从我国肝炎患者中检出GBV一C型肝炎病毒RNA

从我国肝炎患者中检出ＧＢＶ一Ｃ型肝炎病毒ＲＮＡ王海林，夏宁邵，谭文杰，詹美云，苏文金，侯云德（中国预防医学科学院病毒研究所，北京１０００５２）关键词ＧＢ一Ｃ型肝炎病毒，逆转录多聚酶链式反应在我国病毒性肝炎病人中，约有１０％的病人为非甲一戊型肝炎，这些..

中国河南两株庚型肝炎病毒(HGV)NS5区部分cDNA的克隆与序列分析

通过逆转录－聚合酶链反应从我国河南省２例重叠感染ＨＣＶ或ＨＢＶ／ＨＤＶ的献血员中，分离到ＨＧＶＮＳ５区的部分ｃＤＮＡ，对其进行序列分析比较，结果表明：河南株ＨＧＶＮＳ５区核苷酸与两株中国ＨＧＶ株的同源性（＞９１．９％）高于国外代表株（８８．５％－９０．６％），但由核苷酸推导的氨基酸的同源性都无明显的地区性区别。ＨＧＶＮＳ５区氨基酸序列较保守（同源性＞９１％），缺乏明显高变区。中国４株ＨＧＶ在７３８４位发生了由Ｃ→Ｔ的变异，从而导致一个共同的保守位点的产生（由Ｆ→Ａ）。重叠感染其他肝炎病毒时，河南株ＨＧＶＮＳ５基因结构并无特异性改

Identification of hepatitis C or/and G virus RNA in one tube by reverse transcription nested polymerase chain reaction

目的庚型肝炎病毒（HgV）与丙型肝炎病毒（HCV）同属黄病毒科，且传播途径相似，重叠感染率高，本研究旨在建立一种同时检测HgV与HCV感染的方法。方法根据HCV与HgV的基因序列分别选取5’-uTr（HCV）与nS3（HgV）的两套引物，在同一管内进行逆转录-巢式聚合酶链反应，并初步应用于153例标本。结果该方法能同时检出HgV与HCV感染，扩增片段大小与设计相符。结论该方法简便特异，适用于临床检测Hepatitis C and G viruses belong to the flaviviridae family.They have similar modes of transmission.The dual infection of HGV and HCV were reported.A simultaneous detection for HCV or/and HGV was established by reverse transcription nested polymerase chain reaction(RT-nested PCR).The primers were derived from the 5'non-coding region of HCV and NS3 region of HGV ,and the length of the PCR product was between 170bp and 300bp.RT-nested PCR can be finished in one test tube and HGV and /or HCV can be detected simultaneously in one RT-nest PCR.153 samples were detected by his method.Our results showed that the established assay is useful for screening and identification of HCV or/and HGV RNA.This method is simple and specific practicable.国家九五课

中国庚型肝炎病毒NS3区部分基因的克隆与基因特点的分析

利用逆转录多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ），从我国一输血后丙型肝炎病人血清中克隆到了庚型肝炎病毒ＮＳ３区的部分基因。经序列分析表明：我国庚型肝炎病毒ＮＳ３区与已知的ＧＢＶ－Ｃ及ＨＧＶ的核苷酸同源性在８１．７—８８．０％之间，而氨基酸同源性均大于９６％，氨基酸序列与ＨＣＶ、ＧＢＶ－Ａ、ＢＧＶ－Ｂ具有一定的结构相似性及数个共有的保守位点

SARS-CoV N蛋白与人冠状病毒HCoV-OC43和HCoV-229E的交叉反应表位及特异表位的确定

为确定SARS-CoV N蛋白的特异抗原表位,对3种人冠状病毒SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E N蛋白之间的交叉免疫反应进行了系统研究。构建了分别表达SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E N蛋白的重组痘苗病毒,并制备了相应的小鼠免疫血清。用间接免疫荧光方法,检测了3种N蛋白的表达及其与3种冠状病毒免疫动物血清和SARS病人恢复期血清之间的反应。与此同时,用Western blot方法分析了原核表达的39个不同区段的SARS-CoV N蛋白与3种冠状病毒动物免疫血清和SARS病人恢复期血清之间的交叉反应性。免疫荧光检测结果表明,SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E3种病毒的N蛋白在重组痘苗病毒感染的HeLa细胞中均可以特异表达;3种N蛋白之间存在明显交叉免疫反应。Western blot结果显示,SARS-CoV N蛋白的表位主要位于30~60aa、170~184aa、301~320aa和360~422aa;与HCoV-OC43的交叉反应表位主要位于30~60aa、90~120aa、204~214aa和320~360aa;与HCoV-229E的交叉反应表位主要位于30~60aa、150~160aa和301~360aa。含SARS-CoV N蛋白特异表位的重组肽N155b(60~214aa)和N185(30~214aa)只与SARS病人恢复期血清和灭活SARS-CoV免疫小鼠的血清反应,而不与灭活HCoV-OC43和HCoV-229E免疫的山羊血清产生交叉反应。上述结果为使用SARS-CoV N蛋白抗原进行特异诊断试剂的研究,提供了重要的实验依据

