On tail behaviour of stationary second-order Galton-Watson processes with immigration

A second-order Galton-Watson process with immigration can be represented as a coordinate process of a 2-type Galton-Watson process with immigration. Sufficient conditions are derived on the offspring and immigration distributions of a second-order Galton-Watson process with immigration under which the corresponding 2-type Galton-Watson process with immigration has a unique stationary distribution such that its common marginals are regularly varying. In the course of the proof sufficient conditions are given under which the distribution of a second-order Galton-Watson process (without immigration) at any fixed time is regularly varying provided that the initial sizes of the population are independent and regularly varying

Regularly varying non-stationary Galton-Watson processes with immigration

We give sufficient conditions on the initial, offspring and immigration distributions under which the distribution of a not necessarily stationary Galton-Watson process with immigration is regularly varying at any fixed time

Humán alkalikus foszfatázt termelő transzgenetikus nyulak előállítása lentivirus géntranszferrel = Creating human alkaline phosphatase producing transgenic rabbits by lentiviral gene transfer

SIV lentivírus vektorral GFP-t expresszáló transzgenikus alapító nyulakat állítottunk elő. Legjobb tudásunk szerint lentivírussal elsőként sikerült transzgenikus nyulat előállítanunk világszerte. Mivel azonban az alapító nyulak különböző mértékben mozaikosak, élő zöld utódnyúl nem született. Emiatt az előre nem látható fajspecifikus különbség miatt, a pályázatban eredetileg tervezett emlőszövetspecifikus promóter - humán szöveti nemspecifikus foszfatáz transzgenikus nyulak előállítására lentivírus transzgenezissel nem került sor. Az előmag mikroinjektálással korábban előállított transzgenikus nyulak tejéből, három különböző módon próbáltunk tisztított rekombináns humán szöveti nemspecifikus foszfatáz fehérjét izolálni. A tisztított rekombináns fehérje biológiai hatásának igazolása szepszis egérmodellen folyamatban van. | GFP expressing transgenic rabbits were created with SIV lentiviral vector. To our knowledge those are the first lentiviral transgenic rabbits worldwide. Since the founder rabbits were expressing the transgene in mosaic pattern to different extent, alive green rabbit did not born from any of the founders. Due to this species specific difference in the efficiency of lentiviral transgenesis, we did not try to establish lentiviral transgenic rabbits with the planned mammary gland specific promoter - human tissue non-specific alkaline phosphatase lentiviral construct. From the milk of the human tissue non-specific alkaline phosphatase expressing transgenic rabbits, which were created by pronuclear microinjection we tried to isolate the recombinant protein on three different ways. Evaluation of the biological activity of the purified recombinant human tissue non-specific alkaline phosphatase is in progress

Fejlődés specifikus gének expressziós mintázatának összehasonlítása pluripotens nyúl embrionális és epiblaszt őssejtekben. = Comparison of developmental stage specific gene expression patterns in pluripotent rabbit embryonic and epiblast derived stem cell lines .

Transzgénikus nyulak kiváló modell állatként szolgálnak az öröklött humán betegségek tanulmányozására. Jelenleg nem áll rendelkezésre olyan pluripotens embrionális őssejt vonal, ami lehetővé tenné célzott genetikai módosítások végrehajtását nyúlban. Ivarsejt kimérákat mind a mai napig nem sikerült előállítani ezek felhasználásával. A Nanog és az Oct4 transzkripciós faktorok a legfontosabb gének, amik elősegítik a pluripotencia megtartását egér és humán őssejtekben, azonban nyúl esetében nagyon keveset tudtunk ezen gének expressziójáról. Sikerült feltérképeznünk a nyúl őssejt specifikus markerek expresszióját a nyúl embriók fejlődése során, valamint embrionális és epiblaszt őssejtekben. Az őssejtek passzálásának előrehaladtával az epiblaszt specifikus Oct4, és Nanog szint csökkenni kezdett, a trofoblaszt (Cdx2) és hipoblaszt (Gata4, Gata6) sejtekre jellemző markerek expressziója viszont továbbra is kimutatható maradt. Ezekben sejttenyészetekben az őssejt kolóniák nagy része differenciálódni kezdett, valószínűleg a sejttenyészetben megtalálható hipoblaszt és trofoblaszt eredetű sejtekből származó faktorok hatásának eredményeként. A munka folytatásaként szeretnénk megismerni a nyúl Ins, Wnt, FGF4 és LIF jelátvitelben résztvevő elemeket, kiegészítve a regulációban fontos szerepet játszó őssejt specifikus nyúl mikroRNS-ek szerepének megismerésével. Azt reméljük, hogy ezen jelátviteli rendszerek megismerése segíthet valóban pluripotens nyúl ES sejtvonalak létrehozásában. | Laboratory rabbits have long been used in biomedical research. Recently, they have been used as experimental models for human diseases. Rabbit ES cells would be invaluable for the study of testing stem cell therapies for human applications. Although many attempts have been made to derive real pluripotent ES cell lines from rabbits, none has been successful. We analyzed the expression pattern of embryonic stem cell specific markers in rabbit embryos and epiblast cells. The expression pattern of Oct4, Nanog transcriptions factors during the rabbit embryonic development was not known. Epiblast specific Oct4 and Nanog, trophoblast specific Cdx2 and hypoblast specific Gata4 and Gata6 were examined in blastocysts, attached embryos and epiblast like cells. The Oct4 and Nanog in rabbit ES-like cells expressed at high level reflecting their pluripotent state, but reduced passage by passage. We could recognize Cdx2 expression which might be related to cells derived from remaining trophoblast cells. We could also detect low level of Gata4 and Gata6 expressing colonies correlated with some differentiated and hypoblast derived cells. After few passages the most of the epiblast derived colonies begin to differentiate, most likely as a result of the effect of remaining hypoblast and trophoblast cells derived factors. As a continuation of our work, we want to investigate the rabbit Ins, Wnt, FGF4 and LIF signaling elements in addition with stem cells specific rabbit microRNAs

