Вплив природи N-алкоксигрупи на будову і реакційну здатність N-ацилокси-N-алкоксисечовин і N-хлор-N-алкоксисечовин

В N-ацилокси-N-алкоксимочевинах строение N-алкоксизаместителя влияет на общую конформацию молекулы, степень пирамидальности атома азота и возможность нуклеофильного замещения ацилоксигрупы на алкоксигруппу в случае алкоголизма. В отличие от течения алкоголиза первичными спиртами, ход изопропанолиза N-хлор-N-алкоксимочевин в присутствии ацетата натрия зависит от природы N-алкоксигруппыУ N-ацилокси-N-алкоксисечовинах  будова N-алкоксизамісника  впливає  на  загальну конформацію  молекули,  ступінь  пірамідальності  атома  нітрогену  та  можливість нуклеофільного заміщення ацилоксигрупи на алкоксигруппу у випадку алкоголізу.  На відміну від перебігу алкоголізу первинними спиртами, перебіг ізопропанолізу N-хлор-N-алкоксисечовин у присутності ацетату натрію залежить від природи N-алкоксигруп

Влияние природы N-алкоксигруппы на строение и реакционную способность N-ацилокси-N-алкоксимочевин и N-хлор-N-алкоксимочевин

В N-ацилокси-N-алкоксимочевинах строение N-алкоксизаместителя влияет на общую конформацию молекулы, степень пирамидальности атома азота и возможность нуклеофильного замещения ацилоксигрупы на алкоксигруппу в случае алкоголизма. В отличие от течения алкоголиза первичными спиртами, ход изопропанолиза N-хлор-N-алкоксимочевин в присутствии ацетата натрия зависит от природы N-алкоксигрупп

Взаимодействие N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра

В случае взаимодействия метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра образуются N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимиды. Исследование строения N,N-бис(метоксикарбонил)-N-метоксиимида с помощью РСА позволяет доказать наличие аномерного эффекта nO(Me)→σ*NX в NXN-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N+C5H5).</p

Novel (2-amino-4-arylimidazolyl)propanoic acids and pyrrolo[1,2-c]imidazoles via the domino reactions of 2-amino-4-arylimidazoles with carbonyl and methylene active compounds

The unexpectedly uncatalyzed reaction between 2-amino-4-arylimidazoles, aromatic aldehydes and Meldrum’s acid has selectively led to the corresponding Knoevenagel–Michael adducts containing a free amino group in the imidazole fragment. The adducts derived from Meldrum’s acid have been smoothly converted into 1,7-diaryl-3-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-ones and 3-(2-amino-4-aryl-1H-imidazol-5-yl)-3-arylpropanoic acids. The interaction of 2-amino-4-arylimidazoles with aromatic aldehydes or isatins and acyclic methylene active compounds has led to the formation of pyrrolo[1,2-c]imidazole-6-carbonitriles, pyrrolo[1,2-с]imidazole-6-carboxylates and spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[1,2-c]imidazoles], which can be considered as the analogues of both 3,3’-spirooxindole and 2-aminoimidazole marine sponge alkaloids

Взаємодія N-хлор-N-алкоксікарбаматів з трифторацетатом срібла

В случае взаимодействия метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра образуются N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимиды. Исследование строения N,N-бис(метоксикарбонил)-N-метоксиимида с помощью РСА позволяет доказать наличие аномерного эффекта nO(Me)→σ*NX в NXN-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N+C5H5).У разі взаємодії метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматів з трифторацетатом срібла утворюються N,N-біс(метоксикарбоніл)-N-алкоксиіміди. Дослідження будови N,N-біс(метоксикарбоніл)-N-метоксиіміду за допомогою РСА дозволяє довести наявність аномерного ефекту nO(Me)→σ*N-X у N-X-N-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N+C5H5)

Novel (2-amino-4-arylimidazolyl)propanoic acids and pyrrolo[1,2-c]imidazoles via the domino reactions of 2-amino-4-arylimidazoles with carbonyl and methylene active compounds

The unexpectedly uncatalyzed reaction between 2-amino-4-arylimidazoles, aromatic aldehydes and Meldrum's acid has selectively led to the corresponding Knoevenagel-Michael adducts containing a free amino group in the imidazole fragment. The adducts derived from Meldrum's acid have been smoothly converted into 1,7-diaryl-3-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-ones and 3-(2-amino-4-aryl-1H-imidazol-5-yl)-3-arylpropanoic acids. The interaction of 2-amino-4-arylimidazoles with aromatic aldehydes or isatins and acyclic methylene active compounds has led to the formation of pyrrolo[1,2-c]imidazole-6-carbonitriles, pyrrolo[1,2-с]imidazole-6-carboxylates and spiro[indoline-3,7'-pyrrolo[1,2-c]imidazoles], which can be considered as the analogues of both 3,3'-spirooxindole and 2-aminoimidazole marine sponge alkaloids.status: publishe

Reassessing the evidence for tree-growth and inferred temperature change during the Common Era in Yamalia, northwest Siberia

The development of research into the history of tree growth and inferred summer temperature changes in Yamalia spanning the last 2000 years is reviewed. One focus is the evolving production of tree-ring width (TRW) and tree-ring maximum-latewood density (MXD) larch (Larix sibirica) chronologies, incorporating different applications of Regional Curve Standardisation (RCS). Another focus is the comparison of independent data representing past tree growth in adjacent Yamalia areas: Yamal and Polar Urals, and the examination of the evidence for common growth behaviour at different timescales. The sample data we use are far more numerous and cover a longer time-span at Yamal compared to the Polar Urals, but Yamal has only TRW, while there are both TRW and MXD for the Polar Urals. We use more data (sub-fossil and from living trees) than in previous dendroclimatic studies in this region. We develop a new TRW chronology for Yamal, more than 2000 years long and running up to 2005. For the Polar Urals we develop new TRW and MXD chronologies that show good agreement at short (<15 years) and medium (15–100 years) timescales demonstrating the validity of attempts to reconcile the evidence of longer-timescale information that they provide. We use a “conservative” application of the RCS approach (two-curve signal-free RCS), guarding against the possibility of “modern sample bias”: a possible inflation of recent chronology values arising out of inadvertent selection of mostly relatively fast-growing trees in recent centuries. We also transform tree indices to have a normal distribution to remove the positive chronology skew often apparent in RCS TRW chronologies. This also reduces the apparent magnitude of 20th century tree-growth levels