Efecto de las fracciones soluble en insoluble de la fibra de la pulpa de manzana sobre la digestibilidadi ileal y fecal en conejos

El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de la fibra soluble e insoluble de pulpa de manzana sobre la digestibilidad ileal y fecal en conejos. Se formularon cuatro piensos con niveles similares de fibra insoluble (FND 32,4%) y proteína (18,6%, ambos sobre MS). El nivel de fibra soluble fue bajo en el pienso control (4,6%, su fibra procedió de cascarilla de avena y paja) y aumentó en los piensos con pulpa de manzana depectinizada (7,1%), pulpa de manzana (9,3%) y pectinas de manzana (10,5%). Se determinó la digestibilidad fecal en 23 gazapos/pienso entre los 55 y los 59 d de edad, y se sacrificaron 23 gazapos/pienso a los 60 d de edad para proteger la digesta ileal y determinar la digestibilidad ileal

Influence of inoculum type (ileal, caecal and faecal) on the in vitro fermentation of different sources of carbohydrates in rabbits

[EN] Two in vitro experiments were performed to analyse the fermentative potential of ileal content, caecal content, soft faeces and hard faeces from adult rabbits. Experiment 1 evaluated 3 doses (0.5, 1.0 and 2.0 g fresh digesta/g substrate dry matter [DM]) of ileal and caecal digesta as inoculum in 28 h-incubations. Two ileal and 2 caecal inocula were obtained, each by pooling the ileal or caecal digesta of 2 adult rabbits. Pectin from sugar beet pulp (SBP) and the insoluble residue obtained after a 2-step in vitro pre-digestion of SBP and wheat straw were used as substrates. The 0.5 dose produced the lowest (P0.05) between the 1.0 and 2.0 doses (44.9, 51.6 and 53.8 mL/g substrate DM, respectively; values averaged across inocula and substrates). Experiment 2 evaluated two doses of ileal inoculum (1 and 1.5 g fresh digesta/g substrate DM) and compared ileal digesta, caecal digesta, soft faeces and hard faeces as inoculum for determining in vitro gas production (144-h incubations) of the 3 substrates used in Experiment 1 and wheat starch. Three inocula of each type were obtained, each by pooling either digesta or faeces from 3 rabbits. There were no differences (P>0.05) between the 2 ileal doses tested in gas production parameters, and therefore the 1.0 dose was selected for further ileal fermentations. Starch and pectin showed similar (P>0.05) values of gas production rate and maximal gas production rate when they were fermented with caecal digesta (0.038 vs. 0.043%/h, and 13.7 vs. 15.2 mL/h, respectively), soft (0.022 vs. 0.031%/h, and 9.97 vs. 9.33 mL/h) and hard faeces (0.031 vs. 0.038%/h, and 13.6 vs. 10.8 mL/h), and values were higher than those for SBP and wheat straw; in contrast, values for starch and pectin differed with the ileal inoculum (0.046 vs. 0.024%/h, and 18.4 vs. 6.60 mL/h). Both ileal and caecal gas production parameters were well correlated with those for hard and soft faeces inocula, respectively (r≥0.77; P≤0.040). The ileal inoculum showed a relevant fermentative potential, but lower than that of caecal digesta and soft and hard faeces for all substrates except wheat starch.Funding from the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (Project AGL2011-22628) and the Comunidad Autónoma de Madrid (CAM; Project MEDGAN ABI-2913) is gratefully acknowledged.Abad-Guamán, R.; Larrea-Dávalos, JA.; Carabaño, R.; García, J.; Carro, MD. (2018). Influence of inoculum type (ileal, caecal and faecal) on the in vitro fermentation of different sources of carbohydrates in rabbits. World Rabbit Science. 26(3):227-240. https://doi.org/10.4995/wrs.2018.9726SWORD227240263Abad R., Ibañez M.A., Carabaño R., García J. 2013. Quantification of soluble fibre in feedstuffs for rabbits and evaluation of the interference between the determinations of soluble fibre and intestinal mucin. Anim. Feed Sci. Tech., 182: 61-70. https://doi.org/10.1016/j.anifeedsci.2013.04.001Abad-Guamán R., Carabaño R., Gómez-Conde M.S., García J. 2015. Effect of type of fiber, site of fermentation, and method of analysis on digestibility of soluble and insoluble fiber in rabbits. J. Anim. Sci., 93: 2860-2871. https://doi.org/10.2527/jas.2014-8767Association of Official Analytical Chemists International. 