Desarrollo de un modelo de los datos logico de abastecimiento de apoyo a la gestion, para hospitales publicos basado en el Hospital Base de Curico

106 p.A continuación, esta memoria presentara los pasos que se deben realizar para llegar a obtener un Modelo de Datos Lógico del gran Sistema de Abastecimiento que poseen los Hospitales Públicos, para el cual se tomo como entidad de referencia al Hospital Base de Curico. Esta organización deposito su confianza y fe en este Proyecto, y tuvo la gentileza de abrir sus puertas para poder incursionar en un área muy importante como la de Abastecimiento. De este modo, gracias al Hospital Base de Curico, al Servicio de Salud del Maule y al Hospital Regional de Talca, se logro el desenlace de este Proyecto. La colaboración de los funcionarios de los establecimientos antes mencionados fue crucial para poder captar una realidad mas amplia de lo que ocurre en la actualidad con los procesos de Abastecimiento y su gestión dado que, si bien es cierto, los procesos deben ser los mismos, ya que, están regidos por las Normas de la Contraloría General de la Repdblica1. Sin embargo, la forma en que cada Hospital hace efectiva la labor de Abastecimiento es distinta, puesto que cada establecimiento realiza su gestión de la manera que cree mas conveniente para la organización. Fue así como a través del análisis y evaluación de estas gestiones, se propone en esta Memoria un Modelo que unificara a los distintos posibles métodos que existen, para cumplir con la misión de Abastecimiento, de modo que este modelo constaría con parte de ambas realidades y podría ser aplicado por cada Hospital de acuerdo a su propio estilo de Gestión

Long Noncoding Mitochondrial RNAs (LncmtRNAs) as Targets for Cancer Therapy

Mitochondria are traditionally been viewed as the cell’s powerhouse, generating most of its ATP. However, besides this fundamental metabolic role, mitochondria are implicated in diverse other processes, including apoptosis, inflammation and metastasis. These functions are exerted in part by the growing class of long noncoding mitochondrial RNAs (lncmtRNAs). We found that normal human proliferating cells express a family of noncoding mitochondrial RNAs (ncmtRNAs), comprised of sense (SncmtRNA) and antisense (ASncmtRNA). However, tumor cells express only sense transcripts, suggesting that ASncmtRNA downregulation as a cancer new hallmark. The few ASncmtRNAs copies in tumor cells seem essential to tumor cell viability: knockdown of these transcripts with antisense oligonucleotides (ASO) causes massive apoptotic death of tumor cells, preceded by cell cycle arrest. Preclinical assays show that systemic administration of ASO delayed tumor growth in melanoma and renal cancer models and, caused total remission in subcutaneous renal cancer tumors. The same treatment, however, does not affect normal tissue, suggesting this approach for the development of an efficient and safe therapeutic strategy for several cancer types

La renovación de la palabra en el bicentenario de la Argentina : los colores de la mirada lingüística

El libro reúne trabajos en los que se exponen resultados de investigaciones presentadas por investigadores de Argentina, Chile, Brasil, España, Italia y Alemania en el XII Congreso de la Sociedad Argentina de Lingüística (SAL), Bicentenario: la renovación de la palabra, realizado en Mendoza, Argentina, entre el 6 y el 9 de abril de 2010. Las temáticas abordadas en los 167 capítulos muestran las grandes líneas de investigación que se desarrollan fundamentalmente en nuestro país, pero también en los otros países mencionados arriba, y señalan además las áreas que recién se inician, con poca tradición en nuestro país y que deberían fomentarse. Los trabajos aquí publicados se enmarcan dentro de las siguientes disciplinas y/o campos de investigación: Fonología, Sintaxis, Semántica y Pragmática, Lingüística Cognitiva, Análisis del Discurso, Psicolingüística, Adquisición de la Lengua, Sociolingüística y Dialectología, Didáctica de la lengua, Lingüística Aplicada, Lingüística Computacional, Historia de la Lengua y la Lingüística, Lenguas Aborígenes, Filosofía del Lenguaje, Lexicología y Terminología

