Mechanical Properties and Antibacterial Effect on Mono-Strain of Streptococcus mutans of Orthodontic Cements Reinforced with Chlorhexidine-Modified Nanotubes

Recently, several studies have introduced nanotechnology into the area of dental materials with the aim of improving their properties. The objective of this study is to determine the antibacterial and mechanical properties of type I glass ionomers reinforced with halloysite nanotubes modified with 2% chlorhexidine at concentrations of 5% and 10% relative to the total weight of the powder used to construct each sample. Regarding antibacterial effect, 200 samples were established and distributed into four experimental groups and six control groups (4 +ve and 2 −ve), with 20 samples each. The mechanical properties were evaluated in 270 samples, assessing microhardness (30 samples), compressive strength (120 samples), and setting time (120 samples). The groups were characterized by scanning electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy, and the antibacterial activity of the ionomers was evaluated on Streptococcus mutans for 24 h. The control and positive control groups showed no antibacterial effect, while the experimental group with 5% concentration showed a zone of growth inhibition between 11.35 mm and 11.45 mm, and the group with 10% concentration showed a zone of growth inhibition between 12.50 mm and 13.20 mm. Statistical differences were observed between the experimental groups with 5% and 10% nanotubes. Regarding the mechanical properties, microhardness, and setting time, no statistical difference was found when compared with control groups, while compressive strength showed higher significant values, with ionomers modified with 10% concentration of nanotubes resulting in better compressive strength values. The incorporation of nanotubes at concentrations of 5% and 10% effectively inhibited the presence of S. mutans, particularly when the dose–response relationship was taken into account, with the advantage of maintaining and improving their mechanical properties

Ciencia, Tecnología y Salud en la Atención de los Adolescentes

El Centro de Investigación en Ciencias Médicas (CICMED) de la Universidad Autónoma del Estado de México, institución que se distingue por su preocupación en el desarrollo de proyectos de investigación, actividades académicas y de vinculación encaminadas a la detección y tratamiento de aquellos problemas que aquejan a los adolescentes, se ha distinguido por la promoción de la salud del adolescente, además de un trabajo intenso a través de redes de investigación con otras instituciones con lo cual se han enriquecido nuestros proyectos de investigación, permitiendo establecer convenios con instituciones tanto nacionales como internacionales. Los temas que se tratan en este libro, han dado lugar a una gran cantidad de reflexiones, mitos, estrategias y propuestas para la cuidado del adolescente, motivo por el cual se invitó tanto a docentes como a investigadores a participar en este libro y poder mostrar lo que se está haciendo actualmente en relación con la atención de la salud del adolescente desde diferentes perspectivas temáticas, con el propósito de difundir ampliamente los hallazgos que como investigadores se han encontrado a través del trabajo clínico y de campo, aportar información relevante para la prevención y tratamiento de la problemática más frecuente en el adolescente y abrir un espacio de intercambio y actualización, basado en el trabajo interdisciplinario para entender mejor y ampliar la visión de los diferentes factores que inciden en la salud integral del adolescente. El adolescente concebido como la persona que está en la transición de la niñez a la vida adulta, ha existido siempre. Sin embargo, la adolescencia entendida como un proceso bio-psico-social con entidad propia y, en consecuencia, con características necesidades y problemas específicos, es una realidad que apenas ha comenzado a tenerse en cuenta recientemente. La adolescencia es el período de tiempo en el que se producen los cambios desde la inmadurez propia del niño a la madurez propia del adulto. Entendiendo al individuo maduro como: aquel que es capaz de orientar su propia vida según el sentido de la existencia, con criterios propios. Desde el punto de vista intelectual o mental, el individuo maduro es aquel que es capaz de juzgar con independencia y objetividad, con sentido crítico. Desde la vertiente afectiva, posee autocontrol de las emociones y es capaz de aceptar los fracasos sin grandes conmociones interiores. Desde el aspecto social, está dispuesto a colaborar en las tareas colectivas, es tolerante con los demás y es capaz de asumir su propia responsabilidad. Esta etapa de la vida de los seres humanos es importante ya que depende del desarrollo armónico de ésta, obliga al futuro adulto en su mundo globalizado lleno de exigencias y riesgos, que los profesionales de la salud reconsideren su actuar con estas personas, dado que hoy en día no hay especialistas o posgraduados que atiendan de manera específica a los adolescentes. En este sentido la Universidad Autónoma del Estado de México, a través del Centro de Investigación en Ciencias Médica adquiere la responsabilidad y el compromiso de motivar a padres, educadores, profesionales de la salud y a los mismos adolescentes para que se conviertan en promotores de la salud física y mental que bajo la misma meta en la escuela y el hogar promuevan una conducta saludable. Por lo que brindamos nuestro agradecimiento a los autores por su valiosa participación y confianza al dejar en nuestras manos su trabajo profesional, comprometido y entusiasta, con el propósito de aportar a la sociedad una perspectiva general sobre el adolescente y sus trastornos para ubicarnos después en un contexto de salud integral

