Design, Synthesis, In Silico ADMET Studies and Anticancer Activity of Some New Pyrazoline and Benzodioxole Derivatives

A new series of 2-pyrazoline derivatives starting from substituted benzodioxole chalcones were designed and synthesized. IR and 1H NMR spectral data and elemental analysis were used to characterize the structures of the synthesized compounds. The cytotoxic activities on HeLa, MCF-7 cancer cell lines and NIH-3T3 for these compounds were tested by using MTT assay. Among the synthesized compounds 2d, 2j, 3j and 3n against MCF-7 cells, and 3c against HeLa exhibited significant cytotoxic activity with IC50 between 10.08 and 27.63 μM. Compound 3f showed the most potent anticancer activity against both cancer cells with good selectivity (IC50 = 11.53 μM on HeLa with SI = 81.75 and IC50 = 11.37 μM on MCF-7 with SI = 82.90). Furthermore, in silico ADMET analyses were performed and the drug-likeness properties of the compounds were investigated

Synthesis and Biological Evaluation of Some Hydrazide-Hydrazone Derivatives as Anticancer Agents

In this study, a series of hydrazide-hydrazone derivatives (3a-3u) were synthesized and evaluated for their anticancer activities against prostate cancer cell line (PC-3), breast cancer cell line (MCF-7), colon cancer cell line (HT-29) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) using MTT assay. In particular, compound 3h having a pyrrole ring was found to be the most potent derivative with IC50 = 1.32, 2.99, 1.71 µM against PC-3, MCF-7, HT-29 cancer cell lines respectively using paclitaxel as a standard compound. Furthermore, compound 3h was subjected to further biological studies such as caspase-3 activity and Annexin-V assay to evaluate their inhibitory potentials. The activity results displayed that compound 3h increased caspase-3 activation and the number of cells to early apoptosis. The additional studies like pharmacokinetics, bioavailability scores and drug-likeness properties were also evaluated. The in silico pharmacokinetics predictions displayed that the bioavailability of these compounds may be high

Kanser tedavisinde yeni bir yaklaşım: Poli (ADP-riboz) polimeraz-1 inhibitörleri

Genetik materyal olan DNA’da iç ve dış etkenler sonucu hasar oluşabilir. Normal bir hücrede bu hasarı onarabilecek çok sayıda tamir mekanizması vardır. Bunlardan biri de PARP-1 enzimidir. PARP-1, nikotinamid adenin dinükleotidden ADP-riboz yapılarını protein akseptörüne transfer eder. Böylece tek zincir DNA kırıkları onarılır. PARP-1’in inhibisyonu durumunda ise bu tek zincir DNA kırıkları onarılamaz ve çift zincir DNA kırıkları oluşur. Sonuçta hücre nekrozise ya da apoptozise gider. Kanser tedavisinde tümörlü hücrelerin PARP-1 inhibisyonuyla öldürülmesi amaçlanmaktadır. Bu amaçla son on yıl içinde çok sayıda çalışma yapılmış olup, günümüzde faz aşamasında bulunan ve piyasaya sürülmeyi bekleyen PARP-1 inhibitörleri mevcuttur. Bu derlemede, DNA’da oluşan hasarın hangi mekanizmalarla onarıldığı, PARP enzim ailesinin genomik bütünlüğü nasıl korudu- ğu ve kanser tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilmiş PARP-1 inhibitörü kimyasal bileşiklerin yapıları hakkında bilgi verilmiştir

Atorvastatin kalsiyumun valide edilmiş HPLC metodu ile tablet formundan analizi

Amaç: Atorvastatin kandaki kolesterolü düşürmek için kullanılan statin olarak bilinen ilaç sınıfının bir üyesidir. Atorvastatinin miktar tayini ve safsızlık analizleri için literatürlerde genellikle HPLC ile kombine edilmiş UV veya kütle dedektör sisteminin kullanıldığı yöntemler yer almaktadır. Bu yöntemlerde genellikle kromatografik ayırımın gradient bir metot ve tampon sistemi içeren bir mobil faz kullanılarak sağlandığı göze çarpmaktadır. Bu çalışmada atorvastatinin miktar tayini için diklofenak sodyumun internal standard olarak kullanıldığı ters faz sıvı kromatografisinde isokrotik bir metot geliştirilmiştir. Yöntem: Ters faz yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanılarak asetonitril ve % 0.01 ortofosforik asit (67:33 h/h) mobil fazı ile C18 kolonda isokrotik bir ayırım gerçekleştirilmiştir. Bulgular: Atorvastatine ait alıkonma zamanı 3.770±0.200 dakika, internal standart olan diklofenaka ait alıkonma zamanı 5.266±0.200 dakikadır. Basit bir mobil faz kullanılarak metot optimize edilmiş; doğrusallık, kesinlik, doğruluk ve LOD-LOQ validasyon parametreleri açısından valide edilmiştir. Sonuç: Geliştirilen bu basit, hassas, duyarlı ve kesin yöntem atorvastatin kalsiyum için rutin analizlerde kullanılabilir

