Direct Measurements of Colloidal Solvophoresis under Imposed Solvent and Solute Gradients

We describe a microfluidic system that enables direct visualization and measurement of diffusiophoretic migration of colloids in response to imposed solution gradients. Such measurements have proven difficult or impossible in macroscopic systems due to difficulties in establishing solution gradients that are sufficiently strong yet hydrodynamically stable. We validate the system with measurements of the concentration-dependent diffusiophoretic mobility of polystyrene colloids in NaCl gradients, confirming that diffusiophoretic migration velocities are proportional to gradients in the logarithm of electrolyte concentration. We then perform the first direct measurement of the concentration-dependent "solvophoretic" mobility of colloids in ethanol-water gradients, whose dependence on concentration and gradient strength was not known either theoretically or experimentally, but which our measurements reveal to be proportional to the gradient in the logarithm of ethanol mole fraction. Finally, we examine solvophoretic migration under a variety of qualitatively distinct chemical gradients, including solvents that are miscible or have finite solubility with water, an electrolyte for which diffusiophoresis proceeds down concentration gradients (unlike for most electrolytes), and a nonelectrolyte (sugar). Our technique enables the direct characterization of diffusiophoretic mobilities of various colloids under various solvent and solute gradients, analogous to the electrophoretic ζ-potential measurements that are routinely used to characterize suspensions. We anticipate that such measurements will provide the feedback required to test and develop theories for solvophoretic and diffusiophoretic migration and ultimately to the conceptual design and engineering of particles that respond in a desired way to their chemical environments

Nouvelles règles, nouveaux défis : Les mutuelles au cœur de la construction d’un marché de l’assurance complémentaire santé.

Les réformes de la protection sociale en santé mises en œuvre depuis les années 1990 ont non seulement modifié le financement mais également conduit à une délégation d’une partie de la régulation de l’offre de soins aux Organismes complémentaires d’assurance maladie (OCAM). Les pouvoirs publics ont adopté différents dispositifs : loi Le Roux, contrats responsables, généralisation de la complémentaire d’entreprises et 100 % santé qui, en visant à solvabiliser le marché, ont permis de le développer les OCAM et d’en faire des acteurs à part entière du système de protection sociale. L’objet de ce travail est d’analyser ces dispositifs à travers une grille de lecture fondée sur trois formes d’injonctions : financière, politique et/ou sociale. L’article pointe à la fois la continuité et les incohérences de ces dispositifs, notamment leur capacité à générer des inégalités sociales nouvelles dans le champ de l’assurance complémentaire santé

Économie sociale : Crises et renouveaux

International audienceDepuis 1979, les journées de par l’Association d’économie sociale sont le lieu de rencontre et d’échange entre chercheurs issus de différentes disciplines des sciences humaines et sociales. Leurs travaux, porteurs de nouvelles dynamiques économiques, embrassent différentes facettes de l’économie sociale : des politiques sociales à l’économie solidaire, des entreprises sociales à la responsabilité sociale des entreprises, de l’entreprenariat social à la gestion des ‘communs’. Organisées en 2015 par le centre d’économie de Paris Nord (CEPN), les XXXVes journées sont l’occasion de confronter ce secteur à la crise économique. La crise a fortement impacté les budgets publics et permis aux États de légitimer, dans de nombreux champs de l’économie sociale, les réformes initiées au début des années 1990, confortant le changement de référentiel de politiques publiques. Face à ces reculs, à la montée du chômage et à la croissance des inégalités, le recours à l’ESS et aux nouvelles solidarités s’est accru d’une part pour pallier le désengagement de l’État central et, d’autre part, car les entités de l’ESS se sont révélées moins fragiles face à la crise

Médicaments génériques : pivot de la reconstruction de l’industrie pharmaceutique

International audienceThe pharma has a particular significance given the challenges it involves for public health, economics, politics and ethics. The medicines production is therefore subject to multiple and complex regulations, both national and international. While some of these regulations was designed against major pharmaceutical companies (Big Pharma), firms have often co-constructed the regulation with the intent to take advantage. The analysis of the changing patterns of production and successive big pharma’s strategies can highlight the importance of the co-construction of regulation. This work shows how the “generic” model of medicines production which follows the “blockbusters” model appears as a transitional model, a pivot from which firms intend to escape as quick as possible, encouraged by the regulators, to find a “custombusters” model without its predecessor’s defects.Los desafíos sanitarios, económicos, políticos, e incluso éticos, que se relacionan con los medicamentos, confieren una importancia particular, incuso ejemplar, al sector farmacéutico. En consecuencia el medicamento es objeto de múltiples y complejas reglamentaciones, tanto nacionales como internacionales. Si algunas de esas reglamentaciones han sido reformadas en virtud de las grandes firmas farmacéuticas (big pharma), esas últimas a menudo las han co-construidas con la intención de sacar ventajas. El análisis de las evoluciones de los modelos de producción y de las estrategias sucesivas adoptadas por las big pharma permiten poner en evidencia la importancia de esta co construcción de la regulación de este sector. Este trabajo muestra por esta situación que el modelo « genéricos » de producción de medicamentos que sigue al modelo de « blockbusters », aparece como un modelo transitorio, un punto de apoyo que las firmas tratan de superar lo mas rápidamente posible, estimuladas para esto por las autoridades de la regulación, para reencontrar un nuevo modelo, calificado de « custombusters », sin los defectos de su predecesor.Les enjeux sanitaires, économiques, politiques, voire éthiques, véhiculés par le médicament confèrent une importance particulière, exemplaire même, au secteur pharmaceutique. En conséquence, le médicament fait l’objet de multiples et complexes réglementations, tant nationales qu’internationales. Si certaines de ces réglementations ont été échafaudées à l’encontre des grandes firmes pharmaceutiques (big pharma), ces dernières les ont le plus souvent co-construites avec l’intention d’en tirer avantage. L’analyse de l’évolution des modèles de production et des stratégies successives adoptés par les big pharma permet de mettre en évidence l’importance de cette co-construction de la régulation de ce secteur. Ce travail montre par ce biais que le modèle « génériques » de production des médicaments qui succède au modèle « blockbusters », apparaît comme un modèle transitoire, un pivot que les firmes cherchent à dépasser le plus rapidement possible, encouragées en cela par les autorités de régulation, pour retrouver un nouveau modèle, qualifié de custom blockbusters ou « custombusters », exempt des défauts de son prédécesseur

S'installer en ville : l'exemple des jeunes médecins généralistes des Hauts-de-Seine,

Article internet, http://www.metropolitiques.eu/S-installer-en-ville-l-exemple-des.htmlInternational audienc

Une analyse économique de la tarification des actes en médecine générale : quelles conséquences éthiques ?

International audienc

Les médecins généralistes face à la contractualisation de leur rémunération. Des motivations contrastées

International audienc

Les conventions médicales : carcan ou porte-parole des médecins ? Une étude lexicométrique (1971-2008)

International audienc

La justification du dépassement d'honoraire chez les omnipraticiens : une réponse rationnelle à une politique de santé irrationnelle ?

International audienc

La contractualisation des rémunérations en médecine générale. Peut-on soutenir l’hypothèse d’un quiproquo ?

International audienc