김승근 작곡 <대금협주곡 1번> 분석 연구

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 음악대학 음악과, 2017. 8. 임재원.본 논문은 대금연구회의 제 13회 정기연주회를 위해 위촉된 김승근 작곡의 을 연구대상으로 하여 작곡가의 음악세계와 전체적인 악곡 구조를 파악하고 악곡의 선율 및 화성에 대해 분석하였으며, 그 결과는 다음과 같다. 첫째, 악곡의 형식은 합주협주곡 형식(Concerto Grosso)으로, 관현악 파트의 솔로선율 및 Tutti선율이 Solo대금과 서로 대립 및 화합하여 연주되는 것을 통해 독주악기군과 합주군이 대비를 이루는 합주협주곡의 특징을 발견할 수 있다. 또한, 해금선율이 Solo대금과 더불어 주선율을 연주하는 경우가 잦아 Solo대금과 해금을 독주악기군, 타 파트를 합주군으로 간주할 수 있으며, 이러한 경우에도 합주협주곡의 양상을 발견할 수 있다. 둘째, 악기편성은 Solo대금과 소금, 대금, 피리, 해금, 장구, 대고, 박, 대아쟁으로, 일반적으로 관현악에 편성되는 가야금과 거문고의 현악기군이 포함되지 않는, 정악의 관악합주와 유사한 형태의 소규모 국악관현악 편성이다. 셋째, 단악장으로 이루어져있는 이 곡은 박자와 선율의 진행방식, 빠르기의 변화에 따라 A-B-C단락으로 구분된다. 각 단락은 도입-전개-마무리에 해당되며, 단락별 특징선율이 상이하게 나타난다. A단락에서는 선율의 4도와 5도의 도약 및 하향진행이 특징적으로 드러나며, A단락의 클라이막스에서는 도약 및 하행이 혼합된 응용진행을 찾아볼 수 있다. B단락은 강한 셈여림과 높은 음역대가 사용되며, 연음형식으로 진행되는 해당 곡의 선율 진행과 대비되도록 순간적으로 소리가 부딪히는 음향효과를 사용해 곡의 전개를 확실히 느낄 수 있도록 한다. A단락의 변형형태의 재현부인 C단락에서는 A단락에서 주로 사용된 4도 및 5도 하향과, B 단락에서 일부 사용된 모방형식이 사용되어 A-B-A의 악곡구조를 가지고 있다. 넷째, 단락이 대칭구조로 이루어져 있는 것과 마찬가지로 악곡의 박자 또한 대칭구조이다. 해당 악곡의 박자는 4+3+5+3+4/4박으로, 가운데 박인 5박을 중심으로 대칭구조로 되어 있으며, 다섯 마디가 한 Phrase로 구성되어 있다. 이 박자체계는 전통음악에서 나타나는 박자와 유사하여 각 마디는 한 대강으로, 다섯 대강을 한 각으로 볼 수 있다. 다섯째, 음계는 정악에서 주로 쓰이는 E♭, F, A♭, B♭, C 의 5음 음계가 사용되며, 선율진행 및 장단, 악기편성도 관악합주와 유사하여 정악적 색채를 느낄 수 있다. 장구장단은 갈라치는 형식을 사용하며, 매 단락 박의 신호로 단락이 마무리된다. 선율 진행은 연음형식을 사용해 합주 시에 소리가 끊이지 않도록 소리를 맺기 전 타 파트가 맞물려 나오도록 한다. 여섯째, 의 화성체계는 작곡가가 동양철학에 근거하여 독자적인 화성체계를 구축한 것으로, 음양의 조화에 중점을 맞추어 진행되어 서양음악의 화성법적 체계와 구분된다. 각 Phrase별로 연주되는 악기의 중심음을 분석한 결과 비화성음이 사용된 Ⅰ도 혹은 Ⅴ도 진행이 가장 많았으며, 화성 구성음의 음간격은 전통음악에서 많이 나타나는 2도와 4도, 5도의 관계로 이루어져 있다.Ⅰ. 서론 1 1. 문제제기 및 연구목적 1 2. 연구범위 및 연구방법 4 Ⅱ. 김승근의 음악세계 7 Ⅲ. 의 작품 개관 10 1. 작품 개관 10 2. 작품 구성 12 1) 출현음 12 2) 악곡 구성 14 Ⅳ. 의 선율 분석 18 1. A 단락의 선율 진행 및 특징 선율 분석 18 2. B 단락의 선율 진행 및 특징 선율 분석 30 3. C 단락의 선율 진행 및 특징 선율 분석 46 4. 소결 57 Ⅴ. 의 화성 분석 59 1. A 단락의 화성 및 음양 성질 분석 61 2. B 단락의 화성 및 음양 성질 분석 72 3. C 단락의 화성 및 음양 성질 분석 87 4. 소결 97 Ⅵ. 결론 98 참고문헌 101 Abstract 103 부록악보 106Maste

(The) Effect of Polarizability on the α-Effect for Acyl-Transfer Reactions of Aryl and Thioaryl Benzoates

반응물질의 편극도 변화가 친핵성 치환반응의 반응성 및 알파효과에 미치는 영향을 알아보기 위하여 p-nitrophenyl benzoate (PNPB) 및 S-p-nitrophenyl thiobenzoate (SPNPTB)와 여러가지 음이온성 친핵체를 10 mole% DMSO-H_(2)O 혼합용매에서 반응시키고 분광 광도법으로 속도 상수를 측정하였다. PNPB 및 SPNPTB의 반응결과에 대한 Hammett와 Bronsted 형태의 도시들은 aryloxide에서 좋은 직선관계를 보였는데 이로부터 PNPB와 SPNPTB의 반응은 동일한 mechanism으로 진행된다고 말할 수 있다. aryloxide를 제외한 다른 친핵체들은 직선에서 양 또는 음의 편차를 보였는데 이는 반응 mechanism이 변화했기 때문이라기 보다는 용매화 및 편극도 차이 때문이라고 보는 것이 더욱 타당하다고 생각된다. 한편, Bronsted 형태의 도시로부터 편극도가 큰 SPNPTB는 편극도가 작은 PNPB보다 aryloxide와의 반응에서 큰 반응성을 보이나 염기도가 크고 hard한 CF_(3)CH_(2)O^(-)와의 반응에서는 PNPB와 유사한 반응성을 보이고 염기도와 hardness가 더욱 증가한 HO^(-)의 경우 SPNPTB는 PNPB에 비해 오히려 반응성이 낮았다. 또한 softness가 큰 친핵체는 염기도로부터 예상되는 것보다 매우 증가된 반응성을 보이며 그 증가정도는 편극도가 큰 SPNPTB에서 더욱 크게 나타났다. 따라서 본 system에 Pearson의 HSAB 원리가 잘 적용되어짐을 알 수 있었다. 반응물질의 편극도 변화가 알파효과에 미치는 영향에 대해 알아보기 위하여 여러가지 편극도의 범위를 갖는 알파 친핵체와 PNPB 또는 SPNPTB를 반응시켰다. 그 결과 N_(3)^(-), SO_(3)^(-2)와 BzH^(-)가 보이는 알파효과는 이들의 큰 편극도에 의한 것이고 AOx^(-)과 APOx^(-)이 알파효과를 보이지않는 것은 이들 친핵체의 편극도가 작기 때문이라고 생각된다. 한편, Ox^(-)는 편극도가 크지 않으나 큰 알파효과를 보였다. 즉 Ox^(-)가 보이는 알파효과는 편극도에 의한 것이 아니라 다른 원인에 의한 것이라 생각된다. 그러므로 편극도 효과는 알파효과의 중요한 원인이될 수 있으나 유일한 원인이 될 수 없다는 결론을 내릴 수 있다.;A study has been preformed to investigate the effect of polarizability on the α-effect as well as the rate. Second order rate constants have been measured spectrophotometrically for the reaction of p-nitrophenyl benzoate (PNPB) and S-p-nitrophenyl thiobenzoate (SPNPTB) with various types of anionic nucleophiles in 10 mole% DMSO-H_(2)O mixture. Excellent Bronsted and Hammett correlations for both system PNPB and SPNPTB with aryloxide anions indicate that the reaction of both esters proceeds with the same mechanism. Furthermore, interestingly, SPNPTB is more reactive than PNPB toward all the nucleophiles except OH^(-) anion, while low basic soft nucleophiles show higher reactivity than would be predicted from their respective basicity. Thus, it is proposed that HSAB principle is operative for the present system. To examine the effect of polarizability on the α-effect, the reactions of PNPB and SPNPTB with α-nucleophiles have been preformed. Low basic and highly polarizable α-effect nucleophiles show significant α-effect for both substrates, but the highly basic and low polarizable ones show no α-effect at all. Thus, the effect of polarizability on α-effect is considered to be significant, but it is not fully responsible for the α-effect, since a significant magnitude of the α-effect has also been exhibited by a nonpolarizable 2, 3-butanedione monoximate ion (Ox^(-)) in the present system.목차 = ⅲ Ⅰ. 서론 = 1 Ⅱ. 실험 = 4 Ⅱ-1. 시료의 합성 및 정제 = 4 Ⅱ-2. 반응속도상수 측정 = 5 Ⅲ. 결과 및 고찰 = 26 Ⅲ-1. Acyl-transfer reaction의 반응 Mechanism = 26 Ⅲ-2. 반응속도에 미치는 편극도 효과 = 32 Ⅲ-3. 알파효과에 미치는 편극도 효과 = 36 Ⅳ. 결론 = 39 Ⅴ. 참고문헌 = 40 ABSTRACT = 4