The order of duplication of human aldh encoding gene

Human aldehyde dehydrogenase (ALDH) causes oxidation of acetaldehyde to acetate. Humans have 18 genes encoding the ALDH enzymes. The order of duplication of human ALDH encoding gene was not completely detected. In this work ALDH encoding gene was analyzed by phylogenetic methods. Genetic distances of paralogs and order of duplication of human ALDH encoding gene were detected

РАССЛОЕНИЕ ТВЕРДОГО РАСТВОРА GeSi НА ПОДЛОЖКАХ GaAs И Si

The electronic, optical and mechanical properties of heterosystems with Ge1−xSix solid solution films on the GaAs(x = 0–0.04) and Si (x = 0.75) substrates have been studied. We used electroreflectance modulation spectroscopy for the films and the substrates, classical spectroscopy in the intrinsic absorption region of the films and mechanical stress measurements in the films and in the substrate. We show that the Ge1−xSix films can change composition with the formation of other solid solution structures both during film depositionand under γ−irradiation. There is a possibility to reduce the mechanical stresses, to improve the electronic parameters of the films and the substrates at the interface, and to produce heterosystems without bending deformation.Изучены электронные, оптические и механические свойства гетеросистем Ge1−xSix на подложках GaAs (х = 0÷0,04) и Si (х = 0,75). Исследования проводили с помощью модуляционной спектроскопии электроотражения света для пленок и подложек, классической спектроскопии в области собственного поглощения пленок, измерения кривизны гетеросистем для определения знака и величины внутренних механических напряжений в них. Установлено изменение состава твердогo раствора с образованием новых структур как в процессе осаждения пленок, так и под влиянием γ−облучения. Найдена возможность уменьшения внутренних механических напряжений и улучшения электронных параметров пленки и подложки на границе раздела, а также получения гетеросистем с твердым раствором без деформации изгиба

КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК ПОДВОЄННЯ ПРАВОЇ НИРКОВОЇ АРТЕРІЇ, УСКЛАДНЕНИЙ КОМПРЕСІЄЮ ТА ТРОМБОЗОМ ПРАВОЇ НИРКОВОЇ ВЕНИ, ФЛОТУЮЧИМ ТРОМБОЗОМ НИЖНЬОЇ ПОРОЖНИСТОЇ ВЕНИ

Summary. Patient K., apply to Ternopil University Hospital with complaints of hematuria and intermittent low back pain. Complaints were noted in the last two days, for the first time. During examination of patient limb edema was detected. Laboratory indexes: general blood tests and electrocardiogram – without pathological changes. Cystourethroscopy, no pathology was detected. According to ultrasonographic examination of the abdomen, retroperitoneal organs, lower extremities, no pathological changes were detected. Computed tomography with contrast of the vessels of the abdominal organs was performed. Doubling of the right renal artery with an atypical abnormal location of the accessory artery was revealed. As a result of the conducted diagnosis of diseases the patient was able to establish a congenital anomaly development of the arterial system of the right kidney which caused compression of the right renal vein, and ectasia, venous stasis of blood and the phenomenon of phlebohypertension in the right kidney, which, in fact, caused hematuria. Venous stasis caused thrombosis with progression of thrombosis to the vena cava inferior with flotation into the lumen. Considering the fact of flotation with the spread of thrombotic masses in the inferior vena cava, the method of treatment is surgery – thrombectomy of the right renal and vena cava inferior.РЕЗЮМЕ. Больной К. обратился в Тернопольскую университетскую больницу с жалобами на гематурию и периодические боли в пояснице. Жалобы возникли за последние два дня впервые. При осмотре у больного обнаружен отек конечностей. Лабораторные показатели – общие анализы крови и электрокардиограмма – без патологических изменений. При проведении цистоуретроскопии патологии не выявлено. По данным УЗИ брюшной полости, забрюшинных органов, нижних конечностей патологических изменений не выявлено. Выполнена компьютерная томография с контрастированием сосудов органов брюшной полости. Выявлено удвоение правой почечной артерии с атипичным патологическим расположением добавочной артерии. В результате проведенной диагностики у пациента удалось установить врожденную аномалию развития артериальной системы правой почки, вызвавшую сдавление правой почечной вены, ее эктазию, венозный застой крови и явления флебогипертензии в правой почке, которое, собственно, и вызвало гематурию. Венозный застой вызвал тромбоз с прогрессированием тромбоза в нижнюю полую вену с флотацией в ее просвет. Учитывая факт флотации с распространением тромботических масс в нижнюю полую вену, методом лечения избрано оперативное вмешательство – тромбэктомия из правой почечной и нижней полой вен.РЕЗЮМЕ. Пацієнт К. звернувся в Тернопільську університетську лікарню зі скаргами на гематурію та періодичний біль у попереку, які з’явилися протягом останніх двох днів, вперше. При об’єктивному фізикальному обстеженні виявлено пастозність шкірних покривів та виражений набряк обох нижніх кінцівок. Лабораторні показники – загальний, біохімічний аналізи крові, коагулограма та електрокардіограма – без патологічних змін. Наявна макрогематурія. При проведенні цистоуретроскопії патології не виявлено. За даними ультрасонографічного обстеження живота, органів заочеревинного простору, нижніх кінцівок патологічних змін не виявлено. Проведено комп’ютерну томографію з контрастуванням судинного русла органів черевної порожнини, в результаті якої виявлено подвоєння правої ниркової артерії з нетиповим аномальним розташуванням додаткової артерії. У результаті проведеної діагностики захворювання у пацієнта вдалось встановити вроджену аномалію розвитку артеріальної системи правої нирки, що спричинила компресію правої ниркової вени, її ектазію, венозний стаз крові та явища флебогіпертензії у правій нирці, що, власне, і стало причиною гематурії. Саме венозний стаз і спричинив тромбоутворення із прогресуванням тромбозу на нижню порожнисту вену з флотацією в її просвіт. Враховуючи явища флотації з поширенням тромботичних мас у нижню порожнисту вену, методом лікування обрано оперативне втручання – тромбектомію з правої ниркової та нижньої порожнистої вен

