Chronic adult T-cell Leukemia in a young male after blood transfusion as a newborn

Human T-cell Lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is the etiological agent of Adult T-cell Leukemia/Lymphoma (ATLL) and HTLV-1 Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HTM/TSP). Areas of extremely high HTLV-1 prevalence are surrounded by areas of middle or very low prevalence. ATLL is an aggressive lymphoproliferative malignancy of peripheral T cells, with an incidence of less than 5% in HTLV-1-infected individuals. ATLL develops in the majority of cases in individuals who were infected with HTLV-1 by their mothers due to prolonged breastfeeding. In non-endemic areas, ATLL is usually limited to immigrants from endemic regions. Very few cases of ATLL have been diagnosed in recipient patients few years after an organ transplantation or blood transfusion worldwide. Achieving an accurate and fast diagnosis of ATLL can be challenging due to the lack of professional experience, delayed consultation and difficulty in its subclassification. We present a case of a delayed onset of a chronic ATLL in an 18-years-old male that was transfused with blood components as a premature newborn in Buenos Aires, a non-endemic city of South America.Fil: Colucci, Magalí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Cánepa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ruggieri, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Berini, Carolina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Halperin, Nora Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Rojas, Francisca. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Altube, Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Cabral Lorenzo, María Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Deves, Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Hermine, Olivier. Universite de Paris V; FranciaFil: Biglione, Mirna Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Chronic adult T-cell leukemia after transmission of human T cell lymphotropic virus type 1 by blood transfusion as a newborn

En el mundo existen aproximadamente 20 millones de individuos infectados por el virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1), de los cuales 3 a 5% desarrollarán alguna de las patologías asociadas. La infección por HTLV-1 tiende a encontrarse focalizada endémicamente en regiones geográficas bien definidas, como sucede en el noroeste argentino. El HTLV-1 se trasmite por vía sexual, parenteral y vertical y es el causante de la leucemia/linfoma a células T del adulto (LLCA), una enfermedad linfoproliferativa agresiva que se desarrolla mayoritariamente cuando la infección fue por lactancia prolongada. En áreas de baja prevalencia generalmente se desarrolla en inmigrantes, descendientes o parejas sexuales de individuos provenientes de áreas endémicas. La LLCA se clasifica en aguda, crónica, linfoma y latente. Muy pocos casos han sido diagnosticados post-transfusión sanguínea o post trasplante de órganos. Arribar a un diagnóstico rápido y certero del tipo de LLCA es un desafío que impacta directamente en la supervivencia del individuo. Presentamos el caso de una LLCA crónica que se desarrolló 18 años después de recibir una transfusión sanguínea al nacer en la ciudad de Buenos Aires, ciudad de Sudamérica no endémica para HTLV-1.Approximately 20 million individuals are infected by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV1) worldwide and 3-5% of them will develop an associated pathology. Areas of extremely high HTLV-1 prevalence as the Northwest region of Argentina are surrounded by areas of middle or very low prevalence. HTLV-1 is transmitted via parenteral, sexual and vertical and causes adult T cell leukemia lymphoma (ATLL), an aggressive lymphoproliferative malignancy of peripheral T cells that develops in the majority of cases in individuals who were infected with HTLV-1 by their mothers due to prolonged breastfeeding. In non-endemic areas, ATLL is usually limited to immigrants from endemic regions. ATLL is classified as acute, chronic, lymphoma and smoldering. Very few cases of ATLL have been diagnosed in recipient patients after an organ transplantation or blood transfusion. Achieving an accurate and fast diagnosis of ATLL can be challenging for the direct impact on their life expectancy. We present the case of a delayed onset of a chronic ATLL in an 18-years-old male who was transfused with blood components as a premature newborn in Buenos Aires, a non-endemic city for HTLV-1 infection in South America.Fil: Colucci, Magalí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Berini, Carolina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Cánepa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ruggieri, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Halperin, Nora Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Rojas, Francisca. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Altube, Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Lorenzo Cabral, Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Deves, Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Hermine, Olivier. Inserm; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Universite de Paris V; FranciaFil: Biglione, Mirna Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Estudiar Online en Contexto de Pandemia Covid-19

