122 research outputs found

    5D Rotating Black Holes and the nAdS2_2/nCFT1_1 Correspondence

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    We study rotating black holes in five dimensions using the nAdS2_2/nCFT1_1 correspondence. A consistent truncation of pure Einstein gravity (with a cosmological constant) in five dimensions to two dimensions gives a generalization of the Jackiw-Teitelboim theory that has two scalar fields: a dilaton and a squashing parameter that breaks spherical symmetry. The interplay between these two scalar fields is non trivial and leads to interesting new features. We study the holographic description of this theory and apply the results to the thermodynamics of the rotating black hole from a two dimensional point of view. This setup challenges notions of universality that have been advanced based on simpler models: we find that the mass gap of Kerr-AdS5_5 corresponds to an undetermined effective coupling in the nAdS2_2/nCFT1_1 theory which depends on ultraviolet data.Comment: 49 pages; v2 minor comments and references added; v3 fixed minor typos in eqs. (4.5) and (4.26

    Holographic description of AdS2 black holes

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    "We develop the holographic renormalization of AdS2 gravity systematically. We find that a bulk Maxwell term necessitates a boundary mass term for the gauge field and verify that this unusual term is invariant under gauge transformations that preserve the boundary conditions. We determine the energy-momentum tensor and the central charge, recovering recent results by Hartman and Strominger. We show that our expressions are consistent with dimensional reduction of the AdS3 energy-momentum tensor and the Brown-Henneaux central charge. As an application of our results we interpret the entropy of AdS2 black holes as the ground state entropy of a dual CFT."http://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/64210/1/jhep112008_052.pd

    Producción de proteínas recombinantes de valor inmunogénico del virus de la leucosis bovina y su aplicación al diagnóstico de la enfermedad

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    El virus de la leucosis bovina (VLB) es el agente causal de la Leucosis Enzoótica Bovina (LEB), enfermedad de distribución mundial, presente en nuestro país. En nuestro país los niveles de prevalencia oscilan entre 33% a 84% dependiendo del tipo de explotación bovina, estos altos valores de prevalencia se traducen en grandes pérdidas económicas incluyendo la perdida de mercados internacionales. El programa nacional de control y erradicación reglamentado por el Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA)resolución 337/94, se basa en el diagnóstico serológico de la LEB y segregación de animales positivos. El diagnóstico de la LEB se basa en la detección de anticuerpos contra las dos proteínas inmunogénicas del virus: gp51 y p24. Para su detección existen varias pruebas inmunodiagnósticas, las que utilizan una u otra proteína purificadas o recombinante. En este trabajo se desarrolló una prueba de ELISA dual indirecto y como antígeno diagnostico se utilizó una mezcla de proteínas recombinante p24 y gp51, producidas en sistema bacteriano y de baculovirus respectivamente. Se evaluaron un panel de 194 sueros, cuyos resultados se contrastaron con los resultados obtenidos por otras dos técnicas aprobadas: Inmunodifusión en gel de agar y un ELISA indirecto comercial. El análisisde repetibilidad intraplaca de nuestro ELISA dual arrojó un valor de 0.992 de “coeficiente de concordancia” (CCC). Las características operativas de la prueba se analizaron por el programa estadístico STATA SE 11 y TG-ROC. Para una dilución sérica de 1/25 y un valor de corte de 0.3 la sensibilidad fue de 95.65% y 91.30% de especificidad. Los análisis estadísticos de los resultados obtenidos con nuestro ELISA gp51r/p24r son muy alentadores para continuar con la validación de la prueba, con la finalidad de contar con una herramienta diagnóstica para optimizar el control y facilitar los planes de erradicación de la LEB en nuestro país.Facultad de Ciencias Veterinaria

    Enzyme-Linked Immunosorbent Assays Using the Recombinant gp51 and p24 of Bovine Leukemia Virus for Immunodetection of the Disease

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    Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is often used to test bovineleukemia virus (BLV) infection. However, commercially available kits test inSouth America detect only antibodies against the gp51 protein. With the aimto improve the sensitivity of the test, we developed here a two-step indirectdual ELISA test that included both proteins p24 and gp51, expressed andproduced in E. coli and baculovirus expression system respectively. Two hundredten BLV sera, stated as double positive or double negative by the combinationof commercial agar gel immunodiffusion (AGID) assay and a gp51-ELISA test, were tested with our in house dual rp24/rgp51 ELISA. Firstly, we checked the purified, optimized and standardized proteins as antigen by the checkerboard technique, and set up our in house ELISA test. The concordancecorrelation coefficient (CCC) and coefficient of variation (CV) intraplate repeatability levels were within the values established by the international standards.The statistical analysis demonstrated the value of sera correctly rankedhighest (93.48%), and for 0.3 cutoff, the sensitivity was 95.65% and the specificity 91.30%. In conclusion, the rp24/rgp51 ELISA developed and standardized here demonstrated to have good analytical characteristics to be considered for screening of BLV.Fil: Larsen, Alejandra. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Corva, Santiago. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Panei, Carlos Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; ArgentinaFil: Geisler, Christoph. University Of Wyoming; Estados UnidosFil: Mortola, Eduardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

    Evaluación del método de inmunocrito para cuantificar la calidad inmune del calostro porcino: Assessment of the immunocrit method to measure swine colostrum immunoglobulins

