Theoretical and experimental study of the vibrational spectra of 1.5-dimethylcytosine

The Raman spectra of the solid 1,5-dimethylcytosine and the FTIR spectra at room and low temperatures respectively have been registered. Quantum mechanical calculations of energies, geometries and vibrational wavenumbers were carried out by using ab initio (HF) and Density Functional Theory (DFT/BLYP and B3LYP) methods with different basis sets. The best level of theory in order to reproduce the experimental wavenumbers is the BLYP method with the 6-31G* basis set. The theoretical calculations indicate the presence of four stable tautomers of 1,5-dimethylcytosine: amino-oxo; imino-oxo (a and b) and imino-hidroxy. Their geometries were optimised by using the BLYP/6-31G* method, being the amino-oxo tautomer the most stable, followed by the imino-oxo tautomer, while the imino-hidroxy one is the most unstable. The complete assignment of the observed bands in the vibrational spectra of the amino-oxo tautomer is proposed in this work. © 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.Fil: Brandán, S.A.. Universidad Nacional de Tucumán; ArgentinaFil: Benzal, María Graciela. Universidad Nacional de Tucumán; ArgentinaFil: García Ramos, J.V.. Csic - Instituto de Estructura de la Materia (iem);Fil: Otero, J.C.. Universidad de Málaga; EspañaFil: Ben Altabef, Aida. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

Theoretical and experimental study of a new thiosulfonate derivative: Methyl trifluoromethanethiosulfonate, CF3SO2SCH3. Conformational transferability in CX3SO2S-R compounds

Methyl trifluoromethanethiosulfonate, CF3SO2SCH3, was synthesized and characterized by 13C NMR, 19F NMR, and vibrational spectroscopy. This structural study was supported by MP2 and DFT (B3LYP and MPW1PW91) calculations, which revealed a strong dependence of the theoretical structure on the polarization of the basis set. Theoretical data indicate that only one conformer, gauche, is predicted by rotating around the S–S bond. This conformational preference was studied using the total energy scheme and natural bond orbital partition scheme. These results evidence that electron delocalization and especially LP S → σ∗ C(1)-S interactions play an interesting role in the reactivity-structure connection of oxoesters and thioesters. Gas and liquid infrared and liquid Raman spectra were recorded and assigned. The experimental vibrational data along with theoretical force constants (B3LYP) were used to define a scaled quantum mechanical force field, which enabled the reproduction of the measured frequencies with a final root-mean-square deviation of 8.06 cm−1.Fil: Galván, Jorge Edgardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Contreras Aguilar, Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; ArgentinaFil: Defonsi Lestard, Maria Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aída. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

La construcción de la escolaridad en Tucumán a mediados del siglo XIX : Escuela y familia, una relación inestable y conflictiva

La autora busca plantear dos aspectos en la relación familia-escuela: una está referida a la participación de los padres en las actividades escolares y otra a la tensión entre las exigencias de los poderes públicos y las necesidades de las familias, contextualizando su estudio a mediados del siglo XIX en Tucumán.Trabajo presentado en el Panel 2: Producciones, encuentros y conflictos entre familias y escuelasFacultad de Humanidades y Ciencias de la EducaciónSociedad Argentina de Historia de la Educación (SAHE

Intenciones para una didáctica proyectual. Caso: asignatura Proyecto y Forma en la FAU-UNT

