Extruded scintillator for the Calorimetry applications

An extrusion line has been installed and successfully operated at FNAL (Fermi National Accelerator Laboratory) in collaboration with NICADD (Northern Illinois Center for Accelerator and Detector Development). This new Facility will serve to further develop and improve extruded plastic scintillator. Recently progress has been made in producing co-extruded plastic scintillator, thus increasing the potential HEP applications of this Facility. The current R&D work with extruded and co-extruded plastic scintillator for a potential ALICE upgrade, the ILC calorimetry program and the MINERvA experiment show the attractiveness of the chosen strategy for future experiments and calorimetry. We extensively discuss extruded and co-extruded plastic scintillator in calorimetry in synergy with new Solid State Photomultipliers. The characteristics of extruded and co-extruded plastic scintillator will be presented here as well as results with non-traditional photo read-ou

Quality Control Studies of Wavelength Shifting Fibers for a Scintillator- based Tail-Catcher Muon-Tracker Linear Collider Prototype Detector

Detailed measurements of the wavelength shifting fiber response to a stable and reliable light source are presented. Details about materials, a double reference method, and measurement technique are included. The fibers studied were several hundred KURARAY, Y-11, multiclad, 1.2mm outer diameter wavelength shifting fibers each cut from a reel to about one meter length. The fibers were polished, mirrored, and the mirrors were UV epoxy protected. Each fiber passed quality control requirements before installation. About 94% of the fibers have a response within 1% of the overall mea

Quality Control Studies of Wavelength Shifting Fibers for a Scintillator- based Tail-Catcher Muon-Tracker Linear Collider Prototype Detector

Detailed measurements of the wavelength shifting fiber response to a stable and reliable light source are presented. Details about materials, a double reference method, and measurement technique are included. The fibers studied were several hundred KURARAY, Y-11, multiclad, 1.2mm outer diameter wavelength shifting fibers each cut from a reel to about one meter length. The fibers were polished, mirrored, and the mirrors were UV epoxy protected. Each fiber passed quality control requirements before installation. About 94% of the fibers have a response within 1% of the overall mea

LCDG4 and DigiSim - Simulation activities at NICADD/NIU

We present two software packages developed to support detector R&D studies for the International Linear Collider. LCDG4 is a full-detector simulator that provides energy deposits from particles traversing the sensitive volumes of the detector. It has been extensively used within the American ILC community, providing data for algorithm development and detector optimization studies. DigiSim models real-life digitization effects, converting the idealized response into simulated detector readout. It has many useful features to improve the realism in modeling detector response. The main characteristics of these two complementary packages are discussed.Comment: 8 pages, 7 figures, submitted to LCWS05 conference proceedings. Uses slac_one.rt

ВИЗНАЧЕННЯ ТЕРМІНУ ЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНОСТІ ІНФЕКЦІЙНОЇ АКТИВНОСТІ КУЛЬТУРАЛЬНИХ АНТИГЕНІВ ШТАМУ ГВК 1 Ж ТА КЛОНУ ГВК 2 ТТ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РДП

Getting a culture herpesviridae antigens first and second types is possible using cell cultures inoculated epithelial pig testicles and tracheal calf respectively. The incubation herpesviridae first and second types should be conducted on the above lines in cell culture incubator at a temperature of 37,5 °C for up to 10 days. To maximize the release of virus from cell culture fluid viral after incubation need three frozen at temperatures from –18 °C to + 20 °C. The resulting liquid is purified viral the culture by centrifugation. Determining the infectious activity of the culture liquid viral performed in response hemagglutination of horse erythrocytes suspension, and the material is titrated to 1: 128 in the two recurrence. Accounting reaction was performed at 2, 4, 6 and 8 hours. Infectious material volumetric activity was 1:4. Getting antigens envisages concentrating liquid viral culture fluid by reverse dialysis. To do this, conducted a study to identify the optimal concentration of antigen suitable for setting reaction diffusion precipitation. At 1:10 antigen concentration result of different reactions, depending on the account of the diffusion precipitation reactions. When concentration of EHV–1 antigen was found that the optimum dilution for its RDP is 1:20. In assessing the EHV–2 antigen, found that suitable for setting reaction diffusion precipitation RDP is an antigen concentrated from 1:60 to 1:20. In practical terms, most rational use of antigen, concentrated 20 times.Keeping culture antigens can be conducted frozen at minus 18 ° C, for 12 months because after six months of storage of the frozen infectious activity was not decreased. And in research in 12 months noted a line of precipitation in native samples and serum diluted 1:2. Working antigens for diffuse precipitation reaction must be sterile on various forms of bacteria and fungi. Therefore, samples of viral antigens were plated on agar culture media for general purpose (plain agar), after having spent preserving antigen using 0.01% solution mertiolyatu rate of 0.1 sm3/1sm3 culture fluid. Using such an environment can detect material in the test organisms belonging to different morphological groups. Research sterility subjected to viral antigens, herpesviridae infection on the first type of herpesviridae infection and the second type. Установлено, что источником возбудителя ГВК–1 и ГВК–2 есть жеребцы и кобылы старше года. Усовершенствовали раньше предложенные серологические методы диагностики. С целью получения антигенов проведено культивирование герпесвируса первого типа на перевиваемой культуре клеток эпителия тестикулы поросенка. Герпесвирус второго типа – на перевиваемой культуре клеток эпителия трахеи теленка. Для определения инфекционной активности культуральной вирусовместительной жидкости проводили в реакции гемагглютинации с суспензией эритроцитов коня. Вирусные антигены для постановки реакции диффузионной преципитации к герпесвирусной инфекции первого и второго типа у лошадей исследовали на микробную контаминацию.Выявлено, что сохранения культурального консервированного антигена ГВК 1 в замороженном состоянии при температуре минус 18 °С можно в течение 12 месяцев, поскольку инфекционная активность его не снизилась после шести месячного хранения в замороженном состоянии.Выяснено, что при концентрации антигену ГВК 1 оптимальное его разведение представляет 1:20. При оценке антигена ГВК 2 пригодной для постановки реакции диффузионной преципитации (РДП) является его концентрация от 1:60 до 1:20. Концентрированный антиген ГВК 2 в 30 раз, пригодный к использованию в разведении 1:2 в РДП, а при разведенные 1:4 не всегда образует специфическую линию преципитации.Встановлено, що джерелом збудника ГВК–1 та ГВК–2 є жеребці та кобили старше року. Удосконалили раніше запропоновані серологічні методи діагностики. З метою отримання антигенів проведено культивування герпесвірусу першого типу на перещеплювальній культурі клітин епітелію тестикули поросяти. Герпесвірус другого типу – на перещеплювальній культурі клітин епітелію трахеї теляти. Для визначення інфекційної активності культуральної вірусовмісної рідини проводили в реакції гемаглютинації з суспензією еритроцитів коня. Вірусні антигени для постановки реакції дифузної преципітації, щодо герпесвірусної інфекції першого та другого типу у коней досліджували на мікробну контамінацію.Виявлено, що зберігання культурального консервованого антигену ГВК 1 в замороженому стані при температурі мінус 18 °С можна проводити протягом 12 місяців, оскільки інфекційна активність його в нативному стані не змінилаль протягом вказаного періоду.З’ясовано, що при концентруванні антигену ГВК 1 оптимальне його розведення становить 1:20. При оцінці антигена ГВК 2 придатним для постановки реакції дифузійної преципітації (РДП) є його концентрація від 1:60 до 1:20. Концентрований антиген ГВК 2 в 30 раз, придатний до використання в розведенні 1:2 в РДП, а при розведені 1:4 не завжди утворює специфічну лінію преципітації.