WTO架构下我国经贸战略调整分析

面对复杂多变的国际形势,我国的经贸战略应该立足于扩大国内需求,高度重视国内市场的培育与开发。一方面,我国传统企业正在进行以信息化与电子商务应用为标志的结构调整与转型,必将为国内提供大量的内需与市场机会;另一方面,加入WTO后,随着传统领域的进一步开放,必将为企业转型与新经济应用扫除更多的障碍,提供更大的发展空间,同时也将有助于建立公正和开放的市场体系,建立完善的金融制度

hrHPV DNA载量 分型和E6蛋白对宫颈癌前病变进展的预测作用

目的:探讨预测高危型人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus,hrHPV)阳性和宫颈上皮内瘤样病变1级(cervical in-traepithelial neoplasia grade 1,CIN1)妇女进展的生物学标志物。方法:2010年10月至2012年8月在山西省、河南省和江西省招募7 543名妇女,采用hrHPV DNA检测和E6蛋白检测(Onco E6)等方法进行宫颈癌筛查,任一结果阳性者转诊阴道镜并取活检,于1年后随访。纳入基线hrHPV阳性或病理诊断CIN1者。结果:共纳入794例满足条件妇女,1年后88例妇女病理级别发生进展。基线hrHPV DNA中高载量者进展的风险是低载量者的2.9倍(95%CI为1.8~4.8),hrHPV16/18/45、E6蛋白阳性者进展的风险分别是阴性者的2.4倍(95%CI为1.5~3.9)、2.9倍(95%CI为1.5~5.9),其进展至宫颈上皮内瘤样病变2级及以上(cervical intraepi-thelial neoplasia grade 2 or worse,CIN2+)的绝对风险分别为4.9%(95%CI为3.2~7.4)、9.0%(95%CI为5.5~14.3)、18.8%(95%CI为10.2~31.9)。hrHPV16/18/45中高载量且E6蛋白(Onco E6)阳性妇女进展的绝对风险高达32.4%(11/34)。结论:hrHPV DNA中高载量、hrHPV16/18/45分型以及E6蛋白(Onco E6)可作为妇女hrHPV阳性和CIN1进展的生物学标志物,特别是hrHPV中高载量且E6蛋白(Onco E6)阳性妇女,临床应给予密切随访。中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(编号:2016-I2M-1-019)资助~

近海生态系统碳汇过程、调控机制及增汇模式

海洋是地球上最大的碳库,发挥着全球气候变化缓冲器的作用.蓝色碳汇,简称蓝碳,即由海洋生态系统捕获的碳(主要是有机碳),是海洋储碳的重要机制之一.; 蓝碳最初认识的形式是可见的海岸带植物固碳.其实之前没有得到足够重视的、看不见的微型生物(浮游植物、细菌、古菌、病毒、原生动物)占海洋生物量90%; 以上,是蓝碳的主要贡献者.中国陆架边缘海占国土总面积的1/3,碳汇潜力巨大,亟待研发.本文以近海生态系统碳汇过程、调控机制及增汇模式为主线,论述; 了近海生态系统结构与碳循环功能特征、碳汇形成过程与机理,并结合近海碳汇在沉积记录中的地史过程演变探讨了自然过程和人类活动对碳汇的可能影响,展望了; 碳汇工程在增加近海海洋储碳能力方面的应用前景.国家重大科学研究计划项目; 国家重点研发计划项目; 国家自然科学基金项目; 国家海洋局全球变化与海气相互作用专项项

一种乙醇脱水制乙烯催化剂及制备方法

本发明提供一种乙醇催化脱水制乙烯的催化剂及制备方法。解决现有技术中氧化物催化剂在乙醇制取乙烯过程中存在着空速小、收率偏低的缺陷的问题，该催化剂为二元金属氧化物TiO2－Al2O3固体酸催化剂。催化剂在微通道固定床反应器中使用，反应温度380℃－420℃，乙醇液时空速为26.3h－1，乙醇转化率92.1％－99.7％，乙烯选择性94.7－98.5％。适宜宽浓度范围乙醇原料的使用。本发明提供一种具有高活性、高选择性，且适宜较宽浓度的乙醇催化脱水制备乙烯的二元金属氧化物固体酸催化剂。带填

钾助剂对Rh／Al2O3催化富氢条件下CO选择氧化反应性能的影响

采用程序升温与原位FT—IR，CO程序升温脱附和X射线衍射等技术研究了钾对Rh／Al2O3催化剂上CO吸附态和表面吸附物种的影响，结果表明，钾未改变金属铑上CO吸附的形态，但削弱了CO的吸附强度；在程序升温（真空中）的动态过程中，120℃时CO线式吸附完全脱除，180℃时CO桥式吸附完全脱除；助剂钾明显促进了表面甲酸盐和碳酸盐物种的形成，同时减弱了Al—Rh的相互作用，讨论了钾存在时甲酸盐和碳酸盐物种的形成机理

Isolation and identification of canine parvovirus isolated from Guangxi and analysis of it＇s biological characteristics

为了解当前犬细小病毒广西地方毒株的生物学特性,本研究收集广西各地疑似犬细小病毒（CPV）感染病犬的粪便通过接种F81细胞进行病毒的分离培养,并通过血凝试验、抗性分析、同源性分析和攻毒试验等对分离毒株的生物学特性及致病力进行研究。结果显示,接种3代后,细胞出现明显的病变（CPE）,血凝效价为1∶512,第5代病毒的TCID50为1×10-3.6/0.1 m L,能抗热、酸、氯仿和乙醚;电镜观察到CPV为直径约25 nm圆形、无囊膜的结构,应用CPV特异性引物检测到长约1 419 bp和1 254 bp的特异性条带,提示成功分离到一株犬细小病毒毒株;测序分析结果表明,VP2基因与周边国家地区及我国各地方的参考毒株、流行株核苷酸同源性为98.9%99.8%;系统进化发生分析表明,广西分离株的基因型为CPV-2a亚型,与泰国参考毒株VT148亲缘关系最近;与其它CPV-2a亚型相比,分离株的第267位、305位、324位和440位氨基酸位点发生了变异;动物回归试验结果表明,犬细小病毒广西分离株属于强毒株。本研究成功分离到犬细小病毒广西地方流行株,并对其主要衣壳蛋白VP2基因进行遗传变异分析,为更好的预防和控制犬细小病毒提供依据。In order to understand the biological characteristics of Guangxi local canine parvovirus（CPV）strain,in this study,feces were collected from dogs suspected of CPV infection in Guangxi province and were inoculated with FK81 cells to isolate CPV.Research was also done on the biological characteristics and pathogenicity of the isolate with hemagglutination test,resiitance analysis,homology analysis and challenge test.The results showed that the typical CPE was spotted and the HA blood coagulation rate was 1 ∶ 512 after the cells were passaged to the third generation.The virus TCID50 of the fifth generation virus was 1×10^-3.6/0.1 mL,and the strains was anti-heat,anti-acid and insensitive to chloroform and aether.Round and non-enveloped particles about 25 nm in diameter were observed by electron microscope.1 419 bp and 1 254 bp bands were detected by specific primers against CPV.The results suggested that a canine parvovirus strain was successfully isolated.This strain,according to VP2 gene homology analysis,shared from 98.9% to 99.8% homology with reference strains reported in neighboring countries and our country.Phylogenetic analysis showed that the genotype of this isolated strain was CPV-2a subtype,and had the closest relationship with Thailand VT148 reference strain.267 th,305th,324 th and 440 th amino acid of this strain were detected to have mutated,completely different from other isolates of CPV-2a subtype.Animal regression test results also suggested that this isolated CPV strain belonged to virulent strain.To sum up,in this research, an epidemic strain of canine parvovirus in Guangxi was successfully isolated,and the genetic variation of its major capsid protein VP2 gene was analysed.The results will provide basic information for the better prevention and control of canine parvovirus in the future.国家重点研发计划重点专项(2016YFD0501000

一种二甲醚水蒸气重整制氢的方法

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