Autoimmun betegségekben szerepet játszó új, diagnosztikus epitópok, valamint Fc receptorhoz kötődő és effektor funkciót kiváltó IgG Fc peptidkimérák azonosítása, szintézise és funkcionális jellemzése = Identification, synthesis and functional characterisation of new, diagnostic epitopes in autoimmune diseases, and of IgG Fc peptide chimeras binding to Fc receptor and triggering effector function

Autoimmun hólyagos bőrbetegségekre jellemző B- és T-sejt epitóppeptideket szintetizáltunk szilárdfázisú peptidszintézissel, Fmoc/tBu stratégiával. A peptideket tisztítottuk, azonosítottuk. Autoantigén B-sejt epitópok azonosítására módosított ELISA módszerrel tűhegyen korábban szintetizált átlapoló desmoglein 1 és 3 peptideken hat pemphigus foliaceusban (PF), egy pemphigus vulgarisban (PV) szenvedő beteg és egészséges donor szérumát vizsgáltuk. Megállapítottuk, hogy az egészséges kontrollhoz képest a betegszérumok desmoglein specifikus autoellenanyag-tartalma általában kicsit magasabb, ezen belül öt olyan epitóprégiót találtunk, amelyeket hét beteg közül legalább öt szérum-ellenanyagai szignifikánsan erősebben ismertek fel. Megkezdtük ezen epitóprégiók szintézisét egyedi peptidek formájában, Cys-nel meghosszabbítva, későbbi, makromolekulás hordozóhoz vagy funkcionalizált ELISA lemezhez való konjugálás céljából. Desmoglein 3 autoantigén T-sejt epitóp vizsgálata pemphigus vulgarisban Két PV-ben szenvedő és két egészséges donor perifériás vér monomorfonukleáris sejtjeit (PBMC) izoláltuk, majd egy desmoglein 3 T-sejt epitóppeptid rövidített, átlapoló változataival inkubáltuk. A sejtek felülúszóiból szendvics ELISÁ-val mutattuk ki a termelődött interferon-gammát. A betegek PBMC-i szignifikánsan nagyobb mértékben termeltek IFN-gamma citokint, mint az egészséges donorok sejtjei. Leghatékonyabban a T-sejt epitóppeptid középső szakasza stimulálta a sejteket. | B- and T-cell epitope peptides characteristic for autoimmune bullous skin diseases were prepared by solid phase synthesis, Fmoc/tBu strategy. The peptides were purified and characterised. To determine autoantigenic B-cell epitopes, modified ELISA was performed on formerly synthesised pin-bound desmoglein 1 and 3 peptides with the sera of six pemphigus foliaceus (PF), a pemphigus vulgaris (PV) patients and healthy donor. The serum autoantibody binding to the peptides was generally somewhat higher in case of the patients, and we could identify five epitope regions which were recognised by at least 5 out of 7 patients significantly more strongly by patients’ sera than by those of the control. We have started the synthesis of the selected regions as individual peptides, elongated by Cys, to facilitate future conjugation to ELISA plates or macromolecular carriers. To study a desmoglein 3 autoantigen T-cell epitope in PV, we have isolated the PBMC of two PV patients and two healthy donors. The cells were incubated with truncated overlapping derivatives of T-cell epitope peptide. Interferon gamma cytokine produced by the cells was determined from the supernatants by sandwich ELISA. PBMC of patients produce

Index of Stimulation and TNFα Measurements Used for laboratory Diagnosis of Latent Tuberculosis as a New Principle

L

Transposon-Based Reporter Marking Provides Functional Evidence for Intercellular Bridges in the Male Germline of Rabbits

K