De Nueva España a México : El universo musical mexicano entre centenarios (1517-1917)

742 págs. Imágenes color y b/n. Partituras musicales.El fenómeno de las conmemoraciones culturales siempre ha sido un terreno abonado para la producción cultural y artística del que se han valido los Estados para ofrecer interpretaciones legitimadoras e ideologizadas de la historia, articuladas en torno a las ideas de memoria, nación y progreso. El presente volumen, resultado de una triple conmemoración (el centenario de la Revolución Mexicana y la publicación de la primera historia de la música en México de Alba Herrera –1917–, por un lado; y la llegada del militar andaluz Francisco Hernández de Córdoba a la costa de la península del Yucatán –1517–, por otro), presenta una visión retrospectiva de la historia musical mexicana a lo largo de esas cuatro centurias. Frente a la rígida división cronológica impuesta por ciertas narrativas, se ofrece así una noción inclusiva, actual e informada del universo musical mexicano en toda su multiplicidad y riqueza de matices, integrando las épocas colonial e independiente como lo que realmente son: partes constitutivas de la memoria musical, histórica, cultural y política del país, con las luces y las sombras propias de cualquier otro periodo

Ciencia Odontológica 2.0

Libro que muestra avances de la Investigación Odontológica en MéxicoEs para los integrantes de la Red de Investigación en Estomatología (RIE) una enorme alegría presentar el segundo de una serie de 6 libros sobre casos clínicos, revisiones de la literatura e investigaciones. La RIE está integrada por cuerpos académicos de la UAEH, UAEM, UAC y UdeG

