原油常减压蒸馏装置的流程模拟及参数优化

根据某原油常减压蒸馏装置的工艺流程,采用Aspen Plus软件对装置的初馏塔、常压塔和减压塔进行流程模拟计算,获得了各产品的温度、流量等关键参数及减压塔侧线产品的馏程曲线,并与实际数据对比,二者吻合良好.分析了塔板温度和气液相流量沿塔板的分布,运用灵敏度分析工具对相关参数进行优化,优化后常压塔柴油收率可增加0.22t/h,常压塔热负荷降低6.3%,减压塔轻油收率上升0.18%,减压塔热负荷降低11.2%

原油常减压蒸馏装置的流程模拟及参数优化

根据某原油常减压蒸馏装置的工艺流程,采用Aspen Plus软件对装置的初馏塔、常压塔和减压塔进行流程模拟计算,获得了各产品的温度、流量等关键参数及减压塔侧线产品的馏程曲线,并与实际数据对比,二者吻合良好.分析了塔板温度和气液相流量沿塔板的分布,运用灵敏度分析工具对相关参数进行优化,优化后常压塔柴油收率可增加0.22t/h,常压塔热负荷降低6.3%,减压塔轻油收率上升0.18%,减压塔热负荷降低11.2%

原油常减压蒸馏装置的流程模拟及参数优化

根据某原油常减压蒸馏装置的工艺流程,采用Aspen Plus软件对装置的初馏塔、常压塔和减压塔进行流程模拟计算,获得了各产品的温度、流量等关键参数及减压塔侧线产品的馏程曲线,并与实际数据对比,二者吻合良好.分析了塔板温度和气液相流量沿塔板的分布,运用灵敏度分析工具对相关参数进行优化,优化后常压塔柴油收率可增加0.22t/h,常压塔热负荷降低6.3%,减压塔轻油收率上升0.18%,减压塔热负荷降低11.2%

基于离子液体的合成氨驰放气中氨回收工艺模拟计算

设计并模拟优化了以[C4mim]BF4离子液体为吸收剂的吸收与多级闪蒸回收氨的工艺,采用NRTL活度系数模型对氨和甲烷在[C4mim]BF4中的气液平衡数据进行拟合,结果表明,该模型能很好地关联和预测含离子液体的二元体系气液平衡.应用AspenPlus软件灵敏度分析模块,对吸收剂流量、温度进行了灵敏度分析和优化,结果表明,增大流量和降低温度有利于[C4mim]BF4对氨的吸收,优化操作条件为流量2000kg/h、温度30℃.该回收工艺净化气和再生气中氨摩尔浓度分别为32.4×10-6和95.2%,满足设计要求,标准煤耗预计为940kg/t,比传统工艺节能200kg/t

一种高耐光性二氧化钛颜料的制备方法

本发明公开了一种高耐光性二氧化钛颜料的制备方法，步骤包括：制备二氧化钛初品的水悬浮液；在二氧化钛颜料上沉积一层致密的二氧化硅包覆层；在包覆二氧化硅的二氧化钛颜料上沉积磷酸铝化合物；在包覆二氧化硅和磷酸铝的二氧化钛颜料上，使用并流的方法沉积氢氧化铝；氢氧化铝包膜后，搅拌熟化，经过滤、洗涤、干燥、气流粉碎和有机处理，得到高耐光性二氧化钛颜料。本发明方法具有可控性好、重现性好、可操作性强等优点，易于工业化生产，具有较好的应用前景。通过该方法制备的二氧化钛颜料具有高耐光性、高耐晒性、高不透明性和高抗色变性等优点，可以用在装饰纸、层压纸和对耐晒性有较高要求的涂料和塑料制品中

一种复合包膜二氧化钛颜料的制备方法

本发明公开了一种复合包膜二氧化钛颜料的制备方法，该制备方法采用磷的水溶性化合物和无机酸或无机碱作为共同的沉淀剂，与含铝、锆、铈、锌、镁或锡的水溶性盐同时加入分散的二氧化钛初品中，在二氧化钛初品表面涂覆上一层包含磷酸盐化合物和难溶氢氧化物的混合涂覆层。由该方法制备的颜料具有很高的耐晒性，并具有优良的遮盖力，油性白度，可以用涂料、塑料、造纸中

MEA-AMP混合醇胺捕集烟气二氧化碳过程分析

本文根据焦化烟道气实际数据，应用流程模拟软件Aspen Plus模拟分析了MEA吸收剂以及MEA和空间位阻胺AMP混合吸收剂捕集烟道气中C02的吸收解吸效果。结果表明，混合胺浓度30wt％（摩尔比MEA：AMP=1：1）吸收剂的吸收效果较好，为了进一步考察该种配比混合胺吸收剂的吸收、解吸特性，对其进行了灵敏度分析，并选取了25wt％MEA为基准吸收剂，对比分析了进料温度、解吸塔再沸器热负荷和解吸塔压力对吸收解吸效果的影响，当吸收剂进料温度40℃时，单一MEA吸收剂吸收C02效率86．8％，混合胺的吸收率89．6％；2种吸收剂达到55％的解吸率，单一MEA吸收剂工艺再沸器热负荷为4500kW，混合胺吸收剂工艺再沸器热负荷为3000kW；当解吸塔压力1．5bar时，单一MEA吸收剂对C02解吸率52．4％，混合胺吸收剂的解吸率55．8％，由对比结果得出混合胺（摩尔比MEA：AMP=1：1）的吸收、解吸效果均优于单一25wt％MEA吸收剂

MEA-AMP混合醇胺捕集烟气二氧化碳过程分析

本文根据焦化烟道气实际数据,应用流程模拟软件Aspen Plus模拟分析了MEA吸收剂以及MEA和空间位阻胺AMP混合吸收剂捕集烟道气中CO_2的吸收解吸效果。结果表明,混合胺浓度30 wt%(摩尔比MEA:AMP=1:1)吸收剂的吸收效果较好,为了进一步考察该种配比混合胺吸收剂的吸收、解吸特性,对其进行了灵敏度分析,并选取了25 wt%MEA为基准吸收剂,对比分析了进料温度、解吸塔再沸器热负荷和解吸塔压力对吸收解吸效果的影响,当吸收剂进料温度40℃时,单一MEA吸收剂吸收CO_2效率86.8%,混合胺的吸收率89.6%:2种吸收剂达到55%的解吸率,单一MEA吸收剂工艺再沸器热负荷为4500 kW,混合胺吸收剂工艺再沸器热负荷为3000 kW;当解吸塔压力1.5 bar时,单一MEA吸收剂对CO_2解吸率52.4%,混合胺吸收剂的解吸率55.8%,由对比结果得出混合胺(摩尔比MEA:AMP=1:1)的吸收、解吸效果均优于单一25 wt%MEA吸收剂

MEA-AMP混合醇胺捕集烟气二氧化碳过程分析

本文根据焦化烟道气实际数据，应用流程模拟软件Aspen Plus模拟分析了MEA吸收剂以及MEA和空间位阻胺AMP混合吸收剂捕集烟道气中C02的吸收解吸效果。结果表明，混合胺浓度30wt％（摩尔比MEA：AMP=1：1）吸收剂的吸收效果较好，为了进一步考察该种配比混合胺吸收剂的吸收、解吸特性，对其进行了灵敏度分析，并选取了25wt％MEA为基准吸收剂，对比分析了进料温度、解吸塔再沸器热负荷和解吸塔压力对吸收解吸效果的影响，当吸收剂进料温度40℃时，单一MEA吸收剂吸收C02效率86．8％，混合胺的吸收率89．6％；2种吸收剂达到55％的解吸率，单一MEA吸收剂工艺再沸器热负荷为4500kW，混合胺吸收剂工艺再沸器热负荷为3000kW；当解吸塔压力1．5bar时，单一MEA吸收剂对C02解吸率52．4％，混合胺吸收剂的解吸率55．8％，由对比结果得出混合胺（摩尔比MEA：AMP=1：1）的吸收、解吸效果均优于单一25wt％MEA吸收剂

Development of a Stereoselective Approach for the Synthesis of Allo Bile Acids

Bile acids are natural products that are located within a variety of organisms through metabolism of cholesterol. The less common allo bile acids contain a trans AB ring fusion and are designated as the C5α diastereomers. Although Iqbal, and Tochtrop have described synthetic approaches to the 5α stereocenter, there still remain issues of stereoselectivity and chemoselectivity when forging the AB trans ring. We have established a general approach to the synthesis of allo bile acids by applying a recently developed manganese catalyzed hydrogen atom transfer reduction. This key tactic enabled us to successfully synthesize allolithocholic acid over seven steps in 26% yield and 97% diastereomer purity, starting with the commercially available lithocholic acid. Notably, this is the first reported synthesis of allolithocholic acid. Derivatives of lithocholic acid were also synthesized to explore the hydrogen atom transfer reaction in order to develop an understanding of the reaction outcome in terms of stereoselectivity. Finally, this synthetic tactic was also applied to the synthesis of other allo bile acid derivatives such as deoxycholic, chenodeoxycholic, and hyodeoxycholic acids. The later chapter in this thesis describes a synthetic endeavor to develop a general approach toward the eudesmane carbon skeleton through a double addition strategy. This strategy was effective in forming the C10 quaternary center and the C6–C7 bond in the eudesmane skeleton albeit with modest stereoselectivity as a 1:1 mixture of uncharacterized diastereomers