Karakterisasi Polimer Bahan Adesif Untuk Kulit Dan Plastik

Characterization of polymer of five commercially available elastomeric adhesives claimed 'suitable for leather and plastics had been conducted. Polymer samples were isolated from adhesive solutions by precipitation, and then characterized through FTIR spectroscopy, viscometry, GPC and thermal analysis. The FTIR spectrogram, indicate that five different samples of adhesives contained polychloroprene. Thermal analysis indicated similar glass transition points (Tg) of -40 to -43°C and three of them indicated the second glass transitions at 1.4; 3.6 and 13.5°C, Five adhesives indicated melting points (Tm) of polymers at 43 - 48°C, The average viscosity molecular weight (Mv) indicated two groups; i.e. Mv: 115,000 - 146,000 and Mv : 357,000 - 425,000. From secondary sources, polychloroprene has solubility parameter 8= 8.2 - 9.4 (cal em -3)0.5 or 16.74 - 19.13 (kJ m-3)0.5 and critical surface tension Yc = 38 dyne cmr-1 or mN m-1

Pengaruh Suhu Reaksi pada Polimerisasi Hidrogel Berbasis Kitosan

THE EFFECT OF TEMPERATURE ON CHITOSAN BASE DHYDROGEL POLYMERIZATION. The grafted copolymer chitosan-g-poly(acrylic acid) has been prepared in aqueous solution by free radical polymerization using benzoyl peroxide (BPO) as initiator and methylenebis acrylamide (MBA) as crosslinking agent. The experiment has been conducted using 1 L stirred batch reactor of glass in electric waterbath with condensor and mechanical agitation under inert atmosphere. The grafted copolymerization of monomer acrylic acid onto chitosan has been carried out with fixed condition i.e. : ratio of acrylic acid (AA) to chitosan (CTS) = 7.2; concentration of BPO 2.44% w/w; concentration of MBA 2.44% w/w; speed of mechanical agitation 200 rpm and 3 hours of reaction time but varied in temperature. The temperature has been varied at 30, 50, 70 and 900C. The water absorption capacities of CTS-g-PAA hydrogel was determined. The result of the experiment showed that the graft copolymer CTS-g-PAAproduced at 90oC had the highest water retention capacity of 41.68 g/g in distilate water and 42,55 g/g in 9% aqueous NaCl solution. The results of FT-IR analysis showed that for CTS-g-PAA hydrogel has six peaks of wavelength numbers at 1577, 1404, 1172, 1076, 713, and 632 cm-1. The results of morphology analysis using SEM showed that CTS-g-PAA hydrogel has phorous structure and more compact than pure chitosan

Pengaruh Metilen Bisakrilamid (MBA) pada Pembuatan Superabsorben Hidrogel Berbasis Selulosa terhadap Sifat Penyerapan Air

Sintesis superabsorben hidrogel CMC-g-PAA yang berikatan silang telah dibuat dengan kopolimerisasi cangkok (grafting) radikal bebas menggunakan karboksi metil selulosa (CMC), asam akrilat (AA), kalium persulfat (KPS) sebagai inisiator dan N, N’-metilen bisakrilamid (MBA) sebagai crosslinker. Pengaruh konsentrasi crosslinker terhadap asam akrilik (3,13 ; 3,75 dan 4,38 %w/w) telah dipelajari berdasarkan sifat mengembang (swelling properties). Struktur kimia yang terjadi dianalisa menggunakan spektroskopi Fourier Trasform Infra-red (FTIR). Hasil dari spektrum FTIR memperlihatkan bahwa CMC dalam polimerisasi cangkok bereaksi dengan asam akrilat. Pada jumlah crosslinker 3,75% w/w diperoleh kamampuan menyerap air (equilibrium swelling) maksimum 49,62 g/g dalam air distilat dan 20,42 g/g dalam larutan NaCl 0,9 %.