2000. Official Methods of Analysis 17th ed. AOAC International, Washington, DC.Bindelle J., Buldgen A., Lambotte D., Wavreille J., Leterme P. 2007. Effect of pig faecal donor and of pig diet composition on in vitro fermentation of sugar beet pulp. Anim. Feed Sci. Technol., 132: 212-226. https://doi.org/10.1016/j.anifeedsci.2006.03.010Boletín Oficial del Estado (BOE). 2013. Royal Decree 53/2013 of February 1st on the protection of animals used for experimentation or other scientific purposes. BOE nº 34, 11370-11421. https://www.boe.es/boe/dias/2013/02/08/pdfs/BOE-A-2013-1337.pdf Accessed January 2017. In Spanish.Bovera F., Calabro S., Cutrignelli M.I., Infascelli F., Piccolo G., Nizza S., Tudisco R., Nizza A. 2008. Prediction of rabbit caecal fermentation characteristics from faeces by in vitro gas production technique: roughages. J. Anim. Physiol. Anim. Nutr., 92: 260-271. https://doi.org/10.1111/j.1439-0396.2007.00748.xBovera F., D'Urso S., Di Meo C., Piccolo G., Calabro S., Nizza A. 2006. Comparison of rabbit caecal content and rabbit hard faeces as source of inoculum for the in vitro gas production technique. Asian Austral. J. Anim. Sci., 19: 1649-1657. https://doi.org/10.5713/ajas.2006.1649Bovera F., D'Urso S., Meo C.D., Tudisco R., Nizza A. 2009. A model to assess the use of caecal and faecal inocula to study fermentability of nutrients in rabbit. J. Anim. Physiol. Anim. Nutr., 93: 147-156. https://doi.org/10.1111/j.1439-0396.2007.00795.xCalabrò S., Nizza A., Pinna W., Cutrignelli M., Piccolo V. 1999. Estimation of digestibility of compound diets for rabbits using the in vitro gas production technique. World Rabbit Sci., 7: 197-201. https://doi.org/10.4995/wrs.1999.401Carabaño R., Fraga M.J., Santoma G., de Blas C. 1988. Effect of diet on composition of cecal contents and on excretion and composition of soft and hard feces of rabbits. J. Anim. Sci 66: 901-1000. https://doi.org/10.2527/jas1988.664901xCarabaño R., García J., de Blas J.C. 2001. Effect of fibre source on ileal apparent digestibility of non-starch polysaccharides in rabbits. Anim. Sci., 72: 343-350. https://doi.org/10.1017/S1357729800055843Falcão-e-Cunha L., Peres H., Freire J.P.B., Castro-Solla L. 2004. Effects of alfalfa, wheat bran or beet pulp, with or without sunflower oil, on caecal fermentation and on digestibility in the rabbit. Anim. Feed Sci. Technol., 117: 131-149. https://doi.org/10.1016/j.anifeedsci.2004.07.014García J., Carabaño R., de Blas J.C. 1999. Effect of fiber source on cell wall digestibility and rate of passage in rabbits. J. Anim. Sci., 77: 898-905. https://doi.org/10.2527/1999.774898xGarcía J., Carabaño R., Pérez-Alba L., de Blas J.C. 2000. Effect of fiber source on cecal fermentation and nitrogen recycled through cecotrophy in rabbits. J. Anim. Sci., 78: 638-646. https://doi.org/10.2527/2000.783638xGarcía J., Gidenne T., Falcão-e-Cunha L., de Blas C. 2002. Identification of the main factors that influence caecal fermentation traits in growing rabbits. Anim. Res. 51: 165-173. https://doi.org/10.1051/animres:2002011Gidenne T. 1992. Effect of fiber level, particle-size and adaptation period on digestibility and rate of passage as measured at the ileum and in the feces in the adult-rabbit. Brit. J. Nutr., 67: 133-146. https://doi.org/10.1079/BJN19920015Gidenne T. 1994. Effect of a reduction in fiber content on the rate of passage through the digestive-tract of the rabbit-comparison of models for the fecal kinetics of 2 markers. Reprod. Nutr. Dev., 34: 295-307. https://doi.org/10.1051/rnd:19940403Goering H.K., Van Soest P.J. 1970. Forage Fiber Analysis (Apparatus, Reagents, Procedures, and Some Applications). USDA Agricultural Research Service, Handbook, Washington, DC.Gouet P., Fonty G. 1979. Changes in the digestive microflora of holoxenic rabbits from birth until adulthood. Ann. Biol Anim. Bioch., 19: 553-566. https://doi.org/10.1051/rnd:19790501Littell R.C., Henry P.R., Ammerman C.B. 1998. Statistical analysis of repeated measures data using SAS procedures. J. Anim. Sci., 76: 1216-1231. https://doi.org/10.2527/1998.7641216xMarounek M., Vovk S.J., Skrivanova V. 1995. Distribution of activity of hydrolytic enzymes in the digestive-tract of rabbits. Brit. J. Nutr., 73: 463-469. https://doi.org/10.1079/BJN19950048Menke K.H., Raab L., Salewski A., Steingass H., Fritz D., Schneider W. 1979. The estimation of the digestibility and metabolizable energy of ruminant feedingstuff from the gas production when they are incubated with