Le peau à peau : pour les bébés nés à terme et/ou prématurément, à faire dès la naissance et à la maison

Blog Bulle Néo Mat pour aider les nouveaux parents dans leur parentalité https://labulleneomat.webnode.fr/Le peau à peau est un soin à part entière comme l'a dit le Dr Charpak lors de sa venue à Toulouse en 2018. Lorsqu'il y a une naissance prématurée :•On injecte du surfactant pour accélérer la maturation pulmonaire•On préconise l'allaitement maternel pour accélérer la maturation digestive•Il faut préconiser absolument le peau à peau pour accélérer la maturation cérébrale.Notre article se propose d'expliquer ce qu'est le peau à pea

L'arrivée d'un petit frère dans la famille

Blog Bulle Néo Mat aide à la parentalité pour les nouveaux parentshttps://labulleneomat.webnode.fr/La naissance d'un premier enfant crée la famille et la naissance d'un second enfant créée la fratrie. C'est une étape importante pour la dynamique familiale. La littérature nous indique que les frères et sœurs dans la recherche sont les oubliés du roman familial. En effet, elle s'est d'abord intéressée à l'importance de la mère dans le développement de l'enfant puis on s'est intéressé au père et maintenant les recherches étudient depuis deux décennies les fratries et leur rôle dans le développement de l'enfant. Il semblerait qu'en matière de recherche sur la prématurité il en soit de même

Lorsque le bébé qui arrive doit être hospitalisé en néonatologie : comment cela se passe pour l'aîné?

Blog de la Bulle Néo Mat pour aider à la parentalité des nouveaux parentshttps://labulleneomat.webnode.fr/Théo, 2,5 ans, voit rentrer sa maman sans la petite sœur. Elle est arrivée avec 6 semaines d'avance et sa maman a été hospitalisée en amont en grossesse pathologique. Heureusement, la nounou était là dans la journée et la mamie aussi pour s'occuper de ce petit bonhomme un peu perturbé car sa maman était hospitalisée à domicile depuis déjà quelques semaines. Comment la naissance prématurée d'un petit frère ou d'une petite sœur peut bouleverser la dynamique familiale et surtout la fratrie

Bénéfices du peau à peau

Blog Bulle Neo Mat : aide à la parentalité des nouveaux parentshttps://labulleneomat.webnode.fr/Durant une étude menée auprès de nouveaux parents dont le nouveau-né prématuré était hospitalisé à l'UNM de Paule de Viguier à Toulouse, nous les avons questionnés afin de savoir pour eux quels étaient les avantages de faire du peau à peau avec leur bébé

Vécu du peau à peau

Article du blog Bulle Néo Mat pour aider les nouveaux parents dans leur parentalitéhttps://labulleneomat.webnode.fr/Souvent dans les recherches sur les parents, ce sont les mamans qui répondent. Nous avons donc décidé d'interroger les papas et les mamans afin de connaître leur vécu du peau à peau avec leur bébé prématuré. Nous avons remarqué que les papas et les mamans ont des ressentis différents et nous proposons de vous les décrire. Notre étude s'est centrée sur 5 mamans et 5 papas ayant en moyenne 33 ans, avec des bébés entre 34 et 36 SA d'un poids moyen de 2200g. L'un des parents était hospitalisé avec bébé au sein de l'UNM (Unité de Néonatalité en Maternité à Paule de Viguier de Toulouse). Cette unité toulousaine est constituée de 6 lits, et prend en charge conjointement la mère ou le père et son nouveau-né. Les nouveau-nés ont une prématurité supérieure à 33 SA, ils font plus de 1,5 kg

Cytomegalovirus Infection Triggers the Secretion of the PPARγ Agonists 15-Hydroxyeicosatetraenoic Acid (15-HETE) and 13-Hydroxyoctadecadienoic Acid (13-HODE) in Human Cytotrophoblasts and Placental Cultures

