Prévalence de l’hépatite B chez les personnes infectées par le VIH à Parakou au Bénin

Introduction: la co-infection avec l'hépatite B est l'un des défis majeurs de la prise en charge du VIH depuis l'amélioration de l'accès aux  antirétroviraux en Afrique. La présente étude visait à estimer la prévalence de l'hépatite B chez les personnes séropositives au VIH à Parakou et décrire les facteurs associés. Méthodes: il s'agit d'une étude transversale menée de Mai 2011 à Juin 2012 dans le service de Médecine du CHU de Parakou. Ont été inclus tous les adultes séropositifs au VIH vus en  consultation ou hospitalisés. Les données ont été collectées par interviews et dépouillement de dossiers médicaux. L'antigène HBs a été recherché par un test rapide et l'ALAT a été dosé. L'analyse des données a été faite avec le logiciel EpiInfo 3.5.1. Les proportions ont été comparées grâce au test de Chi-deux ou au test de Fisher au seuil de significativité de 5%. Un modèle de régression logistique multivariable a permis d'expliquer la prévalence de l'hépatite B.Résultats: sur les 744 sujets inclus on a dénombré 555 femmes. L'âge moyen était de 35,5 + 10,1 ans. La  prévalence de l'hépatite B a été estimée à 16,9% (IC95 : 14,3%-19,9%). Cette prévalence était plus élevée chez les sujets originaires du  Borgou/Alibori et ceux au stade 4 de l'OMS. Conclusion: la prévalence de la co-infection VIH/VHB au CHU Parakou est élevée. Le dispositif national de prise en charge et de prévention de l'hépatite B chez les personnes  séropositives au VIH doit être renforcé

Single low dose primaquine to reduce gametocyte carriage and Plasmodium falciparum transmission after artemether-lumefantrine in children with asymptomatic infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Background: A single low dose (0.25 mg/kg) of primaquine is recommended as a gametocytocide in combination with artemisinin-based combination therapies for Plasmodium falciparum but its effect on post-treatment gametocyte circulation and infectiousness to mosquitoes has not been quantified. Methods: In this randomised, double-blind, placebo-controlled trial, 360 asymptomatic parasitaemic children aged 2-15 years were enrolled and assigned to receive: artemether-lumefantrine (AL) and a dose of placebo; AL and a 0.25 mg/kg primaquine dose; or AL and a 0.40 mg/kg primaquine dose. On days 0, 2, 3, 7, 10 and 14, gametocytes were detected and quantified by microscopy, Pfs25 mRNA quantitative nucleic acid sequence based amplification (QT-NASBA), and quantitative reverse-transcriptase PCR (qRT-PCR). For a subset of participants, pre- and post-treatment infectiousness was assessed by mosquito feeding assays on days -1, 3, 7, 10 and 14. Results: Both primaquine arms had lower gametocyte prevalences after day 3 compared to the placebo arm, regardless of gametocyte detection method. The mean (95 % confidence interval) number of days to gametocyte clearance in children with patent gametocytes on day 0 (N = 150) was 19.7 (14.6 – 24.8), 7.7 (6.3 – 9.1) and 8.2 (6.7 – 9.6) for the AL-placebo, the 0.25 mg/kg primaquine dose and the 0.40 mg/kg primaquine dose arms, respectively. While 38.0 % (30/79) of selected gametocytaemic individuals were infectious before treatment, only 1/251 participant, from the AL-placebo group, infected mosquitoes after treatment. Conclusions: We observed similar gametocyte clearance rates after 0.25 and 0.40 mg/kg primaquine doses. Infectivity to mosquitoes after AL was very low and absent in primaquine arms