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    El calostro es la principal fuente de inmunidad pasiva para el neonato y juega un papel crucial en la salud y el crecimiento del lechón. Actualmente en la cría de cerdos, no existen métodos prácticos generalizados para medir la concentración de inmunoglobulinas (Igs) en el calostro. En este estudio, evaluamos la concentración de Igs en calostro de las cerdas utilizando una técnica de referencia como es la electroforesis en geles de agarosa (EGA), y sus valores se correlacionaron con la prueba de inmunocrito (Ic). Asimismo, se determinaron los valores de proteínas totales de las muestras de calostro por refractometria. Las mediciones de Igs de las muestras de calostro del Ic presentaron una alta correlación con los valores de Igs analizados por EGA (r=0,89); no así con la refractometria (r=0,62). En el presente trabajo, hemos adaptado el método del Ic para medir la concentración de Igs en el calostro porcino. Las principales ventajas del método aquí propuesto, incluyen un equipo, reactivos y entrenamiento mínimo, con insumos económicos. Esta técnica podría ser de utilidad para la medición de la calidad inmune del calostro, para relacionarlo con parámetros de aptitud materna, sobrevida de lechones y el logro un mayor y más rápido engorde.&nbsp

    Enzyme-Linked Immunosorbent Assays Using the Recombinant gp51 and p24 of Bovine Leukemia Virus for Immunodetection of the Disease

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    Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is often used to test bovine leukemia virus (BLV) infection. However, commercially available kits test in South America detect only antibodies against the gp51 protein. With the aim to improve the sensitivity of the test, we developed here a two-step indirect dual ELISA test that included both proteins p24 and gp51, expressed and produced in E. coli and baculovirus expression system respectively. Two hundred ten BLV sera, stated as double positive or double negative by the combination of commercial agar gel immunodiffusion (AGID) assay and a gp51- ELISA test, were tested with our in house dual rp24/rgp51 ELISA. Firstly, we checked the purified, optimized and standardized proteins as antigen by the checkerboard technique, and set up our in house ELISA test. The concordance correlation coefficient (CCC) and coefficient of variation (CV) intraplate repeatability levels were within the values established by the international standards. The statistical analysis demonstrated the value of sera correctly ranked highest (93.48%), and for 0.3 cutoff, the sensitivity was 95.65% and the specificity 91.30%. In conclusion, the rp24/rgp51 ELISA developed and standardized here demonstrated to have good analytical characteristics to be considered for screening of BLV.Facultad de Ciencias Veterinaria

    Near Extremal Kerr Entropy from AdS_2 Quantum Gravity

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    We analyze the asymptotic symmetries of near extremal Kerr black holes in four dimensions using the AdS_2/CFT_1 correspondence. We find a Virasoro algebra with central charge c_R=12J that is independent from the Virasoro algebra (with the same central charge) that acts on the degenerate ground state. The energy of the excitations is computed as well, and we can use Cardy's formula to determine the near extremal entropy. Our result is consistent with the Bekenstein-Hawking area law for near extremal Kerr black holes.Comment: 28 pages. v2: references added, typos correcte

    Virus que afectan a las abejas (Apis mellifera)

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    Patogenicidad de los virus ARN que acetan a los apidos, su relación con la respuesta inmune.Fil: Reynaldi, Francisco José. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Larsen, Alejandra. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; ArgentinaFil: Sguazza, Hernán. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; Argentin

    Patogenicidad microbiana en Medicina Veterinaria

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    La visión general de que todas las bacterias son causantes de enfermedad, en general es incorrecta. Las que pueden hacerlo se denominan patógenas y la capacidad de un patógeno en particular de dañar a su hospedador virulencia. Si bien, cada vez se conocen más bacterias patógenas, son ínfimas con respecto a aquellas con las cuales se vive en armonía. La mayoría de los patógenos más peligrosos no forman parte de la microbiota normal. En el caso de los virus, si bien son parásitos por naturaleza, el grado de daño es diferente de acuerdo al tipo viral, al hospedador y al medio ambiente. Este material ha sido elaborado para tratar de hacer una puesta al día de los mecanismos por los cuales los microorganismos producen daño en el hospedador. Encarado de manera sencilla para el estudiante de las carreras en Ciencias Veterinarias.Facultad de Ciencias Veterinaria

    Vacunas en rumiantes domésticos

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    El material de lectura referido a vacunas veterinarias ha tenido y sigue teniendo un papel fundamental en la salud pública, el bienestar animal y la producción de alimentos. Esta obra supone un desarrollo importante de contenidos: actualmente no se cuenta con textos que formulen de manera ordenada, concisa y práctica conceptos básicos de las vacunas y vacunaciones en las especies domésticas. Los alumnos del curso de inmunobiología animal aplicada, así como también de otros cursos relacionados, como enfermedades de las diferentes especies, clínica y producción animal, no disponen de bibliografía de estudio, que concentre e interrelacione los conceptos inmunológicos con los de producción, uso y aplicación de vacunas veterinarias. Una herramienta de consulta de rápido acceso y fácil lectura para un gran número de docentes y estudiantes que -sin perder rigor científico ni académico- suma a la comprensión efectiva de esta relevante temática.Facultad de Ciencias Veterinaria
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