Catalizadores anódicos basados en platino para celdas de combustible de etanol. / Pt - based anode catalysts for direct etanol fuel cells.

Se estudió el comportamiento electro catalítico de platino puro y aleaciones basadas en él con Ru, Sn, Ir y Os soportados en carbón para la electro oxidación de etanol con el propósito de desarrollar catalizadores anódicos para celdas de combustible directas de etanol. Adicionalmente, se construyeron electrodos porosos y ensambles electrodo-membrana para celdas de combustible poliméricas, en las cuales se probaron los ánodos. La caracterización de los catalizadores se realizó mediante voltametría cíclica, mientras que las pruebas del desempeño de las celdas se realizaron mediante pruebas de polarización corriente-potencial. En general, todas las aleaciones mostraron un menor potencial de inicio de la reacción y mayor actividad catalítica que el platino puro. Sin embargo en la zona de altos sobre potenciales, el platino puro tiene mayor actividad catalítica que las aleaciones. De acuerdo con estos resultados, las aleaciones estudiadas podrían ser útiles en celdas de combustible operando a corrientes moderadas y bajas./ Abstract: In this work it is studied the electro-catalytic behavior of pure platinum and platinum-based alloys with Ru, Sn, Ir, and Os supported on carbon to the ethanol electro-oxidation in aims to develop anodic catalysts for direct ethanol fuel cells. Additionally, porous electrodes and membrane electrode assemblies were built for proton exchange membrane fuel cells in which the electrodes were tested. Catalysts characterization was made by cyclic voltammetry whereas the fuel cells behavior tests were made by current-potential polarization curves. In general, all alloys show a lower on-set reaction potential and a higher catalytic activity than pure platinum. However, in the high over potential zone, pure platinum has higher catalytic activity than the alloys. In agreement with these results, the alloys studied here could be useful in fuel cells operating on moderated and low current

Informe de auditoría financiera gubernamental para evaluar la gestión administrativa de la Empresa Nacional de la Coca S.A, periodo 2019-2020

El presente trabajo de investigación está referido a la importancia que tienen los informes de auditoría financiera gubernamental de manera que estos mejoran según las recomendaciones establecidas, la gestión administrativa de la entidad materia de análisis. El objetivo general es determinar la incidencia de los Informes de Auditoría Financiera Gubernamental en la evaluación de la Gestión Administrativa Empresa Nacional de la Coca S.A., periodo 2019-2020. El enfoque de investigación en cuanto a la metodología es de alcance Descriptivo-Explicativo del tipo correlacional que nos permite establecer el nivel de relación entre las variables de estudio. Se trabajó con una muestra representativa de 35 trabajadores administrativos de la Empresa Nacional de la Coca, quienes han podido dar respuestas concretas sobre la situación real de los Informes de Auditoría Gubernamental realizados en la Empresa Nacional de la Coca S.A. Los resultados de la presente investigación confirman la hipótesis general, de que los informes de auditoría gubernamental inciden significativamente en la evaluación de la gestión admirativa

Modelo primitivo mejorado para iones hidratados cerca de una superficie metálica: simulaciones monte carlo

La estructura de la doble capa eléctrica (EDL) formada por iones solvatados cerca de una superficie metálica fue estudiada mediante simulaciones Monte Carlo usando un modelo primitivo mejorado. El modelo propuesto, que incluye radios y potenciales de adsorción diferentes para las atmósferas solvatantes, se aplicó al sistema interfacial Ni(111)NiCl2( Acuoso). Los resultados del modelo muestran oscilaciones en los perfiles de densidad y de potencial, así como la separación e inversión de la carga en la EDL. Adicionalmente, el modelo muestra un predominio del efecto de tamaño de los iones sobre el efecto de la asimetría de la carga, produciendo un potencial de carga cero (PZC) positivo para el sistema estudiado, a pesar de que la adsorción de la atmósfera hidratante de los aniones es más favorable que la de los cationes. Estas características estructurales de la EDL son muy diferentes a las encontradas con modelos primitivos más simples, restringidos o no

Catalizadores anodicos basados en platino para celdas de combustible de etanol

Se estudio el comportamiento electro catalítico de platino puro y aleaciones basadas en el con Ru, Sn, Ir y Os soportados en carbón para la electro oxidación de etanol con el propósito de desarrollar catalizadores anódicos para celdas de combustible directas de etanol. Adicionalmente, se construyeron electrodos porosos y ensambles electrodo-membrana para celdas de combustible poliméricas, en las cuales se probaron los ánodos. La caracterización de los catalizadores se realizo mediante voltametria cíclica, mientras que las pruebas del desempeño de las celdas se realizaron mediante pruebas de dolarización corriente-potencial. En general, todas las aleaciones mostraron un menor potencial de inicio de la reacción y mayor actividad catalítica que el platino puro. Sin embargo en la zona de altos sobre potenciales, el platino puro tiene mayor actividad catalítica que las aleaciones. De acuerdo con estos resultados, las aleaciones estudiadas podrían ser útiles en celdas de combustible operando a corrientes moderadas y bajas

Evaluación de una celda de combustible de electrolito polimérico con ánodo de pt-sn operando con h2, mezcla h2-co, propano y metano.

