A Study on Post-Tour Behavioral Tendencies of Rural Tourists

城市郊区成为城镇居民假日首选的旅游目的地，这一发展趋势逐渐引起政府、投资者和开发商的重视，也引发了城郊乡村旅游的开发热。由于乡村旅游目的地所提供的产品和服务同质化日趋严重，其客源相对比较固定，主要为中心城市的游客。在这种情况下，提升乡村旅游的质量，树立良好的口碑，提高乡村旅游者重游率对乡村旅游产品的开发具有十分重要的意义。鉴于此，本文将消费者行为倾向的相关理论引入到乡村旅游的研究中，通过对旅游者在乡村旅游过程中对各种要素的需求进行多维度的细化、量化分析，来研究乡村旅游者的游后行为倾向，为乡村旅游产品开发和市场营销寻找有针对性的对策，促进乡村旅游的进一步发展。 全文结构如下：第一部分阐述了研究...In recent years, the trend that urban residents choose suburban areas as the preferred holiday destination draws increased attention of the government, investors and developers, and causes a great upsurge in Rural Tourism development. In the case that rural tourism products and services are growing homogenized and the main tourists from the central city are relatively fixed, it is of great signifi...学位：管理学硕士院系专业：管理学院旅游系_旅游管理学号：1782008115135

地方性中心城市的乡村旅游开发策略

文章从资源、市场和产品三个方面分析了地方性中心城市乡村旅游的特征。文章认为,应通过打造乡村旅游产品体系、构建环城游憩带、推行乡村旅游标准化和发挥中心城市主导功能统筹城乡发展等开发策略促进地方性中心城市乡村旅游的开发和发展

乙型肝炎病毒蛋白表型定义初探

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分型方式,并根据病毒蛋白结构提出新的病毒蛋白分型方式. 方法:自GenBank中按基因型搜索符合要求的HBV基因组序列,并应用Vector NTI suite 8.0版软件进行基因组核苷酸及各基因编码蛋白质序列比较,并利用软件分析前前-S 基因、前-X基因和前-C基因的存在状态. 结果:在GenBank中根据HBV基因型分型搜索出119个病毒株全基因组,比较后发现选择病毒株基因组核苷酸序列总阳性率和总一致率分别为95.7%和47.7%;选择病毒株编码的全C蛋白、全S蛋白、全X蛋白和多聚酶的总阳性率分别为98.6%、87.3%、57.2%和95.2%,总一致率分别为37.4%、24.1%、27.7%和43.5%.在病毒群中,33.61%的病毒株编码前前-S多肽,14.3%的病毒株编码前-X多肽, 26.1%的病毒株不编码前-C多肽,94.1%编码前-X多肽的病毒株同时编码前前-S多肽.基因组1-700 nt一致率30.6%,1103-1653 nt一致率20.8%,为高变区;基因组1654-1950 nt的一致率为74.2%,为高保守区.4种病毒蛋白各有其相应的高变区和高保守区.根据病毒蛋白前导性序列的变异情况提出新的分型方法,命名为蛋白表型. 蛋白表型分7型,Ⅳ型为主要流行表型,占39.5%,Ⅴ型和Ⅶ型各占19.3%.亚洲HBV蛋白分型分布分散,Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ型所占比例均大于20%;欧洲Ⅳ型占58.3%,Ⅶ型占25.0%,Ⅴ型占13.9%. 结论:在综合分析HBV基因组的基础上,初步划分出HBV 基因组和病毒蛋白内部存在的高变区和高保守区.提出蛋白表型的新概念,并综合展示基因核苷酸突变所导致的病毒蛋白的结构差异

酒精性胃病

酒精是引起胃黏膜损伤的重要原因之一,了解其形成原因及防治具有重要意义.酒精导致的胃黏膜损伤包括急性及慢性损伤两方面,前者主要表现为黏膜炎症,后者表现为黏膜糜烂伴上皮代偿性增生,并可能引起恶变.主要原因在于酒精可从多方面导致对胃黏膜的侵袭因素增强,同时使黏膜防卫因素相对减弱.长期以来,酒精引起的胃黏膜慢性损伤在临床上并未受到充分的重视.由于酒精导致的胃黏膜损伤是多方面的、多阶段的,可以视为一个临床症候群,因此我们提出“酒精性胃病”这一概念,以期临床上对这一症候群引起足够的重视.我们重点讨论了酒精性胃病的发病机制,同时对这一疾病的诊治进行了探讨

RNA interference inhibits hepatitis B virus gene expression and replication in HepG_2-N10 cells

