Carbon Isotope Investigation of Freshwater Tufa Precipitation in Karst Streams of Bükk Mountains (Hungary)

Recent freshwater tufa precipitation and its parent water were investigated at Szalajka valley, Sebesvíz and Dobrica Spring (Bükk Mts., Hungary). The aim of the study is to analyse the carbon isotope dynamics of freshwater tufa precipitated in karstic streams between the spring water and the first significant tufa barrage using field measurements, water chemistry, and carbon isotope analysis. A further aim was to examine the fossil tufa precipitations in recently active areas and their neighbourhood to determine their age using the 14C method. Based on the 3H content the water samples are relatively young (<10 y). To calibrate the calendar age of older tufas, dead carbon proportion (dcp) were determined in the recently formed freshwater tufas. The lowest dcp of the recent freshwater tufas was estimated at Sebesvíz (9.6±1.3%), the highest at Szalajka (16.4±2.4%) and a moderate value at Dobrica Spring (13.8±2.2%). Due to the rapid decrease in atmospheric 14C level we have to compensate the atmospheric 14C drop between the water infiltration time and the deposition time of fresh carbonates to compensate the bomb-effect. The oldest fossil tufa age (BC 6421-6096) was found at Sebesvíz located around 20 metres away from the riverbed, while the youngest fossil tufa ages (a few years/decades old) were found in the recently active area at all sites

Cellular FXIII in Human Macrophage-Derived Foam Cells

Funding Information: The research was funded by grants from the National Research, Development, and Innovation Office (NKFIH) (K129287), by the GINOP 2.3.2-15-2016-00050 project co-financed by the European Union and the European Regional Development Fund, and by the Hungarian Academy of Science (11014 project). J.B. and D.P. were supported by Eötvös Loránd Research Network (11003). The work was also supported by the University of Aberdeen Development Trust and by project grants from Friend of Anchor (RS2015 006), the British Heart Foundation (PG/15/82/31721), and a British Heart Foundation Fellowship (FS/11/2/28579) awarded to N.J.M. Publisher Copyright: © 2023 by the authors.Peer reviewedPublisher PD

Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis

K

A vörösvérsejt aggregatio statikus és kinetikus paramétereinek összehasonlító vizsgálatai a haematocrit függvényében

Jól ismert, hogy a vörösvérsejt aggregatio függ a haematocrittól, hiszen a jelen levő sejtek száma befolyásolja az aggregabilitást. Túl sok sejt jelenléte azonban akár nehezítheti is a sejt-sejt interakció kialakulását. Az aggregatio függhet a mérőmódszerektől és a faji különbségektől is. Ezt a kérdéskört fény transzmisszión és fény reflektancián alapuló módszerekkel vizsgáltuk sertés vérmintákon. Hét, egészséges Hungahib nőstény sertésből (15,26±1,02 kg) vért vettünk a vena saphena punctiója által. A natív haematocritú sertés vérmintákból, autológ plazma segítségével 15, 20, 30, 40, 50 és 60%-os haematocritú szuszpenziót készítettünk. A haematologiai paraméterek mellett (Sysmex F-800 haematologiai automata) a vörösvérsejt aggregatio került lemérésre (Myrenne MA-1 aggregometer, LoRRca Maxsis Osmoscan ektacytometer). A különböző haematocritú minták Myrenne aggregometerrel meghatározott index paramétereire illesztett görbéket elemezve a legmagasabb értékeket a 40-50%-os haematocritú mintáknál találtuk. Az M5s és M1 5s esetén „plató” jellegű, az M1 10s értékeinél határozott csúcspontot mutató görbét illeszthettünk. A LoRRca készülékkel 30%-os haematocrit alatt a mérések bizonytalanok, ellentmondásos értékeket kaptunk, magas aggregatios indexszel (AI) és alacsony amplitúdóval (amp). A t ½ értékek diverzek voltak, a legmagasabb értékeket 30% haematocritnál mértük. Sertések esetében is megfigyelhető az az összefüggés, hogy mind az alacsonyabb, mind a magasabb haematocritú mintáknál aggregatio csökkenés tapasztalható, 30-50% között egy „plató” jelenséggel, azonban ez nem minden aggregatios paraméternél nyilvánvaló. Valamint megállapítható, hogy a fény reflektancián alapuló módszernél a 30% alatti haematocrit értékű minták esetén jelentős mérési bizonytalanság áll fenn.MSc/MAklinikai laboratóriumi kutató mesterképzésmagyarnappal

A XIII-as faktor B alegységének kölcsönhatása a fibrinogénnel

Célkitűzés. 1/ Immunprecipitációs módszer kidolgozása, melynek segítségével kinyerhető a plazmában lévő FXIII-A2B2-höz és szabad FXIII-B-hez kötött fibrinogén a jövőbeni, további vizsgálatok céljára. 2/ Annak megállapítása, hogy a fibrinogénből fibrinopeptid A-t és B-t lehasító trombinnal és a trombin által hasított FXIII-t aktiváló Ca2+-mal alvasztott plazmában keletkezett fibrinből, milyen mértékben szabadul fel a FXIII-B, s ez hogyan aránylik a fibrinogénből csak a fibrinopeptid A-t lehasító és FXIII-t nem aktiváló batroxobinnal képzett fibrinből felszabaduló FXIII-B mennyiségéhez.BSc/BAorvosi laboratóriumi és képalkotó diagnosztikai analitikusmagyarOrvosi kutatólaboratóriumi analitikanappaliP.J