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    Acompanhamento longitudinal do hemograma de indivíduos trabalhadores de indústria metalmecânica

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    Objective: To evaluate the parameters of the complete blood count of individuals working in the metalworking industries, in the admission exam and in the periodic exams of 1 and 2 years after the beginning of the work, and correlate them with the levels of Urinary Hippuric Acid and Serum Lead. Methods: This is a longitudinal retrospective study, whereby the results of admission and 1 and 2 years periodic examinations of blood count, Urinary Hipuric Acid and Serum Lead were collected from the database of metalworking companies. The results were analyzed by Anova of Repeated Measures, T Test and Pearson’s Correlation Test. Results: There was a significant increase in the levels of Urinary Hypuric Acid and a significant decrease in platelet count after 2 years of work. Despite changes in the levels of Urinary Hypuric Acid and platelets, these remained within the established reference limits and there was no correlation between these two variables. The parameters of the erythrogram, leukogram and serum Lead showed no significant differences. Conclusion: The results indicate that the correct use of individual and collective protection equipment was not sufficient to completely prevent the effects of chemical compounds from the metalworking industry on parameters of urinary Hypuric Acid and platelet count of workers.Objetivo: Avaliar os parâmetros do hemograma de indivíduos trabalhadores de indústrias metalmecânicas, no exame admissional e nos exames periódicos de 1 e 2 anos após início do trabalho, e correlaciona-los com os níveis de Ácido Hipúrico Urinário e Chumbo sérico. Métodos: Trata-se de um estudo longitudinal retrospectivo, através do qual foram coletados do banco de dados de empresas metalmecânicas os resultados do hemograma, do Ácido Hipúrico Urinário e de Chumbo sérico, dos exames admissionais e periódicos de 1 e 2 anos de trabalho. Os resultados foram analisados por Teste de Friedman e Teste de Correlação de Spearman. Resultados: Constatou-se aumento significativo nos níveis de Ácido Hipúrico Urinário e diminuição significativa da contagem plaquetária após 2 anos de trabalho. Apesar das alterações nos níveis de Ácido Hipúrico Urinário e de plaquetas, estes permaneceram nos limites de referência estabelecidos e não houve correlação entre estas duas variáveis. Os parâmetros do eritrograma, leucograma e de Pb sérico não mostraram diferenças significativas. Conclusão: Os resultados apontam que a utilização correta dos equipamentos de proteção individual e coletiva não foram suficientes para prevenir completamente os efeitos dos compostos químicos da indústria metalmecânica sobre parâmetros de Ácido Hipúrico urinário e de contagem plaquetária dos trabalhadores

    ESTUDO COMPARATIVO DO MODELO DE ATENÇÃO FARMACÊUTICA ENTRE BRASIL E CANADÁ

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    Objetivo: Avaliar a metodologia de atenção farmacêutica canadense, e comparar com a metodologia brasileira, visando o aperfeiçoamento da atenção farmacêutica no Brasil. Métodos: Foram utilizados artigos já publicados disponíveis no Scielo, Elsevier, Google Scholar, Medline-Pubmed, bem como relatórios e materiais disponíveis nos sites dos órgãos reguladores da profissão farmacêutica de ambos os países. Resultados e discussão: O profissional farmacêutico brasileiro, quando comparado ao profissional canadense, não encontra uma legislação precisa que o oriente quanto a execução das atividades de atenção farmacêutica, não possui uma metodologia específica ou ainda uma estratégias de ação para a aplicação dessa atividade, e também   carece de educação de qualidade para a execução da atenção farmacêutica. Conclusão: Para que haja um melhoramento na atenção farmacêutica do Brasil é necessária que haja a criação de uma legislação fortificada e metodologias de atenção farmacêutica voltadas a realidade do país

    AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS DISPENSADOS EM UMA FARMÁCIA PÚBLICA DO NOROESTE DO RIO GRANDE DO SUL

