Implante transcateter valve‐in‐valve para disfunção de biopróteses cirúrgicas aórticas

RESUMOIntroduçãoEstudos recentes têm demonstrado a eficácia do implante transcateter valve‐in‐valve para o tratamento de disfunção de biopróteses em pacientes de alto risco cirúrgico. Apresentamos nossa experiência inicial com o implante valve‐in‐valve.MétodosCaracterizamos o perfil clínico, ecocardiográfico e do procedimento, e reportamos os resultados de médio prazo de pacientes com disfunção de bioprótese submetidos a implante valve‐in‐valve em posição aórtica.ResultadosIncluímos sete pacientes do sexo masculino, com idade de 72,6 ± 10,0 anos. O escore STS foi 9,6 ± 10,5%, e o EuroSCORE logístico foi 22,7 ± 14,7%. Três pacientes apresentavam dupla disfunção; dois tinham insuficiência; e dois exibiam estenose isolada. A via transfemoral foi utilizada em seis casos, e a transapical, em um caso. Os dispositivos implantados incluíram as próteses Sapien XT (n = 5) e CoreValve (n = 2). O sucesso do procedimento foi obtido em seis (85,7%) casos. Após o procedimento, o gradiente médio reduziu‐se de 38,2 ± 9,6mmHg para 20,9 ± 5,9mmHg, e a área valvar elevou‐se de 1,2 ± 0,4cm2 para 1,5 ± 0,5cm2. Ao final de 1 ano, não ocorreram óbitos e nem outros desfechos adversos significativos; 80% dos pacientes encontravam‐se em classe funcional NYHA I/II. Os gradientes transvalvares e a área valvar permaneceram inalterados nesse período.ConclusõesO procedimento valve‐in‐valve foi eficaz na maioria dos pacientes de alto risco cirúrgico com disfunção de bioprótese. Quando realizado em pacientes bem selecionados, resulta em desfechos clínicos e hemodinâmicos satisfatórios.ABSTRACTBackgroundRecent studies have demonstrated the efficacy of the transcatheter valve‐in‐valve implantation for the treatment of bioprosthesis dysfunction in high‐risk surgical patients. This study presents the initial experience with valve‐in‐valve implantation.MethodsClinical, echocardiographic, and procedural profiles were characterized, and the mid‐term results of patients with surgical bioprosthesis dysfunction submitted to valve‐in‐valve implantation in the aortic position were reported.ResultsSeven male patients were included, aged 72.6 ± 10.0 years. The STS score was 9,6 ± 10,5%, and the logistic EuroSCORE was 22.7 ± 14.7%. Three patients had combined aortic bioprosthesis failure; two had isolated regurgitation; and two had isolated stenosis. The transfemoral access was used in six cases, and the transapical access in one case. Implanted devices included Sapien XT (n = 5) and CoreValve (n = 2) prostheses. Procedural success was achieved in six (85.7%) cases. After the procedure, the mean gradient decreased from 38.2 ± 9.6mmHg to 20.9 ± 5.9mmHg, and the valve area increased from 1.2 ± 0.4cm2 to 1.5 ± 0.5cm2. After 1 year, there were no deaths and no other significant adverse outcomes; 80% of patients were in NYHA functional class I/II. The transvalvular gradients and valve area remained unchanged in this period.ConclusionsThe valve‐in‐valve procedure was effective in most high‐risk surgical patients with bioprosthesis dysfunction. When performed in well‐selected patients, it results in satisfactory clinical and hemodynamic outcomes

Comparative trial study between ultrasound and radiofrequency in the accomplishment of atrial ablation line through epicardial ways

