La Productividad y sus Determinantes: El Caso de la Industria Colombiana

Se analiza en este estudio la dinámica la productividad de la industria colombiana en el período 1981-2002. Para ello, se realizan cálculos de la productividad total de los factores (PTF) usando técnicas semiparamétricas con datos a nivel de planta. Se muestra que la productividad multifactorial no cayó en Colombia ni en los 1980s ni en los 1990s cuando se miden adecuadamente los factores e insumos y cuando se trabaja con metodologías econométricas adecuadas. Pero puede llegarse fácilmente a la conclusión contraria cuando se trabaja con técnicas econométricas estándar como mínimos cuadrados ordinarios o efectos fijos, o cuando no se realizan los “ajustes” necesarios por utilización de capacidad, por valoración incorrecta del stock inicial de capital, y por la calificación de la mano de obra. El trabajo sugiere que la productividad creció más en los 1990s que en los 1980s, en buena parte gracias al impacto de las reformas económicas adoptadas a comienzo de la década, y que la evolución favorable de la productividad ha estado asociada con la apertura “hacia dentro” (i.e. altas importaciones y bajos aranceles y para-aranceles) más que con las mayores exportaciones y subsidios a las exportaciones. En Colombia innovan más las plantas que crecen (o grandes), aquellas con alta inversión (o con alta relación capital-trabajo), con bajos niveles de deuda, y aquellas que operan en sectores poco concentrados. La inversión extranjera no ha sido un factor importante en la innovación de las empresas.

Efectos comparativos de productos naturales sobre la injuria por isquemia-reperfusión: relación con la capacidad antioxidante "in vitro"

Our aim was to compare the effects of a non-alcoholic Cabernet-Sauvignon (CS), Malbec (M), Merlot blend (BW) red wine extracts, Ilex paraguariensis (Ip) or Ilex brasiliensis (Ib) aqueous extracts, Vaccinium meridionale Swartz (mortiño) fermented extract (FE) , berry juice (BJ) and polyphenols-riched fractions of cocoa(PFC) against reperfusion injury. Isolated rat hearts were submitted to 20 min of global ischemia (GI) and 30 min of reperfusion (R). Other hearts were treated 10 min before GI and first 10 min of R with the extracts. CS, M, Ip, Ib and FE attenuated the myocardial dysfunction and oxidative damage whereas BW, BJ and PFC were ineffective. Paradoxically, PFR had the highest and BW similar scavenging activity than protective extracts. The beneficial actions were lost when nitric oxide synthase (NOS) was inhibited. These data indicate that "in vitro" antioxidant capacity of natural products is not primarily responsible for the cardioprotection being involved NO-dependent pathways.Nuestro objetivo fue comparar los efectos de extractos no alcohólicos de los vinos tinto Cabernet-Sauvignon (CS), Malbec (M) y Merlot (BW), de extractos acuosos de Ilex paraguariensis (Ip) e Ilex brasiliensis (Ib), de un extracto fermentado (FE) de Vaccinium meridionale Swartz (mortiño), del jugo del mortiño (BJ) y de fracciones enriquecidas en polifenoles de cacao (PFC) sobre las alteraciones miocárdicas producidas por isquemia-reperfusión. Para ello, corazones aislados de rata fueron sometidos a 20 min de isquemia global (GI) y 30 min de reperfusión (R). Otros corazones fueron tratados 10 minutos antes de GI y durante los primeros 10 minutos de la R con los extractos. CS, M, Ip, Ib y FE atenuaron la disfunción contráctil postisquémica y el daño oxidativo mientras que BW, BJ y PFC fueron ineficaces. Paradójicamente, PFC mostró la más alta y BW similar actividad antioxidante que los extractos protectores. Las acciones beneficiosas fueron abolidas cuando la óxido nítrico sintasa (NOS) fue inhibida. Estos datos indican que la capacidad antioxidante "in vitro" de los productos naturales no es el principal responsable de la cardioprotección estando involucradas vías dependientes del NO.Facultad de Ciencias MédicasCentro de Investigaciones Cardiovasculare

Efectos comparativos de productos naturales sobre la injuria por isquemia-reperfusión: relación con la capacidad antioxidante "in vitro"