Triaje: instrumentos de priorización de las urgencias pediátricas

El triaje pediátrico estructurado es un proceso de evaluación clínica preliminar para priorizar la atención por grado de urgencia, identificar riesgo vital, asegurar la reevaluación de los pacientes que deben esperar, decidir el área más apropiada para atenderlos y optimizar la calidad de la atención.  Objetivo: determinar la utilidad de los métodos de triaje, Triángulo de Evaluación Pediátrica, Sistema de Alerta Temprana y SAVE A CHILD para la correcta identificación y jerarquización inicial de la gravedad de la enfermedad en niños. Material y métodos: estudio transversal de prueba diagnóstica realizado en el Servicio de Urgencias en Pediatría. Criterios de inclusión: ingreso por triaje. Criterios de exclusión: niños ya hospitalizados, ingreso por causa administrativa. Muestreo aleatorio simple. Se inició con la clasificación por un médico pediatra en triaje y asignación de nivel de gravedad (I-V) según The Canadian Paediatric E.D. Triage and Acuity Scale como estándar de referencia. Simultáneamente se recolectaron datos mediante los métodos Triángulo de Evaluación Pediátrica, Sistema de Alerta Temprana y SAVE A CHILD. Los datos obtenidos se corroboraron por un segundo pediatra al brindar la atención definitiva. Resultados: se evaluaron 1,120 niños; 560 ingresaron directamente del triaje a una cama de urgencias pediátricas (84.6% clasificados como nivel I, II o III) y 560 fueron revisados inicialmente en el consultorio después del triaje (20.2% nivel II o III). La sensibilidad para The Canadian Paediatric E.D. Triage Acuity Scale fue de 82%, obtuvimos especificidad de 80% y cociente de verosimilitudes positivo 4.16 (OR = 4.99; p < 0.001); para el Triángulo de Evaluación Pediátrica la sensibilidad fue de 81%, especificidad de 87% y cociente de verosimilitudes positivo 6.25 (OR 111; p < 0.001); para el Sistema de Alerta Temprana sensibilidad de 80%, especificidad de 85% y cociente de verosimilitudes positivo 5.2 (OR 92.3; p < 0.001); para SAVE A CHILD sensibilidad de 90%, especificidad de 23% y cociente de verosimilitudes positivo 1.2 (OR 15.2; p < 0.001). Conclusiones: el estudio demostró que el Triángulo de Evaluación Pediátrica, el Sistema de Alerta Temprana y SAVE A CHILD fueron instrumentos útiles para identificar y clasificar la gravedad de una emergencia pediátrica; el mejor resultado se obtuvo cuando se emplearon en conjunto

Synthesis, Crystal Structure, DFT Studies and Optical/Electrochemical Properties of Two Novel Heteroleptic Copper(I) Complexes and Application in DSSC

New copper(I) compounds of compositions [Cu(HL)(PPh3)2]·H2O (1) and [Cu(HL)POP]·CH2Cl2 (2), where HL = monoanion of pyridine-2,5-dicarboxylic acid, PPh3 = triphenylphosphine and POP = bis [2-(diphenylphosphine)phenyl]ether), are documented. The complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopic techniques (IR, 1H/31P RMN and UV–VIS), cyclic voltammetry, and thermogravimetric analysis. Single-crystals for 1 and 2 enabled X-ray diffraction analysis, revealing distorted tetrahedral geometries for Cu(I) centers embedded in NOP2 environments. The crystal structures are stabilized by O−H∙∙∙O, C−H∙∙∙O, C−H∙∙∙π and π∙∙∙π interactions that were analyzed by inspection of the Hirshfeld surfaces and fingerprint plots. Compounds 1 and 2 show interesting optical/electrochemical properties, which were studied experimentally in solution by UV–Vis spectroscopy and cyclic voltammetry, as well as theoretically using Time-Dependent Density Functional Theory (TD-DFT). Additionally, in combination with the ruthenium complex N719, their efficiency as co-sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSSCs) was assessed, showing good activity

Four-Coordinate Monoboron Complexes with 8-Hydroxyquinolin-5-Sulfonate: Synthesis, Crystal Structures, Theoretical Studies, and Luminescence Properties

8-Hydroxyquinolin-5-sulfonic acid (8HQSA) was combined with 3-pyridineboronic acid (3PBA) or 4-pyridineboronic acid (4PBA) to give two zwitterionic monoboron complexes in crystalline form. The compounds were characterized by elemental analysis, single-crystal X-ray diffraction studies, and IR, 1H NMR, UV-Visible, and luminescence spectroscopy. The analyses revealed compounds with boron atoms adopting tetrahedral geometry. In the solid state, the molecular components are linked by charge-assisted (B)(O−H⋯−O(S) and N+−H⋯O(S) hydrogen bonds aside from C−H⋯O contacts and π⋯π interactions, as shown by Hirshfeld surface analyses and 2D fingerprint plots. The luminescence properties were characterized in terms of the emission behavior in solution and the solid state, showing emission in the bluish-green region in solution and large positive solvatofluorochromism, caused by intramolecular charge transfer. According to TD-DFT calculations at the M06-2X/6-31G(d) level of theory simulating an ethanol solvent environment, the emission properties are originated from π-π * and n-π * HOMO-LUMO transitions