rumen liquor in vitro. J. Agr. Sci., 93: 217-222. https://doi.org/10.1017/S0021859600086305Mertens D.R., Allen M., Carmany J., Clegg J., Davidowicz A., Drouches M., Frank K., Gambin D., Garkie M., Gildemeister B., Jeffress D., Jeon C.S., Jones D., Kaplan D., Kim G.N., Kobata S., Main D., Moua X., Paul B., Robertson J., Taysom D., Thiex N., Williams J., Wolf M. 2002. Gravimetric determination of amylase-treated neutral detergent fiber in feeds with refluxing in beakers or crucibles: Collaborative study. J. AOAC Int., 85:1217-1240.Mould F.L., Kliem K.E., Morgan R., Mauricio R.M. 2005. In vitro microbial inoculum: A review of its function and properties. Anim. Feed Sci. Tech., 123: 31-50. https://doi.org/10.1016/j.anifeedsci.2005.04.028Murray S.M., Flickinger E.A., Patil A.R., Merchen N.R., Brent J.L., Fahey G.C. 2001. In vitro fermentation characteristics of native and processed cereal grains and potato starch using ileal chyme from dogs. J. Anim. Sci., 79: 435-444. https://doi.org/10.2527/2001.792435xOmed H.M., Lovett D.K., Axford R.F.E. 2000. Faeces as a source of microbial enzymes for estimating digestibility, In: Givens D., Owen E., Axford R., Omed H. (Eds.), Forage Evaluation in Ruminant Nutrition, CAB International, UK, pp. 135-154. https://doi.org/10.1079/9780851993447.0135Padilha M.T.S., Licois D., Gidenne T., Carre B., Fonty G. 1995. Relationships between microflora and caecal fermentation in rabbits before and after weaning. Reprod. Nutr. Dev., 35: 375-386. https://doi.org/10.1051/rnd:19950403Pascual J.J., Cervera C., Fernández-Carmona J. 2000. Comparison of different in vitro digestibility methods for nutritive evaluation of rabbit diets. World Rabbit Sci., 8: 93-97. https://doi.org/10.4995/wrs.2000.425Penney R.L., Folk G.E., Galask R.P., Petzold C.R. 1986. The microflora of the alimentary tract of rabbits in relation to pH, diet and cold. J. Appl. Rabbit Res., 9: 152-156.Piattoni F., Demeyer D., Maertens L., 1997. Fasting effects on in vitro fermentation pattern of rabbit caecal contents. World Rabbit Sci., 5: 23-26. https://doi.org/10.4995/wrs.1997.314Rodríguez-Romero N., Abecia L., Fondevila M., Balcells J. 2011. Effects of levels of insoluble and soluble fibre in diets for growing rabbits on faecal digestibility, nitrogen recycling and in vitro fermentation. World Rabbit Sci., 19: 85-94. https://doi.org/10.4995/wrs.2011.828SAS Institute Inc. 2011. Base SAS® 9.3 Procedures Guide. SAS Institute Inc. Cary, NC, USA.Schofield P., Pitt R.E., Pell A.N. 1994. Kinetics of fiber digestion from in-vitro gas-production. J. Anim. Sci., 72: 2980-2991. https://doi.org/10.2527/1994.72112980xTagliapietra F., Williams B.A., Awati A., Bonsembiante M., Schiavon S., Verstegen M.W.A. 2003. In vitro degradation kinetics of four carbohydrates using ileal and faecal inocula from suckling piglets. Ital. J. Anim. Sci., 2: 195-197.Trocino A., García J., Carabaño R., Xiccato, G. 2013. A meta-analysis on the role of soluble fibre in diets for growing rabbits. World Rabbit Sci., 21: 1-15. https://doi.org/10.4995/wrs.2013.1285Van Soest P.J., Robertson J.B., Lewis B.A. 1991. Methods for dietary fiber, neutral detergent fiber, and nonstarch polysaccharides in relation to animal nutrition. J. Dairy Sci., 74: 3583-3597. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(91)78551-2Wang D., Williams B.A., Ferruzzi M.G., D'Arcy B.R. 2013. Different concentrations of grape seed extract affect in vitro starch fermentation by porcine small and large intestinal inocula. J. Sci. Food Agr., 93: 276-283. https://doi.org/10.1002/jsfa.5753Williams B.A., Bhatia S.K., Boer H., Tamminga S. 1995. A preliminary study using the cumulative gas production technique to compare the kinetics of different fermentations by use of standard substrates. Ann. Zootech., 44: 35. https://doi.org/10.1051/animres:19950505Williams B.A., Bosch M.W., Awati A., Konstantinov S.R., Smidt H., Akkermans A.D.L., Verstegen M.W.A., Tamminga S. 2005. In vitro assessment of gastrointestinal tract (GIT) fermentation in pigs: Fermentable substrates and microbial activity. Anim. Res., 54: 191-201. https://doi.org/10.1051/animres:2005011Williams B.A., Verstegen M.W., Tamminga S. 2001. Fermentation in the large intestine of single-stomached animals and its relationship to animal health. Nutr. Res. Rev., 14: 207-228. https://doi.org/10.1079/NRR20012