Objetivo: Avaliar a aplicabilidade das fontes de energia, ultra-som e radiofrequencia, para a realizacao de linhas de ablacao na parede atrial por via epicardica dispensando o uso de circulacao extracorporea. Comparando o tempo necessario, a continuidade e profundidade das lesoes. Metodos: Foram utilizados doze animais de experimentacao (porcos), que foram sedados, anestesiados, intubados, ventilados mecanicamente e submetidos a toractomia mediana longitudinal transesternal. Os animais foram divididos em dois grupos, o primeiro utilizando ultra-som e o segundo radiofrequencia, para realizar linhas de ablacao epicardicas continuas na parede do atrio direito ao longo da crista terminal, e no atrio esquerdo em volta das veias pulmonares e na base do apendice atrial esquerdo. Apos trinta minutos os animais foram sacrificados, os coracoes foram excisados e submetidos a avaliacao macroscopica e analise histologica das amostras do tecido atrial lesado da crista terminal, veia pulmonar esquerda e veia pulmonar direita. Resultados: As linhas de ablacao propostas foram completamente realizadas nos dois grupos. O tempo necessario para a realizacao das linhas de ablacao no primeiro grupo foi menor que no segundo, com significancia estatistica nas tres localizacoes: crista terminal, veia pulmonar esquerda e veia pulmonar direita. As linhas de ablacao esbranquicadas, continuas e bem delimitadas, foram evidentes no epicardio nos dois grupos. No endocardio dois coracoes do primeiro grupo apresentavam descontinuidade da lesao na crista terminal, e no segundo grupo todos os coracoes apresentavam linhas continuas. No exame histologico duas amostras da crista terminal no primeiro grupo nao foram transmurais, e todas as amostras do segundo foram transmurais. As lesoes apresentavam aspecto similares nos dois grupos, sendo abservado destruicao do epicardio, desorganizacao tecidual, edema celular e intersticial, picnose, coagulacao citoplasmatica e hemorragia, que foi mais intensa e evidente nas veias pulmonares. Conclusoes: A utilizacao de fontes de energia para a realizacao de linhas de ablacao atriais por via epicardica sem a utilizacao de circulacao extracorporea, e um metodo factivel, capaz de provocar lesoes transmurais de forma precisa e sem perfuracoes. Principalmente quando realizado com a radiofrequenciaBV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

Cardiac muscle apoptosis: a comparison of myocardium revascularization with and without cardiopulmonary bypass Apoptose no músculo cardíaco: comparação na revascularização do miocárdio com e sem circulação extracorpórea

OBJECTIVE: Inflammatory response and metabolic disturbances in coronary artery bypass grafting (CABG) with cardiopulmonary bypass (CPB) and without (OFF-PUMP) have been researched. Apoptosis in ischemic reperfusion and chronic disease models has been shown in recent studies. The objective of this study is to compare the apoptosis intensity detected in cardiac myocytes before and after CABG with and without cardiopulmonary bypass. METHOD: Eighteen patients undergoing elective CABG were divided in two groups: the first group underwent cardiopulmonary bypasses and the second group did not. Auricle myocardial samples were obtained at the beginning and at the end of the surgery. Specimens were examined for apoptosis using the TUNEL method. RESULTS: There was no significant difference between the two groups in the surgical, demographic and postoperative data. The number of grafts was statistically different. There was no significant difference between the numbers of cells undergoing apoptosis in the two groups at the beginning of the procedure. There was no significant difference in the number of cells undergoing apoptosis from the beginning to the end of CABG in the OFF-PUMP group. There was a significant difference between the number of cells undergoing apoptosis at the beginning and the end of the CABG in the CPB group (p<0.01). CONCLUSION: The smaller number of cells undergoing apoptosis in the OFF-PUMP group is in accordance with published data that suggest CPB is capable of promoting cell lesion. Having shown that, another favorable argument can be added to the indication of the CABG without CPB.<br>INTRODUÇÃO: A resposta inflamatória e os distúrbios metabólicos nas cirurgias de revascularização do miocárdio (RM) com e sem circulação extracorpórea (CEC) têm sido pesquisados. A apoptose vem sendo estudada em modelos de isquemia, reperfusão e processos crônicos. O objetivo deste trabalho é comparar o grau de apoptose detectada em cardiomiócitos, antes e após a RM com e sem CEC. MÉTODO: Dezoito indivíduos com indicação de RM, divididos em dois grupos (CEC e OFF-PUMP), sendo o primeiro (CEC) com o emprego da CEC e o segundo sem o auxílio desta (OFF-PUMP), tiveram coletadas biópsias da aurícula direita, ao início e ao término da operação. Os fragmentos foram submetidos à marcação imunohistoquímica pelo método de TUNEL e à contagem das células em apoptose. RESULTADOS: Não houve diferença entre os grupos nos dados cirúrgicos, demográficos e pós-operatórios. O número de pontes foi estatisticamente diferente. Não houve diferença entre o número de células em apoptose nos grupos CEC e OFF-PUMP, ao início do procedimento. O número de células em apoptose não apresentou diferença significante entre o início e o término do procedimento no grupo OFF-PUMP. O número de células em apoptose, ao início e ao término da operação, no grupo CEC apresentou diferença significante. CONCLUSÃO: O menor número de células em apoptose encontrado no grupo OFF-PUMP condiz com dados da literatura que sugerem que a CEC é uma agressão à homeostase e capaz de gerar lesão celular. Deste modo, mais um argumento favorável pode ser agregado para a maior indicação de RM sem o uso de CEC

