264 research outputs found
Evidence from U.S. Listed Firms
ํ์๋
ผ๋ฌธ (์์ฌ) -- ์์ธ๋ํ๊ต ๋ํ์ : ์ฌํ๊ณผํ๋ํ ๊ฒฝ์ ํ๋ถ, 2021. 2. ์ฅ์ฉ์ฑ.I report that certain predetermined promising firms grow larger than other firms especially during recession periods. Between two measurements of growth, absolute changes in market shares of revenue and employment, only for revenue, the unique positive role of recession on growth of expected high-growth firms over other firms is found. After further channel analysis is conducted, I also find that the aspects of superior performances of expected high-growth firms during recessions compared to other firms and routine times actually come from expected high-growth firms which have larger increments in their spending of valuable resources on investments during recession times. These results impart some supportive evidence for Schumpeterโs creative destruction argument and opportunity cost hypothesis.๋ณธ ๋
ผ๋ฌธ์์๋ ์ฌ์ ์ ์ผ๋ก ์๋ณ๋ ํน์ ์ ๋ง๊ธฐ์
๋ค์ด ๋ค๋ฅธ ๊ธฐ์
๋ค์ ๋นํด ๊ฒฝ๊ธฐ์นจ์ฒด๊ธฐ์ ์ฑ์ฅ์ ์ ๋๊ฐ ํฌ๋ค๋ ๊ฒฐ๋ก ์ ๋์ถํ๋ค. ํํธ, ๋งค์ถ ๋ฐ ๊ณ ์ฉ์ ์์ฅ ์ ์ ์จ์ ์ ๋ ๋ณํ๋ถ์ด๋ผ๋ ๋ ๊ฐ์ง ์ฑ์ฅ์ฒ๋ ์ค ์ค์ง ๋งค์ถ์ ๋ํด์๋ง ๊ฒฝ๊ธฐ์นจ์ฒด๊ธฐ์ ๊ณ ์ฑ์ฅ ๊ธฐ๋ ๊ธฐ์
๋ค์ ์ฑ์ฅ์ด ๋ค๋ฅธ ๊ธฐ์
๋ค์ ๋นํด ๋ ํฌ๊ฒ ๋ํ๋ฌ๋ค. ๋ํ, ์ถ๊ฐ์ ์ธ ์ฑ๋ ๋ถ์์ ํตํด์ ์ด์ ๊ฐ์ ์ ๋ง๊ธฐ์
๋ค์ ๊ฒฝ๊ธฐ์นจ์ฒด๊ธฐ์ ์๋ฑํ ์ฑ์ฅ ์์์ ์ฌ์ค ์ ๋ง๊ธฐ์
์ค์์๋ ๊ฒฝ๊ธฐ์นจ์ฒด๊ธฐ์ ํฌ์๋ฅผ ์ฆ๊ฐ์ํจ ๊ธฐ์
๋ค์์ ๋๋ถ๋ถ ๋ํ๋๋ ์ฌ์ค์ ํ์ธํ์๋ค. ์ ๊ฒฐ๊ณผ๋ ์ํํฐ์ ์ฐฝ์กฐ์ ํ๊ดด ๋ฐ ๊ธฐํ๋น์ฉ ๊ฐ์ค์ ์ง์งํ๋ ๊ฐ์ ์ ์ธ ์ฆ๊ฑฐ๊ฐ ๋ ์ ์๋ค.1. Introduction 1
2. Literature Review 8
3. Basic Settings and Data 13
3.1. Basic Settings 13
3.1.1. Identifying Recessions 13
3.1.2. Time Frame Setting 14
3.2. Data and Variable Descriptions 16
3.2.1. Data Sources 16
3.2.2. Variable Descriptions 18
4. Firm Growth Analysis 26
4.1. Simple Regression for Each Recessions 26
4.2. DID Regression 32
4.3. Robustness Tests 41
4.3.1. Survivorship Bias 41
4.3.2. Endogenous Threshold Model 46
5. Growth Channel Analysis 51
5.1. R&D and Capital Investments 51
5.2. R&D and Capital Stocks 58
6. Conclusion 63
Reference 66
Abstract 70Maste
๋ผ์ง-์์ฅ๋ฅ ๊ฐ ์ด์ข ์ ์ธต๊ฐ๋ง์ด์์์ ํญ CD40 ๋จ์ผํด๋ก ํญ์ฒด๋ฅผ ์ด์ฉํ ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ๊ณผ ํญ CD20 ๋จ์ผํด๋ก ํญ์ฒด ๋ฐ ํํฌ๋ก๋ฆฌ๋ฌด์ค๋ฅผ ํฌํจํ ๋ณตํฉ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ์ ์ฅ๊ธฐ ์ ํจ์ฑ๊ณผ ์์ ์ฑ์ ๋น๊ต ๋ถ์
ํ์๋
ผ๋ฌธ(๋ฐ์ฌ)--์์ธ๋ํ๊ต ๋ํ์ :์๊ณผ๋ํ ์ํ๊ณผ,2019. 8. ๊น๋ฏธ๊ธ.Purpose: Many countries are suffering from shortage of donor corneas, and eligible donor pool will decrease. Porcine corneas will be good substitutes for human corneas, however antigenic difference is one of the most serious challenges. We aimed to compare the efficacy and safety of anti-CD40 antibody with those of rituximab-based regimen on the survival of full-thickness corneal grafts in pig-to-rhesus xenotransplantation. In addition, our ultimate goal was to choose a more effective and safer immunosuppressant protocol for clinical trials.