Con el fenómeno de la globalización y el quiebre cultural a partir de la revolución informática, aparecen fisuras y contradicciones significativas. Las transformaciones en el campo de la informática constituyen un punto de inflexión en el curso de la historia. Se ha producido ya una ruptura cultural en los sistemas de comunicación. La ilusión de la globalización como posibilidad de interacciones y comunicación confronta con una realidad tensada por asimetrías y exclusión de distinto orden. En el caso de la arquitectura, el escenario no es claro y, se visualiza una coexistencia de diferentes paradigmas e ideologías. Si bien se han producido innegables transformaciones, creemos que la ruptura en términos de Khun, en cuanto al pensamiento disciplinar en su conjunto, aun es débil y borrosa. En este contexto, los contenidos teóricos disciplinares hay que considerarlos de naturaleza ideológico plausibles de transformación en vías de la construcción de un corpus objetivo y racional. Así los conocimientos teóricos acerca del proyecto y de la morfología deben estar en continua revisión dinámica, sistemática y critica. Se trata de constatar su aplicabilidad en relación a la realidad en que intervenimos.With the phenomenon of globalization and the cultural break from the informatics revolution, there are significant fissures and contradictions. Transformations in the field of informatics are a turning point in the course of history. There has already been a cultural breakdown in communication systems. The illusion of globalization as a possibility of interactions and communication confronts a reality tensed by asymmetries and exclusion of different order. In the case of architecture, the scenario is not clear and a coexistence of different paradigms and ideologies is visualized. While there have been undeniable transformations, we believe that the rupture in terms of Khun, in terms of disciplinary thinking as a whole, is still weak and blurred. In this context, the theoretical disciplinary contents must be considered of an ideological nature plausible of transformation in the way of the construction of an objective and rational corpus. Thus the theoretical knowledge about the project and the morphology must be in continuous dynamic, systematic and critical review. It is to verify its applicability in relation to the reality in which we intervene.Com a globalização e o quebre cultural produzido pela revolução informática, aparecem fissuras e contradições significativas. As transformações no campo da informática constituem um ponto de inflexão no curso da história. Já se produz uma ruptura cultural nos sistemas de informação. A ilusão da globalização como possibilidade de interações e comunicação confronta com uma realidade esticada por assimetrias e exclusão de diferente ordem. No caso da arquitetura, o cenário não é claro e se vê a coexistência de diferentes paradigmas e ideologias. Embora se produziram inegáveis transformações, a ruptura em termos de Khun, em relação ao pensamento disciplinar no seu conjunto, ainda é débil e impreciso. Neste contexto, os conteúdos teóricos disciplinares devem se considerar de natureza ideológica possíveis de transformação para a construção de um corpus objetivo e racional. Assim, os conhecimentos teóricos sobre o projeto e a morfologia devem estar em permanente revisão dinâmica, sistemática e crítica. Trata-se de constatar sua aplicabilidade em relação á realidade.&nbsp

Intermolecular interactions, spectroscopic and theoretical investigation of 4-aminoacetophenone

The molecular structure of 4-aminoacetophenone (PAAP) was determined by DFT calculations using different basis sets. The structural parameters, electronic properties and vibrational wavenumbrers of the optimized geometry have been determined. The vibrational wave-numbers of the fundamental modes of the title compound have been precisely assigned and analyzed and the theoretical results are com-pared with the experimental vibrations observing a very good correlation. TD-DFT approach was applied to assign the electronic transitions ob-served in the experimental UV-vis spectrum. The molecular electrostatic potential map was used to identify the possible electrophilic and nucleophilic sites. Natural bond orbital (NBO) analysis and atoms in molecules (AIM) approach are applied in order to quantify the relative strength of hydrogen bonding interactions and to account their effect on the stabilities of molecular arrangements. In addition, a detailed exploration of the intermolecular interactions that stabilizes the crystal packing has been performed by using the Hirshfeld surface analysis.Fil: Rocha, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Di Santo, Alfredo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Gil, Diego Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

Characterization of interactions of eggPC lipid structures with different biomolecules

In this paper we study the interactions of two biomolecules (ascorbic acid and Annonacin) with a bilayer lipid membrane. Egg yolk phosphatidylcholine (eggPC) liposomes (in crystalline liquid state) were prepared in solutions of ascorbic acid (AA) at different concentration levels. On the other hand, liposomes were doped with Annonacin (Ann), a mono-tetrahydrofuran acetogenin (ACG), which is an effective citotoxic substance. While AA pharmacologic effect and action mechanisms are widely known, those of Ann’s are only very recently being studied. Both Fourier Transformed Infrared (FTIR) and Raman spectroscopic techniques were used to study the participation of the main functional groups of the lipid bilayer involved in the membrane-solution interaction. The obtained spectra were comparatively analyzed, studying the spectral bands corresponding to both the hydrophobic and the hydrophilic regions in the lipid bilayer. Electrochemical experiments namely; impedance spectroscopy (EIS) and cyclic voltamperometry (CV) were used as the main characterization techniques to analyse stability and structural changes of a model system of supported EggPC bilayer in connection with its interactions with AA and Ann. At high molar ratios of AA, there is dehydration in both populations of the carbonyl group of the polar head of the lipid. On the other hand, Ann promotes the formation of hydrogen bonds with the carbonyl groups. No interaction between AA and phosphate groups is observed at low and intermediate molar ratios. Ann is expected to be able to induce the dehydration of the phosphate groups without the subsequent formation of H bonds with them. According to the electrochemical analysis, the interaction of AA with the supported lipid membrane does not alter its dielectric properties. This fact can be related to the conservation of structured water of the phosphate groups in the polar heads of the lipid. On the other hand, the incorporation of Ann into the lipid membrane generates an increase in the number of defects while changes the dielectric constant. This, in turn, can be associated with the induced dehydration of the phosphate groups.Facultad de Ciencias ExactasFacultad de Ingeniería (FI)Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA

A Raman, Sers and UV-Circular dichroism spectroscopic study of N-acetyl-L-Cisteine in aqueous solutions

The aim of this work is to evaluate the vibrational and structural properties of N-acetyl-L-cysteine (NAC),and its molecular structure and electronic properties in relation to the action of thiol and amine groupsat different pH. Raman and Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) spectra were measured inaqueous solution. The influence of an aqueous environment on the NAC spectra was simulated bymeans of an implicit (polarizable continuum model) method. SERS spectra indicate that the S atom isinteracting with the surface through the sulfur atom. One of the consequences of the interaction withthe surface is the deprotonation of the SH group, as revealed by the disappearance of the n(S?H) band.The calculations performed for the Ag?NAC complex confirm the experimental data obtained by SERS,where the S?Ag interaction is the most important. These results are very interesting when one canformulate the drug feasibility of NAC using silver nanoparticles as a carrier. Raman spectra were measuredto compare the behavior of different functional groups in the molecule, both in the solid phase and inaqueous solution at different pH. Apparent ionization constants (pK0 values) for the S?H group at highionic strengths were calculated from the intensity of the 2580 cm1 frequency as a function of pH. UVand circular dichroism spectra were also measured in aqueous solution at different pH. Finally, the studywas completed with natural bond orbital (NBO) analysis to determine the presence of hyper-conjugativeinteractions. It is important to observe the behavior of the C2?N bond with the delocalization effect; asthe pH increases the hyperconjugative interaction of this bond decreases in the same way as in the caseof nCN. The way in which the LP pO1 - s*C2?N interaction and nCN decrease is an inverse reflectionof the fractional ionization aSH.Fil: Cobos Picot, Rafael Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Puiatti, Marcelo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Rubira, R. J.. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho. Faculdade de Engenharia.; BrasilFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

Interaction of N -acetylcysteine with DPPC liposomes at different pH: a physicochemical study

The N-acetylcysteine (NAC) is a commonly used mucolytic and antioxidant agent. The knowledgeof interactions of the NAC with cell membranes is important to understand its mechanism ofpharmacological action at the molecular level. To gain a deeper insight into analyzing N-acetylcysteineinteractions with multilamellar liposomes of 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPPC) inhydrated states at different pH, we performed experimental studies by differential scanning calorimetry(DSC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and Raman spectroscopy. The behavior of theasymmetric stretching band of the PO2 group was studied by FTIR following the changes that occur inthe shape of this band in the pretransition and transition stages from the gel state to the crystallineliquid state. The values of the pretransition temperature (Tp) for different molar ratios of the complex atthe two pH values studied were coincident between the measurements by FTIR and DSC, with theresults reaffirming the importance of the PO2 group as a sensor not only in the state of hydration butalso in the formation of new intermolecular bonds, which lead to the formation of different domains.The vibrational behavior of the groups of the polar head of the lipid revealed the role of the lipid as anoxidant on the thiol site of the NAC. The results of these studies provide information on membraneintegrity and its physicochemical properties. In this aspect, this work has novelty and practicality inpharmacology and analytical chemistryFil: Arias, Juan Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Cobos Picot, Rafael Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Díaz, Sonia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentin

A combined experimental and theoretical study of the supramolecular self-assembly of the natural benzopyran 2,2-dimethyl-3-hydroxy-6-acetyl-chromane and its isomeric benzofuran 10,11-dihydro-10-hydroxytremetone