PENGARUH SUHU REAKSI PADA POLIMERISAS IHIDROGEL BERBASIS KITOSAN

PENGARUH SUHU REAKSI PADA POLIMERISAS IHIDROGEL BERBASIS KITOSAN. Polimer hidrogel kitosan-g-poli(asam akrilat) telah dipreparasi dalam larutan melalui polimerisasi radikal bebas (free radical polymerization) menggunakan benzoyl peroxide (BPO) sebagai inisiator dan methylene bisa crylamide (MBA) sebagai agen ikatan silang (crosslinking agent). Percobaan dilangsungkan dalam reaktor gelas leher tiga yang dilengkapi dengan kondensor, waterbath dan pengaduk mekanik di bawah kondisi inert atmosphere. Sebagai variabel tetap dalam proses kopolimerisasi cangkok (grafted copolymerization) monomer asamakrilat pada kitosan adalah ratio asam akrilat (AA) terhadap kitosan (CTS) = 7,2; konsentrasi BPO 2,44% w/w; konsentrasi MBA 2,44%w/w, agitasi 200 rpm dan waktu reaksi 3 jam. Suhu polimerisasi divariasikan pada 30, 50, 70, dan 90oC. Kemampuan penyerapan air (water absorbency) oleh kopolimer cangkok (graft copolymer) hidrogel kitosan-g-poli (asam akrilat) (CTS-g-PAA) diuji melalui analisa swelling ratio dalam air distilat dan larutan NaCl 9%. Hasil percobaan menunjukkan bahwa proses polimerisasi pada suhu 90 oC memberikan hasil kapasitas swelling (swelling capacity) tertinggi yaitu sebesar 41,68 g/g dalam air distilat dan 42,55 g/g dalam larutan NaCl 9%. Hasil analisa FT-IR menunjukkan bahwa pada hidrogel CTS-g-PAA telah terjadi enam puncak baru pada bilangan gelombang 1577, 1404, 1172, 1076, 713, dan 632 cm-1. Hasil analisa morfologi permukaan menggunakan SEM menunjukkan bahwa hidrogel CTS-g-PAA memiliki struktur yang porous dan lebih kompak daripada kitosan murni

PENGARUH PENAMBAHAN BENTONIT PADA SUPERABSORBEN POLIMER KOMPOSIT HIDROGEL BERBASIS SELULOSA

PENGARUH PENAMBAHAN BENTONIT PADA SUPERABSORBEN POLIMER KOMPOSIT HIDROGEL BERBASIS SELULOSA. Telah dilakukan sintesa hidrogel Superabsorbent Polymer Composit (SAPC) melalui reaksi kopolimerisai cangkok (graft coplymerization) antara Carboxymethyl Cellulose (CMC), asam akrilat (AA), potasium persulfat (KPS) sebagai inisiator dan N,N -Methylene (Bis) Acrylamide (MBA) sebagai crosslinker. Proses pembuatan komposit dilakukan setelah proses polimerisasi selesai dengan menambahkan serbuk bentonit. Konsentrasi bentonit divariasikan dalam rentang 0 %w/w hingga 15 %w/w . Sebagai variabel tetap adalah asam akrilat 100 %, CMC 10 %, MBA 3,75 %w/w dan KPS 2,5 %w/w pada suhu 60 oC selama 5 jam. Pengaruh dari bentonit terhadap kemampuan penyerapan air hidrogel dipelajari, dimana hasil daya serap air tertinggi ditunjukkan oleh angka swelling ratio 54,38 g H2O/g hidrogel jika jumlah bentonit yang ditambahkan 10 %w/w. Mekanisme reaksi kopolimerisasi cangkok, dan morfologi dari komposit juga dilakukan menggunakan Fourier Transform-Infra Red (FT-IR) dan Scanning Electron Microscope (SEM)

Sodium Bisulfite as SO3 Source for Synthesis of Methyl Ester Sulfonate Using RBD Stearin as Raw Material

