Déplacements et activités de chats sauvages sardes Felis silvestris libyca suivis par radiotélémétrie

Déplacements et activités de chats sauvages sardes Felis silvestris libyca suivis par radiotélémétrie. - Pour la première fois, les déplacements et les activités de huit chats sauvages sardes Felis silvestris libyca Forster, 1780, ont été étudiés par télémétrie dans une zone protégée du sud-ouest de la Sardaigne (Monte Arcosu, province de Cagliari: 39°09'44"N, 08°52'53"E). Quatre femelles et quatre mâles ont été équipés d'émetteurs radios. Les individus ont été suivis à différentes périodes de juillet 1994 à mars 2002. En tout 4 356 localisations ont été enregistrées. Cejeu de données a été analysé par des procédures de randomisation, avec 10 000 permutations Monte Carlo du jeu original. Les localisations d'activité ont représenté 55,6 % du nombre total de relevés. Néanmoins, nous avons observé une grande variabilité individuelle dans les rythmes d'activité et dans les distances parcourues de nuit. Un individu isolé était essentiellement diurne alors que tous les autres étaient nocturnes. La distance parcourue chaque nuit par les femelles (922 m en moyenne) était inférieure à celle des mâles (1 208 m). Durant les mois d'été, les chats sauvages ont montré un déclin général de leur activité et de leurs déplacements

Reconstruction of humins formation mechanism from decomposition products: A GC-MS study based on catalytic continuous flow depolymerizations

Humins, a by-product of biomass chemical conversion technologies, still present controversies in their structural and mechanistic identification. Traditional studies of the structure and mechanism have focused so far on their syntheses from key molecules (sugars, HMF) and spectroscopic analyses of the as-synthesized oligomers/macromolecules. Herein, we propose structural and mechanism insights based on a novel down-up approach involving the decomposition of humins viacatalytic reactions in continuous flow and interpretation of product molecules. The apparent co-existence of different mechanisms proposed in literature is observed upon product distribution analysis, and the key molecules taking part into humins formation are identified, including furanics, levulinates, sugar-derived molecules, and others. This work shows the complexity of humins formation, and their need of valorization

Greenness Assessment and Synthesis for the Bio-Based Production of the Solvent 2,2,5,5-Tetramethyloxolane (TMO)

2,2,5,5-tetramethyloxolane (TMO) has recently been identified and demonstrated as a safer solvent to replace toluene, THF, and hydrocarbons in a handful of applications. Herein, several bio-based routes to TMO are presented and assessed for greenness, assisted by the CHEM21 Metrics Toolkit and BioLogicTool plots. Using glucose as a common starting point, two chemocatalytic routes and two biochemical routes to TMO were identified and the pathways compared using the aforementioned tools. In addition, bio-based TMO was synthesised via one of these routes; from methyl levulinate supplied by Avantium, a by-product of the sugar dehydration step during the production of 2,5-furandicarboxylic acid. First, methyl levulinate underwent triple methylation using methyl magnesium chloride (MeMgCl) to yield 2,5-dimethylhexane-2,5-diol (DHL) in high yields of 89.7%. Then DHL was converted to high purity TMO (>98.5%) by cyclodehydration using H-BEA zeolites based on the previously reported approach. Bio-based content of this TMO was confirmed by ASTM D6866-20 Method B and found to have 64% bio-based carbon, well above the threshold of 25% set by CEN/TC 411 standards and matching the anticipated content. This study represents the first demonstration of a bio-based synthesis of TMO and confirmation of bio-content by accepted standards

La tutela delle minoranze

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