Gestión de plazos procesales y la calidad de atención administrativa en una Corte Superior de Justicia del Perú, 2023

El objetivo de este estudio consistió en determinar la relacion entre gestión de plazos procesales y la calidad de atención administrativa en una Corte Superior de Justicia en el Perú, 2023. El estudio es cuantitativo y tipo básico, empleando un diseño no experimental y correlación transeccional. La selección de la muestra estuvo basada en 85 ciudadanos (ciudadanos y abogados litigantes), con el fin de estimar la población. Esta muestra se incluyó dentro del distrito de Huancayo, región Junín. Los datos del cuestionario de gestión de plazos procesales y de calidad de atención administrativa se recopilaron mediante la técnica de encuesta y se utilizaron tablas de frecuencias, tablas de contingencia y la prueba que determina la correlación no paramétrica Tau-b de Kendall. Entre sus resultados, se descubrió que el 74.1.5% de los encuestados consideraba la gestión de plazos procesales (GPP) como regular, mientras que el 57% de los encuestados consideraba la calidad de atención administrativa (CAA) como intermitente. Concluyendo, se encontró una correlación positiva baja pero significativa (coeficiente 0.259, Sig.=0.011 < 0.05), lo que apoya la noción de una conexión positiva y significativa entre variables

Aplicación del decreto legislativo n°899 en adolescentes implicados en el pandillaje pernicioso de la ciudad de Chiclayo

En el presente Informe de investigación va enfocado en los diferentes aspectos presentados por adolescentes involucrados en el pandillaje, si bien es cierto existen una población de jóvenes en la Ciudad de Chiclayo que cometen infracciones afectando el desarrollo social de la sociedad. En cuanto a las variables presentadas expresado en nuestro título, siendo el pandillaje Pernicioso presentado en la Ciudad de Chiclayo , según los indicadores se observan problemas tanto familiares que influyen en cierta manera en la toma de decisiones de los jóvenes involucrados en el pandillaje, por tal motivo se ha utilizado en el presente trabajo un instrumento aplicado con la finalidad de conocer como se está sancionando y si efectivamente se cumple con las medidas socioeducativas en todos los adolescentes involucrados en el pandillaje, seguidamente de los operadores de justicia, quiénes día a día conocen diversos casos de infracción por parte de adolescentes. Finalmente, dicho trabajo de investigación concluye en qué medida se aplica el decreto legislativo n° 899 en adolescentes implicados en el pandillaje pernicioso de la ciudad de Chiclayo.TesisCiencias jurídica

Dimensionamiento de pérdidas no técnicas para mejorar los indicadores eléctricos de la red en baja tensión del alimentador CHN025 Novena Norte – Chimbote, 2022

Esta investigación tiene por finalidad de evaluar las pérdidas no técnicas para mejorar los indicadores eléctricos en la red eléctrica de baja tensión del alimentador CHN025 tomando como muestra la subestación CH0125, esto conlleva a que exista una disminución económica y financiera, por ello nos enfocaremos en las perdidas no técnicas, esto contribuirá en la recuperación financiera para que se pueda invertir en mejoras la calidad del servicio eléctrico. Esta investigación es de carácter experimental como objetivo está basado fundamentalmente en observar fenómenos tal como se den en su entorno de operación. El cálculo de pérdidas no técnicas, se realizó utilizando el software Excel, una vez calculadas se realiza un plan de mantenimiento tanto correctivo como preventivos para luego un posterior análisis obteniendo los nuevos indicadores de disminución de pérdidas no técnicas de energía. Mediante la inspección a clientes de la subestación CH0125 cuenta con pérdidas de energía del 20%, los cálculos y estimaciones realizadas indican que la subestación se encuentra con un 19.8% de perdidas no técnica y se deben a vulneraciones, conexiones clandestinas, error en el proceso de facturación, alumbrado público no registrado y error en los sistemas de medición. En base a estos resultados se implementó un programa de reducción y control de pérdidas no técnicas, estimando una reducción de perdidas considerables

Business Advicer

Business Advicer es una plataforma web que busca brindar un servicio de consultoría a empresarios y microempresarios con el fin de ayudarlos a desarrollar y mejorar diversos aspectos de la empresa. El proyecto de Business Advicer fue elaborado y desarrollado por cinco estudiantes de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, que se encuentran cursando con mucha dedicación sus carreras universitarias. En el presente trabajo se analizará la viabilidad de desarrollar un negocio cuyo giro es el servicio de asesoramiento a empresas que quieren adaptarse a las nuevas tendencias. El proyecto tiene como meta llegar a interactuar con un público objetivo de hombres y mujeres, dentro del rango de edad de 25 a 45 años.Business Advicer is a web platform that seeks to provide a consulting service to entrepreneurs and micro-entrepreneurs in order to help them develop and improve various aspects of their company. The Business Advicer project was prepared and developed by five students from the “Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas” who are pursuing their university degrees with dedication. In this paper, the feasibility of developing a business whose focus is service will be analyzed, advising companies that want to adapt to new trends. The project´s goal is to interact with a target audience of men and women, within the age range of 25 to 45 years.Trabajo de investigació

