Historia de la Atención Primaria de Salud en Perú: entendiendo su camino y perspectivas actuales

The development of primary health care in Peru has achieved important milestones in its history. The social foundations that were formed in the health services in the previous century can be explained by events during the colonial era. Furthermore, after the Declaration of Alma-Ata in 1978, Peru faced several obstacles that further polarized the population from different economic strata. However, the Ministry of Health, together with international cooperation, began to develop health programs with the objective of providing primary care to the population, with the fundamental results that will help to unify the population and be one-step closer to achieving universal health care coverage. Therefore, in this document, we describe the events leading to Peru’s current health system, the achievements of Primary Health Care services, and the use of technological devices to improve public health.El desarrollo de la atención primaria de salud en el Perú ha logrado importantes hitos en su historia. Los fundamentos sociales que dieron forma a los servicios de salud en el siglo anterior pueden explicarse por eventos durante la época colonial. Además, después de la Declaración de Alma-Ata en 1978, Perú enfrentó varios obstáculos que polarizaron aún más a la población de diferentes estratos económicos. Sin embargo, el Ministerio de Salud, junto con la cooperación internacional, comenzó a desarrollar programas de salud con el objetivo de brindar atención primaria a la población, con resultados fundamentales que ayudaron a unificar a la población y a estar un paso más cerca de lograr una cobertura de atención médica universal. Por lo tanto, en este documento, describimos los eventos que conducen al sistema de salud actual del Perú, los logros de los servicios de Atención Primaria de Salud y el uso de dispositivos tecnológicos para mejorar la salud pública

Efectividad del aplicativo de resultados críticos para el apoyo al diagnóstico y terapéutico de pacientes crónicos atendidos en una Clínica privada entre el 2017 y 2018

Introducción: La oportuna prestación de servicios de salud es clave para reducir la morbimortalidad de pacientes crónicos, especialmente cuando se requiere una atención frente a un resultado crítico de exámenes auxiliares. En ese contexto, se evalúa un aplicativo web de resultados críticos en una Clínica privada acreditada por Joint Commission International (JCI). Objetivos: el presente estudio busca evaluar la efectividad de un aplicativo web en el reporte de resultados críticos de pacientes crónicos. Material y métodos: Se realizó un estudio de cohorte retrospectiva. Se compararon dos etapas: la etapa de línea de base (implementación del software) versus la etapa final (evaluación). Resultados: Se registraron 122 resultados críticos de pacientes crónicos en la etapa de implementación y 113 en la etapa de evaluación. Se encontró una disminución en la media del tiempo de respuesta del profesional en la etapa de evaluación con relación a la etapa de implementación. La transcripción en los registros incrementó del 75,4% al 93,8% p<0,001, la continuidad de la atención por el mismo médico incrementó del 41,0% al 54,9% p<0,03. Asimismo, se redujo en 68% la probabilidad de fallecimiento. Conclusiones: El aplicativo web de resultados críticos mejoró el registro de la atención y redujo la mortalidad de pacientes crónicos que tuvieron un resultado crítico

Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión: Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article

Heart disease is the cause of sudden death in more than 80% of cases. Ischemic heart disease is the cause for 90% of all sudden cardiac deaths, while in the remaining 10% of cases, heart diseases have a hereditary origin and comprise a wide spectrum of disorders that include cardiomyopathies and channelopathies. The aim of this review is to highlight the importance of genetic counseling for patients with hereditary cardiovascular disease and its evaluation by a multidisciplinary team.La cardiopatía es la causa de muerte súbita en más del 80% de casos. La cardiopatía isquémica es responsable en el 90% del total de las muertes súbitas cardiacas, mientras que en el 10% de casos restantes, las cardiopatías tienen un origen hereditario y comprenden un amplio espectro de trastornos que incluyen a las cardiomiopatías y las canalopatías. El objetivo de esta revisión es poner en evidencia la importancia del asesoramiento genético de los pacientes con enfermedad cardiovascular hereditaria y su evaluación a través de un equipo multidisciplinario

Osteosarcoma multicéntrico sincrónico en paciente pediátrico: reporte de un caso

El osteosarcoma es una neoplasia maligna común del tejido óseo. No obstante, la variante denominada multicéntrica o multifocal, es una entidad rara. Además, si al momento del diagnóstico se identifica más de una lesión se le añade el término sincrónico. Se presenta el primer caso en el Perú de una paciente pediátrica de 9 años referida a nuestro instituto con imágenes radiológicas sugestivas de neoplasia ósea en fémur distal derecho. Posteriormente, se diagnosticó osteosarcoma multicéntrico sincrónico mediante biopsia y exámenes imagenológicos. Recibió tratamiento quimioterapéutico triple con ifosfamida, doxorrubicina y cisplatino, sin mejora en la condición clínica. Posteriormente, desarrolló metástasis pulmonar y recibió tratamiento paliativo con ciclosofamida. En conclusión, el osteosarcoma multicéntrico sincrónico es un tipo de neoplasia ósea maligna, altamente agresiva y de mal pronóstico. Nuestra experiencia con esta triple terapia de quimioterapia no tuvo una buena respuesta clínica. Sugerimos una evaluación individual para el tratamiento de esta variante

