44 research outputs found

    Association of environmental markers with childhood type 1 diabetes mellitus revealed by a long questionnaire on early life exposures and lifestyle in a case–control study

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    First available in BioRxiv doi: http://dx.doi.org/10.1101/063438International audienceBackground. The incidence of childhood type 1 diabetes (T1D) incidence is rising in many countries, supposedly because of changing environmental factors, which are yet largely unknown. The purpose of the study was to unravel environmental markers associated with T1D.Methods. Cases were children with T1D from the French Isis-Diab cohort. Controls were schoolmates or friends of the patients. Parents were asked to fill a 845-item questionnaire investigating the child’s environment before diagnosis. The analysis took into account the matching between cases and controls. A second analysis used propensity score methods.Results. We found a negative association of several lifestyle variables, gastroenteritis episodes, dental hygiene, hazelnut cocoa spread consumption, wasp and bee stings with T1D, consumption of vegetables from a farm and death of a pet by old age.Conclusions. The found statistical association of new environmental markers with T1D calls for replication in other cohorts and investigation of new environmental areas.Trial registration. Clinical-Trial.gov NCT02212522. Registered August 6, 2014.

    SR120819A, an orally-active and selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonist

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    AbstractAn orally-active antagonist of neuropeptide Y (NPY) Y1 receptors, SR 120819A, has been characterized. This compound displays highly selective and competitive affinity for rat, guinea-pig and human (Ki = 15 nM) NPY Y1 receptors. In vitro, SR 120819A blocks the inhibitory effect of NPY on adenylyl cyclase activity in human SK-N-MC cells and that of the selective Y1 agonist, [Leu31,Pro34]NPY, on rabbit vas deferens contraction (pA2 = 7.20 ± 0.07). In vivo, by intravenous route, this compound acts as an antagonist in anesthetized guinea-pigs and, notably, after oral administration, SR 120819A counteracts the pressor response of [Leu31,Pro34]NPY (5 μg/kg i.v.) with a long duration of action (>4 h at 5 mg/kg p.o.). Thus, SR 120819A is the first orally-effective NPY Y1 receptor antagonist yet descrobed. It could be a useful tool for exploring the role of NPY and the therapeutic relevance of an antagonist at NPY Y1 receptors

    L'ENDOCARDITE INFECTIEUSE (A PROPOS D'UNE SERIE DE 22 CAS D'ENDOCARDITE INFECTIEUSE ; REFLEXIONS SUR LA PLACE DU MEDECIN GENERALISTE)

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    REIMS-BU Santé (514542104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    LYMPHADENITE NECROSANTE DE KIKUCHI FUJIMOTO (A PROPOS DE 4 OBSERVATIONS)

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    REIMS-BU Santé (514542104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Nous sommes tous des experts!

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    Entretien pour TU-Magazine, le magazine du TU-Nantes, scène de recherche et de création contemporaine.Alain Patrick Olivier est enseignant chercheur en philosophie au département de Sciences de l'éducation à l'Université de Nantes. Spécialiste de l'éducation esthétique, il évoque avec nous les liens entre arts et démocratie, expertise et émancipation. Et si le spectateur avait le choix? Rencontre

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    Entretien pour TU-Magazine, le magazine du TU-Nantes, scène de recherche et de création contemporaine.Alain Patrick Olivier est enseignant chercheur en philosophie au département de Sciences de l'éducation à l'Université de Nantes. Spécialiste de l'éducation esthétique, il évoque avec nous les liens entre arts et démocratie, expertise et émancipation. Et si le spectateur avait le choix? Rencontre

    Synthèse et métallation des sulfoxydes benzodiaziniques. Synthèse asymétrique de sulfoxydes aromatiques, métallation et applications

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    Dans une première partie, la synthèse de 15 nouveaux sulfoxydes benzodiaziniques a été décrite. La métallation de ces molécules suivie de l'addition de divers électrophiles a permis de confirmer le bon pouvoir ortho-directeur du groupe sulfoxude mais aussi son caractère nucléofuge lorsqu'il se situe sur la partie diazinique de la molécule. Lors de l'addition d'électrophiles prochiraux (aldéhydes, imines), le groupe sulfoxyde a montré une diastéréosélectivité modeste à totale selon l'encombrement de l'électrophile. La décomposition thermique du groupe tert-butylsulfinyle en acide sulfénique a été observée et mise à profit pour la préparation de structures polycycliques de type benzisothiazoline. Dans une seconde partie, la synthèse asymétrique de sulfoxydes aromatiques tert-butylés a été réalisée. Ces molécules énanttiopures ont été préparées par l'addition de lithiens aromatiques (benzène, naphtalène, pyridine, quinoléine et pyridazine) sur le tert-butanethiosulfinate de tert-butyle. Une étude de la métallation de ces molécules a permis de montrer une totale induction asymétrique du groupe tert-butylsulfinyle lors de l'addition d'imines N-tosylées prochirales en tant qu'électrophiles. Des applications de ces nouveaux amino-sulfoxydes chiraux ainsi obtenus ont été explorées que ce soit comme précurseurs d'amines optiquement actives ou comme nouveaux ligands chiraux de type N-S pour la catalyse asymétrique. Par ailleurs, la cyclisation thermique de ces molécules a conduit à la formation d'analogues chiraux de type benzisothiazoline.The syntheses of 15 new sulfinylbenzodiazines have been described. Their metalation was studied and confirmed the good ortho directing power as well as the leaving group abilities of the sulfoxide groups. The use of prochiral electrophiles (aldehydes, imines) has highlighted modest to high diastereoselectivities during the addition step depending on the steric hindrance of the electrophile. Thermal decomposition of the tert-butanesulfinyl group to sulfenic acid has been observed leading to cinnolinic benzisothiazoline-like structures. In a second part, several enantiopure aromatic tert-butanesulfoxides have been synthesised. They were prepared by the substitution of tert-butanethiosulfinate by an aryllithium (benzene, naphthalène, pyridine, quinoline et pyridazine). The subsequent metalation of these molecules was studied and a complete asymmetric induction of the tert-butanesulfinyl group was found when prochiral imines were used. Application of these new chiral amino-sulfoxides as enantiopure amine precursors or as new N-S type ligands for asymmetric catalysis have been explored. Finally, thermal cyclisation of these amino-sulfoxides led to chiral analogs of benzisothiazoline structures.ROUEN-BU Sciences (764512102) / SudocSudocFranceF

    Conditions de dépôt et nature sédimentaire des fonds de la rade Sud de Marseille avant les travaux d'aménagement de la plage du Prado

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    Deposit conditions, characteristics of sediment in the south roads of Marseille were studied in 1973, before shore modifications due to fitting works.Les conditions de dépôt et la nature des sédiments de la rade sud de Marseille ont été étudiées en 1973, avant la restructuration du rivage due à la réalisation d'importants travaux d'aménagements.Jeudy de Grissac Alain, Le Fur C. Conditions de dépôt et nature sédimentaire des fonds de la rade Sud de Marseille avant les travaux d'aménagement de la plage du Prado. In: Ecologia mediterranea, tome 9 n°1, 1983. pp. 3-17

    Improving performance of water and sanitation public services

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    International audienceImproving the performance of water and sanitation services is an objective shared by all, professionals and citizens. It will only be possible with well-designed policies and tools. An international working group bringing together all stakeholders involved in performance improvement recently gathered best practices
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