Methods: Thirteen Chinese rhesus macaques consecutively underwent full-thickness corneal transplantation using porcine corneas. Six primates were administered anti-CD40 antibody (2C10R4), and others were administered rituximab, basiliximab, and tacrolimus. Graft survival, changes in effector and memory T and B cell subsets, donor-specific and anti-ฮฑGal antibodies, and aqueous complement were evaluated. Systemic adverse reactions were monitored.
Results: Both anti-CD40 antibody (>511, >422, >273, >203, >196, 41 days) and anti-CD20 antibody (>470, 297, >260, >210, >158, 134, >97days) achieved long-term survival. In the anti-CD20 group, the number of activated B cells was significantly lower than that in the anti-CD 40 group (p=0.0216, Mann-Whitney test), and the level of aqueous complements at 6 month was significantly higher than preoperative level (p=0.0085, Friedman test). There was no difference in the levels of T cells, donor-specific and anti-ฮฑGal antibodies between two groups. In the anti-CD20 group, although three primates suffered from adverse reactions, all of them were manageable.
Conclusion: Both anti-CD40 antibody and anti-CD20 antibody protocol are effective on the long-term survival of full-thickness corneal xenotransplantation with less adverse reactions in anti-CD40 treatment. Therefore, it is necessary to adjust the dose of anti-CD20 antibody protocol to reduce side effects in order to use this clinically available regimen immediately in further studies.๋ชฉ์ : ์ธ๊ตฌ์ ๋
ธ๋ นํ์ ๋ฐฑ๋ด์ฅ ์์ , ๊ตด์ ๊ต์ ์์ ๋ฑ์ ๋ณดํธํ๋ก ์ธํด ๊ฐ๋ง์ ๊ธฐ์ฆํ ์ ์๋ ๊ธฐ์ฆ์์ ์๊ฐ ์ ์ฐจ ์ค์ด๋ค๊ณ ์๋ค. ๋ผ์ง์ ๊ฐ๋ง์ ์ธ๊ฐ์ ๊ฐ๋ง์ ๋์ฒดํ ์ ์๋ ์ ์ ํ ํ๋ณด ๋ฌผ์ง์ด๋ฉฐ, ์ด๋ฅผ ์ด์ฉํ ์ด์ข
๊ฐ๋ง์ด์์ด ์ธ๊ฐ ๊ณต์ฌ๊ฐ๋ง์ ๋ถ์กฑ ๋ฌธ์ ๋ฅผ ํด๊ฒฐํ ์ ์๋ ํจ๊ณผ์ ์ธ ๋์์ผ๋ก ํ๋ฐํ ์ฐ๊ตฌ๋๊ณ ์๋ค. ์ด๋ฌํ ์ด์ข
๊ฐ๋ง์ด์์ ์ฑ๊ณต์ ์ผ๋ก ์ํํ๊ธฐ ์ํด์๋ ์ด์ข
๊ฐ์ ํญ์ ์ฐจ์ด๋ฅผ ๊ทน๋ณตํ๊ธฐ ์ํ ๋ฉด์ญ์ต์ ์ ์ ์ฌ์ฉ์ด ํ์์ ์ด๋ค. ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์๋ ๋ผ์ง-์์ฅ๋ฅ ๊ฐ ์ด์ข
์ ์ธต๊ฐ๋ง์ด์์์ ํญ CD40 ํญ์ฒด๋ฅผ ์ด์ฉํ ๊ณต์๊ทน ์ฐจ๋จ ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ๊ณผ ํ์ฌ ์์์์ ์ฌ์ฉ ๊ฐ๋ฅํ ํญ CD20 ํญ์ฒด๋ฅผ ๋น๋กฏํ ๋ฐ์ค๋ฆฌ์๋ง, ํํฌ๋ก๋ฆฌ๋ฌด์ค์ ๋ณตํฉ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ์ ์ฅ๊ธฐ์ ์ธ ํจ๊ณผ ๋ฐ ์์ ์ฑ์ ๋น๊ตํ์ฌ, ํฅํ ์์์ํ์์ ์ฌ์ฉ ๊ฐ๋ฅํ ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ์ ์ ์ ํ๊ณ ์ ํ๋ค.