Síndrome metabólico y su relación con hipogonadismo tardío

Existen evidencias clínicas y experimentales que muestran una asociación entre niveles bajos de testosterona (T) e insulino resistencia (IR), síndrome metabólico y diabetes tipo 2. La etiología no ha sido completamente dilucidada pero, diversos estudios muestran que el mecanismo sería bidireccional. La IR puede manifestarse en el eje hipotálamo-hipófisis-testículo (HHT), disminuyendo la respuesta testicular a LH y la secreción de testosterona (T). Por otra parte, la disminudón de T favorece la IR muscular y los depósitos de grasa visceral. La grasa visceral secreta en exceso adipokinas como leptina y TNF-α que influyen negativamente sobre el eje HHT determinando disminución de secreción de T. En cuanto a la terapia de reemplazo con testosterona, los trabajos publicados a la fecha no han sido concluyentes y aún faltan trabajos con un diseño adecuado, que clarifiquen los riesgos y beneficios reales. Por Io tanto, en pacientes con DM2 o SM y niveles de T bap lo normal, se recomienda que la terapia de sustitución sea evaluada e indicada por un especialista en endocrinología o andrología. Conclusiones: En todo paciente con un hipogonadismo demostrado se debe buscar elementos del SM pero, en los pacientes con SM o DM2, la medición de T se debe considerar sólo si hay otros elementos clínicos que orienten a una deficiencia de andrógenos. En cuanto a la indicación de terapia de reemplazo en los pacientes diabéticos o con SM, aún faltan estudios controlados, a largo plazo que evalúen los beneficios reales, metabólicos y cardiovasculares. Lo fundamental en estos pacientes es la prevención, promoviendo un estilo de vida saludable

Immunohistochemistry for pituitary hormones and Ki-67 in growth hormone producing pituitary adenomas Evaluación por inmunohistoquímica de la expresión de hormonas hipofisiarias y del marcador de proliferación celular Ki-67 en tejido de adenomas causantes

Background: Growth hormone (GH) producing adenomas, frequently express several hormones. This condition could confer them a higher proliferative capacity. Ki-67 is a nuclear protein antigen that is a marker for proliferative activity. Aim: To measure the immunohistochemical hormone expression in pituitary adenomas, excised from patients with acromegaly. To determine if the plurihormonal condition of these adenomas is associated with a higher proliferative capacity, assessed through the expression of Ki-67. Material and methods: Forty one paraffin embedded surgical samples of pituitary adenomas from patients with acromegalia were studied. Immunohistochemistry for GH, prolactin (PRL), follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), thyroid stimulating hormone (TSH), adrenocorticotropin (ACTH) and for the expression of Ki-67 was carried out. Results: All samples were positive for GH. Twenty seven had positive staining for PRL, 12 had positive staining for glycoproteic hormo

Knockdown of Antisense Noncoding Mitochondrial RNA Reduces Tumorigenicity of Patient-Derived Clear Cell Renal Carcinoma Cells in an Orthotopic Xenograft Mouse Model

Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the most prevalent form of renal cancer and its treatment is hindered by a resistance to targeted therapies, immunotherapies and combinations of both. We have reported that the knockdown of the antisense noncoding mitochondrial RNAs (ASncmtRNAs) with chemically modified antisense oligonucleotides induces proliferative arrest and apoptotic death in tumor cells from many human and mouse cancer types. These studies have been mostly performed in vitro and in vivo on commercially available cancer cell lines and have shown that in mouse models tumor growth is stunted by the treatment. The present work was performed on cells derived from primary and metastatic ccRCC tumors. We established primary cultures from primary and metastatic ccRCC tumors, which were subjected to knockdown of ASncmtRNAs in vitro and in vivo in an orthotopic xenograft model in NOD/SCID mice. We found that these primary ccRCC cells are affected in the same way as tumor cell lines and in the orthotopic model tumor growth was significantly reduced by the treatment. This study on patient-derived ccRCC tumor cells represents a model closer to actual patient ccRCC tumors and shows that knockdown of ASncmtRNAs poses a potential treatment option for these patients