Caspases activities in TNF-α applied HepG2 hepatocellular carcinoma cell

Amaç: Tümör nekroz faktörü (TNF), hücre sağkalımı, proliferasyon, farklılaşma, inflamasyon, bağışıklık ve apoptoz gibi hücresel olaylarda anahtar rol oynar. Tümör sitotoksisitesindeki etkisinden dolayı Tümör nekroz faktörü olarak adlandırılmasına rağmen, TNF geniş bir yelpazede birçok hastalıkla ilişkilendirilmiştir. Çalışmada, hepatoselüler karsinoma hücrelerinde TNF-α'nın kaspaz 1, 3 ve 9 enzim aktiviteleri üzerindeki etkilerini belirlemek amaçlanmıştır. Materyal ve metod: Çalışmada TNF-α uygulanmayan (kontrol) ve 24 saat boyunca TNF-α uygulanan hepatoselüler karsinoma hücre hattı HepG2 hücreleri kullanılmıştır. TNF-α'nın kaspaz 1, kaspaz 3 ve kaspaz 9 enzim aktiviteleri üzerindeki etkileri kolorimetrik olarak ticari kit ile gerçekleştirilmiştir. Bulgular: TNF-α uygulanan HepG2 hücrelerinde kaspaz 1 ve kaspaz 3 enzim aktivitelerinde kontrol grubuna göre anlamlı artış gözlenmiştir (p<0,05). Sonuç: TNF-α inflamatuar hücreler tarafından salınan pro-inflamatuvar bir sitokindir. Bu mekanizma, yangıya bağlı şekillenen karsinogenezde rol oynayabilir. TNF, hem tümör oluşumunu destekleyebilir hem de kanser hücrelerini öldürücü etki gösterebilir. Sunulan bulgular, TNF-α uygulanan HepG2 hücrelerinde kaspaz bağlımlı hücre ölümünün meydana geldiğini ortaya koymaktadır.Purpose: Tumor necrosis factor (TNF) plays a key role in cellular events such as cell survival, proliferation, differentiation, inflammation, immunity, and apoptosis. Although named Tumor necrosis factor for its tumor cytotoxicity, TNF has been implicated in a wide spectrum of other diseases. The aim of the present study is to determine the effects of TNF-α on caspase 3, 9, and 1 enzyme activities in HepG2 cells. Materials and methods: Hepatocellular carcinoma cell line HepG2 was used and cells were cultured in the absence (control) or presence of TNF-α for 24 h. The effect of TNF-α on caspase 3, caspase 9, and caspase 1 enzyme activities in hepatocarcinoma cells were examined in TNF-α treated and control cells using colorimetric assay kits. Results: There were significant increases in caspases 1 and 3 levels in TNF-α treated HepG2 cells compare to control cells. Conclusions: TNF-α is a pro-inflammatory cytokine, secreted by inflammatory cells. This mechanism may be involved in inflammation-associated carcinogenesis. TNF could act both as tumor promoter, and cancer killer. Presented findings suggest that caspases-dependent cell death occurs in TNF-α applied HepG2 cells

Effect of white mulberry extract on performance, anti-inflammatory and serum antioxidant parameters in diabetes-induced rats with streptozotocin