๋ฐฉ๋ฒ: ์ด ์ธ ๋ง๋ฆฌ์ ์์ฅ๋ฅ (Chinese rhesus macaques) ์์ 7.5mm ์ง๊ฒฝ์ ๋ผ์ง ๊ฐ๋ง์ ์ด์ฉํ์ฌ ์ ์ธต๊ฐ๋ง์ด์์ ์ํํ์๋ค. ์ด ์ค ์ฌ์ฏ ๋ง๋ฆฌ๋ ํญ CD40 ํญ์ฒด(2C10R4)๋ฅผ ๊ณํ๋ ์ผ์ ๋๋ก ์ ๋งฅ ํฌ์ฌ ํ์๊ณ , ๋๋จธ์ง ์์ฅ๋ฅ์๋ ํญ CD20 ํญ์ฒด, ๋ฐ์ค๋ฆฌ์๋ง ๋ฐ ํํฌ๋ก๋ฆฌ๋ฌด์ค๋ฅผ ์ ๋งฅ ํน์ ๊ทผ์ก ์ฃผ์ฌ๋ก ํฌ์ฌํ์๋ค. ์ด์ ๊ฐ๋งํธ์ ์์กด์ฌ๋ถ๋ฅผ ๊ด์ฐฐํ๊ธฐ ์ํด, ์ ๊ธฐ์ ์ผ๋ก ์ด์ ๊ฐ๋งํธ์ ๊ด์ฐฐํ์๊ณ , ์ค์ฌ ๊ฐ๋ง ๋๊ป์ ์์์ ์ธก์ ํ์๋ค. ๋ํ ์์ฅ๋ฅ ํ์ก ๋ด์ ์๋ ๋ฐ ๊ธฐ์ต T ์ธํฌ ๋ฐ B ์ธํฌ, ๊ณต์ฌ์ ํน์ด ํญ์ฒด, ํญ ฮฑGal ํญ์ฒด ๋ฐ ๋ฐฉ์ ๋ด ๋ณด์ฒด์ ๋ณํ๋ฅผ ์กฐ์ฌํ์๊ณ , ์ง์์ ์ธ ์ฝ์ ํฌ์ฌ์ ์ฅ๊ธฐ๊ฐ์ ๋ฉด์ญ์ต์ ๋ก ์ธํ ์ ์ ๋ถ์์ฉ์ ๋ฐ์ ์ฌ๋ถ๋ฅผ ๊ด์ฐฐํ์๋ค.
๊ฒฐ๊ณผ: ํญ CD40 ํญ์ฒด๋ฅผ ํฌ์ฌํ ๊ตฐ๊ณผ(511, 422, 273, 203, 196์ผ ์ด์, 41์ผ) ํญ CD20 ํญ์ฒด ๋ฑ์ ํฌ์ฌํ ๊ตฐ(470, 260, 210, 158, 97์ผ ์ด์, 297, 134์ผ) ๋ชจ๋์์ ์ด์ ๊ฐ๋งํธ์ ์ฅ๊ธฐ ์์กด์ ๊ด์ฐฐํ์๋ค. ํญ CD20 ํญ์ฒด ๋ฑ์ ํฌ์ฌํ ๊ตฐ์์ ํ์ฑ B ์ธํฌ์ ์๊ฐ ํญ CD40 ํญ์ฒด ํฌ์ฌ ๊ตฐ์ ๋นํด ์ ์ํ๊ฒ ๋ฎ์๊ณ (p=0.0216, Mann-Whitney test), ์์ ํ 6๊ฐ์ ์งธ์ ๋ฐฉ์ ๋ด ๋ณด์ฒด์ ๋๋๊ฐ ์์ ์ ๊ณผ ๋น๊ตํ์ฌ ์ ์ํ๊ฒ ๋์๋ค (p=0.0085, Friedman test). ํญ CD20 ํญ์ฒด ๋ฑ์ ํฌ์ฌํ ์์ฅ๋ฅ ์ค ์ธ ๋ง๋ฆฌ์์ ์ ์ ๋ถ์์ฉ์ด ๊ด์ฐฐ๋์์ผ๋ฉฐ, ์ด๋ ๋ชจ๋ ์ผ์์ ์ธ ์ฝ๋ฌผ ์น๋ฃ๋ก ์กฐ์ ๋์๋ค.
๊ฒฐ๋ก : ํญ CD40 ํญ์ฒด๋ฅผ ์ด์ฉํ ๊ณต์๊ทน ์ฐจ๋จ ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ๊ณผ ํญ CD20 ํญ์ฒด๋ฑ์ ๋ณตํฉ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ์ ๋ชจ๋ ๋ผ์ง-์์ฅ๋ฅ ๊ฐ ์ด์ข
์ ์ธต๊ฐ๋ง์ด์์์ ์ด์ ๊ฐ๋งํธ์ ์ฅ๊ธฐ ์์กด์ ํจ๊ณผ์ ์ด์์ผ๋, ํญ CD20 ํญ์ฒด ๋ฑ์ ํฌ์ฌํ ๊ตฐ์์ ์ผ์์ ์ธ ์ ์ ๋ถ์์ฉ์ ๋ณด์ธ ๊ฐ์ฒด๊ฐ ์์๋ค. ํญ CD20 ํญ์ฒด ๋ฑ์ ๋ณตํฉ๋ฉด์ญ์ต์ ์๋ฒ์ ํ์ฌ ์์์์ ์ฌ์ฉ ์ค์ธ ์ฝ์ ๋ค๋ก ์ด์ข
๊ฐ๋ง์ด์์ ์์์ํ์ ๋ฐ๋ก ์ ์ฉ์ด ๊ฐ๋ฅํ๋ค๋ ์ฅ์ ์ด ์์ผ๋, ๋ณด๋ค ์์ ํ๊ฒ ์ฌ์ฉํ๊ธฐ ์ํด์๋ ๋ถ์์ฉ์ ์ต์ํํ๊ธฐ ์ํ ์ฉ๋ ์กฐ์ ์ด ๋ฐ๋์ ํ์ํ ๊ฒ์ผ๋ก ์ฌ๋ฃ๋๋ค.Introductionโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ1
Materials and Methodsโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ4
Resultsโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ9
Discussionโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ14
Acknowledgmentsโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ42
Referencesโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ43
๊ตญ๋ฌธ์ด๋กโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ48
๊ฐ์ฌ์๊ธโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆโฆ51Docto
ํตํฉ์ ์ธ ์์ฅ์กฐ์ ์ ํธ๋ค์ ํ๊ฒฝ๋ณํ์ ๋ํ ์๋ฌผ ํํ ์ ์์ ๋ผ์น๋ ์ํฅ์ ๋ํ ์ฐ๊ตฌ
ํ์๋
ผ๋ฌธ(๋ฐ์ฌ) -- ์์ธ๋ํ๊ต๋ํ์ : ์์ฐ๊ณผํ๋ํ ํํ๋ถ, 2022.2. ๋ฐ์ถฉ๋ชจ.Plants in early developmental stages, from soil emergence to seedling establishment, experience dramatic changes in surrounding environments. Seedlings are particularly sensitive to changes imposed by environmental stimuli, such as light and temperature, and undergo morphological changes to achieve the best fitness. Alterations in plant body are elaborately shaped by coordination of diverse endogenous signaling pathways with external signals. Thus, studies on signaling crosstalks between endogenous and external signaling pathways are essential for understanding physiological responses of seedlings to fluctuating environments. However, not yet unexplored molecular and genetic linkages between endogenous signaling pathway and environmental cues still exist. In this study, I investigated molecular and genetic mechanisms underlying morphogenic adaptation of hypocotyls regulated by endogenous signaling pathways under varying light and temperature environments.
