Металлографические исследования модифицирующей способности прутков из алюминиевых сплавов, полученных методом совмещенного литья и прокатки-прессования

Proposed new ways of obtaining rods-modifiers from aluminum and aluminum alloys. Were researched of their modifying ability and tested in industrial conditions modification technology in the production of aluminum alloy ingotsПредложены новые способы получения прутков-модификаторов из алюминия и алюминиевых сплавов. Была изучена их модифицирующая способность и опробована в промышленных условиях технология модифицирования при производстве слитков из алюминиевых сплаво

Probing the internal magnetic field of slowly pulsating B-stars through g modes

We suggest that high-order g modes can be used as a probe of the internal magnetic field of SPB (slowly pulsating B) stars. The idea is based on earlier work by the authors which analytically investigated the effect of a vertical magnetic field on p and g modes in a plane-parallel isothermal stratified atmosphere. It was found that even a weak field can significantly shift the g-mode frequencies -- the effect increases with mode order. In the present study we adopt the classical perturbative approach to estimate the internal field of a 4 solar mass SPB star by looking at its effect on a low-degree ($l=1$) and high-order ($n=20$) g mode with a period of about 1.5 d. We find that a polar field strength of about 110 kG on the edge of the convective core is required to produce a frequency shift of 1%. Frequency splittings of that order have been observed in several SPB variables, in some cases clearly too small to be ascribed to rotation. We suggest that they may be due to a poloidal field with a strength of order 100 kG, buried in the deep interior of the star.Comment: 4 pages, 2 figures (to appear in Astronomy & Astrophysics

Asteroseismic Theory of Rapidly Oscillating Ap Stars

This paper reviews some of the important advances made over the last decade concerning theory of roAp stars.Comment: 9 pages, 5 figure

РОЗРОБКА МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ МЕБЕНДАЗОЛУ ТА ЙОГО МЕТАБОЛІТІВ У ПЕЧІНЦІ ТА М’ЯЗОВІЙ ТКАНИНІ ТВАРИН З ВИКОРИСТАННЯМ ВЕРХ/ДМД

This manuscript presents the results of developed method is intended for clinical and pharmaceutical studies of veterinary drugs based on the active substances mebendazole and its main metabolites: mebendazole amin and mebendazole hydroxide in sheep muscles and liver. Tissue samples were made alkaline with sodium carbonate, extracted twice with acetonitrile and degreased with hexane. The extracts are further purified using a series of liquid-liquid extraction and solid phase extraction. After concentration and drying, the dry residue was recovered in the mobile phase. Separation was performed on an inverted phase Kinetex EVO С18 column using acetonitrile and phosphate buffer as the mobile phase. The gradient mode of eluents was used during 10 min at a flow rate of 1,5 ml/min. The peak retention time of a mebendazole is 3,4 min, mebendazole hydroxide is 4,1 min, and the retention time of mebendazole amin peak is 6,1 min. The specificity of the analytical method was checked by comparing the chromatographic separation of a sample of muscle tissue and liver enriched with a standard solution of a mixture of mebendazole and its main metabolites at the level of MDR and a sample of muscle tissue and liver placebo. The procedure of sample preparation of fortified tissues to construct calibration graphs is described in the manuscript. The validation parameters of the method “recovery” and “coefficient of variation” were considered in accordance with the criteria of Council Directive 2002/657/EC. The mean recovery from fortified muscle tissue in the range of 40.0-60.0 μg/kg mebendazole and its metabolites was 98 %. The average extraction of the studied analytes from the loaded liver in the range of 200.0 - 600.0 μg/kg was 100 %. The average coefficient of variation for each compound was ≤ 10 %. The method is linear in the concentration range of 5 – 100.0 μg/kg of each analyte in muscles and 50,0 – 800,0 μg/kg in liver. The results obtained in the study of the linearity of this technique were used to estimate the correctness and convergence. The accuracy of the measurements was evaluated by examining the known amounts of analytes added to the control muscle tissue. Recovery data are acceptable because they are within ± 10% of the target value. The method has sufficient convergence (accuracy). The evaluation of the intermediate accuracy of mebendazole and its main metabolites was assessed on three different days of analysis. The average CV for each compound was <10 %. Selectivity and high sensitivity are the main advantages of the developed technique. The developed HPLC/DMD method can be used to study the deficiency of mebendazole and its metabolites.У статті представлена розроблена методика призначена для клінічних та фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної діючої речовини мебендазолу та його метаболітів: мебендазол аміну та мебендазол гідроксиду в м’язових тканинах та печінці вівці. Зразки тканин обробляли карбонатом натрію, двічі екстрагували ацетонітрилом і знежирювали гексаном. Екстракти додатково очищали серією екстракцій рідина-рідина та твердофазної екстракції. Після концентрування та висушування сухий залишок відновлювали у рухомій фазі. Розділення проводили на колонці Kinetex EVO С18 з оберненою фазою з використанням ацетонітрилу та фосфатного буферу, як рухомої фази. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 10 хв за швидкості потоку 1,5мл/хв. Час утримання піку мебендазол аміну становить 3,4 хв, мебендазол гідроксиду – 4,1 хв, а час утримання піку мебендазолу – 6,1 хв. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразків м’язової тканини та печінки збагачених стандартним розчином суміші мебендазолу та його метаболітів на рівні максимально допустимого рівня у цих тканинах та контрольних зразків м’язової тканини та печінки. Процедура підготовки навантажених зразків тканин для побудови калібрувальних графіків описана в статті. Розглянуто метрологічні характеристики методики: «відсоток витягу» і «коефіцієнт варіації», відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/Є. Середній витяг з навантажених м’язових тканин у межах 40,0−60,0 мкг/кг для менбендазолу та його метаболітів становив 98 %. Середній витяг досліджуваних аналітів з навантаженої печінки в межах 200,0–600,0 мкг/кг становив 100 %. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 5,0–100,0 мкг/кг кожного аналіту в м’язовій тканині, та 50,0–800,0 мкг/кг у печінці. Результати, отримані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків м'язової тканини та печінки. Дані відсотка витягу є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах ± 10 % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення мебендазолу та його метаболітів оцінювали у три різні дні аналізу. Середнє значення коефіцієнту варіації для кожного аналізу становило < 10 %. Основними перевагами розробленої методики є висока селективність та висока чутливість. Розроблений ВЕРХ/ДМД метод можна використовувати для дослідження каренції мебендазолу та його метаболітів