Synthesis of Phthalimide Derivatives and Their Insecticidal Activity against Caribbean Fruit Fly, <i>Anastrepha suspensa</i> (Loew)

In this study, thirteen phthalimide derivatives were designed and synthesized. All synthesized compounds were evaluated to determine their potential for inhibitory activities against females of the Caribbean fruit fly, Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae). These efforts led to the discovery of three compounds 4a, 4c, and 4d with potent insecticidal activity (LD50 range from 0.70 to 1.91 μg/fly). Among these compounds, 4a exhibited the highest inhibitory potency with 0.70 μg/fly. In addition, in silico models indicated that compound 4a is less toxic than phthalimide and other precursors. Therefore, our results suggest that 4a has strong potential as a candidate component for developing a novel environmentally friendly insecticide for control of pest fruit flies

Synthesis of novel thiosemicarbazone derivatives as antidiabetic agent with enzyme kinetic studies and antioxidant activity

Novel thiosemicarbazone derivatives were synthesized via condensation reactions between the corresponding thiosemicarbazides and 4-(methylsulfonyl)acetophenone. The chemical structures of all compounds were elucidated by infrared (IR), H-1-NMR and C-13-NMR spectroscopy and mass spectrometry. Antioxidant studies of all compounds were performed by using CUPRAC, FRAP, DPPH methods. 2-{1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]ethylidene}-N-phenylhydrazinecarbothioamide (1) possessed good antioxidant activity with an SC50 value of 15.70 mu M which also is higher than standard drug, ascorbic acid. All compounds were evaluated for their antidiabetic properties as alpha-glycosidase and alpha-amylase inhibitors. Compound 1 was found to be the most active compound against alpha-glucosidase and alpha-amylase with IC50 values of 1.58 mu M and 3.24 mu M, respectively. The enzyme kinetic studies demonstrated that compound 1 has a competitive mode of binding. Furthermore, molecular docking studies have elucidated the binding mechanism at the molecular level by examining the molecular interactions between compound 1 and these enzymes

Asetilkolin esteraz inhibitörü olan hidrazid hidrazonlar üzerinde çalışmalar

Amaç: On beş adet hidrazit-hidrazon türevi sentezlenmiş ve asetilkolinesteraz enzimini (AChE) inhibe etme yetenekleri Ellman’ın modifiye spektrofotometrik yöntemi ile değerlendirilmiştir. Yöntem: Anti-asetilkolinesteraz aktivite tayini Ellman’ın modifiye edilmiş spektrofotometrik yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Bu spektrofotometrik yöntem bir kromojenik reaktif olan 5,5-ditiyo-bis-(2-nitrobenzoik asit) ile salınan tiyokolinin renkli bir ürün vermesi esasına dayanır. Bulgular: Test edilen bileşikler arasında, 4-fluorobenzoik asit [(4-metoksifenil) metilen] hidrazid(6) ve 2-[(fluorobenzoil) hidrazono]-1,3-dihidroindol-3-on (15), referans ilaç donezepil (IC50=0.054±0.002μM) ile kıyaslandığında kayda değer anti-AChE aktivite göstermiştir. Sonuç: Anti- AChE aktivite sonuçları, p-metoksifenil sübstitüenti taşıyan bileşik 6 ve 1,3-dihidro-indol-3-on sübstitüenti taşıyan bileşik 15’in en aktif bileşikler olduğunu göstermiştir. Aktivite sonuçlarından, hidrazidhidrazon yapısı üzerinde hacimli grupların bulunmasının anti- AChE aktiviteye olumlu yönde katkıda bulunduğu görülmektedir