Determination of ~(230)Th/~(232)Th and correct methods by High Resolution Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

快速可靠的230TH/232TH比值测定方法在230TH定年法中非常重要。实验室在前期工作基础上,建立了高分辨电感耦合等离子体质谱法(Hr-ICP-MS)测定天然样品中230TH/232TH比值的方法。影响230TH/232TH比值精确测定的主要因素是测量过程中强峰拖尾效应和仪器的质量歧视等。238u在236u处的强峰拖尾系数236u/238u可用于230TH/232TH比值的强峰拖尾校正,通过测量不同230TH/232TH比值的标准溶液可获得仪器测量230TH/232TH比值的质量歧视校正因子。采取四酸密闭消解法对砂岩样品进行消解,用bIO-rAd Ag 1x8 Cl-型阴离子交换树脂对钍进行分离,进一步纯化后稀释到一定体积在Hr-ICPMS上进行测量。采用空白-标准-空白样品的测量模式对230TH/232TH比值进行测量。实验室标样的测量结果为(7.29±0.34)x10-6,与参考值(7.33±0.17)x10-6一致。It is very important for the rapid and reliable determination of230Th/232Th in the thorium-230 dating.A method of measuring230Th /232Th in natural samples by high resolution inductively coupled plasma mass spectrometer(HR-ICP-MS) was developed on the base of our former work.The precise and accurate of natural230Th in geology samples is challenging,as the peak tailing to the high intensity of neighboring peak at232Th and the mass discrimination of the instrument.The peak tailing of238U to236U was used to decrease the peak tailing effect of232Th to230Th.The mass discrimination factor K between ture and measured isototpe ratio was calculated after measuring different230Th /232Th ratio solutions.Lab used standard samples was digested in mixed acids of HNO3-HF-HCl-HClO4,and separated by the Bio-rad AG 1×8 Cl-resin.The measurement method of blank-standard-blank- sample procession was used to determinate the230Th /232Th.The measured result of230Th/232Th was at(7.29±0.34)×10-6,which agreed with the reference value of(7.33±0.17)×10-6

生物离子分子组学计划( Bio-imOmics Project:BiP)

“imOmics 离子分子组学”是对生命与非生命物质与外界环境进行离子和分子交换过程的整体研究。依据研究的对象不同可以分为: • “非生物离子分子组学计划(Abiotic imOmics Project:AiP)” • “生物离子分子组学计划(Bio-imOmics Project:BiP)” 生物离子分子组学计划(Bio-imOmics Project:BiP)是利用现代NMT非损伤微测技术等活体离子分子检测技术,结合现代计算机人工智能等科技及生物信息学方法,对生物个体及其各层级组成与外部环境之间,以离子和分子形式进行能量和信息交换的过程,进行系统的、可量化的研究,从整体活体生理机制水平上拓展人类对生命现象的认知和利用

学校流感暴发疫情防控措施动力学模型效果分析

目的探讨学校流感暴发疫情的最佳控制方式,为制定停课标准提供参考。方法通过SEIAR模型对流感暴发疫情隔离和停课效果进行分析。结果本起流感暴发疫情基本再生数R0为7.6180,无干预措施下疫情会持续20天,1 169名学生和教职工（99.74%）会感染流感。第5～10天开始隔离措施,疫情持续时间介于35～44天,第10天开始隔离感染人数是第5天开始隔离的6.9倍。与单独采取隔离措施相比,停课1天、3天、5天、7天可以减少4.51%～10.92%、13.41%～29.31%、19.46%～45.40%和24.82%～57.47%的感染人数,持续时间并没有太大变化;停课14天疫情持续时间都会明显下降,感染人数下降33.43%～65.52%。结论隔离措施越早实施对疫情控制效果越好,显性感染人数达到20%以上时可以停课,出现重症或死亡病例时要将停课时间延长

Diversity of CO_2 fixation gene in the surface waters of northern South China Sea in the Calvin cycle

