Direct contact ultrasound for fouling control and flux enhancement in air-gap membrane distillation

© 2019 Elsevier B.V. Air Gap Membrane distillation (AGMD) is a thermally driven separation process capable of treating challenging water types, but its low productivity is a major drawback. Membrane fouling is a common problem in many membrane treatment systems, which exacerbates AGMD's low overall productivity. In this study, we investigated the direct application of low-power ultrasound (8–23 W), as an in-line cleaning and performance boosting technique for AGMD. Two different highly saline feedwaters, namely natural groundwater (3970 μS/cm) and RO reject stream water (12760 μS/cm) were treated using Polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes. Theoretical calculations and experimental investigations are presented, showing that the applied ultrasonic power range only produced acoustic streaming effects that enhanced cleaning and mass transfer. Attenuated Total Reflection Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (ATR FT-IR) analysis showed that ultrasound was capable of effectively removing silica and calcium scaling. Ultrasound application on a fouled membrane resulted in a 100% increase in the permeate flux. Cleaning effects accounted for around 30–50% of this increase and the remainder was attributed to mass transfer improvements. Contaminant rejection percentages were consistently high for all treatments (>99%), indicating that ultrasound did not deteriorate the membrane structure. Scanning Electron Microscopy (SEM) analysis of the membrane surface was used to confirm this observation. The images of the membrane surface demonstrated that ultrasound successfully cleaned the previously fouled membrane, with no signs of structural damage. The results of this study highlight the efficient and effective application of direct low power ultrasound for improving AGMD performance

КОМП'ЮТЕРНІ ІНФОРМАЦІЙНІ МОДЕЛІ ДЛЯ РЕЄСТРАЦІЇ ПЕРВИННИХ МЕДИЧНИХ ДАНИХ

This paper deals with problems on creation information technology automation data capture. It works at hospital information system for computerized primary medical data capture.Описуються розроблені інформаційні технології автоматизації реєстрації первинних медичних даних у госпітальних інформаційних системах

Modern labor market in Russia and its regulation

The current state of a labor market in the Russian Federation including the Republic of Tatarstan is shown in article, the intra firm labor market is characterized on the example of JSC KAMAZ. The problems peculiar to split-level social and labor relations are opened. The most important of problem transformations - existence of structural disproportions of employment, and also decrease in level of social security in the work sphere are allocated. It is concluded that there is an inefficiency of a state policy of employment, and also an inefficiency of functioning of system of social partnership represented by all its parties. Paramount measures without implementation of which revision of approaches to employment regulation in Russia is impossible are designated

Assessment of economic efficiency of investments into the human capital in modern conditions

Article is devoted to research of economic efficiency of investments into human capital. At the beginning of article there is characteristic of existing empirical researches of norms of benefit from education, made in Russia and abroad. Further on there are results of the calculation of payback of private investments to the higher education which show that in modern conditions of Russia investments in the higher education are extremely favorable. High norms of return from education and a short payback period of investments simplify the reasons of continuously accruing demand for it from population, especially young. The population education level in Russia is rather high, however the saved-up human capital is used insufficiently. Many people with higher education are compelled to take jobs which don't demand higher education. On retention of current situation there can be a decrease in those economic advantages which now gives accumulation of human capital

Education reform in context of innovative development of the Russian economy

The article is devoted to new tendencies in higher education within educational reforms in context of innovative development. It shows institutional changes on the basis of market principles, deal of valuable orientations, accompanied by essentially new priorities in character, forms, tasks in system of higher education; and also negative consequences of these changes connected with the competition of higher education institutions for financial sources and destroying the main values of education. The special importance of the human capital and growth models in which education allows using positive exogenous factors more profitably is noted

Agglomerative effects in economic development (on the example of regions of Russia)

The article deals with agglomerative effects which can be used as the instrument of increase of economic activity and efficiency of development of certain territories. The mechanism of positive impact of agglomerative effects on territory development is shown. The sphere of high technologies as fundamental for territory development in modern conditions is considered. Major factors for formation of the hi-tech sphere in regions of Russia are revealed. Experience of some subjects of Russia on formation of the market of intellectual property and formation of city agglomerations, as key for ensuring economic development of regions of Russia is given. Examples of state (municipal) - private partnerships in economic development of region are reviewed, use of adaptive approach for its realization is offered

Орфанные препараты, принципы их регистрации и применения

One of the most complicated issues of modern medicine is diagnosis, treatment and prevention of rare diseases. In the structure of rare diseases the vast majority accounts for genetically determined disorders. The introduction of genetic testing methods helped to identify a lot of hereditary diseases, that currently reach the number of 8,000 cases and according to estimations the frequency of their detection is about to increase. Medicinal products for diagnosis or treatment of rare diseases form the group of orphan drugs. Biologicals are the most effective medicinal products in the whole group, due to their ability to bind specifically with the «target receptor», which allows to use them as targeted drugs. Another advantage of biologicals, compared with preparations of chemical origin, is their low toxicity. Orphan drug provision is the most severe issue because the treatment of severe forms of rare diseases may require the prescription of an expensive drug. Manufacturing of orphan drugs may be unprofitable for the reason of the low prevalence of rare diseases. Therefore, the availability of orphan drugs for patients depends on the amount of state participation in manufacture stimulation. In various countries regulatory requirements for the recognition of a disease as a rare disease, and marketing authorization procedures for orphan drugs are developed with due regard to the social and economic characteristics of the country. The article presents the analysis of the regulatory requirements for various countries for the detection of rare diseases, and a common approach to marketing authorization procedure for the drugs used in treatment of rare diseases, exemplified by biological orphan preparations.Одной из наиболее сложных проблем современной медицины является диагностика, лечение и профилактика редких заболеваний. В структуре редких заболеваний преобладающее место занимают генетически обусловленные заболевания. Внедрение методов генетического тестирования способствовало выявлению большого количества наследственных заболеваний, численность которых в настоящее время достигает 8000 и прогнозируется увеличение частоты их выявления. Лекарственные препараты, предназначенные для диагностики или патогенетического лечения редких заболеваний, относят к группе орфанных. Наиболее эффективными из этой группы являются биологические препараты. Это обусловлено способностью биологических препаратов специфически связываться с «рецептором-мишенью», что позволяет использовать их в качестве препаратов направленного действия. Еще одним преимуществом биологических препаратов, по сравнению с препаратами химического происхождения, является их низкая токсичность. Лекарственное обеспечение орфанными препаратами является наиболее острой проблемой, поскольку для лечения тяжелых форм редких заболеваний может потребоваться назначение дорогостоящего лекарственного средства. Промышленное производство орфанных препаратов может быть нерентабельным в силу малой распространенности редких заболеваний. Поэтому доступность орфанных препаратов для пациентов зависит от участия государства в стимулировании их производства. В различных странах нормативные требования для признания заболевания редким и регистрации орфанного препарата разрабатываются с учетом социальных и экономических особенностей страны. В работе представлен анализ нормативных требований разных стран для выявления редких заболеваний и общих подходов к регистрации препаратов, используемых для лечения редких заболеваний на примерах биологических орфанных препаратов

Иммунный ответ при иммунизации противовирусными вакцинами

The review is devoted to specific aspects of the development of post-vaccination immunity following immunisation with different types of antiviral vaccines, as well as to ways of increasing immunogenicity of vaccines and effectiveness of preventive vaccination. Vaccines containing highly purified and recombinant antigens obtained using modern technologies have lower reactogenicity and a higher safety profile, but are less immunogenic compared to live vaccines. Effective vaccines have not been developed for many viral infections yet. Therefore, it is critical to search for ways to enhance immunogenic properties of vaccines in order to increase the efficiency of vaccination, and to develop new vaccine formulations that provide reliable protection of the body against infection. The aim of the paper was to analyse specific aspects of immune response development following immunisation with antiviral vaccines, and approaches to increasing their immunogenicity using adjuvants. It reviews different types of antiviral vaccines, as well as specific aspects of immune response development depending on the nature of a specific antigen. The paper substantiates the use of adjuvants to enhance and regulate the induced immune response. It analyses mechanisms that determine the stimulating effect of adjuvants and summarises data on the adjuvants used in the licensed vaccines for human use. The authors highlight the need for further research to increase the efficiency of vaccination and suggest that one of potential solutions is the use of adjuvants based on recombinant human cytokines.Обзор посвящен вопросам, связанным с особенностями формирования поствакцинального иммунитета при использовании разных типов противовирусных вакцин, а также проблемам повышения иммуногенности вакцин и эффективности вакцинопрофилактики. Вакцины, содержащие высокоочищенные и рекомбинантные антигены, полученные с помощью современных технологий, характеризуются более низкой реактогенностью и более высоким профилем безопасности, но являются менее иммуногенными, по сравнению с живыми вакцинами. Для многих инфекционных вирусных заболеваний до настоящего времени эффективные вакцины не разработаны. Поиск путей усиления иммуногенных свойств вакцин для повышения эффективности вакцинации и разработка новых вакцинных препаратов, обеспечивающих надежную защиту организма от инфекции, является актуальным. Цель работы – провести анализ особенностей развития иммунного ответа на противовирусные вакцины и подходов к повышению их иммуногенности с помощью адъювантов. Рассмотрены типы противовирусных вакцин, а также особенности развития иммунного ответа в зависимости от природы специфического антигена. Обоснована целесообразность применения адъювантов для усиления и модуляции индуцированного иммунного ответа. Проанализированы механизмы, обуславливающие стимулирующий эффект адъювантов. Обобщены сведения об адъювантах, входящих в состав зарегистрированных вакцин для человека. Обозначена необходимость проведения дальнейших исследований в области повышения эффективности вакцинации, одним из направлений которых является использование в качестве адъювантов лекарственных препаратов на основе рекомбинантных цитокинов человека

Рекомендации по изложению методики оценки биологической (специфической) активности биотехнологических лекарственных препаратов в нормативной документации

Biotechnological products, like all other medicinal products, have to comply with efficacy, safety and quality requirements. Quality evaluation of medicines includes assessment of test methods used to control medicinal product quality (described in product specification files provided by the manufacturer), laboratory testing of samples using these methods, as well as assessment of the registration dossier materials, including materials on test method validation included into the product specification files. One of the most important quality parameters of biotechnological products is biological activity, i.e. specific ability of a product to induce a desired biological effect. The article presents the results of a detailed analysis of methods used for determination of biological (specific) activity that are described in product specification files of various biotechnological products. The aim of the study was to demonstrate the importance of proper presentation of methods used for assessment of biological (specific) activity of biotechnological products and familiarise specialists engaged in elaboration of product specification files with the principles of presenting data in the «Biological (specific) safety» section. The analysis of documentation helped summarise the most common mistakes and omissions, formulate general recommendations concerning the description of methods, develop a general structure of the «Biological (specific) safety» section with detailed guidance on what to include in each of the subsections. Rationalisation of information presented in this part of the product specification files will help reduce the number of expert body’s requests for additional information/documents and will help ensure that laboratory testing is performed at a high professional level and within a prescribed period of time.К биотехнологическим лекарственным препаратам, как и к другим лекарственным средствам, предъявляются требования эффективности, безопасности и качества. Оценка качества лекарственных средств включает экспертизу методов контроля качества лекарственного средства (проекта нормативной документации), лабораторную экспертизу качества образцов с использованием этих методов, а также экспертизу материалов регистрационного досье, включая материалы по валидации методик, представленных в проекте нормативной документации. Одним из наиболее значимых показателей качества биотехнологических лекарственных препаратов является биологическая активность, т.е. специфическая способность препарата вызывать определенный биологический эффект. Приведены результаты детального анализа методик определения биологической (специфической) активности, изложенных в проектах нормативной документации на различные биотехнологические лекарственные препараты. Целью работы было показать важность качественного изложения методик оценки биологической (специфической) активности биотехнологических лекарственных препаратов и ознакомить специалистов, ответственных за составление нормативной документации, с основными подходами к изложению раздела «Биологическая (специфическая) активность». В результате анализа нормативной документации сформулированы часто встречающиеся ошибки и упущения, рассмотрены общие замечания к описанию методик, приведена общая схема раздела «Биологическая (специфическая) активность» с подробными рекомендациями по содержанию подразделов. Совершенствование качества изложения информации в нормативной документации позволит сократить количество запросов экспертной организации на предоставление дополнительных документов и данных и обеспечит выполнение лабораторной фармацевтической экспертизы на должном уровне и в установленные сроки