A Study on Discriminational Strategy of the Route and Service of the Operating Shipping Company on the Route between Korea and Japan

현재 우리나라 근해선사가 직면한 가장 큰 고민거리는 최근 들어 근해항로와 원양항로의 서비스 경계가 허물어지고 있다는 점이다. 이와 관련해 아시아 역내 시장에서는 지난해부터 두 가지 큰 변화가 일어나고 있다. 첫째, 초대형 선박의 운항이 늘어나는 한편, 이들 선박이 주요 항만에 기항하면서 피더 화물을 싹쓸이 하고 있다는 점과 둘째, 초대형선박이 투입됨에 따라 그 동안 동서 기간항로에서 운항하던 컨테이너선박들이 아시아 역내 서비스 시장에 대체 투입되고 있다는 점이다. 이러한 경영환경 속에서 근해국적선사는 한·일항로에서 중국적선사, 원양선사에 비해 경쟁력이 크게 저하되고 있다는 점이다. 이는 일·중항로에서 비용경쟁력 저하로 인해 일본선사가 운항을 포기하는 현상이 나타난 것과 같이 동항로에서 국적선사들이 심각한 위기 국면에 직면해 있다는 사실을 보여주는 것이다. 더욱이 제13차 한중해운회담에서 확인된 바와 같이 2009년부터 한·중항로가 전면 개방됨에 따라 한국을 기점으로 한·일항로에도 중국선사의 무분별한 선박투입이 예상되므로 이러한 상황에 대비하여 국적선사의 경쟁력제고를 위한 방안 마련이 시급한 실정이다. 그 동안 근해선사는 우리나라 항만의 성장을 촉진하고, 견인하는 실핏줄 같은 피더 네트워크를 구축해왔다. 따라서 근해선사의 입지가 좁아질 경우 우리나라 항만의 성장 잠재력과 경쟁력도 동시에 떨어질 우려가 있다. 근해선사가 직면한 문제점들을 세밀하게 파악하고, 대책을 시급하게 마련해야 하는 이유가 바로 여기에 있다. 따라서 본 연구는 한·일항로에서 국적선사가 생존하기 위한 전략적 제휴 방안과 차별화 전략을 제시하는데 주목적이 있으며, 구체적으로는 우리나라 국적선사의 시장 점유율을 높이고 채산성을 향상시킴과 동시에 운항선사들간의 전략적 제휴를 통하여 공존 공생하는 방안을 도출하는 데 목적이 있다. 한·일항로에서 선복과잉 및 과당경쟁 현상이 지속적으로 심화될 경우 국적선사들은 경쟁력 상실은 물론 더 나아가 원가가 낮은 외국선사들에게 영업 기반을 잠식당할 위험이 높다. 더욱이 지속적인 유가 상승, 운임 하락, 원화 강세 추세는 우리나라 근해선사의 경영을 더욱 어렵게 만들고 있다. 따라서 우리나라 국적선사들은 선대 규모를 축소·확대하거나 전략적 제휴를 통해 규모 및 범위의 경제를 실현하는 노력이 필요하다. 정부는 근해국적선사들의 내부 역량 강화 노력과 연계하여, 보다 많은 화물을 확보·수송할 수 있도록 국적선사의 영업력 강화 지원 및 선복과잉의 근본적 해결 방안을 마련해야 한다. 아울러 좀 더 적극적인 방법으로는 전략적 제휴를 통한 경영다각화를 통하여 국내 및 아시아지역 시장을 먼저 선점하고, 원가 절감 및 시장 확대를 통해 고정물량을 확보하는 방안을 연구하여야 한다. 본 연구를 통해 도출한 한·일항로 국적선사들 간의 전략적 제휴를 통한 포지션닝과 서비스 차별화 방안은 다음 네가지로 요약 할 수 있다. 첫째, 특정 기간항로 중심의 배선 및 운항으로 적취율 제고를 통한 운송원가를 절감 한다. 2009년 이후 한중 정기선 항로의 개방과 함께 전(全) 근해항로가 개방됨에 따라 중국선사 등 외국적 선사들의 한·일을 포함하는 아시아 역내 서비스가 확대될 것이다. 따라서 우리 나라 근해 국적선사들은 국적선대의 효율적 활용을 통한 비용절감과 최상의 피더 네트워크 구축을 통한 서비스 경쟁력 확보를 위해 전략적 제휴 등에 의한 아시아 역내 기간 항로 서비스 확대가 필요하다. 둘째, 기간항로와 개별항로별 공동배선을 통한 제휴로 경쟁력을 제고 한다. 이를 위해서는 한·일 중심의 아시아 최적 통합 피더 네트워크 모형 구축에 대한 연구 및 공동운항을 통한 Pendulum Service를 구축하고 선사, 정부 및 연구에 관한 협의체(Working Group) 구성운영이 필요함과 동시에 공동운항 근해국적선사에 대한 인센티브 제공 및 하역요율 인하정책도 필요할 것이다. 아울러 항만의 피더링 서비스 강화 및 국적 근해선사의 운임 경쟁력 강화를 위해 정부 및 항만당국은 공동운항의 자체 노력을 경주하는 선사들에 대해 터미널 공동 이용계약 등의 방식으로 하역요율을 낮출 수 있는 방안을 마련해야 하며 공동운항 근해선사에 대한 선대 대형화 추진자금을 지원하는 방안을 마련해야 한다. 셋째, 삼국간화물이 나오는 지역의 서비스 확대와 그 지역 항만과 연계를 통한 운항선사의 서비스 차별화 및 수익성을 제고 한다. 원양선사는 초대형선에 의한 간선항로상의 허브항만 기항을 위주로 영업망을 형성하는 것이 일반적인데, 허브항만과 주변 지역을 연계하는 피더 네트워크 구축이 필요하다. 글로벌 원양선사의 피더 서비스 참여 확대로 아시아 역내 항로 운항선사들의 어려움이 가중되어 이 같은 경향은 한동안 지속될 것으로 전망되고 있다. 선박대형화를 주도하고 있는 머스크 라인의 경우 2,890teu급 머스크 펨브르크호를 싱가포르 자카르타 항로에 투입, 피더 서비스 시장 공략에 나섰으며, 자카르타-탄중 펠레파스 항로에는 1,700teu급 피더선 2척을 투입, 역내 물량 흡수에 나섰다. 글로벌 선사의 역내 시장 진출은 머스크 라인뿐만 아니라 동서 기간항로에 서비스를 제공하고 있는 거의 모든 선사들에게 공통적으로 나타나는 현상이다. 넷째, 한국근해수송협의회를 중심으로 운항선사 끼리 강력한 풀링협정 도입과 공동운항을 통한 과당 경쟁 방지와 수익성을 제고하고 경쟁력을 키워 나갈수 있도록 한다.제 1장 서론 1 제 1절 연구의 배경 및 목적 1 제 2절 연구방법 및 범위 1 제 2장 한·일항로의 환경 분석 3 제 1절 한·일 항로의 환경 요인과 환경 변화 3 제 2절 한·일 경제·산업구조 및 물류관련 현황 5 제 3장 한·일 항로의 실태분석 8 제 1절 한·일항로의 현황 8 제 2절 한·일항로의 운항선사 현황 13 제 3절 운항선사들의 포지셔닝 분석 25 제 4장 한·일항로 운항선사들의 항로 및 서비스 차별화 전략 방안 30 제 1절 포지셔닝 전략 30 제 2절 포지션닝 전략의 유용성 32 제 3절 정기선 해운의 전략적 제휴 33 제4절 한·일항로 운항선사의 포지션닝 전략의 필요성 및 방안 47 제 5장 결론 52 제 1절 연구결과 요약 52 제 2절 연구의 한계 및 앞으로 연구 방향 54 참 고 문 헌 55 ABSTRACT 5