La pandemia por Covid-19 ha provocado un fuerte impacto en los hábitos, rutinas, desplazamientos, modos de relacionarse presentes en la actividad de estudio. Se analiza desde la perspectiva de la Teoría Histórico Cultural de la Actividad (THCA), las experiencias vividas por estudiantes de la educación superior en Chile, y se discute sobre la incidencia relativa de factores estructurales y procesuales asociados, con especial énfasis en el desarrollo de estrategias de autoregulación, y el rol de mediadores en el enfrentamiento de las exigencias académicas y temporales. -- The purpose of this work is to characterize the experiences related to the meaning of life that elderly women with feelings of loneliness build. Through qualitative methodology, the narratives were examined under the four Fundamental Motivations of Existential Analysis by Alfried Längle, which revealed a loss of meaning of life and a lack of connection with the world. Findings show a great pain due the loss in the quality of affective relationships with their immediate surroundings, where they do not teel recognized or appreciated. Even when a weak meaning of life is observed, these women struggle to find a reason to live

Chronic adult T-cell Leukemia in a young male after blood transfusion as a newborn

Human T-cell Lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is the etiological agent of Adult T-cell Leukemia/Lymphoma (ATLL) and HTLV-1 Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HTM/TSP). Areas of extremely high HTLV-1 prevalence are surrounded by areas of middle or very low prevalence. ATLL is an aggressive lymphoproliferative malignancy of peripheral T cells, with an incidence of less than 5% in HTLV-1-infected individuals. ATLL developed in the majority of cases in individuals who were infected with HTLV-1 by their mothers due to prolonged breastfeeding. In non-endemic areas, ATLL is usually limited to immigrants, their sexual partners and descendants from endemic regions. Very few cases of ATLL have been diagnosed in recipient patients few years after an organ transplantation or blood transfusion worldwide. Achieving an accurate and fast diagnosis of ATLL can be challenging due to the lack of professional experience, delayed consultation and difficulty in its sub-classification. We present a case of a delayed onset of a chronic ATLL in an 18-years-old male who was transfused with blood components as a premature newborn in Buenos Aires, a non-endemic city of South America

Multimodal neurocognitive markers of interoceptive tuning in smoked cocaine

Contemporary neurocognitive models of drug addiction have associated this condition with changes in interoception —namely, the sensing and processing of body signals that fulfill homeostatic functions relevant for the onset and maintenance of addictive behavior. However, most previous evidence is inconsistent, behaviorally unspecific, and virtually null in terms of direct electrophysiological and multimodal markers. To circumvent these limitations, we conducted the first assessment of the relation between cardiac interoception and smoked cocaine dependence (SCD) in a sample of (a) 25 participants who fulfilled criteria for dependence on such a drug, (b) 22 participants addicted to insufflated clorhidrate cocaine (only for behavioral assessment), and (c) 25 healthy controls matched by age, gender, education, and socioeconomic status. We use a validated heartbeat-detection (HBD) task and measured modulations of the heart-evoked potential (HEP) during interoceptive accuracy and interoceptive learning conditions. We complemented this behavioral and electrophysiological data with offline structural (MRI) and functional connectivity (fMRI) analysis of the main interoceptive hubs. HBD and HEP results convergently showed that SCD subjects presented ongoing psychophysiological measures of enhanced interoceptive accuracy. This pattern was associated with a structural and functional tuning of interoceptive networks (reduced volume and specialized network segregation). Taken together, our findings provide the first evidence of an association between cardiac interoception and smoked cocaine, partially supporting models that propose hyper-interoception as a key aspect of addiction. More generally, our study shows that multimodal assessments of interoception could substantially inform the clinical and neurocognitive characterization of psychophysiological and neurocognitive adaptations triggered by addiction.Fil: de la Fuente de la Torre, Laura Alethia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Sedeño, Lucas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Schurmann Vignaga, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Ellmann, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Sonzogni, Silvina Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Belluscio, Laura María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: García, Adolfo Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Castagnaro, Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Boano, Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Cetkovich Bakmas, Marcelo Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Torralva, Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Cánepa, Eduardo César. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tagliazucchi, Enzo Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: García, Adolfo Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Ibañez, Agustin Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Universidad Autónoma del Caribe; Colombia. Universidad Adolfo Ibañez; Chil

Enfrentamiento de exigencias del Teletrabajo en Pandemia Covid-19

Se revisa el despliegue de estrategias de enfrentamiento presentes en el trabajo remoto en contexto de la pandemia por Covid-19. Se entrevistaron 23 personas que se encuentran recientemente teletrabajando. Los resultados muestran que las personas experimentaban cierta desestructuración de su actividad laboral y vida personal, tendiendo a desarrollar estrategias reactivas y adaptativas. Se concluye que, responder a las exigencias que impone el teletrabajo, supone no sólo la adaptación de los/as teletrabajadores/as, sino que igualmente condiciones que fomenten la apropiación constructiva de las posibilidades que abre el trabajo remoto. -- The deployment of coping strategies present in remote work in the context of Covid-19 pandemic is reviewed. 23 people who are recently teleworking were interviewed, Results show that people would experience a certain destructure of their work activity and personal life, tending to develop reactive and adaptive strategies. It is concluded that responding to the demands imposed by teleworking implies not only the adaptation of teleworkers but also conditions that foster the constructive appropriation of the possibilities that remote work opens

Desarrollo de un sistema de liberación basado en nanopartículas de quitosano para la optimización del uso terapeútico de interferón alfa

Interferon alpha (IFN?) is protein approved for the treatment of viral and oncological\npathologies, which must be administered parenterally. Our aim was to develop a delivery\nsystem for IFN?-2b by means of a simple, reproducible and economical methodology that\nwould enable its oral administration. Spherical chitosan nanoparticles (CTNPs) of 47 nm were\nobtained by ionotropic gelation. These were stable at pH 5.0-7.0 and mucoadhesive. In\naddition, CTNPs were safe and showed a moderate permeability through colonic cells in vitro.\nThe encapsulation efficiency of the drug loaded system (CT-IFNNPs) was 98%; the\nphysicochemical characteristics were not altered with respect to the unloaded CTNPs. In vitro\nantiviral activity of the CT-IFNNPs was analogous to that of the commercial IFN?. After oral\nadministration of CT-IFNNPs (0,3MIU) to Balb/C mice, IFN? was detected in plasma.\nFurthermore, 3 daily doses of CT-IFNNPs induced the production of pro-inflammatory\ncytokines in spleen, to a greater extent than the pristine IFN? administered subcutaneously,\nsuggesting biological functionality of the drug. Thus, we report for the first time the\ndevelopment of a formulation that enabled the absorption of orally administered IFN?,\nelucidating a new avenue for non-invasive and eventually safer administration routes for\nhighly labile biological drugs, compared to conventional parenteral therapy.Fil: Cánepa, Camila Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, ArgentinaEl interferón alfa (IFN?), es una proteína aprobada para tratar patologías virales y oncológicas\nque debe administrarse por vía parenteral. Nos propusimos desarrollar un sistema portador\nde IFN?-2b mediante una metodología simple, reproducible y económica que posibilite su\nadministración oral. Se obtuvieron por gelificación ionotrópica nanopartículas de quitosano\n(NPsCT) de 47nm, esféricas, estables a pH 5,0-7,0 y mucoadhesivas. Además, resultaron\nseguras y de permeabilidad moderada a través de células colónicas in vitro. En el sistema\ncargado (NPsCT-IFN), la eficiencia de encapsulación fue del 98%; las características\nfisicoquímicas no se alteraron respecto al sistema blanco. La actividad antiviral in vitro de las\nNPsCT-IFN fue comparable al IFN? comercial. Tras la administración oral de NPsCT-IFN (0,3\nMUI) a ratones Balb/C, el IFN? logró detectarse en plasma. Luego de 3 dosis diarias, las NPsCTIFN\nindujeron la producción de citocinas pro-inflamatorias en bazo, en mayor medida que el\nIFN? prístino por vía subcutánea, sugiriendo funcionalidad biológica de la droga. Así,\nreportamos por primera vez el desarrollo de una formulación que posibilitó la absorción del\nIFN? por vía oral, elucidando la posibilidad de que un medicamento biológico sumamente lábil\npueda ser administrado de manera no invasiva y eventualmente más segura que la terapia\nconvencional

Alpha interferon loaded chitosan nanoparticles enable the absorption of the protein by the oral route: pharmacokinetic and pharmacodynamic studies

