工业建筑可调式支座高层钢结构优化设计

本文结合国家“八五”重点工程之生命线工程-淮南矿务局谢桥煤矿副井领井塔高层钢结构工程设计，着重分析了未融冻土特殊地基拟建建筑物所遇到突出问题-地基沉降问题，通过概念设计，多方案优化比较，在支座选型上突破了常规，选用滑动支座（用于安装及支座沉降调节阶段）和铰接支座（用于正常使用阶段）两种结构计算模型，进行结构分析。采用与计算模型相适应的特殊的结构构造措施，从而确定合理的结构方案，进行合理的结构设计。本文优化重点在于结构造型。理论与实践同时证明，设计是成功的，经验可供设计同类建筑借鉴

基于新型材料的绿色装配式边坡支护形式及施工技术研究

随着我国经济社会的发展，各种工程项目如火如荼的进行。其中，建筑深基坑护坡领域颇受到人们的关注。文章中研究了基于新型材料的绿色装配式边坡支护的形式及施工方法，来替代以往施工过程中的在钢筋网片上喷射混凝土的支护形式。并且详细考察了绿色装配式防护坡面的抗拉强度、防水性能、及其可回收性质的研究。通过文章中的研究，证实了基于新型材料的绿色装配式边坡支护技术具有良好的工程质量和特性，满足工程需要，是一种替代采用钢筋网片上喷射混凝土的支护方法的有力技术手段。</jats:p

磷钨酸纳米晶ts1催化剂高效择形催化氧化脱硫

采用浸渍法合成了纳米晶TS-1负载磷钨酸的HPW-Nano-TS-1催化剂,31P MAS-NMR,FT-IR,UV-vis表征结果表明,合成的负载型催化剂上磷钨酸保持Keggin骨架结构。以模型有机硫化物的正辛烷溶液为模拟油的吸附脱硫试验结果表明,噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩在纳米晶TS-1及HPW-Nano-TS-1样品上吸附达到平衡的时间逐渐增加,饱和吸附量相应减少。磷钨酸的引入提高了纳米晶TS-1对于大分子有机硫化物二苯并噻吩的氧化脱除活性。在温度60℃的反应条件下,噻吩的脱除率高于98.0%,二苯并噻吩的脱除率为58.0%,3种模型有机硫化物氧化脱除由易到难的顺序为:噻吩>二苯并噻吩>苯并噻吩,与常规的TS-1沸石或者多酸催化剂的活性顺序存在明显的差异,这是纳米晶TS-1沸石对于有机硫分子氧化反应的择形作用、扩散效应和磷钨酸在催化氧化脱硫过程中的电子云密度综合作用的结果

核-壳结构多酸/磁性铈铁纳米复合氧化物@SiO_2吸附-氧化脱硫性能

水热法合成了铈铁纳米复合氧化物,采用化学沉积法在其表面包裹SiO_2制备核-壳结构磁性材料,以其为载体负载H_2O_2结合Keggin结构磷钼酸(HPMo)制备了HPMo-H_2O_2 /CeFe_xO_y@SiO_2吸附-氧化脱硫催化剂。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、31P魔角核磁共振(MAS-NMR)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构进行表征。结果表明,SiO_2将CeFe_xO_y包裹形成核-壳结构纳米复合材料,以其为载体负载HPMo-H_2O_2后Keggin型多酸的骨架结构保持,并产生少量过氧化磷钼酸盐活性物种。不同催化剂对有机硫化物二苯并噻吩(DBT)的吸附脱硫和氧化脱硫性能,均呈现出HPMo-H_2O_2 /CeFe_xO_y@SiO_2 > CeFe_xO_y@SiO_2 > CeFe_xO_y的活性顺序,多酸的引入大大提升了其对大分子有机硫化物的吸附和氧化脱除性能,催化氧化脱硫活性的提高源于多酸分子“假液相”反应过程的结果。在反应温度60 ℃,反应3 h,m(油)∶m(催化剂)= 35∶1,n(O)∶ n(S)= 10∶1的条件下,对DBT氧化脱除率达到99.4%。制备的磁性核-壳结构氧化脱硫剂有理想的氧化脱除DBT的循环使用性能,并且可通过外加磁场进行简单分离,是一类制备方法简单、催化活性高且稳定性好的绿色环保型催化剂

核-壳结构多酸/磁性铈铁纳米复合氧化物@SiO_2吸附-氧化脱硫性能

水热法合成了铈铁纳米复合氧化物,采用化学沉积法在其表面包裹SiO_2制备核-壳结构磁性材料,以其为载体负载H_2O_2结合Keggin结构磷钼酸(HPMo)制备了HPMo-H_2O_2 /CeFe_xO_y@SiO_2吸附-氧化脱硫催化剂。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、31P魔角核磁共振(MAS-NMR)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构进行表征。结果表明,SiO_2将CeFe_xO_y包裹形成核-壳结构纳米复合材料,以其为载体负载HPMo-H_2O_2后Keggin型多酸的骨架结构保持,并产生少量过氧化磷钼酸盐活性物种。不同催化剂对有机硫化物二苯并噻吩(DBT)的吸附脱硫和氧化脱硫性能,均呈现出HPMo-H_2O_2 /CeFe_xO_y@SiO_2 > CeFe_xO_y@SiO_2 > CeFe_xO_y的活性顺序,多酸的引入大大提升了其对大分子有机硫化物的吸附和氧化脱除性能,催化氧化脱硫活性的提高源于多酸分子“假液相”反应过程的结果。在反应温度60 ℃,反应3 h,m(油)∶m(催化剂)= 35∶1,n(O)∶ n(S)= 10∶1的条件下,对DBT氧化脱除率达到99.4%。制备的磁性核-壳结构氧化脱硫剂有理想的氧化脱除DBT的循环使用性能,并且可通过外加磁场进行简单分离,是一类制备方法简单、催化活性高且稳定性好的绿色环保型催化剂

磷钨酸纳米晶ts1催化剂高效择形催化氧化脱硫

采用浸渍法合成了纳米晶TS-1负载磷钨酸的HPW-Nano-TS-1催化剂,31P MAS-NMR,FT-IR,UV-vis表征结果表明,合成的负载型催化剂上磷钨酸保持Keggin骨架结构。以模型有机硫化物的正辛烷溶液为模拟油的吸附脱硫试验结果表明,噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩在纳米晶TS-1及HPW-Nano-TS-1样品上吸附达到平衡的时间逐渐增加,饱和吸附量相应减少。磷钨酸的引入提高了纳米晶TS-1对于大分子有机硫化物二苯并噻吩的氧化脱除活性。在温度60℃的反应条件下,噻吩的脱除率高于98.0%,二苯并噻吩的脱除率为58.0%,3种模型有机硫化物氧化脱除由易到难的顺序为:噻吩>二苯并噻吩>苯并噻吩,与常规的TS-1沸石或者多酸催化剂的活性顺序存在明显的差异,这是纳米晶TS-1沸石对于有机硫分子氧化反应的择形作用、扩散效应和磷钨酸在催化氧化脱硫过程中的电子云密度综合作用的结果