1-5 Yaş Çocuğu Olan Sağlık Çalışanı Annelerin Emzirme Davranışları ve İlişkili Faktörler

Amaç: 1-5 yaş arası çocuğu olan sağlık çalışanı annelerin emzirme davranışlarının değerlendirilmesi ve ilişkili faktörlerin incelenmesidir. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma, Mayıs 2019- Temmuz 2019 tarihleri arasında Ankara’da bir devlet hastanesinde görev yapan 1-5 yaş arası çocuğu olan sağlık çalışanı anneler üzerinde gerçekleştirilen kesitsel tipte bir araştırmadır. Çalışmaya katılmayı kabul eden 118 sağlık çalışanı anne çalışma grubunu oluşturmuştur. Verilerin toplanmasında, sağlık çalışanı annelerin sosyo-demografik özellikleri ve emzirme davranış düzeyi ile ilişkili olduğu düşünülen bazı değişkenler ve emzirme ile ilgili davranış sorularından oluşan bir anket form kullanılmıştır. Anket formu, gözlem altında anneler tarafından doldurulmuştur. Verilerin analizleri için Mann-Whitney U testi, Kruskal Wallis testi ve Ki-kare testi kullanılmıştır. İstatistiksel anlamlılık değeri olarak p<0.05 kabul edilmiştir. Bulgular: Çalışma grubunu oluşturanların yaşları 24-40 arasında değişmekte olup, ortalama 33.32±4.22 yıl idi. Sağlık çalışanı annelerin emzirme ile ilgili davranış sorularından aldıkları puanlar 7-13 arasında değişmekte olup, ortalama 10.24±1.32 puan idi. Annelerin sosyodemografik özellikler ile emzirme davranışları arasında bir fark bulunamamıştır. Sezaryen ile doğum yapanların emzirme davranışlarının daha olumlu olduğu saptanmıştır. Çalışmamızda annelerin emzirme ile ilgili bilgilerinin yeterli olduğu görülmüştür. Öğrenim düzeyi ön lisans ve altı olan annelerin emzirme ile ilgili bilgi düzeylerinin diğerlerine göre daha yetersiz olduğu saptanmıştır. Sonuç: Çalışmada sağlık çalışanı olan annelerin emzirme ile ilgili davranışlarının olumlu olduğu sonucuna ulaşılmıştır. Emzirme ile ilgili bilgileri yeterli olanlarla olmayanlar arasında emzirme davranışı açısından bir fark olmadığı saptanmıştır. Sağlık çalışanı annelerin emzirme ile ilgili bilgi düzeyi ve olumlu davranış düzeylerinin artırılabilmesi için daha fazla bilgilendirme çalışmalarının yapılması ve çalışma koşullarının daha iyileştirilmesi yararlı olacaktır

Subcutaneous C.E.R.A. for the Treatment of Chronic Renal Anemia in Predialysis Patients

Background: We investigated the efficacy, safety and tolerability of once-monthly administration of C.E.R.A. in erythropoiesis stimulating agents (ESAs) naive predialysis patients with CKD for anemia treatment Study Design: Single arm, open label study. Methods: A total of 75 patients (mean (SD) age was 52.8 (16.4) years, 76.0% were female) were included in this study conducted between 12 August 2008 and 30 October 2009 in 9 centers across Turkey. The mean change in Hb concentration (g/dL) between baseline (week 0) and the efficacy evaluation period (EEP) was the primary efficacy parameter evaluated in three consecutive periods including a dose titration period (DTP; with initial 1.2 ?g/kg dose of C.E.R.A., subcutaneously, 28 weeks), EEP (8 weeks) and a long-term safety period (16 weeks). Results: Our analysis revealed an improvement in Hb levels from baseline value of 9.4 (0.4) g/dL to time adjusted average level of 11.4 (0.7) g/dL in EEP in the per protocol (PP) population and from 9.3 (0.5) g/dL to 11.1 (1.0) g/dL in intent-to-treat (ITT) population. Mean (SD) change in Hb levels from baseline to EEP was 2.0 (0.7) g/dl in the PP population (primary endpoint) and 1.7 (1.1) g/dL in the ITT population. The percentage of patients whose Hb concentrations remained within the target range of 10.0-12.0 g/dL throughout the EEP was 43.9% (95% CI: 28.5-60.3%) in the PP population and 38.7% (95% CI: 27.6% to 50.6%) in the ITP population. A total of 206 adverse events (AE) were reported in 77.0% of patients with hypertension (20%) as the most frequent AE. Conclusion: Once-monthly subcutaneous C.E.R.A. administration is effective and safe in the treatment of anemia in pre-dialysis patients with CKD, who are not currently treated with ESAs

Osteoprotegerin/RANKL Axis and Progression of Coronary Artery Calcification in Hemodialysis Patients

Background and objectives Vascular calcification is associated with increased cardiovascular mortality in chronic hemodialysis patients. This prospective study investigated the relationship between serum osteoprotegerin, receptor activator of NF-kappa B ligand, inflammatory markers, and progression of coronary artery calcification score

Subcutaneous C.E.R.A. for the Treatment of Chronic Renal Anemia in Predialysis Patients

Background: We investigated the efficacy, safety and tolerability of once-monthly administration of C.E.R.A. in erythropoiesis stimulating agents (ESAs) naive predialysis patients with CKD for anemia treatment Study Design: Single arm, open label study. Methods: A total of 75 patients (mean (SD) age was 52.8 (16.4) years, 76.0% were female) were included in this study conducted between 12 August 2008 and 30 October 2009 in 9 centers across Turkey. The mean change in Hb concentration (g/dL) between baseline (week 0) and the efficacy evaluation period (EEP) was the primary efficacy parameter evaluated in three consecutive periods including a dose titration period (DTP; with initial 1.2 μg/kg dose of C.E.R.A., subcutaneously, 28 weeks), EEP (8 weeks) and a long-term safety period (16 weeks). Results: Our analysis revealed an improvement in Hb levels from baseline value of 9.4 (0.4) g/dL to time adjusted average level of 11.4 (0.7) g/dL in EEP in the per protocol (PP) population and from 9.3 (0.5) g/dL to 11.1 (1.0) g/dL in intent-to-treat (ITT) population. Mean (SD) change in Hb levels from baseline to EEP was 2.0 (0.7) g/dl in the PP population (primary endpoint) and 1.7 (1.1) g/dL in the ITT population. The percentage of patients whose Hb concentrations remained within the target range of 10.0-12.0 g/dL throughout the EEP was 43.9% (95% CI: 28.5-60.3%) in the PP population and 38.7% (95% CI: 27.6% to 50.6%) in the ITP population. A total of 206 adverse events (AE) were reported in 77.0% of patients with hypertension (20%) as the most frequent AE. Conclusion: Once-monthly subcutaneous C.E.R.A. administration is effective and safe in the treatment of anemia in pre-dialysis patients with CKD, who are not currently treated with ESAs