En este trabajo se probo una celda de combustible de membrana de intercambio protónico, con ánodo de Pt-Sn (en relación 90:10) operada con H2, mezcla H2-CO, propano y metano a una presión de 10 psi y temperaturas de 30,50 y 70 grados centígrados. Se encontró buena tolerancia del catalizador a la presencia de CO en la corriente de hidrógenos, incluso con actividad catalítica fue muy baja. Esto muestra que el catalizador aquí estudiado no es adecuado para esos combustibles

Evaluating Pt-Ru/C mixtures as ethanol electro-oxidation catalysers

This work studies ethanol electro-catalytic oxidation by cyclic voltametry in sulphuric acid solutions at different temperatures and concetrations, using platinum.rutenium mixtures supported in vitreous carbon as catalysers. The results indicate that ethanol oxidation in theses electrodes is irreversible, has slow kinetics, is controlled by charge transfer and is brought about by a bi-functional reaction mechanism, this being ethanol adsorption on platinum atoms and additional oxidation of specties adsorbed in the presence of platinum and retenium oxides. Experimental results show increased catalytic activity with electrodes, followed by reduced activity for electrodes having a greater quantity of rutenium.En este trabajo se estudia, mediante la técnica de voltametría cíclica, la oxidación electr-catalítica de etanol en soluciones de ácido sulfúrico a diferentes temperaturas y concentraciones utilizando como catalizadores mezclas de platino-rutenio soportadas en carbón vítreo. Los resultados indican que la oxidación de etanol en estos electrodos es irreversible, de cinética lenta, está controlada por la transferencia de carga y se lleva a cabo mediante un mecanismo de reacción bi-funcional: Adsorción de etanol sobre los átomos de platino y oxidación adicional de las especies absorbidas en presencia de óxidos de platino y rutenio. Los resultados experimentales muestran un aumento en la actividad catalítica con los electrodos y una posterior disminución en la actividad para electrodos con cantidades mayores de rutenio

Evaluación de Celdas de Combustible de Electrolito Polimérico con Ánodos Pt-M (M= Sn, Ru e Ir) Para La Oxidación de H2 Y CO

The performance of proton exchange membrane fuel cells fed with hydrogen, CO and a hydrogen – (2%) CO mixture, using oxygen in the cathode was evaluated. Six catalysts were tested for the fuels oxidation: Pt, Pt85Ru15, Pt50Ru50, Pt90Ir10, Pt50Ir50 y Pt90Sn10. Cathode catalyst was pure Pt. All catalyst were supported on Vulcan XC-72R ® carbon. The catalyst compositions were verified using a scanning electron microscope (SEM) and the performance tests were carried out through current – potential curves. The results showed that the preparation method produces catalyst compositions very close to those expected. Pt-Ir catalytic mixture show the lowest performance under the conditions followed in this work. Pt90Sn10 mixture presented a performance similar to Pt at low current values when the fuel cell was fed with pure hydrogen and it showed the best performance among the other catalysts when the cell was fed with H2/(2%)CO. The Pt90Sn10 electrode lost its catalytic activity when pure CO is used.Se evaluó el desempeño de celdas de combustible de electrolito polimérico alimentadas con hidrógeno, CO y una mezcla H2-(2%)CO, utilizando oxígeno en el cátodo. Para la oxidación de los combustibles, se probaron seis catalizadores: Pt, Pt85Ru15, Pt50Ru50, Pt90Ir10, Pt50Ir50 y Pt90Sn10. Como catalizador en el cátodo se usó platino puro. Todos los catalizadores fueron soportados en carbón Vulcan XC-72R ®. La composición de los catalizadores preparados fue verificada en un Microscopio Electrónico de Barrido (SEM) y las pruebas de desempeño de las celdas construidas se realizaron mediante curvas corriente-potencial. Los resultados muestran que la técnica de preparación de los electrodos produce mezclas catalíticas con composiciones muy cercanas a las nominales. Las mezclas catalíticas Pt-Ir son las que presentan el desempeño más bajo para las condiciones evaluadas en este trabajo. La mezcla Pt90Sn10 presentó un desempeño similar al del platino a bajas corrientes cuando la celda de combustible fue alimentada con hidrógeno puro y superó el desempeño de los demás catalizadores cuando la celda se alimentó con H2/(2%)CO. El electrodo Pt90Sn10 pierde actividad catalítica cuando se emplea CO pur