Fruit-Surface Flavonoid Accumulation in Tomato Is Controlled by a SlMYB12-Regulated Transcriptional Network

The cuticle covering plants' aerial surfaces is a unique structure that plays a key role in organ development and protection against diverse stress conditions. A detailed analysis of the tomato colorless-peel y mutant was carried out in the framework of studying the outer surface of reproductive organs. The y mutant peel lacks the yellow flavonoid pigment naringenin chalcone, which has been suggested to influence the characteristics and function of the cuticular layer. Large-scale metabolic and transcript profiling revealed broad effects on both primary and secondary metabolism, related mostly to the biosynthesis of phenylpropanoids, particularly flavonoids. These were not restricted to the fruit or to a specific stage of its development and indicated that the y mutant phenotype is due to a mutation in a regulatory gene. Indeed, expression analyses specified three R2R3-MYB–type transcription factors that were significantly down-regulated in the y mutant fruit peel. One of these, SlMYB12, was mapped to the genomic region on tomato chromosome 1 previously shown to harbor the y mutation. Identification of an additional mutant allele that co-segregates with the colorless-peel trait, specific down-regulation of SlMYB12 and rescue of the y phenotype by overexpression of SlMYB12 on the mutant background, confirmed that a lesion in this regulator underlies the y phenotype. Hence, this work provides novel insight to the study of fleshy fruit cuticular structure and paves the way for the elucidation of the regulatory network that controls flavonoid accumulation in tomato fruit cuticle

Raman spectroscopy studies of As–Se–S chalcogenide glasses

Synthesis, properties and structure of inorganic compound

Analysis of the response of planar polarization interferometer to molecular layer formation: fibrinogen adsorption on silicon nitride surface

The most sensitive optical method of interferometry was exploited for determination of changes in the refractive index following the adsorption of biological molecules onto the solid surface. Instead of having two waveguiding arms (the main and the reference) in traditional Mach-Zhender interferometer, two ortogonal TM and TE modes propagating through the SiO2-Si3N4-SiO2 waveguide structure were employed in planar polarization interferometer (PPI). Multiperiodic PPI response was, therefore, formed due to the phase shift between TM and TE modes. A matrix simulation procedure was developed in order to investigate the influence of both the refractive index and molecular layer thickness on the PPI response. Nonspecifical binding of fibrinogen to silicon nitride surface was studied as a model object for PPI testing. The results obtained are in good agreement with the known information about fibrinogen adsorption on the different surfaces. An attempt to introduce the concept of 'surface molecular concentration and molecular polariziability' instead of 'molecular layer thickness and refractivity' was undertaken. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved