24 research outputs found

    论ABB公司的营销创新及其对中国电工企业的启示

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    ABB公司作为一家著名的电气行业跨国公司在长期的业务活动中积很多值得借鉴的营销创新策略在ABB公司的营销创新过程中主要涉及技术创新市场创新服务创新和管理创新四大方面其中技术创新是基础为其他创新提供物质技术条件市场创新是关键各项创新是否成功要通过市场创新得以实现和检验服务创新是技术创新和市场创新的进一步延伸和扩展管理创新则是一种保障它使其它创新在有效管理的前提下开展并籍以取得预期的效果而营销创新策略的整体组合则将使营销创新的成功成果更加有效更具有竞争力中国的大多数电工企业在营销管理和营销创新方面与跨国公司还存在着大的差距随着中国加入WTO日期的日益临近他们将面临着跨国公司更为激烈的市场竞争这其中...学位:工商管理硕士院系专业:管理学院工商管理教育中心_工商管理硕士(MBA)学号:X199815008

    养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

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    目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,连续治疗2个周期,随访1年。观察2组治疗前后Ki67、Bax、Bcl-2蛋白表达及肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、中医症状评分、生活质量评分,比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS),监测不良反应。结果观察组ORR、DCR明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组治疗后、随访1年VEGF、OPN、CEA、CA199水平明显降低(P<0.05);对照组治疗后上述指标明显降低(P<0.05),随访1年CEA水平明显降低(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后Ki67、Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组Ki67、Bcl-2蛋白表达低于对照组(P<0.05),Bax蛋白表达高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分(神疲乏力、胃纳少馨、腰膝无力、夜尿频多、头晕目眩)、生活质量评分(躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能)明显改善(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分改善明显优于对照组(P<0.05)。观察组PFS明显长于对照组(P<0.05),不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期NSCLC可有效降低患者肿瘤标志物水平,改善生存质量,减少吉西他滨和顺铂的不良反应,提高疗效。福建省卫生厅中医药科研专项课题(wst201210

    Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia

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    厦门大学人类学研究所、厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室王传超教授课题组与哈佛医学院David Reich教授团队合作,联合全球43个单位的85位共同作者组成的国际合作团队通过古DNA精细解析东亚人群形成历史。研究人员利用古DNA数据检验了东亚地区农业和语言共扩散理论,综合考古学、语言学等证据,该研究系统性地重构了东亚人群的形成、迁徙和混合历史。这是目前国内开展的东亚地区最大规模的考古基因组学研究,此次所报道的东亚地区古人基因组样本量是以往国内研究机构所发表的样本量总和的两倍,改变了东亚地区尤其是中国境内考古基因组学研究长期滞后的局面。 该研究是由王传超教授团队与哈佛医学院(David Reich教授)、德国马普人类历史科学研究所(Johannes Krause教授)、复旦大学现代人类学教育部重点实验室(李辉教授和金力院士)、维也纳大学进化人类学系(Ron Pinhasi副教授)、南洋理工大学人文学院(Hui-Yuan Yeh助理教授)、俄罗斯远东联邦大学科学博物馆(Alexander N Popov研究员)、西安交通大学(张虎勤教授)、蒙古国国家博物馆研究中心、乌兰巴托国立大学考古系、华盛顿大学人类学系、台湾成功大学考古所、加州大学人类学系等全球43个单位的85位共同作者组成的国际合作团队联合完成的。厦门大学人类学研究所、厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室为论文第一完成单位。厦门大学人类学研究所韦兰海副教授、胡荣助理教授、郭健新博士后、何光林博士后和杨晓敏硕士参与了研究工作。The deep population history of East Asia remains poorly understood due to a lack of ancient DNA data and sparse sampling of present-day people1,2. We report genome-wide data from 166 East Asians dating to 6000 BCE-1000 CE and 46 present-day groups. Hunter-gatherers from Japan, the Amur River Basin, and people of Neolithic and Iron Age Taiwan and the Tibetan plateau are linked by a deeply-splitting lineage likely reflecting a Late Pleistocene coastal migration. We follow Holocene expansions from four regions. First, hunter-gatherers of Mongolia and the Amur River Basin have ancestry shared by Mongolic and Tungusic language speakers but do not carry West Liao River farmer ancestry contradicting theories that their expansion spread these proto-languages. Second, Yellow River Basin farmers at ~3000 BCE likely spread Sino-Tibetan languages as their ancestry dispersed both to Tibet where it forms up ~84% to some groups and to the Central Plain where it contributed ~59-84% to Han Chinese. Third, people from Taiwan ~1300 BCE to 800 CE derived ~75% ancestry from a lineage also common in modern Austronesian, Tai-Kadai and Austroasiatic speakers likely deriving from Yangtze River Valley farmers; ancient Taiwan people also derived ~25% ancestry from a northern lineage related to but different from Yellow River farmers implying an additional north-to-south expansion. Fourth, Yamnaya Steppe pastoralist ancestry arrived in western Mongolia after ~3000 BCE but was displaced by previously established lineages even while it persisted in western China as expected if it spread the ancestor of Tocharian Indo-European languages. Two later gene flows affected western Mongolia: after ~2000 BCE migrants with Yamnaya and European farmer ancestry, and episodic impacts of later groups with ancestry from Turan.We thank David Anthony, Ofer Bar-Yosef, Katherine Brunson, Rowan Flad, Pavel Flegontov,Qiaomei Fu, Wolfgang Haak, Iosif Lazaridis, Mark Lipson, Iain Mathieson, Richard Meadow,Inigo Olalde, Nick Patterson, Pontus Skoglund, Dan Xu, and the four reviewers for valuable comments. We thank Naruya Saitou and the Asian DNA Repository Consortium for sharing genotype data from present-day Japanese groups. We thank Toyohiro Nishimoto and Takashi Fujisawa from the Rebun Town Board of Education for sharing the Funadomari Jomon samples, and Hideyo Tanaka and Watru Nagahara from the Archeological Center of Chiba City who are excavators of the Rokutsu Jomon site. The excavations at Boisman-2 site (Boisman culture), the Pospelovo-1 site (Yankovsky culture), and the Roshino-4 site (Heishui Mohe culture) were funded by the Far Eastern Federal University and the Institute of History,Archaeology and Ethnology Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences; research on Pospelovo-1 is funded by RFBR project number 18-09-40101. C.C.W was funded by the Max Planck Society, the National Natural Science Foundation of China (NSFC 31801040), the Nanqiang Outstanding Young Talents Program of Xiamen University (X2123302), the Major project of National Social Science Foundation of China (20&ZD248), a European Research Council (ERC) grant to Dan Xu (ERC-2019-ADG-883700-TRAM) and Fundamental Research Funds for the Central Universities (ZK1144). O.B. and Y.B. were funded by Russian Scientific Foundation grant 17-14-01345. H.M. was supported by the grant JSPS 16H02527. M.R. and C.C.W received funding from the ERC under the European Union’s Horizon 2020 research and innovation program (grant No 646612) to M.R. The research of C.S. is supported 30 by the Calleva Foundation and the Human Origins Research Fund. H.L was funded NSFC (91731303, 31671297), B&R International Joint Laboratory of Eurasian Anthropology (18490750300). J.K. was funded by DFG grant KR 4015/1-1, the Baden Württemberg Foundation, and the Max Planck Institute. Accelerator Mass Spectrometry radiocarbon dating work was supported by the National Science Foundation (NSF) (BCS-1460369) to D.J.K. and B.J.C. D.R. was funded by NSF grant BCS-1032255, NIH (NIGMS) grant GM100233, the Paul M. Allen Frontiers Group, John Templeton Foundation grant 61220, a gift from Jean-Francois Clin, and the Howard Hughes Medical Institute. 该研究得到了国家自然科学基金“中国东南各族群的遗传混合”、国家社科基金重大项目“多学科视角下的南岛语族的起源和形成研究”、厦门大学南强青年拔尖人才支持计划A类、中央高校基本科研业务费等资助

    广告设计专家的任务理解过程

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    本研究以广告设计任务为实验作业,采用引导式问卷访谈了49名被试,比较广告设计专家、新手与生手的任务理解过程,研究专家对任务理解的特征。结果表明:(1)广告设计专家问题表征的结构包括信息提取、先期经验、算子和算子约束,这些要素之间存在着依次递进和相互制约的关系;(2)专家在任务理解过程中更注重从问题陈述中提取关键信息,其先期经验更多地体现设计对象的具体的、可操作的特征;(3)广告设计规则(算子约束)可能在专家头脑中已经内,化专家选择算子时对各种具体约束的考虑已趋于自动化

    提高小麦、大麦、玉米等农作物产量的PG6微生物制剂

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    该发明PG6制剂是利用新疆干旱地区特殊环境微生物资源研制的新型微生物制剂。是根据植物根系、土壤和根际微生物相互作用原理,定向改变根微环境,使难溶磷源源不粘地释放出来,转化为有效磷而被作物吸收利用。与此同时,PG微生物产生细胞分裂素和赤霉素促进作物生长发育,燕提高根系对水及营养物质的吸收和运输能力,从而有效地提高农作物产量。对蔬菜可缩短生育短生长期。同时可明显增强蔬菜抗病能力。通过盆栽、田间小区和大田等多层次反复试验,证明PG制剂对小麦和大麦有显著的增产作用,在中等肥力土壤条件下增产15%以上。对棉花、玉米和大豆也有明显的增产作用。一般在10%以上。对蔬菜(如蕃茄、茄子、油白菜、黄瓜等)有显著的壮苗抗病及增产作用。使用方法主要是播种前拌种,小麦和大麦每亩地种子用100毫升PG制剂,一般加一倍清凉水稀释,即100毫升制剂加100毫升水混匀。玉米、棉花、甜菜用PG制剂100毫升拌咱。拌种时一定要尽可能地拌均匀,使每料种子 PG制剂,拌咱后可立即播种,也可保藏几天。若同时使用磷肥作种以效果更好。蔬菜移栽苗时,PG制剂称释1倍后沾根5~10分钟。液体PG制剂,在20℃以下可保存18个月。固体型PG制剂可保存3年

    干旱区盐碱地水盐运移规律与改造技术的试验研究

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    本研究通过对不同地段土壤含盐量、地下水矿化度、地下水埋深间关系分析,提出了在相同蒸发能力条件下,土壤含盐量与地下水矿化度和地下水埋深间函数关系式。提出了根据土壤含盐量和作物耐盐性确定地下水临界深度的新方法。通过对覆膜与未覆膜土壤盐分变化特征的分析,得出了土壤含盐量与氯离子和硫酸根存在明显线形关系。发现覆膜种植的土壤含盐量仅为未覆膜土壤含盐量的55~65%,而且覆膜的抑盐效果从土壤表层向深层递减。同时发现覆膜种植对氯离子的抑制作用比硫酸根更为明显。这一研究拓宽了覆膜种植的应用价值,为盐碱地种植改良措施的研究提供了新的理论基础。 成果类别: 基础理

    基于CTAC改性活性炭膜包用于水溶液中Cr(VI)的吸附去除及其再生性研究

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    使用多孔聚丙烯膜包覆阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)改性活性炭,制成CTAC改性活性炭聚丙烯信封式膜包,用于吸附去除水中的Cr(VI),并考察了膜包材料的再生性。采用扫描电镜和红外光谱表征分别对CTAC改性活性炭进行了形貌和结构表征,考察了CTAC改性后国药粉末活性炭膜包在海水、湖水、自来水3种实际水样中的去除效果,去除率为88.5%~97.5%,相对标准偏差为0.25%~1.9%。采用NaOH溶液解吸,膜包在3次重复利用后,对Cr(VI)的平均去除率可达91.2%,在5次重复利用后,对Cr(VI)的平均去除率可达65.4%,仍有较好的去除效果。该CTAC改性结合膜包的方法有望为含铬废水治理提供普适性的吸附材料和方法

    基于CTAC改性活性炭膜包用于水溶液中Cr(VI)的吸附去除及其再生性研究

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    使用多孔聚丙烯膜包覆阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)改性活性炭,制成CTAC改性活性炭聚丙烯信封式膜包,用于吸附去除水中的Cr(VI),并考察了膜包材料的再生性。采用扫描电镜和红外光谱表征分别对CTAC改性活性炭进行了形貌和结构表征,考察了CTAC改性后国药粉末活性炭膜包在海水、湖水、自来水3种实际水样中的去除效果,去除率为88.5%~97.5%,相对标准偏差为0.25%~1.9%。采用NaOH溶液解吸,膜包在3次重复利用后,对Cr(VI)的平均去除率可达91.2%,在5次重复利用后,对Cr(VI)的平均去除率可达65.4%,仍有较好的去除效果。该CTAC改性结合膜包的方法有望为含铬废水治理提供普适性的吸附材料和方法

    一套用于激光多步共振电离截面测量的多定标数据获取系统

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    本文主要介绍了一套应用于激光多步共振电离截面测量的CAMAC多定标数据获取系统。它可以实现严格同步采集多个实验参数,并能灵活适应实验条件的宽范围变化。CAMAC前端的定标器数目可通过更改数据读出表文件来任意增减;获取方式分为自动重复获取和手动单次获取;获取时间单位可在1ms—800s范围内调节。经过测试得到,本数据获取系统的获取时间单位选择100s时长时间工作的稳定性(△t/t)好于±0.01%,充分证实了该套数据获取系统长时间在线采集实验数据的可靠性。最后利用这套系统同步测量了三台热电偶激光功率探头的功率-响应时间曲线
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