Synthesis of Rigid Foams Based on Pine Bark Tannins (Pinus Sylvestris)

В настоящей работе предложено использовать таннины, выделенные этанолом из механически активированной коры сосны, в синтезе твердых пен без добавления формальдегида. Результаты, полученные методом ИК- и УФ‑спектроскопии, свидетельствуют о том, что механическая активация коры приводит к изменению содержания гидролизуемых и конденсированных таннинов в экстрактах коры сосны. В частности, в составе экстрактов, полученных из коры, активированной в энергонапряженной мельнице АГО‑2, сохраняется наибольшее содержание гидролизуемых и конденсированных таннинов, которые составляют 62 и 9,4 мг/г коры соответственно. Методом ГПХ установлено, что полученные таннины коры сосны являются олигомерами: их молекулярно-массовое распределение обладает бимодальной формой с пиками в областях 500 и 1000 г/моль. Синтезированныe соконденсацией с фурфуриловым спиртом таннин-содержащие твердые пены (ТСТП) обладают структурой ячеистого типа с гладкой поверхностью и частично открытыми полостями размерами до 10 мкм, что обнаружено с использованием СЭМ. Насыпная плотность ТСТП находится в пределах 0,64–0,82 г/см3, а их удельная прочность на сжатие составляет около 11,8–19,9 кг/см2. Выявлено, что расчетный коэффициент теплопроводности ТСТП, варьирующийся в диапазоне 0,129–0,185 Вт/(м·К), по сравнению с известными аналогами близок к газобетону с теплопроводностью 0,1–0,3 Вт/(м·К). Термическая стабильность ТСТП в атмосфере аргона свидетельствует о том, что в интервале температур 30–800 °C термическое разложение образцов протекает равномерно без резкой потери массы с низкой энергией активации (10,6–12,6 кДж/моль). Выход углеродных остатков образцов после ТГА/ДСК варьируется в пределах 42–49 мас.%In present paper, it is proposed to use tannins ethanol-isolated out of mechanically activated pine bark in synthesis of rigid foams without formaldehyde addition. The results obtained using IR and UV spectroscopy indicate that mechanical activation of the bark leads to a change in the content of hydrolyzed and condensed tannins in pine bark extracts. In particular, the composition of extracts obtained from bark activated by energy-tensed AGO‑2 retains the highest content of hydrolyzable and condensed tannins, which amount to 62 and 9.4 mg/g of bark, respectively. Using the GPC method, it was established that obtained pine bark tannins being oligomeric: their molecular weight distribution has a bimodal shape with the peaks in 500 and 1000 g/mol regions. Synthesized by so-condensation via furfuryl alcohol tannin-containing rigid foams (TCRF) possess a cellular-type structure with a smooth surface and partially open cavities up to 10 μm, as detected using SEM. The bulk density of the TCRF lies in range 0.64–0.82 g/cm3, and their specific compressive strength is about 11.8–19.9 kg/cm2. It was revealed that calculated thermal conductivity coefficient of the TCRF, which varies in range of 0.129–0.185 W/(m•K), compared to known analogues, is close to aerated concrete with thermal conductivity 0.1–0.3 W/(m•K). Thermal stability of the TCRF in an argon atmosphere indicates that in the 30–800 °C temperature range samples thermal decomposition proceeds uniformly without a sharp mass loss with a low activation energy (10.6–12.6 kJ/mol). The carbon residues yield of the samples after TGA/DSC performed varies in range 42–49 wt.

Current Status and Trends in Prophylaxis and Management of Anthrax Disease

Bacillus anthracis has been identified as a potential military and bioterror agent as it is relatively simple to produce, with spores that are highly resilient to degradation in the environment and easily dispersed. These characteristics are important in describing how anthrax could be used as a weapon, but they are also important in understanding and determining appropriate prevention and treatment of anthrax disease. Today, anthrax disease is primarily enzootic and found mostly in the developing world, where it is still associated with considerable mortality and morbidity in humans and livestock. This review article describes the spectrum of disease caused by anthrax and the various prevention and treatment options. Specifically we discuss the following; (1) clinical manifestations of anthrax disease (cutaneous, gastrointestinal, inhalational and intravenous-associated); (2) immunology of the disease; (3) an overview of animal models used in research; (4) the current World Health Organization and U.S. Government guidelines for investigation, management, and prophylaxis; (5) unique regulatory approaches to licensure and approval of anthrax medical countermeasures; (6) the history of vaccination and pre-exposure prophylaxis; (7) post-exposure prophylaxis and disease management; (8) treatment of symptomatic disease through the use of antibiotics and hyperimmune or monoclonal antibody-based antitoxin therapies; and (9) the current landscape of next-generation product candidates under development