Properties of the σ - ideal of microscopic sets

Udostępnienie publikacji Wydawnictwa Uniwersytetu Łódzkiego finansowane w ramach projektu „Doskonałość naukowa kluczem do doskonałości kształcenia”. Projekt realizowany jest ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój; nr umowy: POWER.03.05.00-00-Z092/17-00

Column chromatography purification of chiral compounds with potential anticonvulsant activity and determination of their physicochemical parameters

Celem niniejszej pracy było podjęcie próby oczyszczenia metodą chromatografii kolumnowej oraz wydzielenia w postaci krystalicznej wybranych 2-(2-fenoksyetoksy)etyloaminoalkanoli (zw. I-VI), w tym optycznie czynnych (zw. I, III-VI) o spodziewanej aktywności przeciwdrgawkowej. Przesłankę do oczyszczenia tego typu związków stanowiły pozytywne wyniki badań farmakologicznych dla wcześniej zsyntetyzowanych w Zakładzie Chemii Bioorganicznej, WF UJCM związków z tej grupy.W części teoretycznej zawarto informacje na temat chiralności w aspekcie nowych i potencjalnych leków przeciwpadaczkowych znajdujących się obecnie w II i III fazie badań klinicznych.W ramach przeprowadzonych badań udało się otrzymać w formie krystalicznej 5 pochodnych 2-(2-fenoksyetoksy)-etyloaminoalkanoli (4 chiralne), oczyszczając surowe produkty reakcji metodą chromatografii kolumnowej. Ich jednorodność i tożsamość została potwierdzona następującymi badaniami: chromatografią cieczową sprzężoną ze spektrometrem mas oraz protonowym rezonansem magnetycznym. Czynność optyczną związków chiralnych ustalono wyznaczając skręcalność właściwą roztworów badanych połączeń. W dalszych etapach zaplanowano przekazanie oczyszczonych związków do dalszych badań w ramach współpracy z Katedrą Farmakodynamiki WF UJCM.The purpose of this work was to separate and purify by column chromatography selected 2- (2-phenoxyethoxy) ethylaminoalkanols (compounds I-VI), including optically active (I, III-VI), with expected anticonvulsant activity and further to obtain them in crystalline forms. The premise for purifying this type of compounds was a promising result of pharmacological research conducted on formerly synthesized at the Department of Bioorganic Chemistry Faculty of Pharmacy UJCM derivatives of 2-(2-phenoxyethoxy) ethylaminoalkanols.The theoretical part was focused on chirality in terms of new and potential antiepileptic drugs that are currently the subject of Phase II and Phase III clinical trials. Within the applied method of column chromatography, 5 derivatives of 2-(2-phenoxyethoxy) ethylaminoalkanols were purified (4 chiral). Their homogeneity and identity was confirmed by the following methodology: liquid chromatography coupled to a mass spectrometer and proton magnetic resonance. The optical activity of the chiral compounds was established by the determination of specific rotation of their solutions.In subsequent stages, purified compounds will be the subject of further studies in collaboration with Department of Pharmacodynamics, Faculty of Pharmacy UJCM

About porosity of some Świątkowski functions in the space of quasi-continuous functions

In the paper by M. Filipczak, G. Ivanova and J. Wódka, Comparison of some families of real functions in porosity terms, Math. Slovaca 67(5) (2017), 11551164, it was proved that the family of quasi-continuous Świątkowski functions is porous but not strongly porous in the space of quasi-continuous functions. We improved this result. We found the unique number q = 2=3 such that the family of quasi-continuous Świątkowski functions is lower q-porous in this space.Key words: Darboux property, strong Świątkowski property, Baire property, quasi-continuity, porosity