C 반응성 단백의 경색 위험부 침착이 래트의 심근 허혈-재관류 손상에 미치는 효과

학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 의과대학 의학과, 2017. 8. 김기봉.Objective We evaluated the effect of monomeric C-reactive protein (CRP) deposition on areas at risk (AAR) of myocardium with ischemia-reperfusion injury. Methods Myocardial ischemia-reperfusion injury model was produced by ligation of the left anterior descending coronary artery for 45minutes followed by 45minutes of reperfusion using female Sprague-Dawley rats. Tissue from non-ischemic areas, areas at risk, and infarct areas determined by Evans blue and 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride staining was obtained from the sham group, the ischemia-reperfusion injury without CRP injection group (I/R only group), and the ischemia-reperfusion injury with CRP injection group (I/R+CRP group). We assessed the effect of CRP injection on infarct size, CRP deposition, CRP and IL-6 mRNA expression, the third component of complement (C3) immunodeposition, and mitochondrial structural remodeling with apoptosis by quantitative RT-PCR analyses, immunohistochemistry, direct immunofluorescence, electron microscopy, and TUNEL assay, respectively. All images were analyzed using an automated morphology tool. Results The infarct area significantly increased in the I/R+CRP group than in the I/R only group. The anti CRP antibody confirmed that CRP deposition occurred in both the infarct and AAR of the I/R+CRP group. The myocardium did not exhibit CRP mRNA expression, and the CRP treatment group showed a tendency for IL-6 to increase without statistical significance. Activated C3, apoptosis, and mitochondrial destruction increased on AAR and infarct area in the I/R+CRP group. Conclusions These results strongly suggest the active participation of the deposition of CRP on AAR in the progression of myocardial infarction following ischemia-reperfusion injury.Introduction 1 Methods 2 Results 9 Discussion 20 Conclusion 24 References 25 Abstract in Korean 29Docto

