6 research outputs found
IgA nephropathy and polymyositis: a rare association
AbstractPolymyositis is a systemic and idiopathic inflammatory myopathy that, besides muscle manifestation, may occur with respiratory involvement, gastrointestinal tract and rarely renal involvement. In this latter, there are only two cases of IgA nephropathy, but both in dermatomyositis. On the other hand, we reported, for the first time, a case of IgA nephropathy in polymyositis
Autoimmune hepatitis and dermatomyositis: a rare association
The association between autoimmune hepatitis and idiopathic inflammatory myopathies has been rarely described in literature. To our knowledge, there are only five reports of autoimmune hepatitis, all coursing with polymyositis. In the present work, we describe a female patient at the age of 58 with cutaneous lesions (heliotrope), progressive proximal muscle weakness of four limbs and constitutional symptoms for 12 months, and worsened two months ago. She had also been episodes of jaundice for five months. During hospitalization, after intense clinical investigation, the diagnosis of dermatomyositis and autoimmune hepatitis were defined, and the patient had a good clinical and laboratory response to corticosteroids and immunosuppressive
Adult dermatomyositis: experience of a brazilian tertiary care center
OBJETIVOS: Relatamos os resultados de um estudo de coorte retrospectivo envolvendo 139 pacientes com dermatomiosite, conduzido de 1991 a 2011. MĂTODOS: Todos os pacientes preenchiam pelo menos quatro dos cinco critĂ©rios de Bohan and Peter (1975). RESULTADOS: A mĂ©dia de idade dos pacientes no inĂcio da doença foi de 41,7 ± 14,1 anos, e a duração da doença foi de 7,2 ± 5,2 anos. A amostragem constitui-se de 90,2% de indivĂduos brancos, 79,9% do gĂȘnero feminino. Sintomas constitucionais foram detectados em menos da metade dos casos. Envolvimentos cutĂąneo e articular ocorreram em 95,7% e 41,7% dos pacientes, respectivamente. Em 48,2% dos pacientes foram apresentadas pneumopatia incipiente, opacidades em "vidro fosco" e/ou fibrose pulmonar. Todos os pacientes receberam prednisona (1 mg/kg/dia) e 51,1% receberam tambĂ©m metilprednisolona intravenosa (1 g/dia por trĂȘs dias). VĂĄrios imunossupressores foram usados como poupadores de corticosteroide de acordo com tolerĂąncia, efeitos colaterais e/ou refratariedade. Houve recidiva de doença (clĂnica e/ou laboratorial) em 53,2% dos casos; 76,3% permaneceram em remissĂŁo no momento do estudo. A taxa de infecção grave foi de 35,3%, com o predomĂnio de herpes zoster. Houve 15 (10,8%) casos de cĂąncer, dos quais 12 foram confirmados em um perĂodo de um ano apĂłs o diagnĂłstico da doença. Houve ainda 16 Ăłbitos (11,5%) cujas causas principais foram sepse/choque sĂ©ptico (27,5%), pneumopatia atribuĂda Ă doença (31,3%), neoplasias (31,3%) e eventos cardiovasculares (12,5%). CONCLUSĂES: No presente trabalho, os dados clĂnico-laboratoriais foram semelhantes aos de outros grupos populacionais descritos na literatura, com diferenças mĂnimas quanto Ă frequĂȘncia e Ă s caracterĂsticas das manifestaçÔes extramusculares
Nefropatia por IgA e polimiosite: uma rara associação
A polimiosite é uma miopatia inflamatória idiopática sistêmica que, além da manifestação muscular, pode eventualmente cursar com acometimento respiratório, do trato gastrintestinal e, raramente, renal. Neste último caso, há descrição de apenas dois casos de nefropatia por IgA em pacientes com miopatia, ambos em dermatomiosite. Em contrapartida, relatamos pela primeira vez esta rara associação em polimiosite