Efecto del nivel de fibra soluble y de la relación omega-6/omega-3 sobre la composición química corporal y de la canal en conejos en cebo

El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de la inclusión de diferentes niveles de fibra soluble combi- nados con distintas relaciones de n-6/n-3 sobre la composición química corporal y de la canal de conejos en crecimiento. Para ello, se formularon cuatro piensos (BF_Bn-3, BF_An-3, AF_Bn-3 y AF_An-3) con dos niveles de fibra soluble (BF: 7,8 vs. AF: 14,4% MS) y dos ratios n-6/n-3 (Bn-3: 13,4 vs. An-3: 3,5). Se utilizaron 40 gazapos/pienso destetados a 26 d de edad (460 ± 79,8 g) para determinar la composición corporal y de la canal mediante impedancia bioeléctrica a los 27, 39, 62 y 69 d de edad. Los gazapos de los piensos BF_An-3 y AF_Bn-3 tendieron a pesar más y a tener más energía corporal (P = 0,078 y 0,094). El porcentaje de proteína de la canal disminuyó un 1,16% en los gazapos del pienso BF_An-3 (P = 0,035), respecto a los tratamientos BF_Bn-3 y AF_An-3. El peso vivo a 62 d tendió a ser mayor con los mayores niveles de n-3 (P = 0,073), disminuyendo un 1,2% (P = 0,049) el porcentaje de proteína corporal y aumentando un 2,7% (P = 0,031) el de grasa. Todas estas variables se iguala- ron a 69 d. La energía corporal a 62 d tendió a incrementarse en los gazapos del pienso BF_An-3 (2380 vs. 2353 kJ/100g MS; P = 0,064), mientras que a los 69 días tendió a incrementarse en los de los tratamientos BF_An-3 y AF_Bn-3 (2493 vs. 2463 kJ/100g MS; P = 0,064). El porcentaje de grasa de la canal a los 39 d de edad, de los gazapos del tratamiento BF_An-3 tendió a disminuir respecto al pienso BF_Bn-3 (P = 0,074), mientras que a 69 d los gazapos del tratamiento BF_An-3 tendieron a aumentar su porcentaje de grasa respecto al pienso BF_Bn-3 (P = 0,074)