Comparison of direct versus remote ischemic preconditioning

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 의학과 흉부외과학 전공, 2013. 2. 김기봉.Background: Ischemic preconditioning, direct or remote, has been known to protect the myocardium against lethal ischemic injury. Expression of neural cell adhesion molecule (NCAM) is also known to have protective and regulating effects on myocardial infarction. The aims of the present study are(1) to compare the effect of direct versus remote type of ischemic preconditioning on myocardial protection, (2) to examine the expression level of neural cell adhesion molecule (NCAM) in acute stage of myocardial infarction, and (3) to demonstrate if the expression of NCAM is involved in myocardial ischemic preconditioning models in rat. Methods: Ischemic preconditioning was induced in Sprague-Dawley (SD) rat by three cycles of 3 minutes occlusion of the left anterior descending coronary artery (Direct group, n=7) or left femoral artery (Remote group, n=7), followed by 5 minutes of reperfusion. Myocardial ischemia was produced by ligation of the left anterior descending coronary artery for 50 minutes, followed by reperfusion for 50 minutes (Control group, n=7). Infarct and at risk area was determined by 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride staining. Immunohistochemistry was performed with anti-NCAM rabbit polyclonal antibody H-300. Expression level of NCAM of infarct area was presented as the ratio of intensity of infarct area to intensity of the reference area. Results: The direct ischemic preconditioning significantly decreased the infarct size (p = 0.003) when compared with that of the control group. The infarct size was also decreased in the remote group, however, there was no significant difference when compared with that of the control group (p = 0.269). The infarct size in the direct group was smaller than that in the remote group without significant difference between two groups (p = 0.097). In the immunohistochemistry, the expression of NCAM in the direct group was lower than the other 2 groupshowever, there was no significant difference in the NCAM expression level among the three groups. Conclusions: Ischemic preconditioning to the left anterior descending coronary artery territory provided a myocardial protection for ischemia-reperfusion injury to the same coronary artery territory. However, the protective effect of ischemic preconditioning to the femoral artery was not significant in the rat myocardium infarction model. The expression of NCAM seemed to be down-regulated in the acute stage of myocardial infarction and showed no differences in the groups of ischemic preconditioning in rat.Abstract...i Contents...iii List of tables...iv List of figures…v Introduction...1 Methods....3 Results.....8 Discussion.....10 References...16 Abstract in Korean...28Maste

Categorification and supercategorification of highest weight modules over quantum generalized Kac-Moody algebras

학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 : 수리과학부, 2013. 2. 강석진.Let U_q(\g) be the quantum generalized Kac-Moody algebras and let $V(\Lambda)$ be the integrable highest weight U_q(\g)-module. We prove that $V(\Lambda)$ can be categorified via the cyclotomic quiver Hecke algebra \KLR^\Lambda and supercategorified via the cyclotomic quiver Hecke superalgebras $\R^\Lambda$, simultaneously. Moreover, since U^-_q(\g) is the projective limit of $V(\Lambda)$, U^-_q(\g) can be also categorified via the quiver Hecke algebra \KLR and supercategorified via the quiver Hecke superalgebras $\R$, simultaneously.Abstract 1 Introduction 2 Quantum generalized Kac-Moody algebras 2.1 Generalized Kac-Moody algebras 2.2 Quantum deformation 2.3 Lower crystal bases 2.4 Upper crystal bases 2.5 Upper global bases 2.6 Perfect bases 3 Categorification 3.1 The quiver Hecke algebra R 3.2 The algebra R(n \alpha_i$) 3.3 The Poincar'e-Birkhoff-Witt-type basis 3.4 Quantum Serre relation 3.5 Crystal structure and strong perfect bases 3.6 The functors$E_i$,$F_i$and$\overline{F}_i$3.7 Cyclotomic quotient 3.8 Categorification 4 Supercategorification 4.1 Supercategories and superbimodules 4.2 The quiver Hecke superalgebra R 4.3 Strong perfect basis of [Rep(R(\beta))] 4.4 The superfunctors$E_i$,$F_i$and$\overline{F}_i$4.5 Cyclotomic quotient 4.6 The superfunctors$E_i^\Lambda$and$F_i^\Lambda$ 4.7 Supercategorification Abstract (in Korean) 130 Acknowledgement (in Korean) 131Docto

