Study on Modern Free Evaluation of Evidence

采取何种证据审查判断方法是是否对证据加以采信及如何进行采信的前提，我国的《民事诉讼法》对证据审查判断的规定过于粗疏，法官在实践中难免有主观擅断之嫌。为弥补现行立法上的漏洞与缺陷，在借鉴其他国家的有益经验的基础上，最高人民法院于2001年12月21日颁布的《关于民事诉讼证据的若干规定》（以下简称《证据规定》）从我国的现实国情出发并结合我国法官队伍的基本素质，在证据的审查判断上确立了现代自由心证原则，即审判人员应当依照法定程序，全面、客观地审核证据，依据法律的规定，遵循法官职业道德，运用逻辑推理和日常生活经验，对证据有无证明力和证明力大小独立进行判断，并公开判断的理由和结果。这一证据审查判断模式为...Which means to take to judge evidences is the precondition of whether and how adopt the evidences. The rules of examination and judgement of evidence in our country’s code of civil law are too scarce, so the judges are hard to avoid judge evidence subjectively and arbitrarily in practice. In order to make up the deficiencies of the actual law, the supreme court promulgate a law named the rules abo...学位：法学硕士院系专业：法学院法律系_法学学号：20030808

自由心证之初探

产生于特定历史条件下的自由心证 ,随着历史的发展 ,其不合理成分逐渐被扬弃 ,今天已被赋予了全新的思想内涵 ,其所表现的不仅是一条证明标准 ,而且是重要的证明制度 ,从概念分析、逻辑分析、现实分析这三个维度出发 ,深入地阐解了自由心证深厚的价值底蕴 ,以及它在当代中国的命运和今后我国法制建设的重大意义

Development of Genotyping Methods Based on MALDI-TOF Mass spectrometry and Non-probe Real-time PCR

本论文围绕两种类型的基因分型方法展开研究。包括基于基质辅助激光解吸飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）结合引物延伸反应的多重基因分型方法，以及基于非探针式实时PCR的ARMS基因分型方法和熔解曲线基因分型方法。第一部分，建立了一种基于MALDI-TOF-MS结合引物延伸反应的多重基因分型方法。首先以自行构建的K-ras基因12位密码子第二位点四种基因型的质粒DNA为模板，经目的片断扩增，去磷酸化，再用一条未经修饰的普通引物，在dATP、ddTTP、ddCTP和ddGTP混和物存在的体系中进行引物延伸反应，最后用MALDI-TOF-MS检测引物延伸产物质荷比（m/z）得到质谱图，根据质谱图中...This dissertation consists of two parts. The first part is the development of multiplex genotyping method based on matrix-assisted laser ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) coupled with primer extension reaction. The second part is the development of non-probe real-time PCR genotyping methods using ARMS primers and melting curve analysis. In the first part, multiplex gen...学位：理学硕士院系专业：生命科学学院生物学系_细胞生物学学号：20022606

Study on the Complexation Properties of End-group Modified Low Generation PAMAM

本论文分为四章，包括：树状大分子的背景简介以其研究进展；2G-PAMAM-AND的合成及其与金属盐的配位性能研究；末端修饰对金属盐配位性能的影响；研究工作创新性和研究展望。第一章是背景介绍。分为两个部分：第一部分从树状大分子的出现到现在通用的几种合成方法，详细介绍了树状大分子的历史背景；第二部分主要介绍了目前树状大分子在主客体化学、催化化学、医药化学及其它方面的特殊功能和应用的研究进展。并在此基础上提出本篇论文的研究目的。第二章主要研究末端修饰的低代数的聚酰胺－胺树状大分子2G-PAMAM-AND与几种不同金属盐的配位性能。首先，详细介绍了2G-PAMAM-AND的合成和表征。未经修饰的PAM...This dissertation consists of four chapters, including the background and progress in synthesis and application of dendrimers, the synthesis of 2G-PAMAM-AND and its complexation properties, the role of the different end- groups playing in the progress of complexation, the innovation and prospect of this dissertation. In the chapter one, the background and the progress in synthesis and applicati...学位：理学硕士院系专业：化学化工学院材料科学与工程系_高分子化学与物理学号：20033600

电子证据的证据能力与证明力问题研究

文章立足于我国的法律环境,参照外国的成熟经验,对电子证据的证据能力和证明力进行了阐述,并对影响电子证据证明力的因素、传闻证据规则与最佳证据规则对电子证据的适用作了探讨

金融业监管收费制度评析

对金融业收取监管费是国际上通行的惯例,我国的监管收费标准既符合国际惯例,又考虑了我国的国情,应当给予肯定。监管费实行收支两条线管理,收支情况将全部接受审计和财政部门的监督。收取监管费制度的成功实施需要其它制度的配

实时聚合酶链反应熔解曲线分析检测APC基因突变

目的建立一种准确、方便、价廉、适合临床的APC基因突变检测方法。方法采用SYBRGreenⅠ为实时聚合酶链反应(PCR)指示剂,首先从基因组DNA中扩增包含突变位点的靶基因(270bp),并通过熔解曲线分析确定产物;再以上述片段为模板扩增特定长度的小片段(40/35bp),以0.5℃/step的速率,获得从65℃到99℃的熔解曲线以检测APC_1309位5bp缺失突变。结果临床标本检测结果表明:18例结直肠肿瘤患者石蜡组织标本中检出APC_1309位5bp缺失突变7例,20例正常人外周血标本检测结果均为阴性。结论实时PCR熔解曲线法设计简单,操作简便,结果可靠,可望应用于临床APC基因突变检测,并可推荐用于其他基因突变的检测

ARMS实时PCR基因分型特异性的研究

以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBRGreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一

改良分子信标-实时PCR快速检测副溶血弧菌

目的 :建立改良分子信标 -实时 PCR检测副溶血弧菌的快速方法 ,应用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法 :根据 Gen Bank公布副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因 (TDH)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,用 FAM荧光剂标记探针的 5′,并进行特异性和灵敏度分析 ;同时以 11种细菌作对照 ,建立改良分子信标检测副溶血弧菌的实时 PCR反应体系 ,应用于副溶血弧菌食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果 :检测 12种细菌 ,只有副溶血弧菌有荧光信号 ,与其他细菌无交叉反应 ,DNA灵敏度为 16 6 .6 fg/ μl,菌液灵敏度为 6 9cfu/ ml或 6 cfu/ PCR反应体系。改良分子信标 -实时 PCR反应体系检测 4 0株副溶血弧菌均出现特异的荧光信号 ,无干扰。对 3起细菌性食物中毒共 4 8份样品和 10 0份海产品进行检测 ,9份副溶血弧菌实时 PCR阳性 ,其中 7份副溶血弧菌细菌培养阳性 ,其余样品都为阴性。检测时间仅需 2 h。结论 :改良分子信标 -实时 PCR检测体系快速、灵敏度高 ,特异性强 ,可用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断 ,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手

改良分子信标—实时PCR快速检测霍乱弧菌

目的　建立改良分子信标—实时PCR检测霍乱弧菌的快速方法 ,应用于霍乱监测。　方法　根据GenBank公布的霍乱弧菌肠毒素基因A亚单位 (ctxA)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,并进行特异性和灵敏度分析 ;同时以 11种细菌作对照 ,建立改良分子信标检测霍乱弧菌的实时PCR反应体系 ,应用于霍乱监测。　结果　霍乱弧菌改良分子信标检测体系检测 12种细菌 ,只有霍乱弧菌有荧光信号 ,与其他细菌无交叉反应 ,DNA灵敏度为10 2 4fg/ul ,菌液灵敏度为 3 2cfu/ml或 3cfu/PCR反应体系。对 10 0份海产品和 3 0份腹泻病人大便标本进行检测 ,结果都为阴性。检测时间仅需 2h。　结论　改良分子信标—实时PCR检测体系快速、灵敏度高、特异性强 ,可用于霍乱的快速诊断 ,为霍乱的分子流行病学调查提供新的检测手