Humoral Immune Response Induced by the BBIBP-CorV Vaccine (Sinopharm) in Healthcare Workers: A Cohort Study

Insufficient data have been reported about the effect of the inactivated SARS-CoV-2 vaccine (BBIBP-CorV) on the humoral response through time in healthcare workers (HCW). This retrospective cohort studied the information of 252 HCW from a private laboratory, comparing the antibody-mediated response provoked by BBIBP-CorV between HCW previously infected with SARS-CoV-2 (PI) and not previously infected (NPI), employing the Elecsys® anti-SARS-CoV-2 S and the cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection kit at intervals of 21, 90, and 180 days after vaccination. The presence of neutralizing antibodies in HCW 21 days after full vaccination was 100% in PI and 91.60% in NPI. We observed a progressive decrease in antibody levels over time in both groups. Comparing HCW PI with NPI, PI had a 10.9, 14.3, and 8.6-fold higher antibody titer with the Elecsys® anti-SARS-CoV-2 S at 21 (p pp 0.001) respectively, compared to NPI. Using the percent of signal inhibition (PSI) of the antibody neutralization cPass™, HCW PI showed a level of 1.3, 2.0, and 3.1 times more antibodies, at 21 (p 0.001), 90 (p 0.001), and 180 days (p 0.001) respectively, compared to NPI. We determined a progressive decrease in humoral immunity over time, particularly higher in those NPI

Evaluation of the Humoral Immune Response of a Heterologous Vaccination between BBIBP-CorV and BNT162b2 with a Temporal Separation of 7 Months, in Peruvian Healthcare Workers with and without a History of SARS-CoV-2 Infection

Information on the effects of a heterologous booster in adult patients first vaccinated with the BBIBP-CorV vaccine is limited. This prospective cohort study evaluated the humoral response of 152 healthcare workers (HCWs) from a private laboratory in Lima (Peru) before and after receiving the BNT162b2 vaccine, with a seven-month interval since the BBIBP-CorV doses. We employed the Elecsys® anti-SARS-CoV-2 S and the cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody (NAbs) assays to evaluate anti-S-RBD IgG and NAbs, respectively. Of the 152 HCWs, 79 (51.98%) were previously infected (PI) with SARS-CoV-2 and 73 (48.02%) were not previously infected (NPI). The proportion of HCWs with positive NAbs, seven months after the BBIBP-CorV immunization, was 49.31% in NPI and 92.40% in PI. After the booster, this ratio increased to 100% in both groups. The anti-S-RBD IgG and NAbs in the HCWs’ NPI increased by 32.7 and 3.95 times more, respectively. In HCWs’ PI, this increment was 5 and 1.42 times more, respectively. There was no statistical association between the history of previous SARS-CoV-2 infection and the titer of anti-S-RBD IgG and NAbs after the booster. The humoral immunity presented a robust increase after receiving the BNT162b2 booster and was more pronounced in NPI

Evaluation of the Humoral Immune Response of a Heterologous Vaccination between BBIBP-CorV and BNT162b2 with a Temporal Separation of 7 Months, in Peruvian Healthcare Workers with and without a History of SARS-CoV-2 Infection

Information on the effects of a heterologous booster in adult patients first vaccinated with the BBIBP-CorV vaccine is limited. This prospective cohort study evaluated the humoral response of 152 healthcare workers (HCWs) from a private laboratory in Lima (Peru) before and after receiving the BNT162b2 vaccine, with a seven-month interval since the BBIBP-CorV doses. We employed the Elecsys® anti-SARS-CoV-2 S and the cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody (NAbs) assays to evaluate anti-S-RBD IgG and NAbs, respectively. Of the 152 HCWs, 79 (51.98%) were previously infected (PI) with SARS-CoV-2 and 73 (48.02%) were not previously infected (NPI). The proportion of HCWs with positive NAbs, seven months after the BBIBP-CorV immunization, was 49.31% in NPI and 92.40% in PI. After the booster, this ratio increased to 100% in both groups. The anti-S-RBD IgG and NAbs in the HCWs’ NPI increased by 32.7 and 3.95 times more, respectively. In HCWs’ PI, this increment was 5 and 1.42 times more, respectively. There was no statistical association between the history of previous SARS-CoV-2 infection and the titer of anti-S-RBD IgG and NAbs after the booster. The humoral immunity presented a robust increase after receiving the BNT162b2 booster and was more pronounced in NPI