Methyl Ester Sulfonate (MES) is an anionic surfactant that be used for making cleansing products. MES is a biodegradable product because it is made from vegetable oil. MES can replace LAS (Linear Alkylbenzene Sulfonate) and AS (Alcohol Sulfate) that made from petrochemical substances. Process synthesis of MES was required the source of SO3 which can be obtained from sodium bisulfite. Various of process variables such as temperature and mole ratio between SO3 and methyl ester was required to get the optimal condition of sulfonation process using falling film reactor. In this research was obtained optimal temperature at 900C and mole ratio between sodium bisulfate and methyl ester was 1.6 : 1 giving active matter 32%. The qualities of obtained MES have near to the quality of MES of Chemithon and of LAS. Iod value and color of MES of Chemithon were 0.1–1 and 100 klett respectively while in this research was 6.11 for iod value and 135 klett for the color. Surface tension of LAS was 31.6 dyne/cm while MES as the experimental product rest at 50 dyne/cm

Pembuatan Metil Ester Sulfonat dari Refined Bleached Deodorized Stearin Minyak Sawit Menggunakan Oleum

PEMBUATAN METIL ESTER SULFONAT DARI REFINED BLEACHED DEODORIZED STEARIN MINYAK SAWIT MENGGUNAKAN OLEUM. Telah dilakukan proses pembuatan metil ester sulfonat dengan menggunakan oleum sebagai sumber SO3. Beberapa variabel proses seperti suhu dan perbandingan mol antara SO3 dan metil ester telah dilakukan untuk mendapatkan kondisi optimal untuk proses sulfonasi yang menggunakan reaktor falling film. Kondisi proses yang optimal diperoleh pada suhu antara 80 0C hingga 90 0C. Perbandingan mol reaktan 1,2 menghasilkan kandungan bahan aktif sebesar 93%. Metil ester sulfonat yang diperoleh dengan bilangan iod 1,15, tegangan permukaan 29 dyne/cm dan 180 klett sebagai indikasi warna

Optimasi produksi hidrogel CTS-G-PAA/PVA sebagai adsorben menggunakan metode respon permukaan (RSM)

Kitosan (poli-ß-1,4-glukosamin) merupakan polimer alami bersifat tidak larut dalam air dan pelarut organik, hidrofilik, biocompatible dan biodegradable. Gugus amino pada kitosan lebih mudah berubah menjadi kation dalam larutan asam sehingga sangat kuat menyerap anion dengan daya tarik elektrostatik. Dengan menambahkan dan mencampur polimer sintetik pada rasio yang tepat akan meningkatkan sifat-sifat kitosan sebagai biopolimer dalam menangani permasalahan lingkungan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengkaji kapasitas penyerapan air dan pembentukan hidrogel pada berbagai variasi kitosan terhadap polimer sintetis. Percobaan dilaksanakan dengan metode respon permukaan menggunakan perangkat lunak Design Expert 6,06, 46 variasi percobaan, dan delapan center point dengan kapasitas penyerapan air (g/g) sebagai respon. Proses dilakukan pada sistem batch, inert atmosphere, skala reaktor 1 L dengan kondisi operasi adalah suhu 90°C dan waktu proses selama 4 jam. Variasi biopolimer dan polimer sintetis sebagai berikut: kitosan (CTS): (0,15-1,2) g, acrylic acid (AA): (2-4,5) g, polyvinylalcohol (PVA): (0,5-3) g, benzoylperoxide (BPO): (0,03-0,13) g, methylene bis-acrylamide (MBA): (0,01-0,21) g. Data dianalisis menggunakan ANOVA pada taraf signifikan 95%. Kapasitas penyerapan air (WAC) selama 24 jam diukur dengan teknik gravimetri. Hasil penelitian menunjukkan bahwa variasi campuran kitosan sebagai biopolimer dengan polimer sintetis mempengaruhi kapasitas penyerapan air dan pembentukan hidrogel. Kapasitas penyerapan air optimum adalah 18,6 (g/g) pada komposisi (g): CTS 0,67; AA 3,25; PVA 1,75; BPO 0,08 dan MBA 0,11. Terbentuknya hidrogel sangat dipengaruhi oleh rasio campuran antara polimer alam, monomer, polimer sintetis, inisiator dan agen ikatan silang