<div><p>Introduction</p><p>Congenital infection by human cytomegalovirus (HCMV) is a leading cause of congenital abnormalities of the central nervous system. Placenta infection by HCMV allows for viral spread to fetus and may result in intrauterine growth restriction, preeclampsia-like symptoms, or miscarriages. We previously reported that HCMV activates peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) for its own replication in cytotrophoblasts. Here, we investigated the molecular bases of PPARγ activation in infected cytotrophoblasts.</p><p>Results</p><p>We show that onboarded cPLA₂ carried by HCMV particles is required for effective PPARγ activation in infected HIPEC cytotrophoblasts, and for the resulting inhibition of cell migration. Natural PPARγ agonists are generated by PLA₂ driven oxidization of linoleic and arachidonic acids. Therefore, using HPLC coupled with mass spectrometry, we disclosed that cellular and secreted levels of 13-hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) and 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) were significantly increased in and from HIPEC cytotrophoblasts at soon as 6 hours post infection. 13-HODE treatment of uninfected HIPEC recapitulated the effect of infection (PPARγ activation, migration impairment). We found that infection of histocultures of normal, first-term, human placental explants resulted in significantly increased levels of secreted 15-HETE and 13-HODE.</p><p>Conclusion</p><p>Our findings reveal that 15-HETE and 13-HODE could be new pathogenic effectors of HCMV congenital infection They provide a new insight about the pathogenesis of congenital infection by HCMV.</p></div

Human Cytomegalovirus Infection Changes the Pattern of Surface Markers of Small Extracellular Vesicles Isolated From First Trimester Placental Long-Term Histocultures

International audienceExtracellular vesicles (EVs) have increasingly been recognized as key players in a wide variety of physiological and pathological contexts, including during pregnancy. Notably, EVs appear both as possible biomarkers and as mediators involved in the communication of the placenta with the maternal and fetal sides. A better understanding of the physiological and pathological roles of EVs strongly depends on the development of adequate and reliable study models, specifically at the beginning of pregnancy where many adverse pregnancy outcomes have their origin. In this study, we describe the isolation of small EVs from a histoculture model of first trimester placental explants in normal conditions as well as upon infection by human cytomegalovirus. Using bead-based multiplex cytometry and electron microscopy combined with biochemical approaches, we characterized these small EVs and defined their associated markers and ultrastructure. We observed that infection led to changes in the expression level of several surface markers, without affecting the secretion and integrity of small EVs. Our findings lay the foundation for studying the functional role of EVs during early pregnancy, along with the identification of new predictive biomarkers for the severity and outcome of this congenital infection, which are still sorely lacking

Onboarded cPLA₂ is required for PPARγ activation and inhibition of cytotrophoblast migration.

<p>(A) TLC analysis of bodipy-phosphatidylcholine (B-PC) incubated in the presence of buffer (mock), purified PLA₂ (PLA2), native HCMV particles (HCMV), HCMV particles pre-treated by MAFP (HCMV+MAFP) or UV-irradiated (HCMV-UV). (B) PPARγ activity luciferase assay performed with HIPEC in various conditions, using a reporter plasmid responsive to PPARγ (pGL4-PPRE) or a control plasmid (PGL4), 48 h pi or post treatment onset. HCMV: HIPEC infected by live HCMV particles; vi: the viral inoculum was treated beforehand by MAFP; cm: control with 50 nM MAFP in the culture medium; GW: PPARγ inhibitor GW9662; Rosi: PPARγ agonist rosiglitazone. RLU: relative luciferase units; **: p < 0.01 (Kruskal-Wallis test). The assay was repeated twice.(C) Wound-healing assays. HCMV+MAFP: the viral inoculum was treated beforehand by MAFP; HCMV+GW: the HIPEC were infected in the presence of GW9662; HCMV-UV: the viral inoculum was UV-irradiated. Results are expressed as the percent variation relative to the control. The figure shows results of a representative experiment, out of two independent experiments, each comprising triplicate measures. NI: non-infected.</p

Retention time (RT), line equation, coefficient of determination (r2), maximum percent residual, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ) and attributed internal standard (IS) for each metabolite.

<p>Retention time (RT), line equation, coefficient of determination (r2), maximum percent residual, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ) and attributed internal standard (IS) for each metabolite.</p

Proposed model of PPARγ activation in HCMV infection of placental cells.

<p>HCMV particles (HCMV) carry onboarded cPLA2 (oPLA2) which catalyses linoleic acid (LA) and arachidonic acid (AA) release from host membrane phospholipids (PL). AA and LA undergo oxidization driven by 15-lipoxygenase (15-LOX), which generates 15HETE and 9-HODE, respectively. 15HETE and 9-HODE are activating ligands of PPARγ, which dimerizes with RXR to regulate the expression of the host and virus genomes, resulting in impaired migration abilities in vitro, and enhanced IE transcription and viral replication. M: cell membrane, C: cytoplasm, N: nucleus.</p