"UGEQ : centrale syndicale étudiante" : l'idéologie syndicale au sein du mouvement étudiant québécois des années 1960

Cette étude traite de l'idéologie syndicale en milieu étudiant dans le Québec des années 1960. Tout d'abord, l'identité étudiante du début des années 1960 est la somme d'une série d'expériences vécues par le mouvement étudiant dans les années 1940 et 1950: l'identité étudiante qui passe d'«élite en gestation» à «citoyenne», l'expérience du modèle organisationnel des jeunesses étudiantes catholiques et la diffusion de la charte de Grenoble et son concept audacieux de jeune travailleur intellectuel. La mise sur pied, en 1964, de la première centrale syndicale étudiante québécoise, l'Union générale des étudiants du Québec (UGEQ), est le fruit de deux trajectoires parallèles empruntées par les mouvements universitaire et préuniversitaire. Afin de bien distinguer ces deux trajectoires syndicales, une attention particulière est apportée au journalisme étudiant qui s'est avéré être un puissant propagandiste du syndicalisme étudiant, surtout en milieu préuniversitaire. Transposer un modèle syndical issu d'un groupe socio-économique homogène (ouvriers) sur un groupe socio-économique hétérogène (étudiants) n'est pas simple. Les défis organisationnels de l'UGEQ sont abordés en se basant sur les faiblesses de l'idéologie syndicale; son manque de pénétration dans les masses étudiantes, ses problèmes financiers ainsi que structuraux. De cette manière, il est possible de voir quels sont les réussites et les échecs de la pratique syndicale et surtout quel est le résultat du projet de créer une «conscience de classe étudiante». Finalement, l'année 1968-1969 marque la fin du syndicalisme étudiant tel que vécu depuis cinq ans. Nous abordons les causes et conséquences de ce rejet brutal de l'idéologie syndicale qui marque la fin de la décennie 1960 dont les autodissolutions de l'UGEQ et des associations universitaires sont les principales manifestations. \ud ______________________________________________________________________________ \ud MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : 1960-1970, UGEQ (1964-1969), syndicalisme, étudiant, association, journalisme étudiant, université, collèges, Révolution tranquille, charte de Grenobl

Analyse fonctionnelle de deux nouvelles mutations récessives de l’AQP2 impliquées dans le diabète insipide néphrogénique par expression dans les ovocytes de Xenopus laevis