为揭示南海北部表层海水中参与卡尔文循环的固碳基因多样性及其与环境因子的关系,本研究以卡尔文循环中的关键酶核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubis CO)的Ⅰ、Ⅱ型基因(cbbL、cbbM)作为分子标记,采用Illumina Miseq高通量测序技术对海水中的固碳基因多样性进行分析,并结合多元统计分析的方法,探讨了固碳基因多样性与环境因子的关系.结果显示,在南海北部表层海水中,含cbbL基因固碳基因主要归属于变形菌门(Proteobacteria)、蓝藻门(Cyanobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),其中,优势亚群分别是γ-变形菌亚门(45.3%)、蓝细菌(30.9%)和β-变形杆菌亚门(23.8%);而含cbbM基因的固碳菌群未检测到;近岸的A9站位与其他站位物种组成有一定的差异,异着色菌属(Allochromatium)、硫杆菌属(Thiobacillus)和硫单胞菌属(Thiohalomonas)为其特有菌属.相关性和冗余分析(RDA)结果显示,含cbbL基因的固碳基因丰度与水温、盐度呈显著负相关(p<0.01),与硝酸盐、亚硝酸盐、硅酸盐呈显著正相关(p<0.01).To elucidate the diversity of CO_2 fixation and its relationship with environmental factors in surface water of northern South China Sea,the coding gene form I( cbbL) and form II( cbbM)( that encodes Ribulose-1,5-biphosphate carboxylase/oxygenase( Rubis CO) were chosen as biomarkers in Calvin-Benson-Bassham cycle( a common carbon fixation pathway for chemolithoautotrophic microorganisms) to analyze the carbon sequestration gene diversity. The Illumina Miseq sequencing method and multivariate statistical analysis were employed. The cbbM gene was not detected in any of samples,while the cbbL gene was found in all samples. The cbbL-containing genetic communities were dominated by Proteobacteria,Cyanobacteria and Firmicutes,in which γ-Proteobacteria( 45. 3%),Cyanobacteria( 30. 9%),β-Proteobacteria( 23. 8%) were predominant subpopulation. There were differences between the nearshore station of A9 with other stations,in which Allochromatiu,Thiobacillus and Thiohalomonas were unique species in A9 station.Relativity and redundancy analysis suggest that water temperature, salinity, nitrate, nitrite, silicate were highly statistically significant factors.Temperature and salinity were positively( p < 0. 01),while the other three factors negatively influenced CO_2 fixation gene of cbbL gene abundance( p <0. 01).全球变化与海气交互作用专项(No.GASI-03-01-02-05);; 海洋公益性行业科研专项(No.201305030,201405007)~

溶菌酶1在小鼠超数排卵前后孵化及休眠囊胚中差异表达的研究

目的研究溶菌酶1(lysozyme 1,LYZ1)基因在超数排卵前后小鼠孵化囊胚和休眠胚胎中的分布以及表达,探究动物胚胎着床过程中新的调节机制。方法从妊娠5 d ICR小鼠体内获取的正常孵化囊胚和超排囊胚,利用小鼠延迟着床模型于妊娠第8天获取休眠胚胎和超排休眠胚胎。利用免疫荧光和Western Blot方法检测LYZ1蛋白在四组胚胎中的分布和差异表达变化。结果 LYZ1在超数排卵前、后小鼠孵化囊胚和休眠胚胎中均有表达,且主要集中在内细胞团中,滋养层细胞和胞质中少见分布;与未进行超排的小鼠相比,LYZ1蛋白在超排后小鼠胚胎中表达量显著上调,与未营造休眠模型的小鼠相比,LYZ1蛋白在休眠模型小鼠胚胎中的表达量显著上调。结论 LYZ1蛋白在囊胚内细胞团中表达,可能参与调节胚胎内细胞团的发育;LYZ1蛋白在超排-休眠胚胎中的高表达,说明LYZ1蛋白在休眠和超数排卵的双重影响下,会因为抵御不利环境而上调。2016年度科技创新服务能力建设-科技计划重点项目(KZ201610020018);;2018科技创新服务能力建设(KZ201610020018)~

A data-driven trust evaluation model based on the perception source

为解决物联网数据源头的可靠问题，构建一种基于感知源的数据驱动信任评测模型。模型以监测模块为评测单元，由中继节点完成其所在监测模块内感知节点的信任评测，通过感知节点自身数据之间的关系实现直接信任的计算，利用监测模块内各邻居节点之间关系实现推荐信任的计算，再结合历史信任，输出感知节点的综合信任。同时与模型预设的可疑阈值和异常阈值进行对比，更新历史信任和信任列表，实现感知节点的异常检测，利用预警检测误差和失信检测误差对模型的检测效果进行评价，统计结果表明模型能够保持较低的平均误差。将信任机制引入到数据融合过程，用综合信任作为加权因子，从而提高了数据融合的准确度。最后，通过实验仿真对信任评测模型进行评价，结果表明引入信任评测模型后延长了节点开始死亡的时间，随着节点的更新迭代，失信节点越来越少，在一定程度上提高了节点的存活率，延长了网络的生命周期。</p

我国首株噬藻体（蓝藻病毒）的分离与鉴定

分离得到一株裂解织线藻和席藻的噬藻体。对该噬藻体的研究发现：光照条件是感染所必要的，但不依赖于金属离子（如镁离子）；裂解织线藻的周期（27℃条件下）为4h，其中潜伏期为3h，最后的1h为裂解期，病毒释放量约200PFU／细胞，感染过程中，织线藻的放氧速率急剧下降。此外还发现：40℃下处理10min，噬藻体保持100％活性；50℃下处理1min，失活率小于25％；50℃下处理10min，失尖率为40％；60℃下处理1min，失活率为85％；60℃下处理10min，失活率大于99％，在电子显微镜下可以观察到此病毒为噬菌体形态，头部直径为52nm，尾部很短，几乎不可见。该噬藻体的遗传物质为双链DNA，基因组约36kb

一种大型结构件零位测量及调整的控制方法

本发明提出一种航天发动机大结构件零位测量及调整自动化的控制方法，可由主控，测量及调整三个系统相互配合实现；所述主控系统，用于调度测量系统和调整系统，实现整个装备的自动化运行，并将最终结果反馈给车间信息系统；所述测量系统，用于测量大结构件的特征位置，并提取出其轴线的空间位置，通过观测调整机构压头靶板得出压头的空间位置，并根据轴线空间位置计算出形成零位平面三个压头分别需要伸出的距离；所述调整系统，根据测量系统计算出的结果，驱动三个压头形成一组零位平面，通过整体升降机构控制和力位检测实现对大结构件零位平面的精确定位

我国首株噬藻体(蓝藻病毒)的分离与鉴定

分离得到一株裂解织线藻和席藻的噬藻体。对该噬藻体的研究发现:光照条件是感染所必需的,但不依赖于金属离子(如镁离子);裂解织线藻的周期(27℃条件下)为4h,其中潜伏期为3h,最后的1h为裂解期,病毒释放量约200 PFU/细胞,感染过程中,织线藻的放氧速率急剧下降,此外还发现:40℃下处理10min,噬藻体保持100％活性;50℃下处理1min,失活率小于25％;50℃下处理10min,失活率为40％;60℃下处理1min,失活率为85％;60℃下处理10min,失活率大于99％,在电子显微镜下可以观察

我国首株噬藻体（蓝藻病毒）的分离与鉴定

分离得到一株裂解织线藻和席藻的噬藻体。对该噬藻体的研究发现：光照条件是感染所必要的，但不依赖于金属离子（如镁离子）；裂解织线藻的周期（27℃条件下）为4h，其中潜伏期为3h，最后的1h为裂解期，病毒释放量约200PFU／细胞，感染过程中，织线藻的放氧速率急剧下降。此外还发现：40℃下处理10min，噬藻体保持100％活性；50℃下处理1min，失活率小于25％；50℃下处理10min，失尖率为40％；60℃下处理1min，失活率为85％；60℃下处理10min，失活率大于99％，在电子显微镜下可以观察到此病毒为噬菌体形态，头部直径为52nm，尾部很短，几乎不可见。该噬藻体的遗传物质为双链DNA，基因组约36kb。</p