Initial Experience of Two National Centers in Transcatheter Aortic Prosthesis Implantation

Fundamento: O implante de prótese aórtica transcateter é uma alternativa efetiva para o tratamento cirúrgico para a correção de estenose aórtica grave em pacientes inoperáveis ou de alto risco cirúrgico. Objetivos: Apresentar os resultados clínicos e ecocardiográficos imediatos e no médio prazo da experiência inicial do implante de prótese aórtica transcateter. Métodos: Entre junho de 2009 e fevereiro de 2013, 112 pacientes foram submetidos a implante de prótese aórtica transcateter. Resultados: A idade média foi 82,5 ± 6,5 anos e o Euro SCORE logístico foi 23,6 ± 13,5. O sucesso do procedimento foi de 84%. Após o implante, houve queda do gradiente sistólico médio (pré = 54,7 ± 15,3 mmHg vs. pós = 11,7 ± 4,0 mmHg; p < 0,01). Acidente vascular cerebral ocorreu em 3,6% dos pacientes, complicações vasculares em 19%, e foi necessário o implante de marca-passo definitivo em 13% dos pacientes nos primeiros 30 dias pós-implante. A mortalidade aos 30 dias e no seguimento médio de 16 ± 11 meses foi, respectivamente, de 14 e de 8,9%. A presença de doença pulmonar obstrutiva crônica foi o único preditor de mortalidade em 30 dias e no seguimento. A área valvar aórtica e o gradiente sistólico médio não apresentaram variações significativas durante o seguimento. Conclusões: O implante de prótese aórtica transcateter é um procedimento eficaz e seguro para o tratamento da estenose aórtica em pacientes de alto risco cirúrgico ou inoperáveis. A presença de doença pulmonar obstrutiva crônica foi o único preditor independente de mortalidade identificado, tanto no primeiro mês pós-intervenção quanto no seguimento mais tardio

Long-term Mortality Predictors in Patients with Small Aortic Annulus Undergoing Aortic Valve Replacement with a 19- or 21-mm Bioprosthesis

Abstract Introduction: Replacement of the aortic valve in patients with a small aortic annulus is associated with increased morbidity and mortality. A prosthesis-patient mismatch is one of the main problems associated with failed valves in this patient population. Objective: To evaluate the long-term mortality predictors in patients with a small aortic annulus undergoing aortic valve replacement with a bioprosthesis. Methods: In this retrospective observational study, a total of 101 patients undergoing aortic valve replacement from January 2000 to December 2010 were studied. There were 81 (80.19%) women with a mean age of 52.81±18.4 years. Severe aortic stenosis was the main indication for surgery in 54 (53.4%) patients. Posterior annulus enlargement was performed in 16 (15.8%) patients. Overall, 54 (53.41%) patients underwent concomitant surgery: 28 (27.5%) underwent mitral valve replacement, and 13 (12.7%) underwent coronary artery bypass graft surgery. Results: Mean valve index was 0.82±0.08 cm2/m2. Overall, 17 (16.83%) patients had a valve index lower than 0.75 cm2/m2, without statistical significance for mortality (P=0.12). The overall 10-year survival rate was 83.17%. The rate for patients who underwent isolated aortic valve replacement was 91.3% and 73.1% (P=0.02) for patients who underwent concomitant surgery. In the univariate analysis, the main predictors of mortality were preoperative ejection fraction (P=0.02; HR 0.01) and EuroSCORE II results (P=0.00000042; HR 1.13). In the multivariate analysis, the main predictors of mortality were age (P=0.01, HR 1.04) and concomitant surgery (P=0.01, HR 5.04). Those relationships were statistically significant. Conclusion: A valve index of < 0.75 cm2/m2 did not affect 10-year survival. However, concomitant surgery and age significantly affected mortality