目的:评估以U6启动子作为启动序列(pSilencer2.0-U6)载体介导的小RNA干扰片段在培养细胞株中抑制HBV复制的效应.方法:将针对HBV基因组不同区域(S,X及C区)的核苷酸序列插入至pSilencer载体中,并将重组后的pSilencer质粒(分别为pS,pX及pC)载体转染入HepG2-N10细胞株(可稳定表达HBsAg、HBeAg及adw2亚型Dane颗粒)中.以ELISA法检测病毒抗原,以逆转录-聚合酶链反应法(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)检测病毒mRNA,并以荧光定量PCR法检测分泌入培养基的共价闭合环状DNA(covalentclosedcircularDNA,cccDNA).结果:质粒载体介导的RNA干扰能明显抑制培养基中HBsAg及HBeAg的表达.并且RT-PCR法检测显示病毒mRNA也被降解了,从而减少了蛋白表达及病毒逆转录复制的模板.荧光定量PCR法检测显示分泌入培养基的cccDNAs明显下降(HBVDNAlog10:pS:4.00±0.13;pC:4.08±0.10;pX:4.28±0.06;pN:5.05±0.07;HepG2-N10:4.74±0.06;HepG2:<2.70).结论:RNA干扰能抑制HBV基因表达及病毒复制,并且RNA干扰可能为HBV的治疗带来巨大的变化.AIM: To evaluate the effect of vector-based small interfering RNA promoted by U6 (pSilencer2.0-U6) on the inhibition of hepatitis B virus (HBV) replication in HepG2-N10 cells. METHODS: Several sequences targeting on dif- ferent regions of HBV genome were inserted into pSilencer vectors. The expression plasmids were then transfected into HepG2-N10 cells, a cell line which stably expressed HBsAg, HBeAg and adw2 subtype Dane Particles. Viral antigens were measured by enzyme linked immunosor- bent assay (ELISA). Viral mRNA was analyzedby reverse transcription-polymerase chain re- action (RT-PCR). The covalent closed circular DNA (cccDNA) secreted into the culture media were measured by quantitative real-time PCR. RESULTS: Vector-based RNA interference po- tently reduced HBsAg and HBeAg expression in cell culture. Furthermore, RT-PCR analysis showed that viral mRNAs were effectively de- graded, thus eliminating the messengers for pro- tein expression as well as templates for reverse transcription. Quantitative Real-time PCR analy- sis of cccDNAs revealed that vector-based RNA interference inhibited HBV replication efficiently (HBV DNA log10: pS: 4.00 ± 0.13; pC: 4.08 ± 0.10; pX: 4.28 ± 0.06; pN: 5.05 ± 0.07; HepG2-N10: 4.74 ± 0.06; HepG2: <2.70). CONCLUSION: RNA interference can inhibit HBV gene expression and virus replication

厦门市乙型肝炎患者病毒基因型的分析

目的:采用多对型特异性引物,通过巢式PCR法检测厦门市乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况.方法:收集250例HBV感染患者血清,提取血清中HBV DNA作为模板,设计HBV前S1基因和S基因中区域内设计出10条内外引物,并将其中8条型特异性内引物分成A,B两组,分别扩增A,B,C和D,E,F型HBV,然后将第2轮PCR产物以用30g/L琼脂糖进行电泳,根据PCR产物电泳显示的产物长度判定HBV基因型,以了解厦门HBV基因型分布情况.结果:共120例确定了HBV基因型.患者群中慢性乙型肝炎90例,占75.0%,急性乙型肝炎、肝炎肝硬化、原发性肝癌分别占5.8%(7/120)、6.7%(8/120)和12.5%(15/120).分型结果:B型58例(48.3%)、C型30例(25.0%),B/C混合型32例(26.7%).HBeAg阳性患者中B基因型占63.8%,B/C型混合感染21.9%;抗-HBe阳性患者中以B/C型混合感染68.8%,B型25.9%,HBeAg阳性组与抗-HBe组之间比较发现B型和B/C混合型之间(P<0.05).结论:厦门乙型肝炎患者HBV基因型以B型为主,B/C混合感染是一个值得重视的问题

Primary study on trans-activation ability of hepatitis B virus envelope proteins

目的构建系列含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原前-前-S区的酵母细胞表达质粒,初步探讨表达蛋白是否具有反式激活作用。方法用多聚酶链反应(PCR)扩增含前-前-S区的全S、S2和S基因,定向克隆于pDEST32载体,进行序列测定,重组质粒命名为pDEST32-wS、pDEST32-pS2和pDEST32-SHBs。用乙酸锂转化法将重组质粒转化酵母菌MaV203,经Western blot和胶体金法验证重组质粒在酵母细胞中的表达。以酵母双杂交法将重组质粒和载体pDEST22共同转入酵母菌MaV203,并在SC/-leu/-trp/-his三缺培养基及不同浓度梯度3AT培养基中验证自激活。结果重组质粒pDEST32-wS经序列测定含有HBV自前-前-S至主蛋白基因序列。经Western blot和胶体金法证实转染的酵母细胞可表达表面抗原蛋白。pDEST32-wS与pDEST22共转染实验证实被转染酵母细胞不能在浓度30 mmol/L以上的3AT培养基生存。结论构建了pDEST32-wS、pDEST32-pS2和pDEST32-SHBs表达载体,pDEST32-wS和pDEST32-SHBs在酵母细胞中可表达HBsAg... 【英文摘要】 Objective To construct yeast expression vector of HBV whole-S gene including pre-pre-S region and explore the trans-activation function of whole-S protein.Methods Whole-S gene,pre-pre-S to pre-S2 region and major HBsAg coding region containing Not I and Sal I endoenzyme sites were obtained by PCR method.After enzyme digestion,PCR products were cloned into yeast expression vector pDEST32.Recombinant plasmids were sequenced and named as pDEST32-wS,pDEST32-pS2 and pDEST32-SHBs,respectively.Recombinant plasmids...厦门市首批重大疾病科研攻关项目(WKZ0501);; 厦门市卫生局医学科研立项项目(WSK0506);; 厦门大学引进人才科研启动基金(Z03109);; 福建省青年科技人才创新项目(2006F3127);; 福建省青年科技人才创新项目(2006F3127

让城市总体规划更有用

今天这场学术对话的主题是\"让城市总体规划更有用\"。城市总体规划是一个城市全局性、综合性规划,在统筹城乡发展、优化空间开发格局、合理配置空间资源、保障公共利益等方面发挥着战略引领和刚性控制作用,是城市重要的公共政策和指导城市建设的法定依据。无论从城乡规划法律的制度设计还是从城市总体规划的属性来看