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    O controle de qualidade é um processo importante após o preparo de medicamentos e deve abranger todas as etapas da produção. Desvios na qualidade de um medicamento podem causar diversos danos à saúde do paciente. O Sistema Único de Saúde (SUS) conta com distribuição gratuita de medicamentos para a população e a aquisição desses medicamentos é feita através de licitações. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi realizar testes físico-químicos de controle de qualidade de comprimidos dispensados em uma Farmácia Pública de um município do noroeste do Rio Grande do Sul. Foram fornecidos pela Farmácia Pública, os seguintes medicamentos: furosemida 40 mg, enalapril de 10 mg e propranolol 40 mg. Os testes realizados foram: análise do aspecto físico, peso médio, friabilidade, tempo de desintegração e doseamento. A furosemida foi reprovada no teste do peso médio e aprovada nos demais testes. Já o propranolol foi reprovado no ensaio de doseamento, encontrando-se abaixo das especificações. O enalapril apresentou conformidade em todos os testes realizados. Esses resultados demonstram que os medicamentos podem comprometer a saúde do usuário do Sistema público e que esses requisitos podem ser utilizados para qualificar os fornecedores que participam dos processos licitatórios

    Adesão Medicamentosa em Idosos Polimedicados em uma Unidade de Atenção Básica

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    Introduction: Complex regimen medication, cognitive dysfunction, loss of vision and lack of understanding favor non-adherence to medication in the elderly, which can lead to worsening of diseases, increased mortality and health costs.Objective: To evaluate medication adherence in polymedicated elderly in a primary care unit and its related aspects.Material and methods: The sample was constituted of elderly people who use at least two drugs continuously. Sociodemographic characteristics and data of medication use were collected and the level of adherence was classified according to the MoriskyGreen Test and Brief Medication Questionaire.Results: From elderly interviewed (n = 40, age = 71.97 ± 8.02 years), an average of 32.5% presented probable or low medication adherence. Remembering to take the medication, read the packaging and get the medication were the main related aspects. Sex, live accompanied and polypharmacy are not related to levels of adherence.Conclusions: An important index of low medication adherence is perceived, and the main problems detected are related to the direct use of the medication. Thus, health education and guidance actions regarding the use of medicines, for the elderly and their families, can promote the best benefit of drug therapeutic.Introdução: Regime complexo de medicação, disfunção cognitiva, perda de visão e falta de compreensão favorecem a não adesão medicamentosa em idosos, podendo levar ao agravamento de doenças, aumento de mortalidade e gastos com saúde.Objetivo: Avaliar a adesão medicamentosa em idosos polimedicados em uma unidade de atenção básica e seus aspectos relacionados.Materiais e métodos: Amostra foi constituída por idosos que utilizam ao menos dois medicamentos de uso contínuo. Características sociodemográficas e dados sobre uso de medicamento foram coletados e o nível de adesão foi classificado de acordo com o Teste de Morisky-Green e Brief Medication Questionaire.Resultados: Dos idosos entrevistados (n = 40, idade = 71,97 ± 8,02 anos); uma média de 32,5% apresentou provável ou baixa adesão medicamentosa. Lembrar de tomar o medicamento, ler a embalagem e conseguir o medicamento foram os principais aspectos relacionados. Sexo, morar acompanhado e prática de polifarmácia não estão relacionados aos níveis de adesão.Conclusões: Percebe-se um importante índice de baixa adesão medicamentosa, sendo que os principais problemas detectados estão relacionados ao uso direto do medicamento. Assim, ações de educação e orientação em saúde quanto ao uso de medicamentos, aos idosos e sua família, podem promover o melhor benefício da terapêutica medicamentosa

    Plasma atherogenic index and triglyceride-glucose index for identifying the cardiovascular risk in women with normal biochemical and anthropometric parameters

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    Women have a specific hormonal risk associated with contraception, pregnancy and menopause, in addition to more risk factors for the development of cardiovascular diseases (CVD); and rapid, non-invasive, low-cost cardiovascular risk prediction tools can streamline the identification and prevention of CVD. Objective of the study to evaluate the risk of developing CVD in adult women using cardiometabolic indices such as plasma atherogenic index (AIP) and triglyceride-glucose (TyG) index for insulin resistance. This is an observational, cross-sectional and retrospective study. Data on the metabolic, clinical and anthropometric profile of adult women were analyzed and used for risk stratification of developing CVD through the use of TyG and AIP indices. Of the participating women (n = 60, 28.55 ± 8.30 years), 50% women had an increased risk according to AIP despite having normolipidemia, normoglycemia, and normal BMI. Also, they had higher TyG index values. Further, the correlations of TyG and AIP with biometric and lipid parameters were associated with metabolic syndrome. AIP and TyG index can identify the risk of developing CVD, even in the presence of normal anthropometric and biochemical parameters

    AVALIAÇÃO DA PERMEAÇÃO TRANSCUTÂNEA DE FORMULAÇÕES COSMÉTICAS CONTENDO CAFEÍNA E Centella asiatica POR MEIO DE SISTEMA DE DIFUSÃO VERTICAL

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    Introdução: Diversos produtos cosméticos são desenvolvidos para o tratamento da celulite. Entretanto, algumas técnicas são utilizadas para facilitar a permeação de ativos cosméticos através da pele, como a fonoforese.Objetivo: Avaliar a cedência, a permeação e a retenção da cafeína e do extrato de Centella asiatica de formulações cosméticas.Métodos: Foram desenvolvidas três formulações em gel contendo 1% de cafeína e 3 % de extrato glicólico de Centella asiática. Para avaliação da cedência, permeação e retenção, foram utilizadas células de difusão vertical tipo Franz. Os ensaios foram conduzidos com e sem o uso do ultrassom. O teor de cafeína foi quantificado por espectrofotometria e a presença do extrato de Centella asiatica foi avaliada por cromatografia em camada delgada.Resultados: Houve cedência e retenção para todas as formulações. A permeação cutânea da cafeína somente foi possível com o uso do ultrassom.Conclusão: Conclui-se que a cafeína e o extrato glicólico de Centella asiática foram liberados da formulação e uma fração ficou retida na camada córnea, podendo ainda ser permeada ao longo do tempo. A permeação sem o uso do ultrassom foi detectada somente para o extrato de Centella asiatica e o uso do ultrassom promoveu a permeação da cafeína

    Análise farmacoterapêutica de pacientes atendidos pelo programa HIPERDIA

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    Objective: This study aimed to verify the occurrence of Problems Related to Medications (PRMs) in patients treated by the Hiperdia program. Methods: Diabetic and/or hypertensive patients were selected and the evaluation of pharmacotherapy was performed through the Dáder method, followed by the identification and classification of PRMs. Results: Among the 33 patients, 9 were male and 24 were female, with a mean age of 65.82 ≤ 10.7 years. 18 patients were only hypertensive, 1 patient was diabetic only and 14 patients presented the two pathologies in association. The mean number of medications used was 5.52 ≤ 2.14, the number of PRMs found was 34, distributed among 75.75% (n = 25) of the patients, of which 58.82% and 32.35% were related to insecurity (PRM 5) and ineffectiveness (PRM 3), respectively. Conclusions: These data demonstrate that the patients enrolled in the Hyperdia group need a Pharmaceutical Care for the prevention and resolution of PRMs and consequent rational use of medicin.Objetivo: Esse estudo objetivou verificar a ocorrência de Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRMs) em pacientes atendidos pelo programa Hiperdia. Métodos: Foram selecionados pacientes diabéticos e/ou hipertensos e a avaliação da farmacoterapia foi realizada através do Método Dáder, seguida da identificação e classificação dos PRMs. Resultados: Dentre os 33 pacientes, 9 pertenciam ao sexo masculino e 24 ao sexo feminino, com idade média de 65,82 ≤ 10,7 anos. 18 pacientes eram apenas hipertensos, 1 pacientes era apenas diabéticos e 14 pacientes apresentavam as duas patologias em associação. O número médio de medicamentos utilizados foi 5,52 ≤ 2,14, o número de PRMs encontrados foi 34, distribuídos entre 75,75% (n=25) dos pacientes, dentre os quais 58,82% e 32,35% foram relacionados com insegurança (PRM5) e inefetividade (PRM3), respectivamente. Conclusão: Tais dados demonstram que os pacientes cadastrados no grupo Hiperdia necessitam de uma Atenção Farmacêutica eficaz para a prevenção e resolução de PRMs e consequente uso racional de medicamentos

    Avaliação da citotoxicidade in vitro do Paraquat e potencial efeito protetor da Erva-mate