Our aim was to compare the effects of a non-alcoholic Cabernet-Sauvignon (CS), Malbec (M), Merlot blend (BW) red wine extracts, Ilex paraguariensis (Ip) or Ilex brasiliensis (Ib) aqueous extracts, Vaccinium meridionale Swartz (mortiño) fermented extract (FE) , berry juice (BJ) and polyphenols-riched fractions of cocoa(PFC) against reperfusion injury. Isolated rat hearts were submitted to 20 min of global ischemia (GI) and 30 min of reperfusion (R). Other hearts were treated 10 min before GI and first 10 min of R with the extracts. CS, M, Ip, Ib and FE attenuated the myocardial dysfunction and oxidative damage whereas BW, BJ and PFC were ineffective. Paradoxically, PFR had the highest and BW similar scavenging activity than protective extracts. The beneficial actions were lost when nitric oxide synthase (NOS) was inhibited. These data indicate that "in vitro" antioxidant capacity of natural products is not primarily responsible for the cardioprotection being involved NO-dependent pathways.Nuestro objetivo fue comparar los efectos de extractos no alcohólicos de los vinos tinto Cabernet-Sauvignon (CS), Malbec (M) y Merlot (BW), de extractos acuosos de Ilex paraguariensis (Ip) e Ilex brasiliensis (Ib), de un extracto fermentado (FE) de Vaccinium meridionale Swartz (mortiño), del jugo del mortiño (BJ) y de fracciones enriquecidas en polifenoles de cacao (PFC) sobre las alteraciones miocárdicas producidas por isquemia-reperfusión. Para ello, corazones aislados de rata fueron sometidos a 20 min de isquemia global (GI) y 30 min de reperfusión (R). Otros corazones fueron tratados 10 minutos antes de GI y durante los primeros 10 minutos de la R con los extractos. CS, M, Ip, Ib y FE atenuaron la disfunción contráctil postisquémica y el daño oxidativo mientras que BW, BJ y PFC fueron ineficaces. Paradójicamente, PFC mostró la más alta y BW similar actividad antioxidante que los extractos protectores. Las acciones beneficiosas fueron abolidas cuando la óxido nítrico sintasa (NOS) fue inhibida. Estos datos indican que la capacidad antioxidante "in vitro" de los productos naturales no es el principal responsable de la cardioprotección estando involucradas vías dependientes del NO.Facultad de Ciencias MédicasCentro de Investigaciones Cardiovasculare

Efecto preventivo de un extracto de cacao enriquecido en polifenoles sobre ratas con alteraciones endocrino metabólicas inducidas por sacarosa

Existe una creciente evidencia de que el consumo de ciertos alimentos, suplementos alimenticios o bebidas tradicionales puede reducir el daño oxidativo en diferentes sistemas biológicos. Alimentos derivados del cacao, tales como polvos de cacao, chocolate y otros productos relacionado con el cacao son alimentos ricos en polifenoles derivados de las semillas fermentadas, tostados y procesados industrialmente de Theobroma cacao L. (Sterculiaceae). Estos productos, consumidos en todo el mundo, son estudiados en su mayor parte debido a su potencia antioxidante y las propiedades antirradicales in vitro de algunos constituyentes polifenólicos, principalmente, procianidinas y flavan-3-oles. Por otro lado, la administración de una dieta rica en sacarosa (DRS) a ratas normales genera disfunción metabólica hepática e insulinorresistencia (IR) con aumento de marcadores de estrés oxidativo y de inflamación, similares a los observados en el síndrome metabólico humano. Recientemente, demostramos que el tratamiento con compuestos antioxidantes (ácido lipoico y apocinina) redujo la insulinorresistencia, las alteraciones metabólicas y el daño oxidativo hepático en ratas sometidos a una dieta rica en fructosa

Plan estratégico de marketing territorial para vincular la declaratoria del Paisaje Cultural Cafetero Colombiano como patrimonio cultural en la oferta internacional de las empresas del sector turístico en Pereira.

CD-T 338.479 1 A16; 193 pEste trabajo de investigación tiene como objetivo principal indagar y estudiar los servicios que ofrecen las distintas empresas del sector turístico en la ciudad de Pereira para el Paisaje Cultural Cafetero, con el fin de plantear y desarrollar un plan estratégico de marketing territorial, de tal manera que se promueva y se fomenten las visitas hacia este territorio declarado Patrimonio Cultural de la Humanidad. Para iniciar esta investigación, se estudiaron las distintas características que poseen los cuatro departamentos que conforman el Paisaje Cultural Cafetero, como lo son Risaralda, Caldas, Quindío y Valle del Cauca, finalmente enfocando dicha investigación a la ciudad de Pereira.Universidad Libre Seccional Pereir

Survival kinase-dependent pathways contribute to gender difference in the response to myocardial ischemia–reperfusion and ischemic post-conditioning

The response to ischemia/reperfusion and the effects of ischemic post-conditioning (IPC) are sex-dependent, but the mechanisms have not been clarified. Male (M) and female (F) rat hearts isolated and perfused using the Langendorff technique were subject to 30 min of global ischemia (GI) and 60 min reperfusion (R). In IPC hearts, three cycles of 30-sec GI/30-sec R were applied at the beginning of R. Infarct size and myocardial function were assessed. Superoxide production, antioxidant systems, and expressions of phosphorylated forms of serine/threonine kinase (Akt), glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β), protein kinase C ε (PKCε), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and apoptosis were measured. In the basal state, superoxide production and apoptosis were lower, and antioxidant systems and phospho-kinase expressions were higher in F rather than in M hearts. After ischemia–reperfusion, infarct size was less in F hearts, and post-ischemic recovery of myocardial function was higher in F rather than in M hearts. Superoxide production, phospho-kinase activity, phospho-eNOS, and apoptosis increased in both sexes while antioxidants decreased in both sexes. After IPC, infarct size, superoxide production, and apoptosis decreased and phospho-eNOS increased in F and M hearts but phospho-kinase expressions and post-ischemic recovery of myocardial function improved only in M hearts. These results show that Akt/GSK-3β/PKCε/eNOS-dependent pathways-mediated superoxide production and apoptosis appear as important factors involved in the observed gender differences.Centro de Investigaciones Cardiovasculare

Survival kinase-dependent pathways contribute to gender difference in the response to myocardial ischemia–reperfusion and ischemic post-conditioning

The response to ischemia/reperfusion and the effects of ischemic post-conditioning (IPC) are sex-dependent, but the mechanisms have not been clarified. Male (M) and female (F) rat hearts isolated and perfused using the Langendorff technique were subject to 30 min of global ischemia (GI) and 60 min reperfusion (R). In IPC hearts, three cycles of 30-sec GI/30-sec R were applied at the beginning of R. Infarct size and myocardial function were assessed. Superoxide production, antioxidant systems, and expressions of phosphorylated forms of serine/threonine kinase (Akt), glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β), protein kinase C ε (PKCε), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and apoptosis were measured. In the basal state, superoxide production and apoptosis were lower, and antioxidant systems and phospho-kinase expressions were higher in F rather than in M hearts. After ischemia–reperfusion, infarct size was less in F hearts, and post-ischemic recovery of myocardial function was higher in F rather than in M hearts. Superoxide production, phospho-kinase activity, phospho-eNOS, and apoptosis increased in both sexes while antioxidants decreased in both sexes. After IPC, infarct size, superoxide production, and apoptosis decreased and phospho-eNOS increased in F and M hearts but phospho-kinase expressions and post-ischemic recovery of myocardial function improved only in M hearts. These results show that Akt/GSK-3β/PKCε/eNOS-dependent pathways-mediated superoxide production and apoptosis appear as important factors involved in the observed gender differences.Centro de Investigaciones Cardiovasculare

Cardioprotection of benzolamide in a regional ischemia model: Role of eNOS/NO

Background: Recent studies from our laboratory show the cardioprotective action of benzolamide (BZ, carbonic anhydrase inhibitor) against ischemia-reperfusion injury. However, the mechanisms involved have not been fully elucidated. Objective: To examine the participation of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS)/nitric oxide (NO) in the effects of BZ in a model of regional ischemia.Methods: Isolated rat hearts perfused by Langendorff technique were submitted to 40 min of coronary artery occlusion followed by 60 min of reperfusion (IC). Other hearts received BZ during the first 10 min of reperfusion in absence or presence of L-NAME, NOS inhibitor. The infarct size (IS) and the post-ischemic recovery of myocardial function were measured. Oxidative/nitrosative damage were assessed by reduced glutathione (GSH) content, thiobarbituric acid reactivesubstances (TBARS) and 3-nitrotyrosine levels. The expression of phosphorylated forms of Akt, p38MAPK and eNOS, and the concentration of inducible nitric oxide synthase (iNOS) were also determined. Results: BZ significantly decreased IS (6.2 ± 0.5% vs. 34 ± 4%), improved postischemic contractility, preserved GSH levels and diminished TBARS and 3-nitrotyrosine. In IC hearts, P-Akt, P-p38MAPK and P-eNOS decreased and iNOS increased. After BZ addition the levels of P-kinases and P-eNOS increased and iNOS decreased. Except for P-Akt, P-p38MAPK and iNOS, the effects of BZ were abolished by L-NAME. Conclusions: Our data demonstrate that the treatment with BZ at the onset of reperfusion was effective to reduce cell death, contractile dysfunction and oxidative/nitrosative damage produced by coronary artery occlusion. These BZmediated beneficial actions appear mediated by eNOS/NO-dependent pathways.Centro de Investigaciones Cardiovasculare

La inhibición de la isoforma 1 del co-transporte Na+/CO3H- electrogénico (NBCE1) en la reperfusión disminuye el tamaño del infarto y mejora el estado mitocondrial

Durante la isquemia-reperfusión ocurre una caída del pH intracelular que provoca la activación de mecanismos alcalinizantes entre los que se encuentra el co-transportador Na+-HCO3- (NBC). La activación de dichos transportadores lleva al aumento del Na+ intracelular y secundariamente a la sobrecarga de Ca2+. Objetivo: Examinar la participación de la isoforma 1 del co-transportador NBC electrogénico (NBCe1) en el daño producido en la IR, evaluando el estado mitocondrial y las vías de señalización intracelular involucradas.Facultad de Ciencias Médica

Papel de la glucógeno sintetasa cinasa 3β (GSK-3β) en el pre y post acondicionamiento isquémicos en ratas hipertensas espontáneas

Estudios recientes en animales normotensos muestran que la enzima glucógeno sintetasa cinasa 3β (GSK-3β) es una de las potenciales cinasas que pueden regular la formación y/o apertura del poro de transición mitocondrial (PTM). La GSK-3β es constitutivamente activa y es inactivada por fosforilación en Ser 9. En estas condiciones es capaz de interactuar con los principales componentes del PTM e impedir su apertura.Facultad de Ciencias Médica