РОЗРОБКА МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЦЕФКВІНОМУ СУЛЬФАТУ В ПЛАЗМІ КРОВІ ПОРОСЯТ З ВИКОРИСТАННЯМ ВЕРХ/ДМД

This manuscript presents a developed method for determining cefquinome sulfate in piglets blood plasma intended for clinical and pharmaceutical research of veterinary drugs based on it. Blood plasma proteins were precipitated twice with a solution of trichloroacetic acid. The supernatant was further purified by a series of solid-phase extraction. Separation was performed on an inverted phase Kinetex EVO С18 column using acetonitrile and 0,1 % trifluoroacetic acide solusion as the mobile phase. The gradient mode of eluents was used during 10 min at a flow rate of 1,4 ml/min. The peak retention time of cefquinome sulfate is 4,2 min. The specificity of the analytical method was checked by comparing the chromatographic separation of a sample of blood plasma enriched with a standard solution of cefquinome sulfate and a sample of blood plasma placebo. The preparing loaded blood plasma samples procedure for building a calibration graph is described in the article. The validation parameters of the method “recovery” and “coefficient of variation” were considered in accordance with the criteria of Council Directive 2002/657/EC. The procedure of sample preparation of fortified blood plasma to construct calibration graph is described in the manuscript. The mean recovery from fortified blood plasma samples in the range of 0.1-2.0 μg/ml cefquinom sulfate was 102.3 %. The method is linear in the concentration range of 0.1 – 4.0 μg/ml of cefquinome sulfate. The correlation coefficient for the determination method is 0.9998. The results obtained in the study of the linearity of this technique were used to estimate the correctness and convergence. The accuracy of the measurements was evaluated by examining the known amounts of analyte added to the control blood plasma. Recovery data are acceptable because they are within ± 10% of the target value. The method has sufficient convergence (accuracy). The evaluation of the intermediate precision of cefquinome sulfate determination was assessed on three different days of analysis. The limit of detection for cefquinom sulfate is 0.05 μg/ml and limit of quantification - 0.10 μg/ml. The average CV for each compound was <10%. The procedure was confirmed and then applied to determination cefquinome sulfate in the pig blood plasma obtained during the study of the pharmacokinetics of the veterinary drug. The HPLC/DMD method can be used for study of the pharmacokinetics of the veterinary drug.У статті представлено розроблена методика визначення цефквіному сульфату в плазмі крові поросят призначений для клінічних та фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на його основі. Білки плазми крові двічі осаджували розчином трихлороцтової кислоти. Надосадову рідину додатково очищали серією твердофазної екстракції. Розділення проводили на колонці Kinetex EVO С18 з оберненою фазою з використанням ацетонітрилу та 0,1 % розчину трифтороцтової кислоти, як рухомої фази. Градієнтний режим елюції проводили протягом 10 хв за швидкості потоку 1,4 мл/хв. Час утримання піку цефквіному – 4,2 хв. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка плазми крові збагаченого стандартним розчином цефквіному сульфату та контрольного зразка плазми крові. Процедура підготовки навантажених зразків плазми крові для побудови калібрувального графіку описана в статті. Розглянуто метрологічні характеристики методик: «повернення» і «коефіцієнт варіації», відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/Є. Середній витяг з навантажених зразків плазми крові у межах 0,1−2,0 мкг/мл цефквіному сульфату становить 102,3 %. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 0,1−4,0 мкг/мл цефквіному сульфату. Коефіцієнт кореляції для методики визначення становить 0,9998. Результати, отримані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналіту, додані до контрольних зразків плазми крові. Дані повернення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах ± 10 % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної прецизійності визначення цефквіному сульфату оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення цефквіному сульфату становить 0,05 мкг/мл і межа кількісного визначення 0,1 мкг/мл плазми крові. Основними перевагами розробленої методики є селективність та висока чутливість. Середнє значення коефіцієнту варіації для кожного аналізу становило < 10 %. Процедура була підтверджена, а потім застосована для визначення цефквіному сульфату у плазмі крові поросят, отриманій для вивчення фармакокінетики препаратів. Розроблена ВЕРХ/ДМД методика можна використовувати для дослідження фармакокінетики ветеринарних препаратів на основі цефквіному сульфату