Diseño y construcción de un conmutador de video, efectos especiales para el laboratorio de ayudas audiovisuales de la ESPOL

En sistemas de video que emplea más de una cámara, es a menudo necesario tener la capacidad para presentar distintas señales individualmente sobre un sólo monitor, en un tiempo determinado, y ser capáz de seleccionar la señal de video de las distintas fuentes, por algún sistema de conmutación. este recibe el nombre de conmutador de video. Se trata no sólo de producir imágenes, sino que vamos a cambiar de una a otra; es decir, el conmutador nos permite crear imágenes artísticamente concebidas a partir de todas las fuentes.GuayaquilIngeniero en Electricidad Especialización Electrónic

Clinical effectiveness of olaparib monotherapy in germline BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer in a real-world setting: phase IIIb LUCY interim analysis

© 2021 Elsevier LtdBackground: In the phase III OlympiAD trial, olaparib significantly increased progression-free survival (PFS) compared with chemotherapy of physician's choice in patients with germline BRCA-mutated (gBRCAm), human epidermal growth factor 2 (HER2)-negative metastatic breast cancer (mBC). The phase IIIb LUCY trial assessed the clinical effectiveness of olaparib in similar patients, in a setting reflecting clinical practice. Methods: This open-label, single-arm trial of olaparib (300 mg, twice daily) enrolled patients with BRCAm, HER2-negative mBC who had received taxane and/or anthracycline in the (neo)adjuvant/metastatic setting and not more than two lines of prior chemotherapy for mBC. Patients with hormone receptor–positive mBC had progressed on at least one line of endocrine therapy in an adjuvant/metastatic setting and were unsuitable for further endocrine treatment. This interim analysis was planned after 160 PFS events. Results: Of 563 patients screened, 252 patients with gBRCAm were enrolled and received at least one dose of olaparib. The median investigator-assessed PFS was 8.11 months (95% confidence interval [CI], 6.93–8.67; 166/252 events [65.9% maturity]). The investigator-assessed clinical response rate was 48.6%, and median time to first subsequent treatment or death was 9.66 months (95% CI, 8.67–11.14). The most common treatment-emergent adverse events (TEAEs; >20% patients) were nausea, anaemia, asthenia, vomiting and fatigue. Eleven patients (4.4%) discontinued treatment because of a TEAE. Grade 3 or higher TEAEs occurred in 64 patients (25.4%), including anaemia (33 patients; 13.1%). Conclusion: Olaparib was clinically effective in patients with gBRCAm, HER2-negative mBC with safety outcomes consistent with previous findings. ClinicalTrials.gov identifier: NCT03286842.

Clinical effectiveness and safety of olaparib in BRCA-mutated, HER2-negative metastatic breast cancer in a real-world setting: final analysis of LUCY

PurposeThe interim analysis of the phase IIIb LUCY trial demonstrated the clinical effectiveness of olaparib in patients with germline BRCA-mutated (gBRCAm), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative metastatic breast cancer (mBC), with median progression-free survival (PFS) of 8.11 months, which was similar to that in the olaparib arm of the phase III OlympiAD trial (7.03 months). This prespecified analysis provides final overall survival (OS) and safety data.MethodsThe open-label, single-arm LUCY trial of olaparib (300 mg, twice daily) enrolled adults with gBRCAm or somatic BRCA-mutated (sBRCAm), HER2-negative mBC. Patients had previously received a taxane or anthracycline for neoadjuvant/adjuvant or metastatic disease and up to two lines of chemotherapy for mBC.ResultsOf 563 patients screened, 256 (gBRCAm, n = 253; sBRCAm, n = 3) were enrolled. In the gBRCAm cohort, median investigator-assessed PFS (primary endpoint) was 8.18 months and median OS was 24.94 months. Olaparib was clinically effective in all prespecified subgroups: hormone receptor status, previous chemotherapy for mBC, previous platinum-based chemotherapy (including by line of therapy), and previous cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor use. The most frequent treatment-emergent adverse events (TEAEs) were nausea (55.3%) and anemia (39.2%). Few patients (6.3%) discontinued olaparib owing to a TEAE. No deaths associated with AEs occurred during the study treatment or 30-day follow-up.ConclusionThe LUCY patient population reflects a real-world population in line with the licensed indication of olaparib in mBC. These findings support the clinical effectiveness and safety of olaparib in patients with gBRCAm, HER2-negative mBC.Clinical trial registrationClinical trials registration number: NCT0328684