Hartree-Fock量子MonteCarlo方法

量子MOnTECArlO(QMC)方法已成功地应用于量子化学领域,对QMC的评述请参考

农村集体“三资”监管:问题与创新

背景材料:日前,有新闻报道,湖北省利川市一村支书利用职务之便,帮助开发商协调村集体荒山承包事宜,从中非法收受他人现金40万元。利川市公安局成功侦破这起涉嫌非国家工作人员受贿案。这是一起典型的村干部利用农村集体资源受贿案件。针对该新闻,不少网友反映村干部利用农村集体"三资"贪污腐败现象不胜枚举。农村集体"三资"管理直接关系广大农民群众的切身利益和农村和谐稳定发展,政策性强,涉及面广,影响深远。近年来,我国农村集体"三资"价值快速提升,规模

高选择性的Pd-Cu双金属水体脱硝催化剂

本研究采用硅铝分子筛和氧化铝为载体制备Pd-Cu双金属负载水体脱硝催化剂,考察了不同载体、制备方法和金属组成等多种因素对催化剂活性和稳定性的影响。研究发现两种载体负载的催化剂均具有较高的活性,硅铝分子筛负载催化剂反应选择性高于氧化铝负载体系。由于表面金属流失,循环使用过程中催化剂均会出现不同程度的失活现象。氧化铝负载催化剂选择性下降很快,无定形硅铝负载催化剂则能维持较高反应选择性。研究还发现共沉淀法制备的催化剂效果更好,催化剂上Pd/Cu质量为4/1时活性最高

鼓泡塔气液两相流不同曳力模型的数值模拟

采用欧拉-欧拉双流体模型对圆柱形鼓泡塔内气液两相流动进行了三维数值模拟.通过UDF自定义程序对气相出口边界进行了速度修正,解决了模拟中自由区域内有漩涡的问题;分别使用单一气泡尺寸模型和群体平衡模型(PBM)计算气泡尺寸,并比较其对气含率分布的预测结果,分别采用Schiller-Naumann,Grace和Tomiyama曳力系数模型进行模拟.结果表明,在全塔径均匀进气的简化条件下,单一气泡尺寸模型不适用,在合适的Hamaker数下,PBM模型中原用于颗粒计算的Abrahamson模型可计算气泡聚并速率;Tomiyama曳力模型耦合PBM模型可更好地描述塔内流动情况,并与文献值吻合良好.Schiller-Naumann模型所得平均气含率与实验值相差约40%,而Grace模型所得湍动耗散比Tomiyama的结果高14.5%,气含率分布与文献值相差16.3%

改性活性炭强化催化臭氧氧化降解草酸

对工业活性炭进行酸预处理、硝基化和氨基化表面改性,并在半连续反应器中研究其催化臭氧氧化降解草酸的活性.结果表明,酸预处理的活性炭比表面积、等电点pH值（pHpzc）和碱性官能团含量提高了5%～10%,但催化降解草酸效率降低15.6%,氨基化活性炭的pHpzc和碱性官能团含量分别由2.6和234.8mmol/g升至7.0和764.5mmol/g,而硝基化活性炭的pHpzc和表面碱性官能团含量均降低.在中性和酸性溶液中,两种改性活性炭降解草酸的活性均高于预处理活性炭.在pH=7的溶液中,氨基化活性炭在45min内催化降解草酸降解率为42.4%.加入叔丁醇会抑制活性炭催化降解草酸,活性炭催化臭氧氧化草酸主要是羟基自由基起作用

改性活性炭强化催化臭氧氧化降解草酸

对工业活性炭进行酸预处理、硝基化和氨基化表面改性,并在半连续反应器中研究其催化臭氧氧化降解草酸的活性.结果表明,酸预处理的活性炭比表面积、等电点pH值(pHpzc)和碱性官能团含量提高了5%～10%,但催化降解草酸效率降低15.6%,氨基化活性炭的pHpzc和碱性官能团含量分别由2.6和234.8mmol/g升至7.0和764.5mmol/g,而硝基化活性炭的pHpzc和表面碱性官能团含量均降低.在中性和酸性溶液中,两种改性活性炭降解草酸的活性均高于预处理活性炭.在pH=7的溶液中,氨基化活性炭在45min内催化降解草酸降解率为42.4%.加入叔丁醇会抑制活性炭催化降解草酸,活性炭催化臭氧氧化草酸主要是羟基自由基起作用

EPON_EOC统一网管拓扑发现功能的设计和实现

针对目前大部分以太网无源光网络（EPON）与以太数据通过同轴电缆传输（EOC）设备都是使用相对独立的网管方式,在研究EPONEOC系统结构与特点的基础上,提出了一种可以实现EPON和EOC设备统一管理的方案,并进行了EPON与EOC设备的拓扑发现功能的设计与系统实现。实际测试结果表明,该方案能较好地实现EPONEOC系统网络拓扑结构的自动发现

基于ReaxFF力场的对硝基苯酚臭氧氧化分子动力学模拟

本文采用基于ReaxFF反应力场的分子动力学方法（ReaxFFMD），利用自主研发的国际首个基于GPU加速的ReaxFFMD程序系统GMD．Reax和独特的化学反应分析工具VARxMD，探索臭氧氧化对硝基苯酚的反应机理。通过模拟考察了300K恒温条件下臭氧氧化水中对硝基苯酚的行为，获得了酚结构开环、C02生成、主自由基（·OH、·02、·O）及团簇型自由基的数量演变趋势，并可定性描述六元环开环和CO2生成均遵循伪一级反应动力学规律。反应机理分析表明酚类分子在水溶液中被臭氧氧化的路径主经过攫氢、六元环开环、碳链的氧化分解三个阶段，也揭示了自由基和团簇型自由基在臭氧降解对硝基苯酚时所发挥的重作用。本工作是应用ReaxFFMD分子模拟方法对常温水环境下臭氧降解酚类污染物反应机理研究的一个尝试，可为深入认识该机理及相关的实验、理论研究提供一定的参考