26 research outputs found

    Seminario Internacional Música y Transformación Social

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    Para la Fundación Nacional Batuta fue un honor haber organizado, de la mano del British Council y gracias al apoyo decidido del Ministerio de Cultura, la Secretaría de Cultura, Recreación y Deporte de Bogotá, el Instituto Distrital de las Artes (IDARTES), la Orquesta Filarmónica de Bogotá, el Banco de la República y distintas universidades de Colombia, un escenario de reflexión que nos permitió comprender cuáles han sido los propósitos y cuál, el camino seguido por entidades o individuos que han hecho de la música el ethos para alcanzar cambios sociales que han marcado diferencias importantes en diversas comunidades del mundo. Adicionalmente, el Seminario Internacional de Música y Transformación Social se propuso, como uno de sus objetivos prioritarios, alimentar la discusión sobre el papel de las artes y, en particular, de la música en la construcción de paz. Ello, tanto en virtud de la importancia que reviste profundizar en este tipo de reflexión, dadas las actuales circunstancias históricas de Colombia, como en términos del valor que tiene intercambiar metodologías y saberes entre diversos territorios, culturas y realidades sociales. De otra parte, el Seminario buscó que los jóvenes gestores culturales y músicos en formación contaran con referentes novedosos que inspiraran y motivaran la formulación de proyectos orientados al desarrollo integral de comunidades, que estimularan su pensamiento creativo y potenciara sus habilidades para el emprendimiento. Por tanto, el Seminario se convirtió en un gran espacio de encuentro de académicos, especialistas, responsables de políticas públicas, secretarios de cultura, gerentes, gestores culturales, profesores y jóvenes, cuyas vidas, intereses o trabajos guardan –en distintos niveles– tienen una conexión con la música como campo de saber, de experimentación y de trabajo. En sus 25 años de existencia, la Fundación Nacional Batuta ha contribuido a generar conocimiento e inspirar iniciativas innovadoras en el campo de la música, la transformación social y la construcción de paz. Los contenidos que presentamos en esta publicación virtual fueron construidos de la mano de un destacado Comité Académico. Los invaluables aportes de moderadores, panelistas, conferencistas y talleristas se expresan en estas páginas y hacen parte viva de un legado que la Fundación Nacional Batuta quiere dejar al sector musical de Colombia y el mundo en los 25 años de su existencia.- Presentaciones institucionales. Pág. 16 - Sentido histórico de un encuentro de saberes: música y transformación social. Pág. 23 - Arte, música y transformación social. Pág. 31 - Estructura del Seminario. Pág. 45 - Conferencias magistrales. Pág. 51 - Paneles de discusión. Pág. 115 - Mesas técnicas. Pág. 265 - Talleres. Pág. 351 - Anexos. Pág. 42

    Solvent- and catalyst-free <i>N</i>-formylations of amines at ambient condition: Exploring the usability of aromatic formates as <i>N</i>-formylating agents

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    <p>A solvent- and catalyst-free <i>N-</i>formylation protocol has been developed for amines (<b>1s–21s</b>) where aromatic formates (<b>1r–6r</b>) were used as the <i>N-</i>formylating agents. The amine substrates include both primary and secondary aromatic amines (<b>1s–19s</b>) as well as aliphatic amine (<b>20s</b>) and a primary amide (<b>21s</b>). Structures of both the aromatic formate and amine components strongly influenced the rate of the reaction and yield of the <i>N-</i>formamide products. The reaction condition is mild and easy to operate. This protocol can be done smoothly under ambient conditions and gives high yield of formamide products. Furthermore, the present method cannot be applied for the formylation of thiol group (<b>22s</b>). This signifies its possible use for the chemoselective <i>N-</i>formylation of amine in the presence of thiol functionality.</p

    SPECIFICS OF VALUE AND LIFE ORIENTATIONS OF STUDENTS - FUTURE TEACHERS

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    In terms of revaluation, the transformation of established values as important as ever is the focus of pedagogical higher education institution for training teachers. "The ideological vacuum" that has formed in our country after the rejection of the values and ideals of the Soviet era, is not filled with positive content that the negative effect on the formation of personality of future teacher. The results of the study allow us to state lower levels of life-meaningful orientations and an overall indicator of meaningfulness of life at first-year students - future teachers compared with secondary ones. In the structure of value orientations of future teachers the displacement of socially significant values orientations individualistic order. The values of professional and social values refer to the values below the average and lower status. The study of volitional component of the worldview of future teachers testifies to reduction of social activity of youth, mild volitional readiness to act in accordance with social values. The results obtained give a clear view of the problem of professional identification of students, absence of value and meaning attitude to teacher's profession

    Solvent- and catalyst-free N

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    Effect of an Electron-Donating Substituent at the 3′,4′-position of 3‑Hydroxyflavone: Photophysics in Bulk Solvents

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    Introduction of the methylenedioxy substituent group in the 3′,4′-position of 3-hydroxyflavone produced a significant impact on its proton-transfer response, much like the well-known 4′-<i>N</i>,<i>N</i>-dialkylamino group. The potential electron-donating property of the substituent helped sustain a high degree of charge separation in the excited enolic form of the molecule, which was stabilized in relatively polar solvents, whereupon the enol → tautomer excited state intramolecular proton-transfer (ESIPT) rate decreased. Hydrogen-bonding solvents caused further retardation by interfering with the intramolecular hydrogen bond that promotes ESIPT. Among these solvents, hydrogen bond donors appear to be more efficient ESIPT inhibitors than hydrogen bond acceptors. Femtosecond fluorescence experiments revealed that even among the latter the ESIPT time-constants become steadily longer as the hydrogen bond basicity of the solvent increases
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