抗SARS-CoV N蛋白单克隆抗体的特异性及其识别抗原表位的初步鉴定

为了明确抗SARS-CoVN蛋白单克隆抗体的特异性,并鉴定其识别表位,首先在E.coli中表达了人类冠状病毒229E(HCoV-229E)和OC43(HCoV-OC4)N蛋白,用Westernblotting和间接免疫荧光方法分别检测了4株抗SARS-CoVN蛋白单克隆抗体(1-1C2、1-1D6、2-8F11和2-2E5)与HCoV-OC43和HCoV-229E及其N蛋白的交叉反应情况,而后应用12种重组截短型SARS-CoVN蛋白对上述4种单克隆抗体的识别表位进行了初步定位。结果显示:(1)在4株抗N蛋白单克隆抗体中,1-1C2、1-1D6和2-2E5不与HCoV-OC43和HCoV-229E及其N蛋白发生交叉反应,为SARS-CoVN蛋白特异性抗体;(2)2-8F11、1-1D6和2-2E5针对的抗原表位位于SARS-CoVN蛋白的aa30-60,1-1C2针对的抗原表位则位于SARS-CoVN蛋白的aa170-184。这一研究为阐明SARS-CoVN蛋白的免疫学特征,建立特异性免疫诊断技术和研究其致病机制提供了必要的依据和材料

Anti-resonance features of destructive quantum interference in single-molecule thiophene junctions achieved by electrochemical gating

基于单个有机分子来构筑电子器件为电子器件微型化提供潜在技术方案。本研究发展了可集成电化学门控的单分子电子器件测试芯片技术和科学仪器方法，在实验和理论两个层面对具有相消量子干涉效应的噻吩衍生物分子器件的电输运过程进行了电化学调控研究，从而首次在室温下实现了对单分子电子器件中量子干涉效应的反共振现象的直接观测和调控，为制备基于量子干涉效应的新型分子材料和器件提供了全新的设计思路和策略。该研究充分展示了电化学调控技术在信息材料和器件领域的重要应用潜力，也体现了我校固体表面物理化学国家重点实验室在电化学研究和科学仪器研发领域的技术积累，以及面向科学前沿开展交叉学科探索的研究特色。 该研究工作是在洪文晶教授、上海电力大学陈文博教授、英国兰卡斯特大学Colin Lambert教授指导下完成的。化学化工学院博士生白杰和李晓慧为论文的共同第一作者，刘俊扬副研究员、师佳副教授、研究生唐永翔、刘帅、黄晓娟、谭志冰和萨本栋微纳研究院的杨杨副教授等也参与了研究工作。田中群教授和毛秉伟教授为该工作提供了重要指导。【Abstract】Controlling the electrical conductance and in particular the occurrence of quantum interference in single-molecule junctions through gating effects, has potential for the realization of high-performance functional molecular devices. In this work, we used an electrochemically-gated, mechanically-controllable break junction technique to tune the electronic behaviour of thiophene-based molecular junctions that show destructive quantum interference (DQI) features. By varying the voltage applied to the electrochemical gate at room temperature, we reached a conductance minimum that provides direct evidence of charge transport controlled by an anti-resonance arising from DQI. Our molecular system enables conductance tuning close to two orders of magnitude within the non-faradaic potential region, which is significantly higher than that achieved with molecules not showing DQI. Our experimental results, interpreted using quantum transport theory, demonstrate that electrochemical gating is a promising strategy for obtaining improved in-situ control over the electrical performance of interference-based molecular devices.This research was supported by the National Key R&D Program of China (2017YFA0204902), National Natural Science Foundation of China (21722305, 21673195, 21503179, 21703188), the Program for Professor of Special Appointment (Eastern Scholar) at Shanghai Institutions of Higher Learning, Natural Science Foundation of Shanghai (17ZR1447100), Science and Technology Commission of Shanghai Municipality (14DZ2261000), China Postdoctoral Science Foundation (2017M622060) for funding work in Xiamen. It was also supported by EU Horizon 2020 project QuIET under grant agreement no. 767187EC FP7 ITN ‘MOLESCO’ project no. 606728 and UK EPSRC grants EP/N017188/1 and EP/M014452/1 and Leverhulme Trust (Leverhulme Early Career Fellowships no. ECF-2017-186 and ECF-2018-375) for funding instrumentation used in Lancaster. It was also supported by Hungarian and Czech Academies of Sciences (P2015-107) and Hungarian Research Foundation (OTKA 112034) for funding instrumentation used in Hungary. The authors thank Z.-Q. Tian and B.-W. Mao, Xiamen University, for useful discussions. 该工作获得科技部国家重点研发计划课题（2017YFA0204902），国家自然科学基金委优秀青年科学基金等项目（21722305、21673195、21703188、21503179）以及中国博士后科学基金（2017M622060）等项目的资助，也得到了固体表面物理化学国家重点实验室、能源材料化学协同创新中心的支持

新环保法视野下的土壤污染防治对策

做好土壤保护,不仅有利于农业发展,还能够保证人们的生存安全,营造良好的生存环境。不过在工业化进程日渐深入的当下,土壤污染问题日益严重,传统的土壤污染防治措施的实用性不断降低。为此,有必要对土壤污染防治对策予以更新优化,以增强防治效果,保护自然环境。</jats:p

Theoretical investigation of triphenylamine dye titanium dioxide interface

Theoretical investigation of triphenylamine dye/titanium dioxide interfac