Oxidation of H2 and CO in a fuel cell with a Platinum-tin Anode

En este trabajo se describe la construcción y evaluación de una celda de combustible con un ánodo bimetálico de Pt - Sn soportado en carbón, como catalizador para la oxidación de hidrógeno puro, CO puro y una mezcla de 2%(v/v) de CO en H2. Tanto el cátodo como el ánodo se construyeron con una estructura compuesta de una capa difusiva y una capa catalítica La capa difusiva se fabricó con una tela de grafito y la capa catalítica contiene el platino y el estaño soportados sobre carbón. Para evaluar el desempeño de la mezcla catalítica, se construyo una celda de combustible de membrana de intercambio protónico (PEMFC), con un novedoso diseño de placas interdigitadas distribuidoras de gas. Los reactivos se suministraron a temperatura ambiente y a una presión de 3 psig para el ánodo y de 5 psig para el cátodo, al cual se le suministró oxígeno puro. La carga de catalizador en el ánodo fue de 0.57 mg/cm2 en platino y de 0.08 mg/cm2 en estaño, mientras que la carga catalítica en el cátodo se mantuvo en 0.85 mg/cm2 de platino puro. Se encontró que esta mezcla catalítica presenta tolerancia al CO.This report describes the construction and evolution of a fuel cell with a bi-metallic anode of Pt-Sn supported on carbon, as catalysts for oxidation of pure hydrogen, pure CO and a 2% CO in H2 mixture. Both, cathode and anode were made with a structure composed by a diffusive layer and a catalytic layer. The diffusive layer was made with a carbon cloth while the catalytic layer contained the platinum and tin supported on carbon. To test the performance of the catalytic mixture, a proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) was developed with an original design for the gas distributation plates. The reactants were feed to ambient temperature and 3 psig in the anode side, while 5 psig pure oxygen was used in the cathode. The anode catalytic load was 0.57 mg/cm2 of platinum and 0.08 mg/cm2 of tin. The catalytic load in cathode was 0.85 mg/cm2 of pure platinum. It was found that this caralytic mixture is tolerant to CO presence

Evaluación de mezclas pt-ru/c como catalizadores de la electro-oxidación de etanol

En este trabajo se estudia, mediante la técnica de voltametría cíclica, la oxidación electr-catalítica de etanol en soluciones de ácido sulfúrico a diferentes temperaturas y concentraciones utilizando como catalizadores mezclas de platino-rutenio soportadas en carbón vítreo. Los resultados indican que la oxidación de etanol en estos electrodos es irreversible, de cinética lenta, está controlada por la transferencia de carga y se lleva a cabo mediante un mecanismo de reacción bi-funcional: Adsorción de etanol sobre los átomos de platino y oxidación adicional de las especies absorbidas en presencia de óxidos de platino y rutenio. Los resultados experimentales muestran un aumento en la actividad catalítica con los electrodos y una posterior disminución en la actividad para electrodos con cantidades mayores de rutenio.This work studies ethanol electro-catalytic oxidation by cyclic voltametry in sulphuric acid solutions at different temperatures and concetrations, using platinum.rutenium mixtures supported in vitreous carbon as catalysers. The results indicate that ethanol oxidation in theses electrodes is irreversible, has slow kinetics, is controlled by charge transfer and is brought about by a bi-functional reaction mechanism, this being ethanol adsorption on platinum atoms and additional oxidation of specties adsorbed in the presence of platinum and retenium oxides. Experimental results show increased catalytic activity with electrodes, followed by reduced activity for electrodes having a greater quantity of rutenium

Evaluating Pt-Ru/C mixtures as ethanol electro-oxidation catalysers

This work studies ethanol electro-catalytic oxidation by cyclic voltametry in sulphuric acid solutions at different temperatures and concetrations, using platinum.rutenium mixtures supported in vitreous carbon as catalysers. The results indicate that ethanol oxidation in theses electrodes is irreversible, has slow kinetics, is controlled by charge transfer and is brought about by a bi-functional reaction mechanism, this being ethanol adsorption on platinum atoms and additional oxidation of specties adsorbed in the presence of platinum and retenium oxides. Experimental results show increased catalytic activity with electrodes, followed by reduced activity for electrodes having a greater quantity of rutenium