An Advanced Technique for Linear Low‐Density Polyethylene Composition Determination: TGA–IST16–GC–MS Coupling

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Nouveau désorbeur thermique miniaturisé pour la micro-chromatographie en phase gazeuse

National audienceLe programme de Recherche INNovAL vise à mettre au point des solutions d'analyse en ligne in situ répondant aux besoins des industriels de la Chimie. Parmi les problématiques à traiter, le suivi des composés organiques volatils (COV) est devenu une nécessité, du fait de leur toxicité. Ces composés jouent en effet un rôle central dans la pollution des atmosphères intérieures comme extérieures. Actuellement, les méthodes classiques d'analyse des COV ont des inconvénients: les instruments sont trop spécifiques ou la technique consiste à piéger les polluants, puis de transporter l'échantillon au laboratoire pour réaliser l'analyse. Le Micro-GC, pour sa part, est un analyseur de gaz rapide et portable. C'est un chromatographe en phase gazeuse très compact, avec son micro-injecteur, une colonne capillaire de séparation et un détecteur à conductivité thermique. Les mesures liées à la pollution résiduelle par les COV (détection de traces) exigent des limites de détection très basse pour le Micro-GC. Un nouveau désorbeur thermique miniaturisé a ainsi été développé, assurant la pré-concentration sur un piège adsorbant. Un temps de cycle complet depuis la phase d'accumulation jusqu'au résultat d'analyse n'a besoin que de quelques minutes et comprend également une étape de refroidissement pour un piégeage plus efficace en dessous de la température ambiante. A terme, c'est un dispositif de type MEMS qui sera utilisé comme interface de pré-concentration pour l'analyseur. Avec son concentrateur en ligne, le Micro-GC peut détecter des concentrations de l'ordre de la ppbV. Cet appareil est un instrument portatif qui peut réaliser des analyses qualitatives et quantitatives en ligne directement sur site

Nouveau micro-chromatographe en phase gazeuse compatible avec le standard d'échantillonnage NeSSI^™

National audienceLe contrôle des procédés présente un enjeu majeur pour l'industrie chimique afin de garantir la qualité des produits, le contrôle des coûts, le maintien de la productivité et la maîtrise des risques. L'analyse menée directement au cœur des procédés constitue la voie la plus efficace, mais le marché se heurte à l'absence de solution capable d'offrir un spectre large d'applications. Dans ce contexte, le programme INNovAL vise à mettre au point des solutions d'analyse en ligne in situ, répondant aux besoins des industriels de la chimie. Pour se faire, la technologie NeSSI™ (New Sampling / Sensor Initiative) constitue un équipement d'échantillonnage "miniature et modulaire" dont l'architecture permet le développement d'instruments de mesure selon des caractéristiques communes. L'analyseur Micro-GC SRA fait désormais partie de cette famille d'équipements et permet l'analyse en ligne de gaz in-situ. Il s'agit d'un chromatographe en phase gazeuse miniaturisé, avec son injecteur MEMS, une colonne capillaire de séparation et un micro-catharomètre détectant les composés à partir de leur conductivité thermique. Le premier prototype du Micro-GC SRA Nessi™ a pu être testé au sein de l'ENS des Mines de Saint-Etienne sur des mélanges de gaz permanents et d'hydrocarbures légers. Cette campagne d'essais a permis de valider la conservation des performances du Micro-GC, en termes de séparation, de répétabilité et de limite de détection, de l'ordre de la ppmV

Extracellular vesicles as a platform to study cell-surface membrane proteins

International audienceKeywords Extracellular vesicle production Membrane protein expression Membrane protein-ligand interaction Cell-surface receptor Electron microscopy Immunization Highlights Membrane protein interaction studies using extracellular vesicles Extracellular vesicles as a tool for structure determination of membrane proteins Extracellular vesicles use for immunization Abstract Producing intact recombinant membrane proteins for structural studies is an inherently challenging task due to their requirement for a cell-lipid environment. Most procedures developed involve isolating the protein by detergent solubilization and further reconstitutions into artificial membranes. These procedures are highly time consuming and suffer from further drawbacks, including low yields and high cost. We describe here an alternative method for rapidly obtaining recombinant cell-surface membrane proteins displayed on extracellular vesicles (EVs) derived from cells in culture. Interaction between these membrane proteins and ligands can be analyzed directly on EVs. Moreover, EVs can also be used for protein structure determination or immunization purposes

SARS-CoV-2 detection using a nanobody-functionalized voltammetric device

International audienceAbstract Background An ongoing need during the COVID-19 pandemic has been the requirement for accurate and efficient point-of-care testing platforms to distinguish infected from non-infected people, and to differentiate SARS-CoV-2 infections from other viruses. Electrochemical platforms can detect the virus via its envelope spike protein by recording changes in voltammetric signals between samples. However, this remains challenging due to the limited sensitivity of these sensing platforms. Methods Here, we report on a nanobody-functionalized electrochemical platform for the rapid detection of whole SARS-CoV-2 viral particles in complex media such as saliva and nasopharyngeal swab samples. The sensor relies on the functionalization of gold electrode surface with highly-oriented Llama nanobodies specific to the spike protein receptor binding domain (RBD). The device provides results in 10 min of exposure to 200 µL of unprocessed samples with high specificity to SARS-CoV-2 viral particles in human saliva and nasopharyngeal swab samples. Results The developed sensor could discriminate between different human coronavirus strains and other respiratory viruses, with 90% positive and 90% negative percentage agreement on 80 clinical samples, as compared to RT-qPCR. Conclusions We believe this diagnostic concept, also validated for RBD mutants and successfully tested on Delta variant samples, to be a powerful tool to detect patients’ infection status, easily extendable to other viruses and capable of overcoming sensing-related mutation effects