Bu çalışmada streptozotosin uygulanarak diyabet oluşturulan ratlarda beyaz dut ekstraktının kan serumlarında antioksidan etkileri, karaciğer dokusu histopatoloji, antienflamatuar özelliği ve ratlarda performans parametreleri üzerine etkisi araştırıldı. Deney grupları, kontrol grubu (K, n:5), streptozotosin uygulanan deney grubu 1 (DG 1, n:6), dut ekstraktı uygulanan deney grubu 2 (DG 2, n:7), streptozotosin ve dut ekstraktının birlikte uygulandığı deney grubu 3 (DG 3, n:6) olmak üzere toplam 24 adet hayvandan oluşturuldu. Karaciğer dokusunun yapısındaki vasküler konjesyon K ve DG 2’de 2 hayvanda, DG 3’te 1 hayvanda tespit edilmesine rağmen, DG 1’de bütün hayvanlarda belirlenmiştir (P<0,05). Karaciğer dokusunun yangı bulguları K’da görülmezken, DG 2’de 2 adet hayvanda hafif şekilde, DG 1’deki tüm hayvanlarda gözlenmiştir. Karaciğer dokusundaki dejenerasyon kontrol grubunda görülmezken, DG 2’de 1 adet, DG 1’de ise tüm hayvanlarda görülmüştür (P<0,01). Grupların serum dokularındaki seruloplazmin düzeyleri arasında önemli bir fark bulunmazken (P>0,05), Paraoksonaz (PON) aktiviteleri arasındaki fark önemli düzeyde olduğu tespit edilmiştir (P<0,05). Canlı ağırlık artışı kontrol grubunda 150,03 g., DG 2 de 114,93g. olarak gerçekleşmiştir (P<0,01). DG 1’de deneme süresince 1.33 g. canlı ağırlık artışı olurken DG 3’te ağırlık kaybı olmuştur (P>0,05). Sonuç olarak araştırmada ratlara uygulanan dut ekstraktının karaciğer dokusunda vasküler konjesyon, yangı ve dejenerasyon olgularını önemli derecelerde azalttığı ve antienflamatuar etkisi gösterebileceği söylenebilir.This study was conducted to investigate the effect of the white mulberry extract on histopathology, anti-inflammatory properties of liver tissue, blood serum antioxidant parameters and performance parameters of diabetes-induced rats with streptozotocin. Experimental groups consist of 24 animals which were divided into four groups; control group (C, n: 5), streptozotocin applied group 1 (DG 1, n: 6), mulberry extract applied group 2 (DG 2, n: 7), streptozotocin and mulberry extract experimental group 3 (DG 3, n:6), totally 24 animals were used. Although vascular congestion in the liver tissue was detected 2 animals in C and DG 2 groups and 1 animal in DG 3 group, vascular congestion was detected in all animals in DG 1 group. (P <0.05). Inflammatory findings of liver tissue were not seen in C, whereas it was mild in 2 animals in DG 2 and it was seen in all animals in the group of DG 1. Degeneration findings in liver tissue were not seen in C, but it was detected in 1 animal of DG 2 and all animals in DG 1 (P <0.01). There was no statistical difference between the ceruloplasmin levels of the groups (P> 0.05). Live weight gain in control group 150,03 g., DG 2 114.43 g. (P <0,01). 1.33 g. live weight gain and weight loss in DG 3 (P> 0.05). In conclusion, mulberry extract applied to rats significantly reduced vascular congestion, inflammation and degeneration findings in liver tissue and it can be said that mulberry extract has antiinflammatory effect

IL-6 İlavesi HEPG2 Hücrelerinde Kaspaz Aktivitelerini Nasıl Etkiler?

İnterlöykin- 6 (IL-6) hücre sağ kalımı, çoğalması, farklılaşması, bağışıklık ve apoptosis gibi birçok hücresel olayda önemli rol oynar. Il-6 hem konakçı bağışıklık savunma mekanizması hem de büyüme ve farklılaşma gibi çeşitli malignitelerin düzenlenmesinde yer almaktadır.Daha önce yapılan çalışmalar,  artmış serum IL- 6 düzeylerinin birçok kanser türünde ilerlemiş tümör evreleri ve hastalarda kısa hayatta kalım süreleri ile ilişkili olduğunu ortaya koymuştur. Sunulan çalışmada IL-6 ‘nın HepG2 hücrelerinde kaspaz 3, kaspaz,9 ve kaspaz 1 aktiviteleriüzerine etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır.Çalışma materyali olarak hepatoselüler karsinoma hücre hatta olan HepG2 hücreleri kullanılmıştır. IL-6 uygulanan ve uygulanmayan (kontrol) hücreler 24 saat boyunca kültüre edilmiş. IL-6 ‘nın HepG2 hücrelerinde kaspaz 3, kaspaz,9 ve kaspaz 1 düzeyleri üzerine etkileri ticari kit ile kolorimetrik olarak ölçülmüştür. IL-6 uygulanan HepG2 hücrelerinde kaspaz 1 ve kaspaz 3 düzeyleri kontrol hücrelerine göre artmış kaspaz 9 düzeyleri ise azalmıştır.Daha önce yapılan çalışma sonuçları IL-6’nın tümör hücrelerinde hücre çoğalmasını ve anti-apoptotik etki arttırmak gibi, önemli tümör gelişimini destekleyici özelliklerinin bulunduğunu göstermiştir. Bilinenin aksine, kaspaz 3 aktivitesinin artışı ile, IL-6 ilavesi HepG2 hücrelerinde apoptotik yolak üzerinde etkili olduğu görülmüştür