Le diabète insipide néphrogénique (DIN) autosomal peut être causé par les mutations du gène codant pour le canal à eau aquaporine-2 (AQP2). Un modèle couramment utilisé pour l’étude des protéines membranaires telle l’AQP2 est l’expression hétérologue dans les ovocytes de Xenopus laevis. Malheureusement, les techniques déjà existantes de purification de membranes plasmiques sont soit trop longues, trop difficiles ou demandent trop de matériel, ne permettent pas l’analyse adéquate du ciblage des formes sauvage comme mutantes, un élément crucial de ce type d’étude. Nous avons donc dans un premier temps mis au point une technique rapide et efficace de purification de membranes plasmiques qui combine la digestion partielle de la membrane vitelline, sa polymérisation à la membrane plasmique suivi de centrifugations à basse vitesse pour récolter les membranes purifiées. Nous avons utilisé cette technique dans l’étude de deux nouveaux cas familiaux de patients hétérozygotes possédant les mutations V24A et R187C dans un cas et K228E et R187C dans le second cas. Pour chaque mutation, nous avons analysé autant les éléments de fonctionnalité que les paramètres d’expression des protéines mutantes. Les expériences de perméabilité membranaire démontrent que les ovocytes exprimant AQP2-V24A (Pf = 16.3 ± 3.5 x 10-4 cm/s, 10 ng) et AQP2- K228E (Pf = 19.9 ± 7.0 x 10-4 cm/s, 10 ng) ont des activités similaires à celle exprimant la forme native (Pf = 14.4 ± 5.5 x 10-4 cm/s, 1 ng), tandis que AQP2- R187C (Pf = 2.6 ± 0.6 x 10-4 cm/s, 10 ng) ne semble avoir aucune activité comme ce qui est observé chez les ovocytes non-injectés (Pf = 2.8 ± 1.0 x 10-4 cm/s). Les études de co-expression ont démontré un effet d’additivité lorsque AQP2-V24A et -K228E sont injectées avec la forme native et un effet s’apparentant à la dominance négative lorsque AQP2-R187C est injecté avec la forme native, avec AQP2-V24A ou avec –K228E. Les résultats obtenus par immunobuvardage représente bien ce qui a été démontré précédemment, on remarque la présence des mutations K228E, V24A et la forme sauvage à la membrane plasmique, contrairement à la mutation R187C. Cependant, lorsque les mutations sont exprimées dans des cellules mIMCD-3, il n’y a qu’une faible expression à la membrane de la forme –K228E et une absence totale des formes –V24A et –R187C à la membrane plasmique, contrairement à la forme native. Les résultats de nos études démontrent que tout dépendant du système d’expression les formes –K228E et –V24A peuvent être utiles dans l’étude des problèmes d’adressage à la membrane à l’aide de chaperonne chimique. De plus, la forme –R187C démontre des difficultés d’adressage qui devront être étudiées afin de mieux comprendre la synthèse des formes natives.The autosomal nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is caused by mutations of the gene coding for the water channel aquaporine-2 (AQP2). An oftenly used model for the study of membrane proteins such as AQP2 is the heterogenous expression in Xenopus laevis oocytes. Unfortunately, the existing techniques of plasma membranes purification are either too long, too difficult or require too much material, which does not allow adequate analysis of targeting of the native and mutants forms, which is crucial for this type of study. We developed a fast and effective plasma membrane purification technique which combines partial digestion of the vitellin membrane, its polymerization with the plasma membrane followed by a serie of low speed centrifugations to collect the purified membranes. We used this technique to study of two new family cases of heterozygote patients carrying the V24A and R187C mutations in a case and K228E and R187C in the second case. For each mutation, we analyzed the functionality and the parameters of expression of the mutant proteins. The membrane permeability experiments show that the oocytes expressing AQP2- V24A (Pf = 16.3 ± 3.5 x 10-4 cm/s, 10 ng) and AQP2-K228E (Pf = 19.9 ± 7.0 x 10-4 cm/s, 10 ng) have similar activities to the oocytes expressing the native form (Pf = 14.4 ± 5.5 x 10-4 cm/s, 1 ng), while AQP2-R187C (Pf = 2.6 ± 0.6 x 10-4 cm/s, 10 ng) doesn’t seem to have any activity like the un-injected oocytes (Pf = 2.8 ± 1.0 x 10-4 cm/s). The coexpression studies showed an additive effect when AQP2-V24A and -K228E are injected with the native form and an effect being associated with negative dominance when AQP2-R187C was injected with AQP2-V24A, -K228E and the native form. Western blot results confirmed what was observed in the functionality studies. However, when the mutations were expressed in mIMCD-3 cells, there was a slight expression of the K228E mutation to the plasma membrane and a total absence of the mutations –V24A and R187C at the plasma membrane. The results of our studies showed that depending on the expression system the mutations –K228E and -V24A can be used in targeting studies using chemical chaperones

La Phénoménologie de la conscience naturelle chez Strauss

Dans un article intitulé « The Modern World of Leo Strauss », d’abord publié en 1992, puis réédité en 1997, R. B. Pippin défendait la thèse selon laquelle la phénoménologie déployée par Strauss dans Droit naturel et histoire ne permet pas de prendre en charge le criticisme kantien et le développement des philosophies idéalistes qui s’ensuivit. Notre étude vise à montrer, par le biais d’une restitution de la phénoménologie straussienne de la conscience naturelle, (1) que l’idée de « nature » que Strauss vise à recouvrir n’est pas fondée sur une métaphysique dogmatique et (2) que sa démarche phénoménologique prend source dans une réappropriation des arguments de F. H. Jacobi en faveur du rejet du rationalisme kantien