In Chapter 1, I discuss the effects of a plant hormone ethylene on hypocotyl thermomorphogenesis in the light. The gaseous phytohormone ethylene plays vital roles in diverse developmental and environmental adaptation processes, such as fruit ripening, seedling establishment, mechanical stress tolerance and submergence escape. It is also known that in the light, ethylene promotes hypocotyl growth by stimulating the expression of PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR 3 (PIF3) transcription factor, which triggers microtubule reorganization during hypocotyl cell elongation. In particular, ethylene has been implicated in plant responses to warm temperatures in recent years. However, it is currently unclear how ethylene signals are functionally associated with hypocotyl thermomorphogenesis at the molecular level. Here, I show that ETHYLENE-INSENSITIVE 3 (EIN3)-mediated ethylene signals attenuate hypocotyl thermomorphogenesis by suppressing auxin responses. At warm temperatures, when the activity of the PIF4 thermomorphogenesis promoter is prominently high, the ethylene-activated EIN3 transcription factor directly induces the transcription of ARABIDOPSIS PP2C CLADE D7 (APD7) gene encoding a protein phosphatase that inactivates the plasma membrane (PM) H+-ATPase proton pumps. In conjunction with the promotive role of the PM H+-ATPases in hypocotyl cell elongation, these observations strongly support that the EIN3-directed induction of APD7 gene is linked with the suppression of auxin-induced cell expansion, leading to the reduction in thermomorphogenic hypocotyl growth. These data demonstrate that APD7 acts as a molecular hub that integrates ethylene and auxin signals into hypocotyl thermomorphogenesis. I propose that the ethyleneโauxin signaling crosstalks via the EIN3-APD7 module facilitate the fine-tuning of hypocotyl thermomorphogenesis under natural environments, which often fluctuate in a complex manner.
In Chapter 2, studies on molecular crosstalks between karrikin (KAR) and GA (gibberellic acid)/DELLA signaling pathways in the hypocotyl deetiolation process are described. Morphogenic adaptation of young seedlings to light environments is a critical developmental process that ensures plant survival and propagation, as they emerge from the soil. The photomorphogenic responses are facilitated by a network of light and growth hormonal signals, such as auxin and GA. KARs, a group of small butenolide compounds that is produced from burning plant materials in wildfires, are known to stimulate seed germination in fire-prone plant species. Notably, recent studies strongly support that they also facilitate seedling establishment, while underlying molecular mechanisms have been unexplored yet. Here, I demonstrate that SUPPRESSOR OF MAX2 1 (SMAX1), a negative regulator of KAR signaling, integrates light and KAR signals into GA-DELLA pathways that regulate hypocotyl growth during seedling photomorphogenesis and establishment. SMAX1-deficient Arabidopsis mutants exhibited a reduced hypocotyl elongation, and the short hypocotyl phenotypes were efficiently rescued by exogenous GA application and mutations in DELLA genes, such as REPRESSOR OF ga1-3 (RGA) and GIBBERELLIC ACID INSENSITIVE (GAI). Consistently, I found that SMAX1 facilitates the degradation of DELLA proteins in the hypocotyls in the light. Interestingly, light induces the accumulation of SMAX1 proteins, and the SMAX1-mediated degradation of DELLA is elevated in seedling establishment during the dark-to-light transition. These observations indicate that the SMAX1-mediated integration of light and KAR signals into GA pathways elaborately modulates seedling establishment. I propose that SMAX1 serves as a safeguard that ensures an optimized photomorphogenesis upon exposure to KARs, which is indicative of clear growth environments, as encountered following wildfires in nature.์์น๋์์์๋ถํฐ ์์นํ๋ฆฝ๊น์ง์ ์ด๊ธฐ ๋ฐ๋ฌ ๋จ๊ณ์ ์๋ ์๋ฌผ๋ค์ ๊ทน์ฌํ ์ฃผ๋ณ ํ๊ฒฝ ๋ณํ๋ฅผ ๊ฒช๊ฒ ๋๋ค. ์์น๋ค์ ๋น๊ณผ ์จ๋์ ๊ฐ์ ํ๊ฒฝ ์๊ทน์ ์์ ๋ณํ์๋ ๋ฏผ๊ฐํ๊ฒ ๋ฐ์ํ๊ณ ๊ธฐ๊ด์ ํํ์ ๋ณํ๋ฅผ ํตํด์ ๊ทธ ํ๊ฒฝ์ ์ ๋ฆฌํ ๊ฑด๊ฐํ ์๋ฌผ์ฒด๋ฅผ ์ป๊ณ ์ ํ๋ค. ์ด๋ฐ ์๋ฌผ์ฒด์ ๋ณํ๋ค์ ์ธ๋ถ ํ๊ฒฝ ์ ํธ๋ค๊ณผ ์๋ฌผ์ฒด ๋ด์ ์ ํธ์ ๋ฌ๊ฒฝ๋ก๋ค์ ์กฐ์ง์ ๋ฐ ํตํฉ์ ์ธ ์กฐ์ ๊ณผ์ ์ผ๋ก ์ธํด ๋ง๋ค์ด์ง๊ฒ ๋๋ค. ๊ทธ๋ฌ๋ฏ๋ก, ๋ดโข์ธ๋ถ ์ ํธ์ ๋ฌ ๊ฒฝ๋ก ๊ฐ์ ์ ํธ๊ต์ฐจ๋ค์ ์ฐ๊ตฌํ๋ ๊ฒ์ ํ๊ฒฝ๋ณํ์ ๋ํ ์๋ฌผ ์์น์ ์๋ฆฌ์ ์ธ ๋ฐ์๋ค์ ์ดํดํ๋ ๋ฐ ํ์์ ์ด๋ค. ํ์ง๋ง, ์์ง๊น์ง ์ฐ๊ตฌ๋์ง ์์ ๋ดโข์ธ๋ถ ์ ํธ์ ๋ฌ ๊ฒฝ๋ก ๊ฐ ๋ถ์์ ์ ์ ์์ ์ฐ๊ฒฐ์ ์ด ์ฌ์ ํ ์กด์ฌํ๋ค. ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์๋ ๋ณํํ๋ ๋น๊ณผ ์จ๋ ํ๊ฒฝ ํ์์, ๋ด๋ถ์ ์ธ ์ ํธ์ ๋ฌ๊ฒฝ๋ก๋ค์ ์ํด ์กฐ์ ๋๋ ์์น ์ค๊ธฐ์ ํํ์ ์ ์์ ๋ํ ๋ถ์์ โข์ ์ ์์ ๊ธฐ์์ ์ฐ๊ตฌํ์๋ค.
์ 1์ฅ์์๋ ๋น์ด ์๋ ํ๊ฒฝ์์์ ์์น ์ค๊ธฐ ์จ๋ํํํ์ฑ์ ๋ํ ์๋ฌผํธ๋ฅด๋ชฌ ์ํธ๋ ์ ์์ฉ์ ๋ํด ์ฐ๊ตฌํ์๋ค. ๊ธฐ์ฒด ์ํ์ ์๋ฌผํธ๋ฅด๋ชฌ ์ํธ๋ ์ ๊ณผ์ผ์์ฑ, ์์นํ๋ฆฝ, ๋ฌผ๋ฆฌ์ ์๊ทน์ ๋ํ ์คํธ๋ ์ค ์ ํญ๋ ฅ, ๊ทธ๋ฆฌ๊ณ ์ ์ํ์ถ๊ณผ ๊ฐ์ ๋ค์ํ ๋ฐ๋ฌ์ โขํ๊ฒฝ์ ์ ์ ๊ณผ์ ์ ์ค์ํ ์ญํ ์ ํ๋ค. ๋ํ, ๋น์ด ์๋ ํ๊ฒฝ์์, ์ํธ๋ ์ PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR 3 (PIF3) ์ ์ฌ์ธ์์ ๋ฐํ๋์ ์ฆ๊ฐ์์ผ ์์น์ ์ค๊ธฐ ์ธํฌ์ ๋ฏธ์๊ด์ ์ฌ์กฐ๋ฆฝ์ ํตํด ์์น์ ์ค๊ธฐ ์์ฅ์ ์ด์งํ๋ค๊ณ ์๋ ค์ ธ ์๋ค. ํนํ, ์ต๊ทผ์ ์๋ฌผ์ ์จ๋ ๋ฐ์์ฑ์ ๋ํ ์ํธ๋ ์ด ์ฐ๊ด๋์ด ์์์ด ๋ฐํ์ง๊ณ ์์๋ค. ๊ทธ๋ฌ๋, ์์ง๊น์ง๋ ์ด๋ป๊ฒ ์ํธ๋ ์ ํธ๊ฐ ์์น ์ค๊ธฐ์ ์จ๋ํํํ์ฑ์ ์กฐ์ ํ๋ ์ง์ ๋ํ ๋ถ์์ ์ธ ์์ค์์ ์ฐ๊ตฌ๋ ๋ฐ ์๋ค. ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์๋, ETHYLENE-INSENSITIVE 3 (EIN3) ์ ์ํ ์ํธ๋ ์ ํธ๊ฐ ๋ ๋ค๋ฅธ ์๋ฌผํธ๋ฅด๋ชฌ์ธ ์ค์ฅ์ (auxin) ์ ๋ฐ์์ฑ์ ์ต์ ํจ์ผ๋ก์จ ์์น ์ค๊ธฐ ์จ๋ํํํ์ฑ์ ์ฝํ์ํจ๋ค๋ ๊ฒ์ ๋ฐํ๋ค. ์จ๋ํํํ์ฑ์ ์ด์งํ๋ PIF4 ์ ์ฌ์ธ์๊ฐ ํ์ฑํ๋๋ ๋น๊ต์ ๋ฐ๋ปํ ์จ๋์์๋, ์ํธ๋ ์ ์ํด ํ์ฑํ๋ EIN3 ์ ์ฌ์ธ์๊ฐ ์ง์ ์ ์ผ๋ก ์ํ์ง๋ง์ H+-ATPase ์์ฑ์ํํ๋ฅผ ๋ถํ์ฑํํ๋ ๋จ๋ฐฑ์ง ํ์ธ์ฐํํจ์๊ฐ ์ฝ๋ํ๋์ด ์๋ ARABIDOPSIS PP2C CLADE D7 (APD7) ์ ์ ์์ ์ ์ฌ๋ฅผ ์ ๋ํ๋ค. ๊ธฐ์กด์ ์๋ ค์ง H+-ATPase์ ์ธํฌ ์์ฅ์ ์ด์งํ๋ ์ญํ ๊ณผ ๋๋ถ์ด, ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์ ๋ฐํ EIN3์ ์ํ APD7 ์ ์ ์์ ์ ์ฌ ์ ๋๊ฐ ์ค์ฅ์ ์ ์ํ ์ธํฌ ์์ฅ์ ์ต์ ํ๋ ๊ฒ๊ณผ ์ฐ๊ด๋์ด ์ ํ๋ ์์น ์ค๊ธฐ์ ์จ๋ํํํ์ฑ์ ๊ธฐ์ธํ ๊ฒ์ด๋ผ ์๊ฐ๋๋ค. ์ด์ ๋ฐ๋ผ, APD7์ ์์น ์ค๊ธฐ ์จ๋ํํํ์ฑ์์ ์ํธ๋ ๊ณผ ์ค์ฅ์ ์ ํธ๋ค์ ํตํฉํ๋ ๋ถ์์ ์ธ ์ค์ถ๋ผ๊ณ ์ ๋ฆฌํ ์ ์๋ค. EIN3-APD7 ๋ชจ๋์ ์ํด ์ํธ๋ -์ค์ฅ์ ์ ํธ ์ ๋ฌ ๊ฒฝ๋ก ๊ฐ์ ๊ต์ฐจ๊ฐ ์ผ์ด๋๋ ๊ฒ์ ์ฌ๋ฌ ํ๊ฒฝ์๊ทน๋ค์ด ๋ณต์กํ ๋ฐฉ๋ฒ์ผ๋ก ์ข
์ข
๋ณํ๋ ์์ฐ์ ์ธ ํ๊ฒฝ์์ ์์น ์ค๊ธฐ ์จ๋ํํํ์ฑ์ ์ธ๋ฐํ๊ฒ ์กฐ์ ํ๊ธฐ ์ํจ์ด๋ผ ์๊ฐ๋๋ค.
์ 2์ฅ์์๋ ํํฉํ๊ณผ์ (deetiolation process) ์์ ์์น์ ์ค๊ธฐ ์์์ ์ผ์ด๋๋ ์นด๋ฆฌํจ (KAR) ๊ณผ ์ง๋ฒ ๋ ๋ฆฐ์ฐ (gibberellic acid) /DELLA ์ ํธ ์ ๋ฌ ๊ฒฝ๋ก๋ค ๊ฐ์ ๊ต์ฐจ์ ๋ํ ์ฐ๊ตฌ๋ฅผ ๊ธฐ์ ํ์๋ค. ๋น ์๊ทน์ ๋ํ ์ด๋ฆฐ ์์น๋ค์ ํํ์ ์ธ ์ ์์ ํ ์์ ๋ฒ์ด๋ ํ์ ์์กด๊ณผ ๋ฒ์์ ๋ณด์ฅํ๋ ์ค์ํ ๋ฐ๋ฌ ๊ณผ์ ์ด๋ค. ๋นํํํ์ฑ์ ๋ฐ์๋ค์ ์ค์ฅ์ ๊ณผ ์ง๋ฒ ๋ ๋ฆฐ์ฐ๊ณผ ๊ฐ์ ์์ฅํธ๋ฅด๋ชฌ๋ค๊ณผ ๋น ์ ํธ๋ค์ ๋คํธ์ํฌ์ ์ํด ์กฐ์ ๋๋ค. ๋ค๋ถ์ ์ํด ๋ถํ๋ ์๋ฌผ์ฒด์์ ์์ฑ๋๋ ์์ ๋ทฐํ
๋๋ผ์ด๋๊ณ ํํฉ๋ฌผ๋ค ์ค์ ์ผ๋ถ๋ถ์ธ ์นด๋ฆฌํจ์ ๋ถ์ ์ฝํ ์๋ฌผ์ข
๋ค์ ์จ์ ๋ฐ์๋ฅผ ์ด์งํ๋ค๊ณ ์๋ ค์ ธ ์๋ค. ํฅ๋ฏธ๋กญ๊ฒ๋, ์ต๊ทผ ์ฐ๊ตฌ์ ๋ฐ๋ฅด๋ฉด, ์นด๋ฆฌํจ์ ์์นํ๋ฆฝ์ ์ฉ์ดํ๊ฒ ํด์ค๋ค๊ณ ์๋ ค์ ธ ์๋ค. ํ์ง๋ง ๊ทธ์ ๋ํ ๋ถ์์ ์ธ ๊ธฐ์์ ๋ํด์๋ ์์ง ์๋ ค์ง ๋ฐ ์๋ค. ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์๋ ์นด๋ฆฌํจ ์ ํธ ์ ๋ฌ์ ์์ฑ์กฐ์ ์์ธ SUPPRESSOR OF MAX2 1 (SMAX1) ์ด ๋น๊ณผ ์นด๋ฆฌํจ ์ ํธ๋ค์ ์์น ๋นํํํ์ฑ๊ณผ ํ๋ฆฝ ๊ณผ์ ์ค ์์น ์ค๊ธฐ ์์ฅ์ ์กฐ์ ํ๋ ์ง๋ฒ ๋ ๋ฆฐ์ฐ-DELLA ์ ํธ์ ๋ฌ๊ฒฝ๋ก์ ํตํฉ์ํจ๋ค๋ ๊ฒ์ ๋ฐํ๋ค. SMAX1์ด ๊ฒฐ์ฌ๋ ์ ๊ธฐ์ฅ๋ (Arabidopsis thaliana) ๋์ฐ๋ณ์ด์ฒด๋ค์ ์งง์ ์์น ์ค๊ธฐ ํํํ์ ๋ณด์ฌ์ฃผ๊ณ , ๊ทธ ์งง์ ํํํ์ ์ธ๋ถ์ ์ธ ์ง๋ฒ ๋ ๋ฆฐ์ฐ ์ฒจ๊ฐ์ REPRESSOR OF ga1-3 (RGA) ๊ณผ GIBBERELLIC ACID INSENSITIVE (GAI) ๊ณผ ๊ฐ์ DELLA ์ ์ ์๋ค์ ๋์ฐ๋ณ์ด ์ํด์ผ๋ก์จ ํ๋ณต๋๋ ๊ฒ์ ๋ณด์ฌ์ฃผ์๋ค. ์ด์ ์ผ๊ด๋๊ฒ, ๋น ์กฐ๊ฑด ํ์์ ์์น ์ค๊ธฐ ๋ด์ SMAX1์ด DELLA ๋จ๋ฐฑ์ง๋ค์ ๋ถํด๋ฅผ ์ฉ์ดํ๊ฒ ํด์ค๋ค๋ ๊ฒ์ ๋ฐ๊ฒฌํ์๋ค. ํฅ๋ฏธ๋กญ๊ฒ๋, ๋น ์๊ทน์ SMAX1 ๋จ๋ฐฑ์ง์ ์ถ์ ์ ์ ๋ํ๊ณ SMAX1์ ์ํ DELLA ๋จ๋ฐฑ์ง์ ๋ถํด ๊ณผ์ ์ ๋น ํ๊ฒฝ์ผ๋ก ์ ํ๋ ๋ ๋ ์ด์ง๋๋ค. ๋ณธ ์ฐ๊ตฌ์์๋ SMAX1์ ์ํด ์ง๋ฒ ๋ ๋ฆฐ์ฐ ์ ํธ์ ๋ฌ๊ฒฝ๋ก๋ก ๋น๊ณผ ์นด๋ฆฌํจ ์ ํธ๋ค์ด ํตํฉ๋๋ ๊ฒ์ด ์์นํ๋ฆฝ ๊ณผ์ ์ ์ธ๋ฐํ ์กฐ์ ํ๋ ๊ฒ์ ๋ฐํ๋ค. ์ด๋ฅผ ํตํด, ์์ฐ์ ์ผ๋ก ๋ฐ์ํ์ฌ ์ฃผ๋ณ์ ํ์ ๊นจ๋์ด ์ ๋ฆฌํ๋ ๋ค๋ถ์ ์ํด ์์ฑ๋๋ ์นด๋ฆฌํจ์ด ์ฃผ๋ ์ต์ ์ ์์ฅ ํ๊ฒฝ์ด ์๋ค๋ ์ง์ ์ ํธ์ ๋ฐ๋ผ SMAX1์ ๋นํํํ์ฑ์ ์ต์ ํ๋ฅผ ๋ณด์ฅํ๋ ๋ณดํธ ์ฅ์น๋ก์ ์์ฉํ๋ค ์๊ฐ๋๋ค.CONTENTS
ABSTRACT i
CONTENTS iv
LIST OF FIGURES viii
LIST OF TABLES xii
ABBREVIATIONS xiii
CHAPTER 1: EIN3-mediated ethylene signals attenuate auxin response during hypocotyl thermomorphogenesis 2
INTRODUCTION 2
MATERIALS AND METHODS
1. Plant materials 5
2. Plant growth conditions 6
3. Gene expression analysis 6
4. Confocal microscopy 7
5. Immunological assay 7
6. GUS staining 8
7. ChIP assay 8
8. Yeast two-hybrid assay 9
9. Media acidification 12
10. Statistical analysis 13
RESULTS
Ethylene suppresses hypocotyl growth at warm temperatures 14
Thermoresponsive action of ethylene on hypocotyl growth is independent of PIF3 17
Ethylene function in hypocotyl thermomorphogenesis is distinct from the triple response 18
Thermoresponsive role of ethylene is functionally associated with PIF4 23
EIN3 is involved in the ethylene-mediated attenuation of hypocotyl thermomorphogenesis 31
EIN3-mediated ethylene signals do not affect the PIF4 activity 35
EIN3 attenuates auxin response during hypocotyl thermomorphogenesis 42
EIN3 directly activates the PP2C-encoding APD7 gene 47
EIN3-mediated ethylene signals inhibit the progression of apoplastic acidification 50
DISCUSSION 59
ACKNOWLEDGEMENTS 66
CHAPTER 2: SMAX1 integrates karrikin and light signals into GA-mediated hypocotyl growth during seedling establishment 68
INTRODUCTION 68
MATERIALS AND METHODS
1. Plant materials 73
2. Plant growth conditions 74
3. Gene expression assays 75
4. Yeast two-hybrid assays 75
5. Coimmunoprecipitation assays 77
6. Immunological analysis 78
7. Confocal microscopy 79
9. Quantitation and statistical analysis 80
RESULTS
GA attenuates KAR-induced suppression of hypocotyl growth 81
GA-DELLA module mediates the function of KARs during hypocotyl growth 82
Interaction of SMAX1 with DELLAs is important for hypocotyl growth 90
SMAX1 represses the nuclear accumulation of RGA in hypocotyl cells 93
SMAX1 proteins accumulate in the light 95
Light signals enhance SMAX1 function in DELLA-mediated seedling establishment 105
SMAX1 integrates KAR and light signals into GA-mediated seedling establishment 118
DISCUSSION 120
ACKNOWLEDGEMENTS 124
REFERENCES 125
PUBLICATION LIST 137
ABSTRACT IN KOREAN 139๋ฐ
๊ฑด์ค์ฐ์ ์ ๋ณดํ๋ฅผ ํตํ ์์ฐ์ฑ ์ ๊ณ ๋ฐฉ์ ์ฐ๊ตฌ(Strategies on enhancing productivity by adopting information technology for construction industry)
๋
ธํธ : ์ด ์ฐ๊ตฌ๋ณด๊ณ ์์ ๋ด์ฉ์ ๊ตญํ ์ฐ๊ตฌ์์ ์์ฒด ์ฐ๊ตฌ๋ฌผ๋ก์ ์ ๋ถ์ ์ ์ฑ
์ด๋ ๊ฒฌํด์๋ ์๊ด์์ต๋๋ค
๊ฑด์ค์ฐ์ ์ ์ข ํฉ์ ๊ด๋ฆฌ๋ฐฉ์ ์ฐ๊ตฌ
๋
ธํธ : ์ด ์ฑ
์ ๊ตญํ ๊ฐ๋ฐ์ฐ๊ตฌ์์ ์์ฒด ์ฐ๊ตฌ๋ฌผ๋ก์ ์ ๋ถ์ ์ ์ฑ
์ด๋ ๊ฒฌํด์๋ ์๊ด์์์ ๋ฐํ๋๋ค
๊ฑด์ค์ฐ์ ์ง์๊ธฐ๋ฐ ๊ตฌ์ถ๋ฐฉ์ ์ฐ๊ตฌ(A study on strategies for establishment of knowledge-based construction industry)
๋
ธํธ : ์ด ์ฐ๊ตฌ๋ณด๊ณ ์์ ๋ด์ฉ์ ๊ตญํ ์ฐ๊ตฌ์์ ์์ฒด ์ฐ๊ตฌ๋ฌผ๋ก์ ์ ๋ถ์ ์ ์ฑ
์ด๋ ๊ฒฌํด์๋ ์๊ด์์ต๋๋ค
์ง์ญ๊ฐ๋ฐ์ฌ์ ์ ํจ์จ์ ์ถ์ง์ ์ํ SOCํฌ์ ์ฐ๊ณ์งํ ๋ฐฉ์
๋
ธํธ : ์ด ์ฐ๊ตฌ๋ณด๊ณ ์์ ๋ด์ฉ์ ๊ตญํ ์ฐ๊ตฌ์์ ์์ฒด ์ฐ๊ตฌ๋ฌผ๋ก์ ์ ๋ถ์ ์ ์ฑ
์ด๋ ๊ฒฌํด์๋ ์๊ด์์ต๋๋ค
๊ฑด์ค์ฐ์ ๊ตฌ์กฐ๋ณํ ๋ฐ ์ ๋ง(Structural change and prospects in construction industry)
๋
ธํธ : ์ด ์ฐ๊ตฌ๋ณด๊ณ ์์ ๋ด์ฉ์ ๊ตญํ ์ฐ๊ตฌ์์ ์์ฒด ์ฐ๊ตฌ๋ฌผ๋ก์ ์ ๋ถ์ ์ ์ฑ
์ด๋ ๊ฒฌํด์๋ ์๊ด์์ต๋๋ค
- โฆ