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     Paraquat (PQ) é um herbicida altamente tóxico que tem como principal mecanismo de toxicidade a geração de estresse oxidativo intracelular. A erva-mate (EM), planta nativa da América do Sul, tem sido estudada devido a uma ampla variedade de propriedades benéficas à saúde, incluindo suas propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Considerando que o PQ é utilizado na agricultura em vários países e que a erva-mate tem potencial terapêutico, este estudo avaliou os efeitos citotóxicos e oxidativos do PQ nas células mononucleares do sangue periférico (PBMC) e o possível papel protetor da EM. Amostras de PBMC (n = 8) foram pré-expostas a 100 e 250 μg/mL de extrato hidroetanólico de erva-mate por 30 minutos e, posteriormente, a 1mM de PQ por mais 2 horas. Os testes de viabilidade celular e estresse oxidativo foram realizados após o protocolo de exposição. Diminuição significativa na viabilidade celular induzida por PQ foi detectada no teste de incorporação de vermelho neutro, mas não nos testes de MTT e LDH. Não foram encontradas diferenças significativas na peroxidação lipídica e nos níveis de grupos tiólicos celulares no grupo exposto a PQ. O extrato hidroetanólico de erva-mate não reverte a citotoxicidade induzida pelo PQ detectada pelo teste do vermelho neutro. Nossos dados preliminares sugerem que a erva-mate não tem potencial terapêutico na prevenção de danos causados pelo herbicida PQ

    EXTRATO HIDROETANÓLICO DE GENGIBRE (ZINGIBER OFFICINALE) INIBE A OXIDAÇÃO DA LIPOPROTEÍNA DE BAIXA DENSIDADE (LDL), IN VITRO

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    Objetivo: Considerando a oxidação da LDL como fator crucial no desenvolvimento da aterosclerose, e as propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e anti-angiogênica do gengibre (Zingiber officinale), o objetivo do presente estudo é avaliar o conteúdo fitoquímico, mecanismos antioxidantes e o potencial do Extrato Hidroetanólico de Rizoma de Gengibre (EHEG), sobre a oxidação da lipoproteína de baixa densidade (LDL) de pacientes hipercolesterolêmicos, in vitro. Método: No EHEG foram avaliados teores de compostos fitoquímicos e mecanismos antioxidantes. A partir de amostras de soro dos pacientes (n=12), a fração LDL foi isolada, previamente tratada com EHEG (10 - 100 µg/ml) e submetidas à indução oxidativa com AAPH (10 mM). Após, o nível de lipoperoxidação foi medido. Resultados: O EHEG possui compostos fenólicos totais (357,68 ± 39,80 mg AG/g), flavonóides (30,37 ± 5,10 mg Q/g), taninos (51,99 ± 11,88 mg CA/g) e vitamina C (21,53 ± 1,43 mg Vit C/g), além de apresentar atividade removedora de radicais de NO (IC50 = 40,53 μg/mL) e de H2O2 (IC50 = 1,42 mg/mL). Quanto à inibição da oxidação de LDL, observou-se que o EHEG, a partir da concentração de 50 µg/ ml foi efetivo em reduzir o dano oxidativo causado pelo AAPH. Conclusão: O gengibre possui atividade protetora contra a formação de LDL oxidada, sugerindo que seus compostos fitoquímicos conferem-lhe atividade antioxidante, podendo ser efetivo na prevenção e/ou tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente as relacionadas ao processo de aterosclerose

    USO DE MEDICAMENTOS POTENCIALMENTE INAPROPRIADOS PARA IDOSOS ATENDIDOS EM UMA ESTRATÉGIA SAÚDE DA FAMÍLIA

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    Objetivo: Analisar o uso prescrito de medicamentos potencialmente inapropriados (MPI) para idosos em uma Estratégia Saúde da Família (ESF).Métodos: Esse é um estudo transversal e quantitativo, no qual os dados foram coletados através de um questionário estruturado. Foram incluídos indivíduos de ambos os sexos, de 60 a 89 anos que utilizavam no mínimo um tipo de medicamento e pertenciam à ESF objeto de estudo.Resultados: Dos 40 idosos participantes, 52,5% utilizava mais de 5 medicamentos e 92,5% utilizavam ao menos um MPI prescrito. Dentre os usuários de MPI, 45,9% consideram sua saúde muito boa/boa, 56,7% praticavam polifarmácia, e auto relataram reações adversas como fraqueza (21,6%), tontura (21,6%) e dor de estômago (10,8%). Ainda, dos 29 MPI identificados, 46,5% fazem parte da REMUME, sendo os mais utilizados hidroclorotiazida (70,9%), omeprazol (48,3%) e clonazepam (19,3%).Considerações Finais: O uso de MPI por idosos atendidos pelo sistema público de saúde é elevado e está relacionado à prática da polifarmácia e ocorrência de reações adversas. Além disso, mostra-se necessário a disponibilidade de medicamentos adequados à população idosa no saúde pública municipal, além da orientação dos profissionais prescritores e dispensadores de medicamentos para garantir uma farmacoterapia adequada a essa população
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