On a mechanism for enhancing magnetic activity in tidally interacting binaries

We suggest a mechanism for enhancing magnetic activity in tidally interacting binaries. We suppose that the deviation of the primary star from spherical symmetry due to the tidal influence of the companion leads to stellar pulsation in its fundamental mode. It is shown that stellar radial pulsation amplifies torsional Alfv{\'e}n waves in a dipole-like magnetic field, buried in the interior, according to the recently proposed swing wave-wave interaction (Zaqarashvili 2001). Then amplified Alfv{\'e}n waves lead to the onset of large-scale torsional oscillations, and magnetic flux tubes arising towards the surface owing to magnetic buoyancy diffuse into the atmosphere producing enhanced chromospheric and coronal emission.Comment: Accepted in Ap

Challenge of Pigs with Classical Swine Fever Viruses after C-Strain Vaccination Reveals Remarkably Rapid Protection and Insights into Early Immunity

Pre-emptive culling is becoming increasingly questioned as a means of controlling animal diseases, including classical swine fever (CSF). This has prompted discussions on the use of emergency vaccination to control future CSF outbreaks in domestic pigs. Despite a long history of safe use in endemic areas, there is a paucity of data on aspects important to emergency strategies, such as how rapidly CSFV vaccines would protect against transmission, and if this protection is equivalent for all viral genotypes, including highly divergent genotype 3 strains. To evaluate these questions, pigs were vaccinated with the Riemser® C-strain vaccine at 1, 3 and 5 days prior to challenge with genotype 2.1 and 3.3 challenge strains. The vaccine provided equivalent protection against clinical disease caused by for the two challenge strains and, as expected, protection was complete at 5 days post-vaccination. Substantial protection was achieved after 3 days, which was sufficient to prevent transmission of the 3.3 strain to animals in direct contact. Even by one day post-vaccination approximately half the animals were partially protected, and were able to control the infection, indicating that a reduction of the infectious potential is achieved very rapidly after vaccination. There was a close temporal correlation between T cell IFN-γ responses and protection. Interestingly, compared to responses of animals challenged 5 days after vaccination, challenge of animals 3 or 1 days post-vaccination resulted in impaired vaccine-induced T cell responses. This, together with the failure to detect a T cell IFN-γ response in unprotected and unvaccinated animals, indicates that virulent CSFV can inhibit the potent antiviral host defences primed by C-strain in the early period post vaccination

Reduced Lentivirus Susceptibility in Sheep with TMEM154 Mutations

Visna/Maedi, or ovine progressive pneumonia (OPP) as it is known in the United States, is an incurable slow-acting disease of sheep caused by persistent lentivirus infection. This disease affects multiple tissues, including those of the respiratory and central nervous systems. Our aim was to identify ovine genetic risk factors for lentivirus infection. Sixty-nine matched pairs of infected cases and uninfected controls were identified among 736 naturally exposed sheep older than five years of age. These pairs were used in a genome-wide association study with 50,614 markers. A single SNP was identified in the ovine transmembrane protein (TMEM154) that exceeded genome-wide significance (unadjusted p-value 3×10−9). Sanger sequencing of the ovine TMEM154 coding region identified six missense and two frameshift deletion mutations in the predicted signal peptide and extracellular domain. Two TMEM154 haplotypes encoding glutamate (E) at position 35 were associated with infection while a third haplotype with lysine (K) at position 35 was not. Haplotypes encoding full-length E35 isoforms were analyzed together as genetic risk factors in a multi-breed, matched case-control design, with 61 pairs of 4-year-old ewes. The odds of infection for ewes with one copy of a full-length TMEM154 E35 allele were 28 times greater than the odds for those without (p-value<0.0001, 95% CI 5–1,100). In a combined analysis of nine cohorts with 2,705 sheep from Nebraska, Idaho, and Iowa, the relative risk of infection was 2.85 times greater for sheep with a full-length TMEM154 E35 allele (p-value<0.0001, 95% CI 2.36–3.43). Although rare, some sheep were homozygous for TMEM154 deletion mutations and remained uninfected despite a lifetime of significant exposure. Together, these findings indicate that TMEM154 may play a central role in ovine lentivirus infection and removing sheep with the most susceptible genotypes may help eradicate OPP and protect flocks from reinfection