The Effects of Vitamin E on Antioxidant Enzyme Activity in HepG2 Cells

Sayiner, Serkan/0000-0002-3297-5369; SALMANOGLU, BERRIN/0000-0003-4344-5782WOS: 000382113800009It is aimed to investigate the effect of vitamin E, powerful antioxidant (alpha-tocopherol succinate) on antioxidant enzyme activities in hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. The hepatocellular carcinoma cell line HepG2 was used and the cells were cultured in the absence (control) or presence of different dose of vitamin E (50 mM, 50 mu M and 10 mu M vitamin E) for 24 h. The effect of vitamin E (alpha-tocopherol succinate) on catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) enzyme activities in hepatocarcinoma cells were measured by spectrophotometry. A significant decrease in GPx activity was detected in 50 mM vitamin E treated HepG2 cells. However a significant decrease occurred in 10 mu M and 50 mu M vitamin E applied HepG2 cells. SOD activity in study groups were lower than in control cells. In addition to this, the decrease in SOD activity in 50 mM vitamin E applied cells was significant. CAT enzyme activity in 50 mu m vitamin E applied HepG2 cells was higher and, in 10 mu M and 50 mM vitamin E applied HepG2 cells were lower than in control group. It was determined that vitamin E has a dose-dependent effect on antioxidant enzyme activity in HepG2 cells

Vitamin E'nin HepG2 Hücrelerinde Antioksidan Enzim AktivitesiÜzerine Etkileri

Güçlü bir antioksidan olan vitamin E'nin (alfa-tokoferolsüksinat) HepG2 hücrelerinde antioksidan enzim aktiviteleri üzerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışma materyali olarak HepG2 hücre hattı kullanılmıştır. Vitamin E uygulanan hücreler çalışma grubunu vitamin E uygulaması yapılmayan hücreler kontrol grubunu oluşturmuştur. Çalışma grubu hücrelerine 10 µM, 50 µM, 50 mM dozlarda vitamin E uygulaması yapılarak, 24 saat sonunda HepG2 hücrelerinde antioksidan enzimlerden katalaz (CAT), süperoksitdismutaz (SOD) ve glutasyonperoksidaz (GPx) aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçülmüştür. 50 mM vitamin E uygulanan HepG2 hücrelerinde GPx enzim aktivitesinde anlamlı bir artış saptanmıştır. Ancak, 10 µM ve 50 µM vitamin E uygulanan HepG2 hücrelerinde ise anlamlı bir azalma meydana gelmiştir. Vitamin E uygulaması yapılan hücrelerdeki SOD aktivitesi vitamin E uygulaması yapılmayan kontrol grubuna göre daha düşük ölçülürken, 50 µM vitamin E uygulanan HepG2 hücrelerinde SOD aktivitesinde anlamlı azalma tespit edilmiştir. 50 µM vitamin E uygulanan HepG2 hücrelerindeki CAT enzim aktivitesi kontrol grubuna göre daha yüksek bulunurken, 10 ?M ve 50 mM vitamin E uygulanan hücrelerdeki CAT enzim aktivitesi kontrol grubuna göre daha düşük tespit edilmiştir. Vitamin E'nin HepG2 hücrelerinde antioksidan enzim aktiviteleri üzerinde doz-bağımlı etkisinin olduğu belirlenmiştirIt is aimed to investigate the effect of vitamin E, powerful antioxidant (alpha-tocopherol succinate) on antioxidant enzyme activities in hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. The hepatocellular carcinoma cell line HepG2 was used and the cells were cultured in the absence (control) or presence of different dose of vitamin E (50 mM, 50 ?M and 10 ?M vitamin E) for 24 h. The effect of vitamin E (alpha-tocopherol succinate) on catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) enzyme activities in hepatocarcinoma cells were measured by spectrophotometry. A significant decrease in GPx activity was detected in 50 mM vitamin E treated HepG2 cells. However a significant decrease occurred in 10 µM and 50µM vitamin E applied HepG2 cells. SOD activity in study groups were lower than in control cells. In addition to this, the decrease in SOD activity in 50 mM vitamin E applied cells was significant. CAT enzyme activity in 50 ?m vitamin E applied HepG2 cells was higher and, in 10 ?M and 50 mM vitamin E applied HepG2 cells were lower than in control group. It was determined that vitamin E has a dose-dependent effect on antioxidant enzyme activity in HepG2 cell

Oxidant-antioxidant status in bovine ephemeral fever

WOS: 000466333800024Bovine ephemeral fever is an economically important viral disease of cattle and water buffalo. In this study, it was aimed to investigate oxidant-antioxidant status in cattle with ephemeral fever disease. A total of 32 Holsteins aged between 12- 18 months kept under same care and feeding conditions were used. Activities of GPx, CAT and SOD and the levels of TAC, TOS, CP, SH and MDA were measured. Levels of CP and TAC were significantly (p<0,05) higher in IG compared to HG. Levels of SH and CP were significantly (p<0,05) lower and CAT activity were significantly (p<0,05) higher in RG compared with IG. Levels of SH and activity of GPx and were significantly (p<0,05) lower and CAT levels were significantly (p<0,05) higher in RG compared with HG. The results or this experiment suggest a possible relationship between oxidant/antioxidant balance in favor of antioxidants in ephemeral fever in cattle