La movilización de grasa entre la segunda inseminación y el destete está positivamente relacionada con el éxito reproductivo en conejas primíparas

Se registraron los rendimientos productivos y condición corporal mediante impedancia bioeléctrica de 172 conejas en las 5 primeras inseminaciones (IA). Estas se realizaron 11 días tras el parto, y el destete a los 25 d de lactación. El periodo experimental comenzó el día de la primera IA positiva de las conejas nulíparas y terminó el día del parto correspondiente a la quinta IA. Las conejas se clasificaron a posteriori en dos grupos: Elite (conejas gestantes en todas las IA) y Normal (conejas que completaron al menos una lactación). En la primera IA las conejas del grupo Elite pesaron menos (3930 vs 4087 g; P = 0,025) y tuvieron menos proporción de grasa (15,7 vs 17,2%; P = 0,042) que el grupo Normal, pero una proporción de proteína similar (17,8 vs 17,9%). Además, las conejas Elite mostraron un mayor contenido en proteína en el primer parto (17,9 vs 17,7%; P = 0,012) y en el primer destete (18,1 vs 17,9%; P = 0,027). Estos dos grupos no difirieron en la movilización/deposición de grasa o proteína entre la IA1-parto 1 y el parto 1-IA2. Sin embargo, entre la IA2 y el destete 1 se observó que las conejas del grupo Elite movilizaron el doble de grasa que el grupo Normal (27,9 vs 14,1%; P = 0.004)

Efecto del nivel de fibra soluble y de la relación omega6 y omega3 sobre los balances de nitrógeno y energía de conejos en cebo

La inclusión de pulpa de remolacha en sustitución de cebada reduce la eficacia de retención de la energía y el rendimiento de la canal, especialmente cuando su nivel de inclusión supera el 15% (De Blas y Carabaño, 1996). Aproximadamente, este es el nivel requerido para satisfacer las recientes recomendaciones de fibra soluble (Trocino et al., 2013). Por el contrario, cuando la pulpa de remolacha sustituye al heno de alfalfa no empeora la eficacia de retención de la energía (Carabaño et al., 1997)

Efecto del nivel de fibra soluble y de la relación de omega-6/omega-3 sobre el consumo de agua en gazapos en cebo

El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto entre la fibra soluble y la relación n-6/n-3 sobre consumo de agua en gazapos tras el destete

Evolución de la presencia de heces en el nidal durante la lactación en conejas multiparas

El objetivo de este trabajo fue estudiar la evolución de la presencia de heces en el nidal durante los 17 primeros días de lactación. Para ello se utilizaron 40 hembras multíparas recién paridas. El segundo día de lactación se escogieron 20 conejas al azar y se les echó en el nidal 8 heces duras (recogidas el mismo día de 4 conejas también en segundo día de lactación). Los días 3, 6, 10, 13 y 17 post-parto se revisaron todos los nidales y se contaron el número de heces duras, que se devolvieron al nidal, y se anotó la presencia de heces duras mordidas y heces blandas. Los gazapos se destetaron a los 27 d de edad y se tomaron al azar 5 de cada camada con el fin de realizar el seguimiento de la mortalidad. Los animales no recibieron antibióticos. La adición de heces duras al nidal incrementó el número de heces presentes en el nidal (en 13,7 heces de media) durante todo el periodo experimental (P = 0,002). La cantidad de heces duras observada en los nidales aumentó linealmente hasta el día 10 post-parto, reduciéndose linealmente a partir de ese momento hasta el día 17 post-parto (P < 0,001). El día 10 post-parto comenzaron a observarse heces mordidas en los nidales, y la proporción de nidales con presencia de heces mordidas fue máxima el día 13 post-parto, momento a partir del cual se observó una disminución de las misma (P < 0,001). A lo largo del periodo experimental se observaron heces duras mordidas en el 95% de los nidales. La presencia de cecótrofos en los nidales fue más esporádica y sólo se observó en un 55% de los nidales, sin detectarse efecto ni del tratamiento ni del día post-parto. No se observó efecto de la cantidad de heces presente en el nidal sobre la mortalidad durante el cebo que fue de media de un 20%

Efecto de la pre-digestión del sustrato sobre la fermentación in vitro en conejos