Autonomous Detection of Methane Emissions in Multispectral Satellite Data Using Deep Learning

Methane is one of the most potent greenhouse gases, and its short atmospheric half-life makes it a prime target to rapidly curb global warming. However, current methane emission monitoring techniques primarily rely on approximate emission factors or self-reporting, which have been shown to often dramatically underestimate emissions. Although initially designed to monitor surface properties, satellite multispectral data has recently emerged as a powerful method to analyze atmospheric content. However, the spectral resolution of multispectral instruments is poor, and methane measurements are typically very noisy. Methane data products are also sensitive to absorption by the surface and other atmospheric gases (water vapor in particular) and therefore provide noisy maps of potential methane plumes, that typically require extensive human analysis. Here, we show that the image recognition capabilities of deep learning methods can be leveraged to automatize the detection of methane leaks in Sentinel-2 satellite multispectral data, with dramatically reduced false positive rates compared with state-of-the-art multispectral methane data products, and without the need for a priori knowledge of potential leak sites. Our proposed approach paves the way for the automated, high-definition and high-frequency monitoring of point-source methane emissions across the world

Diffusion Models for Interferometric Satellite Aperture Radar

Probabilistic Diffusion Models (PDMs) have recently emerged as a very promising class of generative models, achieving high performance in natural image generation. However, their performance relative to non-natural images, like radar-based satellite data, remains largely unknown. Generating large amounts of synthetic (and especially labelled) satellite data is crucial to implement deep-learning approaches for the processing and analysis of (interferometric) satellite aperture radar data. Here, we leverage PDMs to generate several radar-based satellite image datasets. We show that PDMs succeed in generating images with complex and realistic structures, but that sampling time remains an issue. Indeed, accelerated sampling strategies, which work well on simple image datasets like MNIST, fail on our radar datasets. We provide a simple and versatile open-source https://github.com/thomaskerdreux/PDM_SAR_InSAR_generation to train, sample and evaluate PDMs using any dataset on a single GPU

Measurement of the sensitivity function in time-domain atomic interferometer

submitted to IEEE Trans. Instrum. Meas.We present here an analysis of the sensitivity of a time-domain atomic interferometer to the phase noise of the lasers used to manipulate the atomic wave-packets. The sensitivity function is calculated in the case of a three pulse Mach-Zehnder interferometer, which is the configuration of the two inertial sensors we are building at BNM-SYRTE. We successfully compare this calculation to experimental measurements. The sensitivity of the interferometer is limited by the phase noise of the lasers, as well as by residual vibrations. We evaluate the performance that could be obtained with state of the art quartz oscillators, as well as the impact of the residual phase noise of the phase-lock loop. Requirements on the level of vibrations is derived from the same formalism

Evaluation of Two New Commercial Tests for the Diagnosis of Acute Dengue Virus Infection Using NS1 Antigen Detection in Human Serum

Dengue is a viral disease transmitted by mosquitoes that is endemic in more than 100 countries in tropical areas, threatening over 2.5 billion people. It causes a wide range of symptoms and has severe forms. In reference laboratories, dengue disease is confirmed by virus isolation or genome detection during the acute phase, and by serological methods during the early convalescent phase. The viral NS1 protein circulates in the sera of infected patients throughout the clinical phase of the disease. Novel diagnostic tests based on NS1 detection have been recently developed and marketed. We compared the performance of two tests for detecting dengue NS1 protein during the clinical phase of dengue infection (an immunochromatographic test (ICT) from Bio-Rad allowing rapid detection of the NS1 antigen and a two-step sandwich-format ELISA from Panbio) with the one-step sandwich-format microplate ELISA (Bio-Rad). The ICT test performed better than the ELISA test from Panbio. This study confirms that diagnostic tests based on NS1 could be used in routine clinical practice in poorly equipped laboratories and that dengue diagnosis could therefore be confirmed without the need for testing in reference laboratories. This represents a crucial step towards the control of dengue disease in the human population