Alpha interferon (αIFN) is a protein drug used to treat viral infections and cancer diseases [1]. It is reported that thisdrug is effective against Chikungunya Virus [2]. Due to its peptidic nature, its administration is viable only parenterally.Moreover, αIFN has a short half-life and a narrow therapeutic index [3]. Hence, it must be frequently applied in highdoses leading to dose-dependent adverse effects that limit its use [4]. Pegylated αIFN is the derivative marketedbecause it enables a weekly administration although adverse effects persist [5]. The objective of this work was toproduce an oral drug delivery system (DDS) that allows the drug absorption to eventually replace the parenteral routeof administration to a less invasive one.αIFN loaded chitosan nanoparticles (αIFN-CT NPs) were prepared by the ionotropic gelation method. αIFN-CT NPswere characterized by dynamic light scattering. The encapsulation efficiency (%EE) of IFNα was indirectly measuredusing an enzyme-linked immunosorbent assay kit. The antiviral activity of αIFN-CT NPs was determined againstVesicular Stomatitis Virus (VSV) infected MDBK cells. Finally, αIFN-CT NPs were administered orally to BalbC mice (n=6,dose=0.3 MIU) in a single dose to evaluate the pharmacokinetic profile and with three doses per day to determine thepharmacodynamic profile in spleen.αIFN-CT NPs showed a size of 36 nm and a Z-Pot of +31.4 mV, which suggest the physical stability of the system. The EEwas 95%. The antiviral activity of αIFN-CT NPs was comparable to commercial αIFN, suggesting that the drug conservedits antiviral activity after being loaded into nanoparticles. The in vivo study demonstrated that αIFN was absorbedafter being orally administered (AUC = 96.6 pg.h/mL). Regarding the pharmacodynamic study, the production of IFNγand IL-6 was significantly higher than those obtained with the subcutaneous treatment. IL-17 was only identified inthose mice treated with orally αIFN-CT NPs while TNFα and IL-12 levels were similar for both, oral αIFN-CT NPs andsubcutaneous αIFN. These results suggest that the local production in spleen could provide the systemic circulation ofcytokines capable of modulating the immune response.αIFN-CT NPs were successfully produced by gelification method. This DDS enabled the oral absorption of αIFN by thefirst time. The cytokines levels triggered by αIFN-CT NPs could modulate the immune response. Overall results arepromising as a novel strategy to treat Chikungunya infected patients.Fil: Cánepa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Berini, Carolina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Sosnik, Alejandro Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; ArgentinaFil: Biglione, Mirna Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Imperiale, Julieta Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina4th Scientific Meeting of the Research Network Natural Products against Neglected DiseasesCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármac

Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma and the Importance of Considering the Oncogenic and Immune-Suppressant Role of the Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 1: A Case Report

Introduction: Soft-tissue sarcomas account for 0.7 % of all malignant tumors, with an incidence rate of 3 per 100,000 persons/year. The Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma (UPS) with giant cells, a high grade tumor of soft tissue, is very unusual, especially in young adults before the age of 40. Human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) is a human retrovirus, classified as group 1 human carcinogens by The International Agency for Research on Cancer (IARC), that causes an aggressive malignancy known as adult T-cell lymphoma/leukemia (ATLL) and a progressive chronic inflammatory neurological disease named HTLV-1 associated myelopathy/ tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). HTLV-1 causes accumulation of genetic mutations in the host genome that could contribute to cellular transformation, one of the oncogenic features of HTLV-1.Case report: We describe a case of a young woman with UPS who suffered from HAM/TSP with 3 years of evolution. In 2013, the patient started with neurological symptoms: weakness in the legs and bladder dysfunction. One year later, the patient developed a mild paraparesis in both extremities, anti-HTLV-1 antibodies were detected in plasma and in cerebrospinal fluid (CSF), and HAM/TSP was confirmed. In November 2015, a benign ganglion cyst was firstly suspected without intervention and by March 2016 a sarcoma was diagnosed. Three weeks after surgical resection, the tumor aroused in deep tissue and behaved aggressively, implicating a curative wide resection of the fibula, joint reconstruction and soft tissue graft. Histopathological examination confirmed UPS with giant cells.Concluding remarks: The unapparent subclinical immunodeficiency state due to HTLV-1 infection deserves to be considered in order to carefully monitor the possibility of developing any type of cancer. Besides, reaching an accurate and timely diagnosis of UPS can be challenging due to the difficulty in diagnosis/classification and delayed consultation. In this particularly case, considering the high grade of UPS and the progressive invalidating myelopathy caused by HTLV-1, treatment should be carefully evaluated to positively impact on the patient´s life expectancy.Fil: Lupo, Sergio. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Berini, Carolina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Cánepa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Santini Araujo, Eduardo Héctor. Laboratorio de Patología Ortopédica; ArgentinaFil: Biglione, Mirna Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin