Sphingolipid metabolism products: potential new players in the pathogenesis of bortezomib-induced neuropathic pain

Chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity (CIPN) is one of the major dose-limiting adverse events of widely used drugs in both the oncologic and hematologic setting (1). Among its cardinal symptoms, neuropathic pain is frequently present (2). In particular, the incidence of bortezomib-induced peripheral neurotoxicity (BIPN) and neuropathic pain ranges from 14–45% and 5–39%, respectively, in myeloma multiple patients. BIPN is more frequently developed in pretreated patients, compared to those being chemotherapy-naïve (3,4), and this difference mostly accounts for the wide variability in the observed incidence rates. Bortezomib is the first proteasome inhibitor introduced in clinical practice. The mechanisms underlying the pathogenesis of peripheral neurotoxicity in bortezomib- treated patients are, yet, not fully elucidated (3,4)

Enfermedad de Creutzfeld Jakob, desafío diagnóstico : reporte de dos casos en la ciudad de Mendoza

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una afección neurodege-nerativa rápidamente progresiva y mortal producida por priones. Es la más común de las encefalopatías espongiformes. La hipótesis prevalente sugiere que se inicia y propaga por conversión de una proteína priónica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS), que se acumula en el cerebro causando destrucción neuronal. Se reporta el caso de dos pacientes asistido en el Servicio de Neurología del Hospital Lagomaggiore de la ciudad de Mendoza en el período de 2 años: mujer de 49 años con cuadro de deterioro cognitivo rápidamente progresivo asociado a trastorno de la marcha y ataxia de 2 meses de evolución; y varón de 54 años con conductas inapropiadas y desorientación temporo-espacial de 20 días de evolución. Ambos con EEG compatible y proteína 14.3.3 positiva, falleciendo semanas después del diagnóstico. Se discute ambos casos, los cuales representaron un desafío diagnóstico dada la baja frecuencia y escaso reconocimiento de esta entidad en nuestro medio, debiendo debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva.Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rapidly progressive and fatal neurodegenerative disease caused by prions. It is the most common of spongiform encephalopathies. The most accepted hypothesis suggests that it initiates and propagates through conversion of normal prion protein (PrP) in an abnormal conformational isoform (PrPres), which accumulates in the brain causing neuronal destruction. The cases of two patients assisted in the Department of Neurology of Hospital Lagomaggiore city of Mendoza in 2-year period are reported: A 49-year old female patient with symptoms of rapidly progressing cognitive impairment associated with gait disturbance and ataxia of 2 months of progression; and a 54-year old male with misconduct and temporo-spatial disorientation of 20 days of evolution. In both cases, EEG was compatible with CJD and 14.3.3 protein was positive, dying weeks after diagnosis. Both cases are discussed, which represented a diagnostic challenge given the low frequency and little recognition of this entity in our environment, must be considered in patients who develop a rapidly progressive dementia.Fil: Galiana, Graciana Lourdes. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Farfan Alé, F.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: De Monte, M.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Sánchez, C.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Torres, A.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Ianardi, S.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Genco, J.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Genco, D.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Castellino, G.. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina

Facteurs de risque de démence dans une population de personnes âgées sénégalaises

Description La démence est devenue un problème de santé publique. Dans le but d’une prévention, il est important de connaitre son épidémiologie au Sénégal. L’objectif de cette étude était d’identifier les facteurs de risque de démence dans une population de personnes âgées sénégalaises. MéthodesUne étude transversale a été réalisée du 01 Mars 2004 au 31 Décembre 2005 auprès d’une population de 872 personnes âgées de 55ans et plus utilisant le Centre Médicosocial et Universitaire de l’Institut de Prévoyance Retraite du Sénégal pour des soins. Par une étude en deux phases, des données sociodémographiques, sur le mode de vie, le réseau social, les antécédents ont été collectées à l’aide d’un questionnaire structuré complété par un examen clinique et une évaluation neuropsychologique. Le diagnostic de démence reposait sur des critères DSM IV-R

Cosmological Applications of the Frieden-Soffer Nonextensive Information Transfer Game

We show how the demon of Frieden and Soffer, working in a non-extensive statistical scenario, is able to devise solutions to some of Einstein's field equations by recourse to nonlocal changes of variables between appropriate differential equations. It is seen that a variety of cosmological problems involving Einstein's field equations can be reinterpreted as situations in which the pertinent solution is obtained, with tools of Statistical Mechanics, {\it in a nonextensive Tsallis scenario}.Comment: 8 page

Esclerosis tuberosa en el adulto: Hallazgos en tomografía computada multicorte, presentación de un caso clínico y revisión de literatura Tuberous sclerosis in adults: Multi slice computed tomography findings. Case report and literature review

La esclerosis tuberosa también conocida como complejo esclerosis tuberosa es una enfermedad autosómica dominante, multisistémica, neurocutánea caracterizada por un amplio espectro de lesiones hamartomatosas que afectan la piel, cerebro, riñones, corazón, etc. La mayoría de las veces es diagnosticada en la niñez. El diagnóstico en pacientes adultos se realiza generalmente por falla renal y alteraciones pulmonares o dermatológicas. Presentamos el caso de una paciente de 57 años con discapacidad mental y dolor en ambos flancos, lo que acompañamos de una revisión de la literatura respecto de las manifestaciones imagenológicas de esta rara enfermedad.Tuberous sclerosis, also known as tuberous sclerosis complex, is an autosomal dominant, multisystemic, neurocutaneous disease characterized by a wide range of hamartomatous lesions involving the skin, brain, kidneys, heart, etc. In most cases, it is diagnosed in childhood. Diagnosis in adult patients is usually made by renal failure and lung or dermatologic alterations. We report the case of a 57-year-old female patient with mental retardation and flank pain. A literature review on imaging manifestations of this rare disease is also provided