Structural Effects of Protein Aging: Terminal Marking by Deamidation in Human Triosephosphate Isomerase

<div><p>Deamidation, the loss of the ammonium group of asparagine and glutamine to form aspartic and glutamic acid, is one of the most commonly occurring post-translational modifications in proteins. Since deamidation rates are encoded in the protein structure, it has been proposed that they can serve as molecular clocks for the timing of biological processes such as protein turnover, development and aging. Despite the importance of this process, there is a lack of detailed structural information explaining the effects of deamidation on the structure of proteins. Here, we studied the effects of deamidation on human triosephosphate isomerase (HsTIM), an enzyme for which deamidation of N15 and N71 has been long recognized as the signal for terminal marking of the protein. Deamidation was mimicked by site directed mutagenesis; thus, three mutants of HsTIM (N15D, N71D and N15D/N71D) were characterized. The results show that the N71D mutant resembles, structurally and functionally, the wild type enzyme. In contrast, the N15D mutant displays all the detrimental effects related to deamidation. The N15D/N71D mutant shows only minor additional effects when compared with the N15D mutation, supporting that deamidation of N71 induces negligible effects. The crystal structures show that, in contrast to the N71D mutant, where minimal alterations are observed, the N15D mutation forms new interactions that perturb the structure of loop 1 and loop 3, both critical components of the catalytic site and the interface of HsTIM. Based on a phylogenetic analysis of TIM sequences, we propose the conservation of this mechanism for mammalian TIMs.</p></div

Structural and Functional Perturbation of <i>Giardia lamblia</i> Triosephosphate Isomerase by Modification of a Non-Catalytic, Non-Conserved Region

<div><p>Background</p><p>We have previously proposed triosephosphate isomerase of <i>Giardia lamblia</i> (GlTIM) as a target for rational drug design against giardiasis, one of the most common parasitic infections in humans. Since the enzyme exists in the parasite and the host, selective inhibition is a major challenge because essential regions that could be considered molecular targets are highly conserved. Previous biochemical evidence showed that chemical modification of the non-conserved non-catalytic cysteine 222 (C222) inactivates specifically GlTIM. The inactivation correlates with the physicochemical properties of the modifying agent: addition of a non-polar, small chemical group at C222 reduces the enzyme activity by one half, whereas negatively charged, large chemical groups cause full inactivation.</p><p>Results</p><p>In this work we used mutagenesis to extend our understanding of the functional and structural effects triggered by modification of C222. To this end, six GlTIM C222 mutants with side chains having diverse physicochemical characteristics were characterized. We found that the polarity, charge and volume of the side chain in the mutant amino acid differentially alter the activity, the affinity, the stability and the structure of the enzyme. The data show that mutagenesis of C222 mimics the effects of chemical modification. The crystallographic structure of C222D GlTIM shows the disruptive effects of introducing a negative charge at position 222: the mutation perturbs loop 7, a region of the enzyme whose interactions with the catalytic loop 6 are essential for TIM stability, ligand binding and catalysis. The amino acid sequence of TIM in phylogenetic diverse groups indicates that C222 and its surrounding residues are poorly conserved, supporting the proposal that this region is a good target for specific drug design.</p><p>Conclusions</p><p>The results demonstrate that it is possible to inhibit species-specifically a ubiquitous, structurally highly conserved enzyme by modification of a non-conserved, non-catalytic residue through long-range perturbation of essential regions.</p></div

Ribbon representation of WT GlTIM.

<p>The catalytic residues (K13, H96, E174) and the substrate analog 2-PG are shown as stick models; loop 6 is depicted in magenta and loop 7 in yellow. C222 is shown as dark blue sticks.</p