Pharmacogenomic Analysis Reveals CCNA2 as a Predictive Biomarker of Sensitivity to Polo-Like Kinase I Inhibitor in Gastric Cancer

Despite recent innovations and advances in early diagnosis, the prognosis of advanced gastric cancer remains poor due to a limited number of available therapeutics. Here, we employed pharmacogenomic analysis of 37 gastric cancer cell lines and 1345 small-molecule pharmacological compounds to investigate biomarkers predictive of cytotoxicity among gastric cancer cells to the tested drugs. We discovered that expression of CCNA2, encoding cyclin A2, was commonly associated with responses to polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors (BI-2536 and volasertib). We also found that elevated CCNA2 expression is required to confer sensitivity to PLK1 inhibitors through increased mitotic catastrophe and apoptosis. Further, we demonstrated that CCNA2 expression is elevated in KRAS mutant gastric cancer cell lines and primary tumors, resulting in an increased sensitivity to PLK1 inhibitors. Our study suggests that CCNA2 is a novel biomarker predictive of sensitivity to PLK1 inhibitors for the treatment of advanced gastric cancer, particularly cases carrying KRAS mutation.ope

Integrated pharmaco-proteogenomics defines two subgroups in isocitrate dehydrogenase wild-type glioblastoma with prognostic and therapeutic opportunities

The prognostic and therapeutic relevance of molecular subtypes for the most aggressive isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH) wild-type glioblastoma (GBM) is currently limited due to high molecular heterogeneity of the tumors that impedes patient stratification. Here, we describe a distinct binary classification of IDH wild-type GBM tumors derived from a quantitative proteomic analysis of 39 IDH wild-type GBMs as well as IDH mutant and low-grade glioma controls. Specifically, GBM proteomic cluster 1 (GPC1) tumors exhibit Warburg-like features, neural stem-cell markers, immune checkpoint ligands, and a poor prognostic biomarker, FKBP prolyl isomerase 9 (FKBP9). Meanwhile, GPC2 tumors show elevated oxidative phosphorylation-related proteins, differentiated oligodendrocyte and astrocyte markers, and a favorable prognostic biomarker, phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH). Integrating these proteomic features with the pharmacological profiles of matched patient-derived cells (PDCs) reveals that the mTORC1/2 dual inhibitor AZD2014 is cytotoxic to the poor prognostic PDCs. Our analyses will guide GBM prognosis and precision treatment strategies.ope

치근단 병소와 치아의 위치가 의도적 재식술의 성공률에 미치는 영향

Thesis(masters) --서울대학교 치의학대학원 :치의학과,2010.2.Maste

약물유전단백체적 교모세포종 분석

Glioblastoma (GBM) is the most malignant brain cancer with extremely limited clinical option. Here, I adopted phamarco-proteogenomic approach to identify core oncogenic pathways and to locate vulnerable points in human GBM with 39 IDH-wildtype GBMs as well as IDH-mutant and low-grade glioma controls. I found two proteomic GBM subtypes, which are largely separated by oxidative-phosphorylation proteins. Specifically, GBM proteomic cluster 1 (GPC1) tumors exhibit Warburg-like features, poor prognostic signature, and neural stem-cell markers. To locate important pathways related to GPC1 tumor, I conducted high-throughput pharmacological characterization with murine-GBM model derived from glioma-stem-cell (GSC) origin. My research will suggest novel therapeutic strategies for GBM 교모세포종은 뇌종양 중 가장 짧은 생존기간과 높은 재발율 그리고 극히 제한적인 치료법만 있는 특징을 갖는다. 따라서, 나는 39례의 IDH 야생형 교모세포종 샘플과 11례의 저등급 신경교종 및 4례의 정상 뇌조직 샘플을 활용하여 핵심 발암 기전과 표적가능한 약물작용점을 약물유전단백체적 접근을 통해 찾았다. 나는 2개의 단백체 아형으로 교모세포종이 나뉘며 이것에는 산화적-인산화에 관여하는 단백질들이 중요하단 것을 밝혔다. 특히, GPC1 종양들은 와버그 효과, 나쁜 환자 예후 및 뇌실하대 영역에 있는 신경줄기세포 관련 단백질들의 발현이 높았다. 뇌실하대 영역부터 종양발생 지역으로 이동하는 교모세포종 발암과정에서 중요한 신호전달체계를 파악하기 위해 나는 대용량 약물 스크리닝을 GPC1 아형을 모사한 설치류 유래 교모세포종 모델을 가지고 진행했다. 나의 연구는 교모세포종에 대한 새로운 치료전략을 제시할 것이다.open박