Epoxidation of 4HMBA, the main metabolite of the medicinal plant Sencecionutans, produces an unstable epoxide eventually giving rise to a mixture of four derivatives, three of them previously reported as natural products. The epoxide product easily undergoes an intra-molecular attack of the phenolic hydroxyl against the epoxide group carbons to produce either a benzofuran or a chromane derivative. When dissolved in methanol-water mixture at room temperature the epoxide is completely solvolyzed to give the corresponding diol (hydrolysis) or vicinal hydroxyl-methoxy (methanolysis) derivative. All the compounds involved in the above reactions were characterized by IR, Raman, H NMR and UV–vis spectroscopies, and by mass spectrometry. Density functional theory (DFT) computations were used to optimize the structure conformations. The optimized structures were further subjected to a Natural Bond Orbital (NBO) and electrostatic potentials analysis. The crystal structures of the title compounds (for short, 3 and 4 respectively) were determined by X-ray diffraction methods. Compound 3 crystallizes in the triclinic P-1 space group with a = 6.4289 (6) Å, b = 8.7120 (6) Å, c = 10.952 (1) Å, α = 92.280 (7)°, β = 95.738 (7)°, γ = 103.973 (7)°, and Z = 2 molecules per unit cell and 4 in the monoclinic P21/c space group with a = 11.2891 (6) Å, b = 9.1902 (4) Å, c = 12.4272 (7) Å. Β = 113.689 (7)°, and Z = 4. In 3 neighboring molecules are linked to each other by OH⋯O (keto) bonds giving rise to a polymeric structure. In 4 the OH group is a bifurcate H-bond donor. It forms a weak intra-molecular OH⋯O (furan) bond and also a much stronger inter-molecular OH⋯O (keto) bond giving rise to a zig-zag polymeric structure. A detailed analysis of the solid state molecular interactions of compounds 3 and 4 has been performed using Hirshfeld surface analysis and their associated 2D fingerprint plots.Instituto de Física La Plat

Comparación de las propiedades estructurales y vibracionales de trifluorometansulfonato de 1-fenil vinilo y de trifluorometansulfonato de benzoilo

Introducción Los sulfonatos[1]son buenos agentes alquilantes y actúan entrecruzando las cadenas de ADN. Los derivados presentados en este trabajo están sustituidos por grupos interesantes desde el punto de vista de su potencial aplicación. El grupo benzoilo es conocido por su propiedad antiviral, la que puede ser modulada por la introducción de grupos órgano sulfurados en sus estructuras. El grupo vinil-fenilo pertenece a la familia de los estírenos, en los cuales pequeños cambios en la estructura del monómero afectan las propiedades del polímero correspondiente. Por otro lado, ambos sulfonatos estudiados poseen en su estructura el grupo trifluorometilo que es el grupo que contiene flúor más utilizado, dado a que es un grupo fuertemente atractor de electrones [2] y a su alta lipofilicidad. Resultados Los sulfonatos fueron sintetizados según la literatura, ambos compuestos se obtuvieron en estado líquido. Al no tener parámetros geométricos experimentales, se realizó una búsqueda conformacional utilizando el concepto de transferibilidad conformacional para encontrar las estructuras más estables.Se midieron los espectros de infrarrojo y Raman en estado líquido. Para la asignación de los modos fundamentales, se tuvo en cuenta la asignación correspondiente de moléculas relacionadas y las frecuencias calculadas al nivel B3LYP /6- 311G(3df). También se analizaron las contribuciones de las energías de interacción donante → aceptor mediante la aproximación de los Orbitales Naturales de Enlace (NBO). Conclusiones En los ésteres CF3SO2OC(O)C6H5 y CF3SO2OC(CH2)C6H5 el ángulo diedro CSOC toma los valores de 109,1° y -73,9 respectivamente, que corresponden a la forma gauche. Estos valores del ángulo diedro se encuentran afectados por un efecto de hiperconjugación (efecto anomérico) por el cual el par libre centrado formalmente en el átomo de C(X=O, C), se encuentra deslocalizado dentro del orbital molecular ζ antienlazante del enlace C-S vecino, donde la presencia de un átomo electronegativo, como el flúor, favorece la interacción. Además, el valor del ángulo diedro R-CCC(R=C, O) es de 169°y -180°, respectivamente y el mismo está afectado por la alta densidad electrónica que hay entre los grupos carbonilo/vinilo y fenilo, estabilizando la forma cuasi-anti, donde el grupo carbonilo/vinilo se encuentra ligeramente fuera del plano del fenilo.Fil: Galván, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaXXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaSan Miguel de TucumánArgentinaAsociación Argentina de Investigaciones FisicoquímicasUniversidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmaci