Water-rock interaction

L'étude géochimique et thermodynamique de solutions acqueuses échantillonnées à Fougères, Margeride, Mont Lozère (France) et à Sinnamary (Guyane Française) permet d'établir un nouveau schéma de réaction pour la précipitation de Al. Lorsque le pH augmente et dépasse 5, dans un premier temps des espèces polymères se forment; ensuite il se réalise la cristallisation de la gibbsite en même temps que la dépolymérisation

Three non-autonomous signals collaborate for nuclear targeting of CrMYC2, a Catharanthus roseus bHLH transcription factor

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>CrMYC2 is an early jasmonate-responsive bHLH transcription factor involved in the regulation of the expression of the genes of the terpenic indole alkaloid biosynthesis pathway in <it>Catharanthus roseus</it>. In this paper, we identified the amino acid domains necessary for the nuclear targeting of CrMYC2.</p> <p>Findings</p> <p>We examined the intracellular localization of whole CrMYC2 and of various deletion mutants, all fused with GFP, using a transient expression assay in onion epidermal cells. Sequence analysis of this protein revealed the presence of four putative basic nuclear localization signals (NLS). Assays showed that none of the predicted NLS is active alone. Further functional dissection of CrMYC2 showed that the nuclear targeting of this transcription factor involves the cooperation of three domains located in the C-terminal region of the protein. The first two domains are located at amino acid residues 454-510 and 510-562 and contain basic classical monopartite NLSs; these regions are referred to as NLS3 (KRPRKR) and NLS4 (EAERQRREK), respectively. The third domain, between residues 617 and 652, is rich in basic amino acids that are well conserved in other phylogenetically related bHLH transcription factors. Our data revealed that these three domains are inactive when isolated but act cooperatively to target CrMYC2 to the nucleus.</p> <p>Conclusions</p> <p>This study identified three amino acid domains that act in cooperation to target the CrMYC2 transcription factor to the nucleus. Further fine structure/function analysis of these amino acid domains will allow the identification of new NLS domains and will allow the investigation of the related molecular mechanisms involved in the nuclear targeting of the CrMYC2 bHLH transcription factor.</p

Acquisition de la composition chimique des eaux en climat tempéré. Application aux granites des Vosges et de la Margeride

Bourrié Guilhem. Acquisition de la composition chimique des eaux en climat tempéré. Application aux granites des Vosges et de la Margeride. Strasbourg : Institut de Géologie – Université Louis-Pasteur, 1978. 182 p. (Sciences Géologiques. Mémoire, 52

Acquisition de la composition chimique des eaux en climat tempéré. Application aux granites des Vosges et de la Margeride

Bourrié Guilhem. Acquisition de la composition chimique des eaux en climat tempéré. Application aux granites des Vosges et de la Margeride. Strasbourg : Institut de Géologie – Université Louis-Pasteur, 1978. 182 p. (Sciences Géologiques. Mémoire, 52

Considérations sur les phénomènes d'altération dans les systèmes à eau liée (aw < 1)

Chemical equilibria are displaced when water is linked to soil matrix, and peculiarly clay genesis conditions. Part of water, strongly held to the clay surfaces, can be considered as part of the clay minerals, i.e. clay minerals are hydrates. Beyond a few monomolecular layers, water is not modified ; it occupies lym pores. Hydration water is solely released by ultradessiccation, heating (diagenesis) or when layers are hydrolyzed. Clay minerals solubility thus increases when aw decreases. Between aw = 0.97 and 1, pore water content varies, along with external surfaces area. Duhem-Margulles equation is the appropriate thermodynamic formalism, which can be applied hence either to the mineral-hydration water interface or to the hydrated mineral-pore water interface. This latter interface plays thus a major role in dissolution-newformation and shrinkage-swelling phenomena where clay minerals are involved.La liaison de l'eau à la matrice du sol modifie les équilibres chimiques, en particulier les conditions de formation des argiles. Une partie de l'eau, fortement retenue à la surface du minéral, peut être considérée comme faisant partie de l'argile, qui est donc un hydrate. Au delà de quelques couches d'eau, le solvant n'est pas modifié ; l'eau se trouve dans des pores d'environ lym. L'eau d'hydratation est libérée lors de l''ultradessiccation ou de la diagenèse, ou lors de l'hydrolyse du feuillet. La solubilité des argiles augmente lorsque a diminue. Entre а=0,97 et 1, c'est la quantité d'eau contenue dans ces pores qui change, en même temps que la surface externe des parois des pores. Le formalisme thermodynamique adapté est l'équation de Duhem-Margulles , appliquée soit à l'interface minéral-eau d'hydratation, soit à l'interface hydrate-eau des pores.Bourrié Guilhem, Tessier D., Pédro Georges. Considérations sur les phénomènes d'altération dans les systèmes à eau liée (aw < 1). In: Pétrologie des altérations et des sols. Vol. I : Pétrologie expérimentale. Colloque international du CNRS, Paris 4-7 juillet 1983. Strasbourg : Institut de Géologie – Université Louis-Pasteur, 1983. pp. 25-33. (Sciences Géologiques. Mémoire, 71

