Modulation of nitro-oxidative parameters in mice administered with very low doses of the iridoid plumieride / Modulação de parâmetros nitro-oxidativos em camundongos tratados com doses baixíssimas de plumierídeo

Our group has been investigating the anti-inflammatory and antidepressant-like effects of plumieride (PLU 0.5, 1, 2 µg/Kg). However, there is no record in the literature about the in vivo antioxidant activity of PLU at very low doses, which could be linked with pharmacology effects. Here, we administered mice with vehicle and PLU 0.5, 1, or 2 µg/Kg for 7 days. Subsequently, we evaluated the modulation of lipoperoxidation, nitrite, protein carbonylation, and non-protein thiols triggered by PLU in mice’s brain, plasma, liver, and kidneys. Our results support, at least in part, the pharmacological potential that has been attributed to iridoid

Avaliação de efeitos preliminares do plumierídeo após administração oral a camundongos / Evaluation of plumieride’s preliminary effects triggered by oral administration to mice

A pesquisa de moléculas oriundas do metabolismo secundário de plantas tem apresentado resultados promissores ao longo dos anos. Novas classes de compostos, como os iridoides, despertam interesse científico devido às suas propriedades farmacológicas. O plumierídeo (PLU), um iridoide isolado das flores de Allamanda cathartica, vem sendo estudado por nosso grupo de pesquisa quanto aos seus efeitos anti-inflamatório e antidepressivo após administração intraperitoneal. Entretanto, não há informações disponíveis na literatura sobre seus efeitos preliminares no SNC de camundongos após administração por via oral. Este trabalho objetivou a investigação dos possíveis efeitos pró-convulsivante ou anticonvulsivante do plumierídeo, além das possíveis interferências no sistema locomotor e emocionalidade de camundongos. Para tanto, os procedimentos foram aprovados pelo CEUA/UNIVALI (035/2016). Os testes de convulsão foram realizados através do tratamento de camundongos Swiss fêmeas com veículo, PLU (0,5, 1 e 2 µg/Kg, v.o.) e o fármaco fenobarbital (50 mg/Kg, i.p.), sendo posteriormente expostas aos agentes convulsivantes pentilenotetrazol (PTZ, 100 mg/Kg, i.p.) e estricnina (ESTR, 4 mg/Kg, i.p.). A capacidade de locomoção e equilíbrio foi testada em camundongos tratados com veículo ou PLU (0,5, 1 e 2 µg/Kg, v.o.) no Rota-Rod. Já a emocionalidade foi investigada através do teste do campo aberto (TCA). Quanto aos resultados, o iridoide não foi capaz de exercer efeito pró-convulsivante ou anticonvulsivante frente ao PTZ ou ESTR, diferentemente do fenobarbital. O mesmo também não diminuiu a mortalidade dos camundongos. A administração aguda por via oral das doses testadas não interferiu na capacidade locomotora, equilíbrio ou emocionalidade dos animais. Sugere-se que novos estudos sejam conduzidos com doses maiores do plumierídeo, entretanto, os dados da pesquisa são cruciais para fomentar as investigações farmacológicas subsequentes do iridoide

New pharmacological insights of <i>Galactia glaucescens</i>

<p><i>Galactia glaucescens</i> leaves are popularly used against snakebites in Brazil. The hydroethanolic extract from aerial parts of <i>G. glaucescens</i> (HEGg) was assayed against the neurotoxicity and myotoxicity induced by <i>Bothrops jararacussu</i> venom. A traditional myographic technique was applied for neurotoxicity and the resulting muscles were treated routinely by light microscopy analysis for myotoxicity. Additionally, the antimicrobial potential of HEGg was evaluated against <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Escherichia coli</i> and <i>Pseudomonas aeruginosa</i> strains, as well as Rutin was isolated for the first time in this specie using chromatographic and spectroscopic methods and its antiophidian property was assessed. HEGg totally prevents the neurotoxicity and myotoxicity effects caused by <i>B. jararacussu</i>, but did not show any antimicrobial effect. Concluding, HEGg and Rutin were able to counteract the toxic effects of the venom and confirmed the antiophidian potential, but not antimicrobial, of <i>G. glaucescens</i> as an alternative for neutralization of <i>B. jararacussu</i> venom.</p