Hématome spontané de la surrénale (à propos de 2 cas)

L’hématome spontané de la surrénale est rare et d’étiologies multiples. Il est caractérisé par sa latence clinique et prête à confusion à une tumeur maligne de la surrénale. Nous rapportons deux observations: la première concernant un patient de 77 ans, sans antécédents pathologiques, qui a consulté pour des douleurs abdominales isolées. L’échographie et la tomodensitométrieont révélé l’existence d’une masse hétérogène aux dépens de la surrénale droite. La deuxième observation concerne une femme de 31 ans ayant consulté pour lombalgies gauches intermittentes. L’échographie et la tomodensitométrie ont révélé une tumeur kystique de la surrénale gauche.Dans les deux cas le bilan biologique était normal et une surrénalectomie par voie sous-costale a été réalisée. L’étude anatomopathologique a conclu à un hématome surrénalien sans lésion tumorale associée. Les aspects diagnostiques et thérapeutiques sont discutés

Structural and chemical properties of RF sputtered a-C/WOx bilayers

Amorphous carbon on tungsten oxide (a-C/WOx) bilayers were deposited, on glass and silicon substrates, by radio-frequency (RF) sputtering. The WOx layers are obtained from a pure tungsten target in a mixture of argon and oxygen while the a-C ones were obtained from a pure graphite target in a pure argon plasma. The structural and chemical properties of the a-C/WOx interface were investigated by Grazing Incidence X-Ray Diffraction (GIXRD), X-Ray Reflectometry (XRR) and Electron Dispersive Analysis of X-Ray (EDAX). The XRR spectra show that the a-C/WOx interface is strongly reactive, for high RF powers, with the formation of an inhomogeneous WOxCy total layer. The density of this layer is much smaller than the WOx one. For low RF powers, the a-C/WOx interface is also reactive and the total layer obtained is inhomogeneous in depth but the W atoms content in the top layer is relatively small. This result is also confirmed by the EDAX analyses. The GIXRD spectra show that the WOx layers are crystallized while there is no formation of crystallized tungsten carbides or oxycarbides.Amorphous carbon on tungsten oxide (a-C/WOx) bilayers were deposited, on glass and silicon substrates, by radio-frequency (RF) sputtering. The WOx layers are obtained from a pure tungsten target in a mixture of argon and oxygen while the a-C ones were obtained from a pure graphite target in a pure argon plasma. The structural and chemical properties of the a-C/WOx interface were investigated by Grazing Incidence X-Ray Diffraction (GIXRD), X-Ray Reflectometry (XRR) and Electron Dispersive Analysis of X-Ray (EDAX). The XRR spectra show that the a-C/WOx interface is strongly reactive, for high RF powers, with the formation of an inhomogeneous WOxCy total layer. The density of this layer is much smaller than the WOx one. For low RF powers, the a-C/WOx interface is also reactive and the total layer obtained is inhomogeneous in depth but the W atoms content in the top layer is relatively small. This result is also confirmed by the EDAX analyses. The GIXRD spectra show that the WOx layers are crystallized while there is no formation of crystallized tungsten carbides or oxycarbides

Tumeurs des deux surrénales. A propos d’un cas

Les tumeurs surrénaliennes bilatérales sont rares. Nous rapportons un cas de phéochromocytome surrénalien associé à un corticosurrénalome controlatéral chez une patiente de 65 ans. L’association d’une hypertension artérielle à des céphalées, sueurs, et palpitations a orienté vers le diagnostic de phéochromocytome. Le bilan biologique basé sur le dosage urinaire des dérivés méthoxylés a confirmé ce diagnostic. L’échographie et le scanner ont montré la présence de deux massessurrénaliennes bilatérales de structure tissulaire. Les deux masses sont discrètement rehaussées après injection du produit de contraste. Devant ce tableau clinique, biologique et morphologique, le diagnostic de phéochromocytome surrénalien bilatéral est retenu. Par conséquent unesurrénalectomie bilatérale par voie bi-sous-costale a été réalisée. L’examen anatomopathologique a révélé la coexistence d’un phéochromocytome sur la pièce de surrénalectomie droite et d’un carcinome corticosurrénalien sur la pièce de surrénalectomie gauche, ce qui était imprévu. Les suites opératoires ont été bonnes, sans récidive, avec un recul de 4 ans. A la lumière de cette observation et d’une revue de la littérature, nous discutons les différentes  caractéristiques de cetteassociation inhabituelle

Paragangliome non secrétant de l’organe de Zuckerkandl

Le Phéochromocytome extra-surrénalien ou paragangliome est une tumeur rare. Il dérive de la crête neurale du système neuroendocrinien et il est souvent sécrétant. La plupart de ces tumeurs sont situées dans les ganglions sympathiques abdominaux, y compris l'organe de Zuckerkandl adjacent à la bifurcation de l'aorte abdominale. Les Formes non fonctionnelles sont rares: moins de 50 cas sont rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d'un paragangliome non sécrétant de l'organe de Zuckerkandl opéré au sein de notre service d'urologie ainsi qu'une revue de la littérature afin de discuter les différents aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette entité  tumorale rare

Cystadénome Papillaire de L’épididyme: Un Nouveau Cas

Le cystadénome papillaire de l’épididyme est une tumeur paratesticulaire bénigne rare. Se présentant comme une masse épididymaire uni ou bilatérale. Son association avec le syndrome de Von Hippel-Lindau est fréquente, en particulier dans les lésions bilatérales. Nous rapportons l’observation d’un patient âgé de 36 ans, qui présentait depuis un an des douleurs scrotales gauches, une grosse bourse chronique, sans fièvre ni signes fonctionnels urinaires. L’examen avait mis en évidence une masse testiculaire dure, irrégulière et indolore sans adénopathies inguinales ni masse abdominale. L’échographie scrotale avait montré une masse testiculaire gauche solide hypoéchogène bien limitée de 3 x 2,5 x 2,2 cm. Les marqueurs tumoraux étaient normaux (ßHCG : 2 UI/j, AlphaFoetoProteine : 2,94 UI/l). La masse testiculaire a été explorée à travers une incision inguinale gauche. A la palpation, c’était une tumeur testiculaire dure. Une orchidectomie gauche a été réalisée. L’examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse avait conclu à un aspect morphologique et immunohistochimique d’un cystadénome papillaire séreux borderline paratesticulaire sans signe d’invasion. A travers notre observation et les données de la littérature, nous proposons de mieux définir le diagnostic clinique et anatomopathologique ainsi que le traitement de ces tumeurs testiculaires rares.Mots clés : épididyme, cystadénome papillaire

Le lyphome renal A propos de deux cas

No Abstract

Schwannome Benin retroperitoneal A propos de duex cas

No Abstract

Le nephroblastome chez l'adulte a propos d'un cas

No Abstract