Los trabajos de fermentacion realizados en conejos empleando la tecnica de produccion de gas in vitro desarrollada por Menke et al. (1979) presentan grandes variaciones en lo que se refiere a los inoculos utilizados, el procesado de los sustratos, la relacion inoculo/sustrato y los modelos matematicos de ajuste. En muchos trabajos, los sustratos solo son molidos (Calabro et al., 1999; Bovera et al., 2006), mientras que en otros se utiliza el residuo insoluble procedente de una pre-digestion in vitro donde se Simula la digestion del estomago e intestino delgado (Bindelle et a/. 2007; Rodriguez-Romero et al., 2011). Sin embargo, al estudiar la fermentacion de alimentos fibrosos seria interesante conservar en la muestra la fraccion de la fibra que se solubiliza en el intestino delgado (Abad-Guaman et al., 2015). Por otra parte, en conejos se ha observado que el nivel y tipo de fibra de la dieta de los donantes influye sobre la fermentacion in vitro (Rodriguez-Romero et al., 2011). El presente trabajo compara la fermentacion in vitro de diferentes sustratos cuando se realiza una pre-digesti6n o se incuba directamente el sustrato utilizando cecotrofos procedentes de gazapos alimentados con dos niveles de fibra soluble (FS)

Fermentación in vitro de pepsina/pancreatina con inóculos de conejos

The in vitro gas production of pepsin/pancreatin used in the determination of in vitro digestibility was evaluated using different inocula from rabbits (ileal, caecal and soft faeces from rabbits). In experiment 1 were used 3 different ileal and caecal inocula obtained each one from the combination of the digesta of 3 different 70 d old rabbits

Efecto de la suplementación con Bacillus amyloliquefaciens y heptanoato sódico sobre los parámetros de crecimiento en conejos en cebo

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de suplementar con B. amyloliquefaciens (Ecobiol; EU aditivo zootécnico para piensos número 4b1822; contenido de 1 x 109 CFU de B. amyloliquefaciens CECT 5940 / g) y heptanoato sódico (Hepton) sobre los parámetros de crecimiento del conejo. Se formuló un pienso control (17,3% PB y 36,2% FND, sobre % MS), y otros tres piensos suplementando el pienso control con 500 y 1000 g B. amyloliquefaciens/t (BA1 y BA2) y con 1000 g heptanoato sódico/t. Se utilizaron gazapos destetados a los 25 d gazapos (67/pienso). Los conejos suplementados con el pienso BA2 tendieron a comer menos que el grupo control (P = 0,073), y comieron un 6% menos que los del grupo BA1 (P = 0,036) durante el periodo de 25 a 40 d de edad, si bien no afectó a la ganancia de peso, ni en la eficacia alimenticia. Durante el periodo de 40 a 63 d de edad los gazapos alimentados con el pienso BA2 comieron un 10% menos que el pienso control (P = 0,002), sin modificar la ganancia de peso, lo que se tradujo en una tendencia a mejorar la eficacia alimenticia (P = 0,063). Los animales del pienso BA2 incrementaron la eficacia alimenticia un 8% comparado con los del grupo BA1 durante el periodo de 40 a 63 d (P = 0,031), sin mostrar diferencias en el consumo o en la ganancia de peso. Al evaluar el periodo global, incrementar la dosis de B. amyloliquefaciens (BA2 vs. BA1) tendió a disminuir el consumo medio diario (P = 0,069) y a aumentar la eficiencia alimenticia un 6% (P = 0,006). La suplementación con B. amyloliquefaciens, independientemente de la dosis utilizada (BA2 o BA1), no afectó a la mortalidad en el periodo global del cebo. Durante todo el periodo experimental de 25 a 63 d de edad, la suplementación con heptanoato sódico redujo el consumo de pienso un 5% en comparación con el grupo control (P = 0,050) y, al no modificar la velocidad de crecimiento, aumentó la eficacia alimenticia un 7% (P = 0,003). En comparación con el promedio de los gazapos suplementados con B. amyloliquefaciens los conejos que recibieron heptanoato sódico mostraron una mayor ganancia de peso (5%, P = 0,012), y eficiencia alimenticia (4%, P = 0,024), alcanzando un peso final superior (P = 0,012)