Considérations sur les phénomènes d'altération dans les systèmes à eau liée (aw < 1)

Chemical equilibria are displaced when water is linked to soil matrix, and peculiarly clay genesis conditions. Part of water, strongly held to the clay surfaces, can be considered as part of the clay minerals, i.e. clay minerals are hydrates. Beyond a few monomolecular layers, water is not modified ; it occupies lym pores. Hydration water is solely released by ultradessiccation, heating (diagenesis) or when layers are hydrolyzed. Clay minerals solubility thus increases when aw decreases. Between aw = 0.97 and 1, pore water content varies, along with external surfaces area. Duhem-Margulles equation is the appropriate thermodynamic formalism, which can be applied hence either to the mineral-hydration water interface or to the hydrated mineral-pore water interface. This latter interface plays thus a major role in dissolution-newformation and shrinkage-swelling phenomena where clay minerals are involved.La liaison de l'eau à la matrice du sol modifie les équilibres chimiques, en particulier les conditions de formation des argiles. Une partie de l'eau, fortement retenue à la surface du minéral, peut être considérée comme faisant partie de l'argile, qui est donc un hydrate. Au delà de quelques couches d'eau, le solvant n'est pas modifié ; l'eau se trouve dans des pores d'environ lym. L'eau d'hydratation est libérée lors de l''ultradessiccation ou de la diagenèse, ou lors de l'hydrolyse du feuillet. La solubilité des argiles augmente lorsque a diminue. Entre а=0,97 et 1, c'est la quantité d'eau contenue dans ces pores qui change, en même temps que la surface externe des parois des pores. Le formalisme thermodynamique adapté est l'équation de Duhem-Margulles , appliquée soit à l'interface minéral-eau d'hydratation, soit à l'interface hydrate-eau des pores.Bourrié Guilhem, Tessier D., Pédro Georges. Considérations sur les phénomènes d'altération dans les systèmes à eau liée (aw < 1). In: Pétrologie des altérations et des sols. Vol. I : Pétrologie expérimentale. Colloque international du CNRS, Paris 4-7 juillet 1983. Strasbourg : Institut de Géologie – Université Louis-Pasteur, 1983. pp. 25-33. (Sciences Géologiques. Mémoire, 71

Evidence for the Fe(II)-Fe(III) Green Rust "Fougérite" mineral occurrence in a hydromorphic soil and its transformation with depth

International audienceMössbauer spectroscopy is used to characterize a Green Rust as a natural mineral for the first time. Samples are taken from a hydromorphic soil under the forest at Fougères (Brittany, France) during spring season. Spectra are compared with those of synthetic Green Rusts (GRs), i.e. hydroxy-chloride, -sulphate, -carbonate and display one ferric and one or two ferrous sites. Fe(II)/Fe(III) abundances ratio cannot be attributed definitely to one of those stoichiometric compounds. Therefore, the counter-anion species cannot be specified even though hyperfine parameters perfectly match values of synthetic samples. The Fe(II)/Fe(III) ratio obtained from the Mössbauer spectra decreases with sampling depth. The "fougerite" originates likely from the reduction of deeper Fe(III)-mineral species by anoxic waterlogging